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World File Search System皂苷
脓疱病疫苗病毒对小鼠免疫效果的测定...
在某些情况下，尤其是在小牛中。多灶性心肌炎导致的死亡最常见于幼年动物，但肌炎也可能发生在其他部位。许多流行国家或无病区使用常规口蹄疫疫苗接种，这些地区通过接种疫苗没有感染（San Segundo 等人，2017 年）。相比之下，许多无病区从未给牲畜接种疫苗，但在疫情爆发时，更倾向于使用严格的移动控制和扑杀受感染和接触的动物。疫苗是为其特定目的而配制的，已经使用了氢氧化铝、皂苷和油佐剂疫苗。口蹄疫疫苗的免疫原性根据疫苗中引入的病毒抗原的微克量和类型而变化，但有效性
Ginsenoside RB2通过向下改善心力衰竭 -
摘要背景：Ginsenoside RB2在心血管疾病治疗中有益，但其在心力衰竭（HF）中的作用却很晦涩。这项研究旨在研究Ginsenoside RB2对HF的影响和机制。方法：构建了左前降型分支结合的HF大鼠模型和氧气葡萄糖剥夺/二氧化剂（OGD/R）H9C2细胞模型。Ginsenoside RB2用于干预。心脏功能指数，miR-216a-5p表达，自噬，氧化应激，凋亡，细胞形态和增殖，以探索Ginsenoside RB2对HF的影响。miR-216a-5p的过表达用于探索HF上的人参皂苷RB2的特定机制。结果：Ginsenoside RB2改善了HF大鼠的心脏功能，包括降低心率，LVEDP和心脏体重/体重比，以及LVSP， +DP/DT MAX，–DP/DT Max，LVEF和LVF的增加。它还下调了miR-216a-5p表达和增强的OGD/R诱导的心肌细胞生存能力。Ginsenoside RB2上调的Bcl2，LC3B II/I和Beclin1，以及HF/R-RATS和OGD/R-诱导的H9C2细胞的心肌中的BAX，CASPASE-3和P62下调的Bax，Caspase-3和P62。此外，Ginsenoside RB2增加了SOD和CAT的水平，但降低了HF大鼠心肌和OGD/R诱导的H9C2细胞中MDA和ROS的水平。然而，miR-216a-5p的过表达促进了心肌细胞的凋亡和氧化应激并抑制自噬，从而逆转了人参皂苷RB2对HF对体内HF的治疗作用。结论：Ginsenoside RB2通过增强自噬并通过miR-216A-5p下调来增强自噬并减少凋亡和氧化应激，作为HF的治疗干预效果。进一步的研究可以探索其在临床试验中的应用，并研究其效果的复杂机制网络。
紫花地丁的植物化学分析及杀虫活性...
印度泰米尔纳德邦塞勒姆佩里亚尔大学生命科学学院动物学系助理教授。电子邮件：mahes1380@gmail.com 这是一篇开放获取期刊/文章，根据知识共享署名许可 (CC BY-NC-ND 3.0) 条款分发，允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制，前提是正确引用原始作品。版权所有。大自然从植物中提供了大量的生物活性物质来治疗各种可怕的传染性和非传染性疾病。Gloriosa superba 属于百合科，是一种重要的多年生草本植物，也被称为“光荣百合”。使用氯仿和甲醇提取 G. superb 的花，并在 1000、500、250、125 和 62.5 ppm 浓度下评估其对人类媒介蚊子（致倦库蚊、斯氏按蚊、埃及伊蚊和白纹伊蚊）的植物化学物质和杀虫活性。G. superb 花的氯仿提取物的植物化学分析显示生物碱、黄酮类化合物、皂苷、蛋白质和类固醇的数量较少。G. superb 花的甲醇提取物显示生物碱、黄酮类化合物、鞣酸、酚、皂苷和类固醇的数量较高。G. superba 的两种提取物中均不含蒽醌。甲醇提取物的杀虫活性在 1000 ppm 浓度下分别对致倦库蚊、斯氏库蚊有 100% 的杀虫活性，对埃及伊蚊有 98% 的杀虫活性，对白纹伊蚊有 96% 的杀虫活性。大花金花的氯仿提取物对致倦库蚊、斯氏库蚊、埃及伊蚊和白纹伊蚊的杀虫活性分别为 92%、84%、80% 和 78%。结果表明，大花金花的甲醇提取物可用作生物农药，用于控制引起蚊虫疾病和各种生物应用。
评估白化病的抗氧化剂和抗菌潜力萨曼
Albizia Saman是Fabaceae家族的一棵树，自过去以来就一直用于人类医学。先前的研究报告了可能针对多种疾病的药物价值，这可能归因于其多样化的植物化学组成。因此，需要全面研究其针对单个病原体及其机制的功效。本研究是为了涵盖抗菌素，抗炎和抗氧化潜力的全面描述，并重点介绍了白色念珠菌。已经使用了各种微生物方法来测定萨曼提取物的抗菌电位，包括圆盘扩散，扩散，条纹板和各种稀释技术。各种模型在体外和体内测定了抗炎和抗氧化活性。A。萨曼提取物表现出针对已测试病原体C. bilicans的显着抗菌活性。它也有效的抗炎和抗氧化活性。A. 的植物化学筛选 萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质：单宁，生物碱，碳水化合物，皂苷，类黄酮，蛋白质，酚酚，苯酚和荷兰蛋白。 鉴于A.