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仅当潜在的益处大于未知风险的可能性时，才应考虑使用Aciclovir。上市后的阿西克洛韦妊娠登记处已记录了暴露于任何表述阿西克洛韦的妇女的妊娠结局。与普通人群相比，注册表的发现尚未显示出Aciclovir暴露受试者中出生缺陷的数量增加，并且任何出生缺陷均未显示出唯一性或一致的模式可以暗示共同原因。在国际接受的标准测试中全身施用aciclovir不会在兔子，大鼠或小鼠中产生胚胎或致变质作用。在大鼠的非标准测试中，观察到胎儿异常，但只有在如此高的皮下剂量后才产生孕产妇毒性。这些发现的临床相关性尚不确定。
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