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World File Search System真核
ecotin：一种多功能细菌和真核生物的蛋白酶抑制剂
丝氨酸蛋白酶抑制剂是参与重要途径和过程的大型蛋白质，例如炎症反应和血液凝结。大多数以精确的作用方式为特征，从而靶向狭窄的蛋白酶底物。然而，丝氨酸 - 聚糖抑制剂Ecotin能够抑制广泛的丝氨酸蛋白酶，这些丝氨酸蛋白酶显示出广泛的特异性。这种特异性是由特殊的结构特征驱动的，这些特征允许在与目标结合时独特的灵活性。尽管在许多人/动物相关的细菌中经常观察到，但在植物相关的分类单元和环境物种中也可以发现Ecotin同源物。本综述的目的是提供有关生物学重要性，在宿主 - 微生物相互作用中的作用以及从整个生命树中的真核和原核物种分离的生态蛋白直系同源物之间的进化关系。
来自东非裂谷的三个苏打湖的原核和真核微生物多样性，由扩增子测序确定
苏打湖是具有高碱度和盐分的独特聚会环境，尽管具有极端的性质，但仍支持各种微生物群落。在这项研究中，使用Amplicon测序确定了三个苏打湖，阿比亚塔湖，Chitu湖和沙拉湖的样品中的原核和真核微生物多样性。与培养的分析显示，所有三个苏打湖中原核和真核微生物群落的多样性都比以前报道的要高。通过非依赖性的扩增子测序发现了总共3,603个原核生物和898个真核操作分类单元（OTU），而只有134个细菌Otus仅通过丰富的培养物获得3％。这表明在实验室条件下只能培养这些栖息地的微生物的一部分。在三个苏打湖中，来自奇图湖的样品显示出最高的原核多样性，而沙拉湖的样品显示出最低的多样性。Pseudomonadota ( Halomonas ), Bacillota ( Bacillus , Clostridia ), Bacteroidota ( Bacteroides ), Euryarchaeota ( Thermoplasmata , Thermococci , Methanomicrobia , Halobacter ), and Nanoarchaeota ( Woesearchaeia ) were the most common prokaryotic microbes in the three soda lakes.鉴定出高度多样性的真核生物，主要由Ascomycota和basidiomycota代表。与其他两个湖泊相比，在阿比亚塔湖（Lake Abijata）发现了更多的真核OTU。本研究表明，这些独特的栖息地具有多种微生物遗传资源，并可能在生物技术应用中使用，应通过功能性宏基因组学进一步研究。
4-真核生物中的 DNA 复制-ORIGINS-TELOMERES.pdf
亲本组蛋白及其翻译后修饰被保留下来，并随机与新合成的子 DNA 链结合。亲本组蛋白的修饰通过染色质修饰复合物复制到新沉积的组蛋白上：• 一个亚基识别亲本组蛋白上的修饰 • 另一个亚基催化相邻核小体上的相同修饰。请注意，组蛋白在子 DNA 链上的分布是随机的。
某些真核固醇生物合成的抗菌作用...
下一步涉及HMG − COA还原酶，将HMG -coa转换为甲酸甲酸。汀类药物靶向这种酶在人类中降低血液胆固醇水平。[4]在粪肠球菌中，HMG -COA合成和随后的还原通过双重酶进行。[14] pravastatin据报道会在体外抑制纯化的细菌HMG -COA还原酶。[15]甲氯酸酯被转化为IPP，然后Farneylpyrophrophathate合酶将IPP和DMAPP凝结成Farnesylypropyprophophathate。在人类中，用于治疗骨质疏松症的双膦酸盐（alendronate）强烈抑制这种反应以诱导骨细胞中的凋亡。[16,17]据报道，革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌吸引了FPP。[18,19]凝结两个FPP分子的小矛烯，该分子被化为氧化，然后循环形成羊毛醇。[20]真菌尖锐的环氧酶被盟友和特比纳芬选择性抑制。[21]然后将羊毛醇通过固醇脱甲基酶转化为Zymosterol，这种反应被甲唑类抗真菌药物（如酮康唑，米诺唑和氯吡唑）所阻断。[22]某些细菌（例如链霉菌菌株）含有单加氧酶，这可能是甲醇抑制的固醇脱甲基酶的同源物。[23]
真核生物中的 DNA 包装
长度为 30 nm，称为螺线管纤维。它以典型的螺线管纤维形式包裹几乎所有剩余的 DNA。 H1 组蛋白对染色体的邻近组蛋白具有亲和力。 H1 组蛋白在中心彼此靠近并形成卷曲的电话线
MBIO 4612：真核生物分子遗传学时间
本着和解与合作的精神，团结各个社区。 讲师：迈克尔·贝克尔博士 办公时间：有待确定，将在 UM Learn 上公布 办公地点：我的办公时间将在远程或在 418 Buller 的临时工作区举行。我不在校内教学或办公时就在国家微生物实验室工作。 电子邮件*：umbeck26@myumanitoba.ca；Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca * 联系我最简单的方式是通过电子邮件。为确保最快的回复时间，请发送电子邮件至 umbeck26@myumanitoba.ca 并抄送 Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca。我通常会在 24 小时内回复电子邮件。请通过 @umanitoba.ca 或 @myumanitoba.ca 电子邮件地址发送电子邮件，以防止电子邮件被识别为垃圾邮件。