XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System电脑设计
处方信息| Korlym®（Mifepristone）300毫克平板电脑
WARNING: TERMINATION OF PREGNANCY 1 INDICATIONS AND USAGE 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Testing Prior to and During KORLYM Administration 2.2 Adult Dosage 2.3 Dosing in Renal Impairment 2.4 Dosing in Hepatic Impairment 2.5 Concomitant Administration with CYP3A Inhibitors 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Adrenal Insufficiency 5.2 Hypokalemia 5.3阴道出血和子宫内膜变化5.4 QT间隔延长5.5经过皮质类固醇治疗治疗的疾病的恶化/恶化5.6使用强CYP3A抑制剂5.7肺炎孢子肠炎jiroveci感染5.8肺炎感染5.8 5.8临床互动反应的潜在互动6.1次临时试验6.1 porderbors nighter inders presseads 6.2 postrabs inders inders inders precign of 6.2 postrabs inders precign of 6.2 postrabs precign of 6.2 postrabs inders preckark of 6.2 postrack of 6.2。 CYP3A 7.2 CYP3A抑制剂7.3 CYP3A诱导剂
Lokmal QS Caplet 80mg和480mg平板电脑
在健康男性志愿者中进行的一项药物相互作用研究表明，静脉注射时血浆浓度和奎宁的血浆浓度不会受到影响。quinine（10 mg/kg bw 2小时内）在最后一次（第六次）Lokmal QS胶囊（以产生同时的血浆lumefantrine和quinine）后2小时给予。血浆artemether和二氢阿甲蛋白（DHA）的血浆浓度似乎较低。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。 单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。 这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。 因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。 Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。
Meiji Seika Pharma推出Rezurock®平板电脑（...
进餐后，每天口服一次口服的成年人和12岁以上的成年人和儿童的标准剂量是200毫克的贝尔莫苏迪尔中性剂。根据伴随药物的不同，如果效果不足，则剂量可以增加到200 mg。制造和营销批准的日期2024年3月26日
默克克拉替宾10毫克平板电脑
1个产品名称默克甲基替宾10 mg片剂2定性和定量组合物，默克cladribine片剂的每个片剂含有10 mg cladribine。片剂还含有羟丙基贝氏X，山梨糖醇和硬脂酸镁。3药物形式的默克甲板片未涂层，白色，圆形和双杆，并在一侧刻有“ C”，另一侧刻有“ 10”。4临床细节4.1治疗指示默克甲米替比片剂用于治疗复发复发多发性硬化症（RRMS），以降低临床复发的频率并延迟身体残疾的进展。完成了2个治疗课程后，在第3和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。 4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。 每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。 每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。 患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。 不应超过建议的剂量。 完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。不应超过建议的剂量。完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗（请参阅第5.1节的药效特性，临床试验）。开始和持续治疗筛查HIV感染，主动结核病和主动肝炎的标准必须在启动默克克拉德替替啶片之前被排除在外（请参阅第4.3节禁忌症）。筛查潜在感染，特别是结核病和丙型肝炎，必须在第1年和第2年进行治疗之前进行。应延迟默克甲别宾片的启动，直到对感染进行充分处理（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施，以供感染）。在急性感染的患者中，还应考虑默克克拉德替宾片的延迟，直到感染得到完全控制为止（请参阅第4.4节的特殊警告和预防措施，以供感染）。淋巴细胞监测淋巴细胞计数必须为
