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共形唑唑是一种由两个活性原理组成的抗菌药物,磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸(PABA)在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用,从而导致抑菌性细胞。三甲苄啶可逆地抑制细菌二氢叶酸还原酶(DHFR),这是一种活跃于叶酸代谢途径中的酶,将二氢叶酸转化为四氢叶酸。取决于效果可能是杀菌性的。因此,三甲氧苄啶和磺胺甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两步,因此对许多细菌必不可少的核酸。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。

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