我们首次使用具有内置表面活性的胺作为碳含量捕获和原位转换为碳酸氢盐作为碳含量。表面活性胺为3-(二甲基氨基)丙胺(DMAPA),用氧化丙烷(PO)组(DMAPA-XPO,X = 4、6、8、12)修饰。对CO 2的分析捕获了13 C核磁共振(NMR)光谱的捕获能力数据,确定了碳酸氢盐浓度的TRACES和CO 2捕获过程中PO组影响的生成机制,建立了CO 2溶解度,溶液的pH和固定效应之间的关系。结果证明了具有最佳PO水平(DMAPA-6PO)内置表面活动的有效性。DMAPA-6PO在环境条件下,与DMAPA相比,碳酸氢盐生成54%。
如何处理四个4 M深度同位素深度概况的采样样本。两个剖面分别位于一个旧葡萄园中,分别有和没有草种在行之间。其他两个轮廓分别位于一个年轻的2.5岁的葡萄园中,分别有和没有草种在两排之间。分析土壤样品的硝酸盐浓度和稳定的同位素组成。来自附近的沉淀同位素采样和基本气象数据已有数年。同位素深度轮廓用于校准四个不同位置的土壤物理模型Hydrus-1D。气象数据和沉淀同位素用作输入数据,而描述水流和沿轮廓的传输的土壤液压参数是通过反向建模确定的,通过优化同位素模拟对观测值的拟合。然后使用特定地点的校准模型来追踪水和硝酸盐随时间和土壤深度的命运。
受盐的土壤是影响农作物植物产量的强大环境变量之一,因为不同的农作物植物易受着各种盐浓度水平的影响,这是低地下水位水平的结果以及适当的灌溉实践。由于全球干旱地区每年没有足够的降雨量,因此可以从植物根部积累的土壤盐分可以增强土壤盐度。为了超越土壤盐度问题,需要采取许多适应,缓解政策和战略策略。可以通过使用适当的灌溉,浸出,耐盐的更好的农作物品种和有益的土壤微生物来缓解它。土壤微生物促进有机物的解离,增加养分的可用性,改善植物遗传多样性,促进植物生长,促进激素,并最终提高作物生产率,环境稳定性,生态系统服务和粮食安全。
摘要本研究旨在获取生姜粉和盐对发酵非洲蝗虫种子(Parkia biglobosa)微生物负荷的比较效果。在存储时确定发酵豆样品中的微生物负荷。The results showed that the locust bean seeds (plain) without any preservatives have 5 5 5 5 5 high microbial load of (6.8x10 )Cfu/g and (6.5x10 ) Cfu/g, (8.5x10 ) Cfu/g and (7.2x10 )Cfu/g, (8.8x10 ) and 5 (7.4x10 ) Cfu/g in week zero, 1 and 2 respectively with no growth of fungi.在第1周的零周中,盐分揭示的TVC和TCC为4.3x10和2.4x10 cfu/g,在第1周,TVC和TCC为5 5 5 5 6.5x10 cfu/g和4.3x10 cfu/g,而第2周的第2周的TVC为3.8x10和TCC,TVC和4.3x10 cfu/g是很多,而TCC的数量太大。 在零周中用姜粉保存的发酵非洲蝗虫种子是TVC 5 5 5 5 5.2x10和第1周的TCC 4.8x10,TVC和TCC为3.3x10 cfu/gand 5.2x105,而第2周的总可行数量和大肠杆菌的总数和总体可行的数量和总数过多,无法计数。 鉴于上面的结果,与普通的蝗虫种子和加入姜粉相比,添加盐浓度来保存parkia biglobossa种子几乎没有微生物负载数。 结果暗示,盐是蝗虫种子的最佳防腐剂,用于更长的保质期,如果将姜提取物用作防腐剂,则应连续添加盐,以防止许多微生物Count Parkia Biglobossa种子的生长。在第1周的零周中,盐分揭示的TVC和TCC为4.3x10和2.4x10 cfu/g,在第1周,TVC和TCC为5 5 5 5 6.5x10 cfu/g和4.3x10 cfu/g,而第2周的第2周的TVC为3.8x10和TCC,TVC和4.3x10 cfu/g是很多,而TCC的数量太大。在零周中用姜粉保存的发酵非洲蝗虫种子是TVC 5 5 5 5 5.2x10和第1周的TCC 4.8x10,TVC和TCC为3.3x10 cfu/gand 5.2x105,而第2周的总可行数量和大肠杆菌的总数和总体可行的数量和总数过多,无法计数。 鉴于上面的结果,与普通的蝗虫种子和加入姜粉相比,添加盐浓度来保存parkia biglobossa种子几乎没有微生物负载数。 结果暗示,盐是蝗虫种子的最佳防腐剂,用于更长的保质期,如果将姜提取物用作防腐剂,则应连续添加盐,以防止许多微生物Count Parkia Biglobossa种子的生长。在零周中用姜粉保存的发酵非洲蝗虫种子是TVC 5 5 5 5 5.2x10和第1周的TCC 4.8x10,TVC和TCC为3.3x10 cfu/gand 5.2x105,而第2周的总可行数量和大肠杆菌的总数和总体可行的数量和总数过多,无法计数。鉴于上面的结果,与普通的蝗虫种子和加入姜粉相比,添加盐浓度来保存parkia biglobossa种子几乎没有微生物负载数。结果暗示,盐是蝗虫种子的最佳防腐剂,用于更长的保质期,如果将姜提取物用作防腐剂,则应连续添加盐,以防止许多微生物Count Parkia Biglobossa种子的生长。