ET60/ET65企业平板电脑规范表
使用业务平板电脑最大化生产率和业务效率，这些业务平板电脑提供更多功能，更多功能，更多的安全性，更坚固性和更多多功能性。将这些平板电脑放在您最惩罚的环境中工作 - 虽然它们提供了消费者的所有美感，但它们像坦克一样建造，准备在制造厂和仓库中处理灰尘，污垢和污垢；冰柜的生活；叉车和其他车辆的持续振动；以及所有元素 - 雪，冰，雨，灰尘，炽热和寒冷的寒冷。具有无与伦比的灵活性，这些平板电脑可以是您需要的东西 - 平板电脑，笔记本电脑替代品和车辆安装计算机。当涉及功能时，这些主持人装有处理能力，电池电源，数据捕获功率，所有最新的无线连接选项等。和Mobility DNA™添加了无与伦比的值，其功能使平板电脑更易于使用和管理。当作业需要崎ruged的平板电脑时，无论您需要什么功能，ET60/ET65都会提供。
lapatinib平板电脑IP 250 mg（cadilap）
lapatinib（CadiLap）是HER2阳性乳腺癌的重要治疗选择，但是需要仔细的监测和剂量调整以最大程度地减少副作用并确保最佳结果。始终遵循您的医疗保健提供者的指示，并立即报告任何不良影响。
Newbury Pharmaceuticals获得了Bosutinib平板电脑的一般批准
Newbury Pharmaceuticals正在建造专有和有执照的产品的管道，并专注于北欧的专业和品牌产品。纽伯里旨在通过在肿瘤学，罕见疾病和神经病学等领域提供治疗解决方案来产生不同的作用。投资组合是通过利用经验和广泛的国际网络来构建的。纽伯里（Newbury）提供创新的战略合作伙伴关系，以使北欧医疗保健市场受益。
在纸上写作后的大脑活动比平板电脑或智能手机
最近对大学生和近期毕业生的一项研究表明，在一个小时后记住信息时，在物理纸上写作可能会导致更多的大脑活动。研究人员说，与手工写作有关的独特，复杂，空间和触觉信息可能会导致记忆力改善。摘要尚待确定记忆编码的不同输入（例如使用纸质笔记本或移动设备）如何影响检索过程。我们比较了三组参与者，他们阅读了个人时间表上的对话，并使用纸质笔记本（Note），电子平板电脑（平板电脑）或智能手机（电话）在日历上写下了预定的约会。在保留一个小时（包括干扰任务）的保留期之后，我们在检索任务中测试了对这些约会的识别记忆，同时用功能性磁共振成像进行了扫描。我们获得了三个主要结果。首先，笔记组的写作时间表比平板电脑和电话组要短得多，而且票据组的准确性要高得多（即更直接）问题。因为在音符组和平板电脑组之间尽可能地等同于输入方法，因此这些结果表明，音符组的认知过程更深，更固体。第二，在检索阶段的所有参与者的大脑激活都位于双侧海马，前后，视觉皮层和与语言相关的额叶区域中，确认了言语记忆检索过程的参与。第三，在这些区域中，音符组的激活明显高于平板电脑和电话组的激活。这些增强的注释组无法通过一般认知载荷或任务困难来解释，因为整个任务性能在组之间相似。Note组的准确性和激活方面的显着优势表明，使用纸质笔记本促进了实际论文的丰富编码信息和/或空间信息的获取，并且该信息可以用作有效的检索线索，从而导致这些特定地区的更高激活。
SMC2611 daridorexant胶片涂层平板电脑（Quviviq®...
在研究301中，与安慰剂相比，daridorexant 25 mg和50 mg的主要和关键次要结果显着改善，除了较低剂量的嗜睡域评分（IDSIQ）的嗜睡域评分（IDSIQ）的嗜睡域评分中的第1个月和第3个月的变化。在研究302中，提出了许可的下剂量下剂量（25 mg）的结果。与安慰剂相比，达里多毒素25 mg显着改善了在第1个月的变化和一个主要结果，睡眠时间后唤醒（WASO），但不是另一个，但不是持续睡眠的潜伏期（LPS）；对于一个关键的次要结果，自我报告的总睡眠时间（STST），但不是IDSIQ嗜睡域。2-4的结果和探索性结果，支持经济分析的失眠严重程度指数（ISI）在表2.2中详细列出。
药用产品的名称Unitrim平板电脑BP 2。...
共形唑唑是一种由两个活性原理组成的抗菌药物，磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸（PABA）在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用，从而导致抑菌性细胞。三甲苄啶可逆地抑制细菌二氢叶酸还原酶（DHFR），这是一种活跃于叶酸代谢途径中的酶，将二氢叶酸转化为四氢叶酸。取决于效果可能是杀菌性的。因此，三甲氧苄啶和磺胺甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两步，因此对许多细菌必不可少的核酸。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。