萨曼提取物的抗菌，抗炎和抗氧化特性，它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。 本研究的发现清楚地表明，可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途，并发现新的治疗用途。A.萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质：单宁，生物碱，碳水化合物，皂苷，类黄酮，蛋白质，酚酚，苯酚和荷兰蛋白。鉴于A.萨曼提取物的抗菌，抗炎和抗氧化特性，它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。本研究的发现清楚地表明，可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途，并发现新的治疗用途。
人工智能系统揭示甘草苷抑制 SARS-
摘要 新冠肺炎疫情已蔓延至全球，严重威胁人民生命安全和健康。新冠肺炎传染性强，死亡率高。目前尚无有效的抗病毒治疗方法，急需新药。我们采用转录分析方法，从天然产物或FDA批准的药物中发现潜在的抗病毒药物。我们发现甘草苷能显著抑制Vero E6细胞中SARS-CoV-2的复制，EC 50 = 2.39 µ M。从机制上讲，我们发现甘草苷通过模仿I型干扰素发挥抗病毒作用。甘草苷诱导的上调基因在GO类别中富集，包括I型干扰素信号通路、病毒基因组复制的负调控等。在毒性实验中，ICR小鼠以300mg / kg的剂量治疗一周，未观察到死亡。治疗后，除肝脏和血清生化指标外，所有器官指数均正常。甘草苷在传统中药甘草片中含量丰富（约0.2％质量）。综上所述，我们推荐甘草苷作为治疗COVID-19的有竞争力的候选药物。我们还期望甘草苷对其他病毒病原体（如 HBV、HIV 等）具有广泛而有效的抗病毒作用。简介 从 2019 年底开始，一种名为 SARS-CoV-2 的新型冠状病毒在世界范围内引发了肺部疾病 (COVID-19) 的爆发。它极大地威胁了全球公共卫生，并导致数万人死亡 1 。截至 5 月 2 日，全球累计病例超过 340,000 例，死亡人数超过 240,000 人。目前，一些药物被认为
尿苷RNA在烟草中编辑（Nicotiana
四个组织，而烟草根，茎，叶和花中组织特异性编辑位点的数量相应为5、21、17和35（表S4中列出了详细信息）。同时，有5个组织特异性的编辑基因。两个基因ORF306和ORF151分别在茎和叶中进行了专门编辑，而三个基因细胞色素C成熟基因（CCMB，CCMFC）和30S核糖体基因（RPS14）在花中专门编辑。只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。 ，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。 通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-
调整了依托泊苷，阿霉素，长春新碱
尽管通常认为益生菌补充剂可以安全地用于健康个体，但它们可能会成为致病性并引起免疫功能低下的患者感染。许多接受化学疗法药物的患者由于化疗引起的白细胞减少症而削弱了免疫系统，因此，通常不建议接受接受癌症药物治疗的患者NHP补充剂（胶囊和片剂）。
逾越节和Guttikonda，IJPSR，2024年；卷。 15（3）
摘要：糖尿病是一种慢性疾病，其特征是诸如高血糖之类的临床表现。新药物的发展是基于胰岛素抵抗和氧化损伤的理解，导致糖尿病的继发并发症，例如视网膜病，肾病等。在现代时代，有许多同种疗法药物可用于治疗疾病。草药包括各种负责其治疗作用的化学成分，包括多酚，皂苷，萜类化合物，生物碱，倍苯二酚烯和类黄酮。草药疗法（包括传统药物）具有治疗多种疾病的能力。使用草药治疗疾病，通过瞄准疾病的根本原因为您带来额外的好处。它们价格较低，在较低剂量频率下更有效，与同种疗法药物相比，副作用较小。本综述包括源自不同药用植物以治疗糖尿病的各种植物成分。
引用这篇文章Khati A，Yadav r。不同提取物的定量估计和植物化学分析（Artocarpus Heterophyllu
植物种子植物杂质的lam。通常称为杰克水果，属于莫拉西家族。在亚洲的热带和亚热带地区，它通常很丰富。广泛的研究揭示了菠萝蜜中存在许多有益化合物，这些化合物在治疗各种疾病方面的潜力。与处置未使用的水果的一个环境问题，例如果皮，花生，树皮和外部核心，是生物废物的累积越来越多。使用在果皮中发现的生物活性成分（通常被视为废物材料）为人类的消费提供了许多优势，并表现出潜在的农业中有效的抗菌剂。本研究是为了完全了解植物化学成分，例如类黄酮，多酚，单宁，皂苷，碳水化合物，碳水化合物，还原的糖和糖和抗氧化剂。
基于化学邻域的 N4-羟基胞苷靶向景观
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2020 年 4 月 1 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.03.30.016485 doi：bioRxiv 预印本