先决条件：本科水平 MBIO 3410 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 3411 最低成绩为 C 或本科水平 060 341 最低成绩为 C 且本科水平 MBIO 2710 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2711 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2370 最低成绩为 C 或本科水平 060 237 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2371 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2710 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2711 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2370 最低成绩为 C 或本科水平 002 237 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2371 最低成绩为 C 注意：不能与 MBIO 4613 或以前的 MBIO 4610 一起持有。先决条件：[MBIO 3410 或 MBIO 3411] 和 [MBIO 2710、MBIO 2711、前者 MBIO 2370、前者 MBIO 2371、CHEM 2710、CHEM 2711、前者 CHEM 2370 或前者 CHEM 2371 之一]。建议使用 BIOL 2500 或 BIOL 2501。
玉米真核翻译起始因子 (eIF) 的基因组编辑
创新描述：玉米致死性坏死病 (MLN) 是一种病毒性疾病，正在东非肆虐。病毒利用宿主的真核翻译起始因子 (eIF) 将其基因组翻译成蛋白质以供复制。eIF 中的突变使病毒无法识别它们，因此病毒无法复制。我们在东非的 MLN 易感株系中敲除了四个 eIF 基因，以确定哪些基因（如果有的话）赋予了病毒抗性。
真核核糖体质量控制系统
通讯作者：姚永明，医学博士，哲学博士，解放军总医院医学创新研究部、第四医学中心转化医学研究中心，北京市海淀区复兴路28号，邮编100853，中国。电话：(+86) 1066867394；传真：(+86) 1068989955；电子邮箱：c_ff@sina.com。杜晓晖，医学博士，哲学博士，解放军总医院第一医学中心普外科，北京市海淀区复兴路28号，邮编100853，中国。电话：(+86) 1066938326；电子邮箱：duxiaohui301@sina.com。任超，医学博士，哲学博士，中国人民解放军总医院医学创新研究部、第四医学中心转化医学研究中心，中国北京海淀区复兴路 28 号，邮编 100853。电话：(+86) 18515366935；电子邮件：rc198@sina.com。
真核 DNA 复制的可逆抑制剂阿非迪霉素对 CRISPR/Cas9 生产转基因猪胚胎的影响
摘要：嵌合现象是使用 CRISPR/Cas9 在胚胎中进行一步基因编辑的最重要限制，因为切割和修复有时会在受精卵的第一次 DNA 复制后发生。为了尽量降低嵌合现象的风险，本研究在细胞中释放 CRISPR/Cas9 后使用了可逆性 DNA 复制抑制剂。之前没有关于在猪胚胎中使用阿非迪霉素的信息，因此首先评估了不同浓度的该药物对 DNA 复制的可逆抑制和对胚胎发育的影响。用不同浓度和不同递送方法的 CRISPR/Cas9 测试了与阿非迪霉素孵育的效果。结果观察到了对 DNA 复制的可逆抑制，并且它具有浓度依赖性。确定了 0.5 µ M 的最佳浓度并将其用于后续实验。将该药物与 CRISPR/Cas9 一起使用后，观察到嵌合性减半，同时对胚胎发育产生不利影响。总之，使用可逆的 DNA 复制抑制提供了一种减少嵌合性的方法。然而，由于胚胎发育的减少，必须达到平衡才能使其使用可行。
靶向敲除真核翻译起始因子4E使冬大麦获得对丝状病毒的抗性
真核翻译起始因子 4E (EIF4E) 是许多植物物种中马铃薯病毒感染的已知易感因子。大麦黄花叶病毒病是由大麦黄花叶病毒 (BaYMV) 和大麦温和花叶病毒 (BaMMV) 引起的，可导致冬大麦产量损失高达 50%。秋季，幼小的大麦植株的根部被土传的根瘤寄生虫 Polymyxa graminis L. 感染，该寄生虫是病毒载体。病毒建立并系统性扩散到植物上部后，叶子上首先出现黄色花叶。在植物进一步发育的过程中，该病会导致叶子坏死，并且更易受霜冻伤害。由于 HvEIF4E 基因的 rym4 和 rym5 等位基因变体，超过三分之二的欧洲冬大麦品种对 BaYMV 和 BaMMV 具有抗性。然而，几种 BaYMV 和 BaMMV 菌株已经克服了 rym4 和 rym5 介导的抗性。因此，大麦育种需要新的抗性等位基因。因此，我们在 BaMMV/BaYMV 易感冬大麦品种“Igri”中通过 Cas9 内切酶对 EIF4E 基因进行了定向诱变。产生了小插入，导致翻译阅读框发生移位，从而导致 EIF4E 功能丧失。突变发生在原代突变体中已经处于纯合状态。它们的后代被证明总是纯合的并且完全抵抗 BaMMV 的机械接种。EIF4E 敲除植物表现出正常的生长习性并产生谷物，但产量受损。