为准备实验,将 100 μL 测试样品溶液加入 96 深孔板的孔中。加入 10 μL 稀释的 CHO DNA,使最终 DNA 含量分别为 100 pg、10 pg 和 1 pg。然后将 60 μL 蛋白酶 K 缓冲液和 10 μL 蛋白酶 K 加入孔中。为了将样品的盐浓度调整为 ~0.5 M NaCl,向每个样品中加入 10 μL 5 M NaCl。然后将板放入仪器中,在 56˚C 下放置 30 分钟,以允许蛋白酶 K 反应进行。经过蛋白酶 K 处理后,将板从仪器中取出。将裂解液(含有酵母 tRNA 和糖原)、磁性颗粒和结合溶液加入孔中。将板放回仪器中,自动进行 DNA 捕获、清洗和洗脱。用 200 μL 洗脱缓冲液洗脱 DNA。
摘要:通过使用电容性去离子技术,通过在两种不同的流动通道中填充混合离子交换树脂(间隔和螺旋型),使用了两个树脂/膜电容性去离子(RMCDI)细胞来淡化水溶液。间隔和螺旋-RMCDI的盐去除效率分别为77.21和99.94%。在螺旋RMCDI电池中显着去除了许多离子,因为进料溶液可以与填充在螺旋型流通通道上的离子交换树脂更均匀地接触。由于pH和累积电荷的变化而导致的,观察到,对于由阳离子和阴离子交换树脂的混合物填充的螺旋rmCDI细胞减少了法拉达反应。因此,证明了通过电容性去离子技术高盐浓度的水溶液的脱盐。此外,还需要在连续电贬义(CEDI)技术中进行进一步研究与离子交换树脂混合比的优化,并引入再生过程,以改善RMCDI技术。
标准氢电极),代表基于锂的可充电电池的理想负电极。[1,2]然而,无法控制的树突形成[3,4]和连续的电解质耗竭[5]证明了它们的实际实现。固体电解质相(SEI)是定义这些问题的关键概念,因为它的性质从根本上控制了在电极表面发生的化学物质。[6,7]了解SEI组成与Li li树突生长和溶解的动态过程之间的关系对于调整SEI至关重要,这将允许高循环效率。SEI修饰的多种方法已表现出改善的表现性能,例如采用富含氟化物的电解质,[5,8,9]增加了电解质盐浓度,[10,11]预先构建人工SEI,[12-14]和tai-Loring log-Loring与添加剂的电解液。[15–17]在这些不同的方法中,已经表明,富含流感的SEI的产生是实现库仑效率提高的一致因素。[18]这种富含氟化物的相间大大减少了分离的,电隔离的“死锂”的形成,因此抑制了效率损失的主要原因。[19,20]然而,了解SEI对
卤素培养基是为了分离和培养食物中的盐杆菌和卤素盐的极端卤素种类(1,2)。为了最佳生长,它们需要高盐浓度约为20-30%。通常,卤素微生物对盐的需求并不是对NaCl的独家需求,因为除NaCl之外,许多物种还需要低水平的K+,Mg ++和其他离子(5,6)。微生物所需的盐水平差异很大。因此,与特定盐的食物相关的微生物类型取决于盐和食物的浓度和类型。最新的卤素微生物分类基于所需的盐水平(2,5)。这些细菌会在外表面上引起粉红色的变色,并伴随着鱼,培根和皮的分解,保存在海盐中。卤素汤中含有丙酶™;蛋白酶肽和酵母提取物可提供所有必要的营养物质,主要是硝基细菌的氮和维生素。柠檬酸三钠以避免损失(2)。硫酸镁,氯化钠和氯化钾是极端卤素生长所需的必需离子。
对自然遗传多样性的全面取样具有宏基因组学,可以对生态学与进化之间的相互作用进行高度解决的见解。然而,从人口内基因组变异中解决自适应,中性或净化过程仍然是一个挑战,部分原因是唯一依赖基因序列来解释变体。在这里,我们描述了一种分析预测蛋白质结构背景下遗传变异的方法,并将其应用于SAR11 1A.3.V中的海洋微生物种群,该海洋微生物种群主导了低纬度表面海洋。我们的分析揭示了遗传变异与蛋白质结构之间的紧密关联。在氮代谢中的一个中心基因中,我们观察到来自配体结合位点的非源性变体的发生降低是硝酸盐浓度的函数,揭示了养分可用性所维持的不同进化压力的遗传靶标。我们的工作产生了对进化的管理原则的见解,并可以对微生物种群遗传学进行结构意识研究。
腐蚀风险对满足在恶劣环境下使用的微电子设备的严格可靠性要求构成挑战。微电子设备通常封装在聚合物封装材料中,以防止腐蚀。然而,这些聚合物并非完全密封,因此允许少量离子和水分进入设备,这可能会导致微电子电路腐蚀。为了提高和预测设备的可靠性,量化这些材料中的离子扩散率非常重要。以前报告的离子扩散率值对于同一类材料来说相差多个数量级。在这里,我们使用三种实验方法调查这种差异的原因:(i) 盐水浸泡、(ii) 扩散池测量和 (iii) 瞬态电流测量。测试了几种材料,例如硅树脂、环氧树脂和聚酰胺,以涵盖微电子行业使用的广泛聚合物。我们发现,差异可能是由于离子扩散率对聚合物中的水分含量以及溶质的盐浓度和 pH 值有很强的依赖性。此外,我们发现,极低的离子扩散率会导致测量时间过长,因此样品中因污染、泄漏或微小缺陷而导致误差的风险很大。