膨胀蛋白是一组古老的细胞壁蛋白,在陆生植物及其藻类祖先中普遍存在。在细胞生长过程中,它们促进细胞壁的纤维素网络被动屈服于膨压产生的拉伸应力,而没有酶活性的证据。膨胀蛋白还与果实软化和其他发育过程以及对环境压力和病原体的适应性反应有关。植物中的主要膨胀蛋白家族包括作用于纤维素-纤维素连接的 α -膨胀蛋白 (EXPA) 和可作用于木聚糖的 β -膨胀蛋白。EXPA 介导酸性生长,这有助于生长素和其他生长剂使细胞壁增大。包括许多植物病原体在内的各种微生物的基因组也编码被称为类膨胀蛋白 X 的膨胀蛋白。膨胀蛋白被认为会破坏横向排列的多糖(尤其是纤维素)之间的非共价键,从而促进细胞壁松弛,发挥各种生物学作用。
变化量子算法利用叠加和纠缠的特征来通过操纵量子状态有效地优化成本功能。它们适用于最近在全球研究界可以使用的嘈杂的中间量子量子(NISQ)计算机。在这里,我们在IBM Qiskit运行时平台上的5 Q量和7 QUITION量子处理器上实现并演示了数值过程。我们将商业有限元元素方法(FEM)软件abaqus与实施变量量子eigensolver(VQE)相结合以建立集成管道。三个例子用于研究性能:六角形桁架,蒂莫申科束和平面连续体。我们使用这种杂种量子古典方法进行了有关基本固有频率估计收敛性的参数研究。当在不久的将来可用的量子计算机可用时,我们的发现可以扩展到更多自由度的问题。
围绕大麻使用在怀孕期间是否有害的公众看法通常与医生和医疗保健提供者的建议大致分歧。与怀孕前,期间和怀孕后的禁欲的医学指导相反,许多生殖年龄的妇女认为,怀孕期间使用大麻的可能性很小。合法化和社会提示支持公众在怀孕期间使用大麻的看法。此外,孕妇可能认为大麻是治疗妊娠相关疾病(包括孕吐)的安全替代方法。更加复杂的问题是缺乏有关安全,低风险或高风险大麻使用的医疗和联邦指南。这些问题反映了围绕酒精使用和健康的持续辩论,特别是在怀孕期间是否有安全或较低的饮酒风险水平。迄今为止的临床研究受到了一些局限性。首先,大多数人类研究本质上都是相关的,这意味着在子宫大麻暴露与健康和生活后期的行为结果之间无法建立因果关系。由于明显的道德约束,不可能将怀孕的母亲随机分配给大麻或其他药物暴露条件,这是建立因果关系所需的要求。此外,临床研究通常缺乏有关母体暴露(即剂量,频率和持续时间)的定量信息,包括少数个体,缺乏同类群体的结果指标的复制,依靠自我报告来建立孕产妇使用,并遭受未衡量的或残留的混淆因素的痛苦。在临床前同类中,孕产妇大麻暴露与后代结果之间的因果关系是可能的,但是在研究设计中存在很大的异质性,啮齿动物与人之间的发育差异可能会限制可翻译性。在这篇综述中,我们总结了人类和临床前模型的研究,以深入了解与产前大麻素暴露(PCE)相关的潜在风险。最后,我们重点介绍了知识的差距可能会导致医疗指导与公众对怀孕期间大麻使用的态度之间的鸿沟。
MSc in Cognitive Sciences, Learning, and Technology (CogSci & LT) 2 Program Outcomes 4 Program Specific Outcomes (PSOs) 4 Job Perspectives 4 INTRODUCTION TO COGNITIVE SCIENCES 6 PHILOSOPHY OF COGNITIVE SCIENCE AND MIND 9 COGNITIVE PSYCHOLOGY AND NEUROSCIENCE - PART 1 15 INTRODUCTION TO LEARNING AND INSTRUCTION 20 RESEARCH METHODOLOGY I: INTRODUCTION TO RESEARCH METHODS 23 NEUROPHYSIOLOGY AND LEARNING TECHNOLOGIES LABORATORY 26 MASTERY OVER MIND (MA OM) 27 Semester 2 29 INTERFACES FOR LEARNING 29 COGNITIVE ANTHROPOLOGY 32 SOFT CORE (Options) 39 RESEARCH