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职位描述 战略与治理总监
• 与整个组织的高层领导和团队合作，领导战略绩效改进举措和创新的开发 • 维护组织内部和外部治理框架，确保与公司战略保持一致，并促进积极的高质量治理文化，以帮助做出合理决策，系统地管理风险并不断改进业务流程 • 监督准备及时准确的高级管理层报告，以支持明智的决策 • 领导提供委员会秘书处服务以进行内部治理和支持会议管理 • 监督管理高质量的部长和其他高层建议、内阁提交的文件、战略文件、演讲、简报和信函，以支持在关键问题上做出明智的决策，确保有关立法或技术事项的信息的准确性 • 向高级管理层提供专家建议和建议，包括识别和评估重大新出现的风险和治理问题，并实施适当的战略和控制以降低风险
在美国主要证券交易所上市的中国公司
2023 年第一季度，中国企业首次公开募股 (IPO) 风起云涌，但在 2023 年 3 月 31 日中国证券监管机构实施了对海外上市公司审批程序的修订后，上市活动陷入停滞。§ 1 现行的中国公司海外上市规则限制了外国在某些领域（例如技术）的投资和所有权，迫使许多公司利用 VIE 来规避这些要求。2 根据修订后的审查机制，所有公司，无论公司所有权结构如何，都必须向中国证券监督管理委员会 (CSRC) 注册上市，从而使监管机构可以阻止任何违反中国法律法规或对国家安全构成风险的拟议上市。3 尽管中国证监会称这些措施对于执行监管合规和防止欺诈是必要的，但其审查过程范围很广，包括评估公司防止泄露党国认为的国家机密的保障措施。4 夏季过后，上市活动再次回暖，9 月至年底期间又有 8 家中国公司上市。5
马里兰州索尔兹伯里市市长修订的 2024 财年提案
马里兰州索尔兹伯里市政府成立于 1854 年，是一个“强市长”组织。在这种政府形式下，行政责任由民选市长承担，立法责任由一院制民选市议会承担。市长是首席执行官，也是市政府行政部门的负责人。在这一角色中，他负责监督城市的各个部门，确保城市法令得到执行；提供城市财务状况和成就的年度报告；任命所有部门的负责人以及委员会和委员会的成员；编制年度预算；编制 3 年资本改善计划；并监督管理日常职能的市政管理员。市政管理员是所有部门负责人的主管，但市政书记和市政检察官除外。市政管理员还可以执行市长委派的所有其他任务。立法和监督职能属于民选议会的职权范围。五名议会成员从该市的五个区选举产生，任期四年。市选举不分党派。议会每月的第二个和第四个星期一在议会厅举行例行会议。议会工作会议于每月的第一个和第三个星期一举行。议会还拥有填补议会空缺或在出现空缺时任命代理市长的权力。
可再生能源发电和采购计划取消
2021 年 10 月 29 日，波多黎各公共服务监管委员会能源局（“能源局”）发布了一项决议和命令（“10 月 29 日决议”），决定能源局将通过独立协调员（“PREB -独立协调员”或“PREB-IC”）执行第二批提案征求书（“第 2 批 RFP”）。4 PREB -IC 和能源局指定的遴选委员会将评估提议者的提案。但是，在能源局和金融监督管理委员会（“FOMB”）做出最终决定之前，最终批准建议将由遴选委员会发布。 2022 年 6 月 9 日，能源局发布了一项决议和命令（“6 月 9 日决议”），其中成立了一个评选委员会，负责评估和选择所有后续 RFP 批次的提案。5 (2023 年 2 月 1 日，能源局确定 PREB-IC 还将进行六项新可再生能源和储能资源提案征求中的第三项。因此，提案征求书编号 NEPR-0002（“第 3 批次 RFP”）于 2023 年 7 月 18 日发布，提案应于 2023 年 9 月 1 日到期并收到。
药品短缺：根本原因和潜在解决方案
2018 年 6 月，由 31 名美国参议员和 104 名众议院议员组成的两党团体致信时任食品药品监督管理局局长 Scott Gottlieb 博士，请求帮助解决国家药品短缺危机。他们在信中敦促食品药品管理局（“FDA 或“该机构”）召集一个工作组研究该问题，编写一份关于药品短缺根本原因的报告，并提出持久解决方案的建议。为响应国会的这一要求，FDA 召集了一个由来自其自身和几个合作联邦机构的高级官员组成的跨机构药品短缺工作组（“工作组”）。1该机构于 2018 年 11 月 27 日举行了一次公开会议，邀请公众参与，并准备了一份接收意见的记录，并邀请利益相关者参加一系列听证会。工作组委托 FDA 经济学家和其他科学家组成的团队对 2013 年至 2017 年间出现短缺的药物进行分析，以了解导致短缺的根本原因。分析人员依据药物短缺的法定定义，即美国境内对药物的需求或预计需求超过供应的一段时间。2 FDA 现发布此报告，其中包含工作组对根本原因的分析和解决建议。虽然该报告的重点是人类用药，3 但许多相同的问题也适用于用于治疗服务动物、伴侣动物和食用动物的兽药。4