METHODOLOGY II: ADVANCED QUANTITATIVE DATA ANALYSIS 40 RESEARCH PROJECT I 44 VEDANTA IN DAY-TO-DAY LIVE (22AVP103) 45 Semester 3 47 LIVE-IN-LABS 47 RESEARCH PROJECT II 49 SOFT CORE (Options) 50 SOFT CORE (Options) 51 ELECTIVE I & II 52 Semester 4 53 INTERNSHIP 53 RESEARCH PROJECT III 54组织会议/研讨会55选修III和IV 56专业57 I-用户体验(专业)57游戏设计57学习技术的需求60评估学习技术的有效性63
磷脂酶A2(PLA2)是磷脂的Sn-2酰基酯键,产生游离脂肪酸和溶物磷脂[1-3]。PLA2产物蛛网膜酸和溶血磷脂酰胆碱分别是类花生酸和血小板激活因子的速率限制前体,它们是血管活性和炎症等功能的有效介体[1-4]。多年来,蛛网膜酸被认为主要是由分泌类型的PLA2产生的。这些构成了一类密切相关的酶,分子量范围为14至20 kDa [5-7]。分泌PLA2的主要特征包括它们对硫醇试剂的敏感性[4],它们对Ca2+毫米浓度的需求以及对在SN-2位置的Arachidonic Acid的底物缺乏特异性。现在,他们的功能被认为仅限于细胞膜同源性的脂质消化和维持[7]。在各种细胞类型中进行的最新研究表明,另一种PLA2S,分子质量在85-110 kDa范围内[8-17]。这些酶主要是胞质(CPLA2S),在微摩尔Ca2+浓度下活跃[4,18],并优先在SN-2 posion [8-17]中用蛛网膜酸将磷脂磷脂磷脂[8-17]。这些特性表明CPLA2S可能专门用于细胞信号传导[19]。的确,它们被激素[10,1 1,20]和生长因子[20]激活,并为产生促进生长的类花生酸酯[21-23]提供了前体。然而,尚未鉴定出用于初始产生的酶的酶。这些观察结果提高在血管平滑肌肉细胞(VSMC)中,有效的血管结合子血管紧张素II(Angli)通过激活环氧酶和lipoxyganase Pathloese的激活来增加蛛网膜衍生物的合成[24]和白细胞。在本文中,我们表明,Angll通过蛋白激酶C(PKC)刺激[3H]蛛网膜酸释放,而VSMC中的CPLA2激活刺激了[3H]。
背景:脂联素在葡萄糖代谢中起着重要作用,并在胰岛素反应中释放。它有助于降低血糖水平和胰岛素抵抗;然而,这种关系尚未在孕妇中进行研究。目的是确定白沙瓦、开伯尔-普什图省 (KPK) 孕妇的血清脂联素水平和血糖状态,并找出它们之间的可能关系。方法:在横断面研究中,随机选择了 100 名患有妊娠期糖尿病 (GDM) 的孕妇和 100 名没有 GDM 的健康孕妇。禁食一夜后,采集她们的血样,测定血清脂联素、糖化血红蛋白 (HbA1c) 和空腹血糖 (FBG)。用皮尔逊相关系数 (r) 确定脂联素与血糖状态的关系。结果:与健康孕妇相比,GDM 孕妇血清脂联素 (µg/mL) 水平明显较低 (2.2±0.2 vs. 11.25±4.8, p <0.05),而 FBG (mg/dl) 水平明显较高 (182.7±64.2 vs. 93.6±5.9, p <0.05) 和 HbA1c (%) (7.4±0.1 vs. 5.4±0.1, p <0.05)。GDM 孕妇血清脂联素水平与 FBG (r = -0.203, p =0.042) 和 HbA1c (r = -0.744, p =0.000) 呈显著负相关。结论:妊娠期糖尿病孕妇血清脂联素浓度明显降低,由此可知低脂联素血症与妊娠期血糖紊乱(升高)有关。此外,研究人群中脂联素与 FBG 和 HbA1c 呈负相关。关键词:脂联素;妊娠期糖尿病;糖化血红蛋白;HbA1c
1。Health,Dubai,迪拜的迪拜学术健康公司,是2。内科,圣雄甘地任务(米高梅)医学院和医院,纳维孟买,印第安纳州3。内科,圣名医学中心,美国蒂内克4。内科,阿拉玛伊克巴尔医学院,拉合尔,PAK 5。急诊医学,北米德尔塞克斯大学医院,伦敦,GBR 6。医学和外科,Chandka医学院,Larkana,PAK 7。 内科,Basaveshwara医学院,Chitradurga,印第安纳州8。 内科,中国医疗Unive,Shenyang,Chn 9。 麻醉和重症监护,卫生服务主管,Kerry,IRL 10。 心脏病学,Tabba Heart Institute,Karachi,Pak 11。 心脏病学,道琼斯卫生大学,卡拉奇,PAK 12。 手术,梅奥医院,拉合尔,PAK 13。 内科,金纳医院拉合尔,拉合尔,帕克医学和外科,Chandka医学院,Larkana,PAK 7。内科,Basaveshwara医学院,Chitradurga,印第安纳州8。内科,中国医疗Unive,Shenyang,Chn 9。麻醉和重症监护,卫生服务主管,Kerry,IRL 10。心脏病学,Tabba Heart Institute,Karachi,Pak 11。 心脏病学,道琼斯卫生大学,卡拉奇,PAK 12。 手术,梅奥医院,拉合尔,PAK 13。 内科,金纳医院拉合尔,拉合尔,帕克心脏病学,Tabba Heart Institute,Karachi,Pak 11。心脏病学,道琼斯卫生大学,卡拉奇,PAK 12。手术,梅奥医院,拉合尔,PAK 13。内科,金纳医院拉合尔,拉合尔,帕克
这项研究致力于基于合成低分子氮的杂环化合物,硫代吡啶胺的衍生物的合成低分子杂化化合物的开发。在合成化合物的调节活性,在小麦植物的营养阶段研究了硫吡汀的衍生物。对植物生长调节活性进行了比较分析,例如生长素1-萘乙酸(NAA)和细胞分裂素N-(2-氟甲基)-7 H--吡啶-6-胺(kinetin),已知的合成化合物和诸如sod剂量的衍生物, 6-甲基-2-甲基-4-羟基苯胺(Methyur,kamethur)和新的合成化合物,例如硫代吡啶胺的衍生物。形态学参数,例如平均芽和根长(MM),10植物(G)(G)的平均生物量(G)和生化参数,例如光合色素含量(mg/g FW)。由于筛查的结果,新的合成化合物,选择了硫吡咪定的衍生物,这些衍生物在小麦植物的形态计量和生化参数上显示了与生长素Naa和cytokin kinetin kinetin或合成化合物的调节活性或超过麦芽素Naa和canteratious or inious of sod sods of SODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSODSOD, 6-甲基-2-甲基-4-羟基苯胺(Methyur,Kamethur)。讨论了新合成化合物的调节活性的激素样特异性和选择性,即硫代吡啶的衍生物对小麦生长的衍生物。对植物生长调节活性与合成化合物的化学结构(硫代吡啶胺的衍生物)之间的关系进行了分析。建议在农业产业中使用选择最高的生长素样和细胞分裂素样调节活性的硫代吡啶的衍生物,显示出最高的生长素样和细胞分裂素样调节活性。
三阴性乳腺癌 (TNBC) 约占所有乳腺癌病例的 10-20%,预后不良。直到最近,TNBC 的治疗选择仅限于化疗。一种新的成功全身治疗方法是使用免疫检查点抑制剂的免疫疗法,但需要新的肿瘤特异性生物标志物来改善患者的预后。大麻素在大多数 TNBC 模型的临床前研究中表现出抗肿瘤活性,并且似乎对化疗没有不良影响。需要临床数据来评估对人类的疗效和安全性。重要的是,内源性大麻素系统与免疫系统和免疫抑制有关。因此,大麻素受体可能是免疫检查点抑制剂疗法的潜在生物标志物或逆转免疫疗法耐药性的新机制。在本文中,我们概述了目前可用的有关大麻素如何影响 TNBC 标准疗法的信息。
它们的作用主要是通过两个大麻素受体CB1和CB2的大麻素问题[4]。这些是G蛋白偶联受体,其激活以抑制腺苷酸环化酶,最后在进一步的过程中,进入钙或钾通道的激活。大麻素受体的激活导致抑制进一步的神经递质(例如谷氨酸,GAMA(Gamma氨基酸)或DO-Pamin)的分布[13]。因此,EC通过以逆行神经传递的形式通过负反馈机制控制神经传递的作用至关重要。内源性大麻素是通过突触后神经元释放的,这些神经元与突触前CB1受体结合,进而导致神经递质出口的降低来自突触前神经元[9,10,14]。