第 1 部分 RFP PPOA
通过电子邮件 2023 年 9 月 14 日 Richard Cruz Franqui 先生 总法律顾问 波多黎各电力管理局 主题：第 1 部分 RFP PPOA 亲爱的 Cruz Franqui 先生， 根据根据 PROMESA 第 204(b)(2) 条设立的波多黎各金融监督管理委员会（“监督委员会”）的合同审查政策，我们审查了波多黎各电力管理局（“PREPA”）与 1) Ciro Two Salinas, LLC、2) Guayama Solar Energy LLC、3) Convergent Coamo Energy Storage 1 LLC、4) Clean Flexible LLC（两个第 1 部分 PPOA 的一方）、5) CS-UR Juncos PV LLC、6) Go Green USA America Corp.、7) Solaner Puerto Rico One, LLC、8) Tetris Power LLC、9）Pattern Barceloneta Solar LLC、10）YFN Yabucoa Solar LLC（统称“资源提供商”）（“修正案”）用于可再生能源发电。在审查了修正案后，监督委员会得出结论“有条件批准”。与修正案相关的意见和条件载于本文附录 A。监督委员会对修正案和第一批采购流程有几个担忧。修正案已由波多黎各能源局（“PREB”）审查并批准，其能源成本比监督委员会于 2022 年 3 月 25 日批准的 PPOA 高出 34%。由于通货膨胀成本和利率飙升，PREB 允许支持者在授予后与 PREPA 重新协商合同条款。修正案影响了人们对采购流程的信心，开创了重新谈判投标的先例，扭曲了市场定价，并带来了诉讼风险。然而，监督委员会明白，这些担忧是
瑞昱半导体股份有限公司
PWCR23000049 致瑞昱半导体股份有限公司董事会及股东 前言 我们已审阅瑞昱半导体股份有限公司及其子公司截至2023年3月31日及2022年3月31日的合并资产负债表、截至该日止三个月的合并损益表、股东权益变动表及现金流量表以及合并财务报表附注，包括重要会计政策摘要。 本公司管理层有责任按照金融监督管理委员会核准生效的《证券发行人财务报告编制准则》及国际会计准则第34号《中期财务报告》的规定，编制并公允列报此等合并财务报表。 我们的责任是在审阅基础上对这些合并财务报表发表结论。审阅范围 除下段所述外，本会乃根据中华民国《审阅业务准则第2410号——企业独立核数师审阅财务资料》进行审阅。审阅合并财务报表包括询问（主要询问财务及会计事宜负责人）及应用分析及其他审阅程序。审阅范围远小于审计，因此本会无法保证知悉审计中可能发现的所有重大事项。因此，本会不发表审计意见。 保留结论之依据 如附注4(3)及6(7)所述，若干不重大合并子公司、按权益法核算的投资之合并财务报表及附注13所披露之资料仅以该等子公司及被投资公司编制之报告为准，而该等报告并未经独立核数师审阅。该等子公司总资产分别为新台币 6,258,112 仟元及新台币 5,860,231 仟元，占本公司 102 年度及 102 年度合并总资产的 5.82%及 5.40%，总负债分别为新台币 846,101 仟元及新台币 996,120 仟元，占本公司合并总负债的 1.42%及 1.61%。
允许参加食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期：2022 年 3 月 22 日 收件人：Russell Fortney 咨询委员会主任
允许参与食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期：2022 年 3 月 22 日 致：Russell Fortney 咨询委员会监督和管理人员主任 首席科学家办公室 发件人：Byron Marshall 咨询委员会和顾问管理部主任 高级项目办公室 药物评估和研究中心 咨询委员会名称 临时投票成员：Gita Thanarajasingam，医学博士 委员会：肿瘤药物咨询委员会 会议日期：2022 年 4 月 22 日 适用豁免的具体事项描述：Gita Thanarajasingam 医学博士是肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 的临时投票成员。该委员会的职能是审查和评估有关用于治疗癌症的上市和研究性人用药物产品的安全性和有效性的现有数据，并向食品药品监督管理局局长提出适当的建议。 2022年4月22日，委员会将讨论TG Therapeutics, Inc.提交的Ukoniq（umbralisib）片剂的补充新药申请（sNDA）213176/S-002和ublituximab注射液的生物制品许可申请（BLA）761207。这两款产品的拟定适应症（用途）为联合用药，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。此外，委员会还将根据21 CFR 314.500（子部分H，加速审批法规）讨论umbralisib在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的现有适应症。咨询委员会审查的事项是涉及特定当事人的具体事项。经济利益的类型、性质和规模：Thanarajasingam 博士受雇于梅奥诊所。她被列为所在机构大多数淋巴瘤相关研究的联合研究员，以便能够招募患者。她不领取任何薪水
允许参加食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期：2022 年 8 月 2 日 收件人：Russell Fortney 咨询委员会主任
允许参与食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期：2022 年 8 月 2 日 收件人：Russell Fortney 咨询委员会监督和管理人员主任 首席科学家办公室 发件人：Byron Marshall 咨询委员会和顾问管理部主任 高级项目办公室 药物评估和研究中心 咨询委员会会议名称 临时投票成员：Balazs Halmos，医学博士 委员会：肿瘤药物咨询委员会 会议日期：2022 年 9 月 22 日 适用豁免的具体事项描述：Balazs Halmos 医学博士是肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 的临时投票成员。该委员会的职能是审查和评估有关用于治疗癌症的上市和研究性人用药物产品的安全性和有效性的现有数据，并向食品药品监督管理局局长提出适当的建议。 2022 年 9 月 22 日，委员会将讨论 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. 提交的波齐替尼片新药申请 (NDA) 215643。该产品的拟定适应症 (用途) 是治疗携带 HER2 外显子 20 插入突变的、之前接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。使用 FDA 批准的检测方法，根据 HER2 外显子 20 插入突变的存在情况，选择使用波齐替尼治疗的 NSCLC 患者。本次会议的主题是涉及特定方的特定事项。财务利益的类型、性质和大小：Halmos 博士是阿尔伯特爱因斯坦医学院的临床医学教授。他还是爱因斯坦/蒙蒂菲奥里癌症中心胸部/头颈部肿瘤内科科长和临床研究副主任。 Halmos 博士曾担任爱因斯坦/蒙蒂菲奥里癌症中心临床癌症基因组学主任。
允许参加食品药品管理局咨询委员会的豁免日期：2022 年 7 月 29 日致：Russell Fortney 咨询委员会主任
允许参与食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期：2022 年 7 月 29 日 致：Russell Fortney 咨询委员会监督和管理人员主任 首席科学家办公室 发件人：Byron Marshall 咨询委员会和顾问管理部主任 高级项目办公室 药物评估和研究中心 咨询委员会会议名称 临时投票成员：Andy I. Chen 医学博士、哲学博士。 委员会：肿瘤药物咨询委员会 会议日期：2022 年 9 月 23 日 适用豁免的具体事项描述：Andy Chen 医学博士、哲学博士是肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 的临时投票成员。该委员会的职能是审查和评估有关用于治疗癌症的上市和研究性人用药物产品的安全性和有效性的现有数据，并向食品药品监督管理局局长提出适当的建议。 2022 年 9 月 23 日，委员会将听取 Secura Bio, Inc. 提交的 Copiktra (duvelisib) 胶囊新药申请 (NDA) 211155 的最新消息。该产品根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C Act) 第 505(b) 节获得批准，用于治疗至少接受过两种先前治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 成年患者。更新包括根据 2018 年 9 月 24 日批准函中详述的上市后要求 3494-3 提交的 DUO 试验 (IPI-145-07) 的最终总体生存率数据。根据更新后的总体生存率以及 duvelisib 的安全性数据，委员会将讨论当前的效益风险评估。这次会议的主题是涉及特定当事方的特定事项。经济利益的类型、性质和规模：陈博士的受聘机构俄勒冈健康与科学大学 (OHSU) 正在参与