外源睾丸激素对黑孟加拉山羊附睾后发育的影响6 1719490692 Abul Kasem kasem kasemrufish92@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的影响naznin nahar nazninnila59@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的生产力评估巴达虾(Penaeus monodon)农场,来自孟加拉国南部
作为神经退行性疾病之一,帕金森氏症的DI SEASE(PD)被定义为进行性运动障碍,在浮躁的运动迟缓,僵硬,震颤和严重的非运动障碍方面[1-3]。PD的孵化时间很长,表现为厌食,便秘,睡眠障碍等。[4]。典型的病理变化包括大脑斑nigra(Sn)和纹状体(SN)中Dopa Minermeg神经元的丧失,以及神经元和轴突中Lewy身体的形成(由VA型蛋白质组成的蛋白质聚集物,由α-核蛋白(α-Synyn)等VA蛋白组成。最新的研究表明,路易体中的α-syn在肠道神经元和内分泌细胞中表达,因此一些学者推测PD病理可能起源于睾丸[6]。此外,当将α-syn注射到啮齿动物的睾丸中时,它可以通过迷走神经扩散到大脑中,而切断迷走神经可以阻止其传输途径,从而降低PD的风险[7]。这些发现与PD更紧密地链接肠道微生物群。同样,肠道微生物群的不平衡,包括肠道微生物群的定性和定量变化,可能与PD的进展密切相关[8]。
泌尿科医生应该了解几项现行程序术语 (CPT ® ) 代码更改,这些更改将于 2020 年 1 月 1 日生效,包括睾丸固定术代码的更改、生物反馈的新代码(旧代码取消)、新的 III 类代码高能水蒸气热疗经尿道消融恶性前列腺组织(CPT 53854 的新括号)以及四个新的 III 类代码(经皮植入或更换集成单一设备神经刺激系统,包括电极阵列和接收器或脉冲发生器)。泌尿系统/膀胱/引入下的修订 51715 通过内窥镜将植入材料注射到尿道和/或膀胱颈的粘膜下组织中 括号更改 根据外科手术部分中代码 0377T 的删除,代码 51715 后面的括号注释已被删除。有关变更的完整讨论,请参阅代码手册和代码 0377T 的背景。(对于肛门镜检查和定向黏膜下注射膨胀剂治疗大便失禁,请使用 0377T )睾丸固定术:修订描述。旧 CPT 代码描述符:
哺乳动物中的生殖细胞发育是一个复杂的生理过程,涉及原始生殖细胞,减数分裂和男性配子的形成。长的非编码RNA(LNCRNA)是一种不代表蛋白质代码的核苷酸的RNA。已经显示出少数LNCRNA参与卵巢中的睾丸和卵泡发育中的精子发生,但是绝大多数LNCRNA及其分子机制的作用仍然需要进一步研究。lncRNA GM2044鉴定为小鼠精子发生中差异表达的lncRNA。在小鼠睾丸中,lncRNA GM2044可以充当竞争的内源性RNA,以调节源自小鼠精子细胞细胞的GC-2细胞中的SYCP1表达,并且它也可以充当miR-202的宿主基因来调节RBFOX2蛋白的表达。在雌性小鼠卵巢中,lncRNA GM2044通过miRNA-138-5P-NR5A1途径或与EEF2相互作用,调节17β-雌二醇合成。此外,研究表明LNCRNA GM2044还参与了生殖系统疾病的进展,例如雄性非刺激性植物植物。在这里,我们总结了lncRNA GM2044在男性和女配子发生中的作用和分子机制及其在某些不育疾病中的潜在作用。
多囊卵巢综合征(PCOS)是由激素失衡引起的常见疾病。激素控制体内不同细胞和器官的活性。使用PCOS,激素失衡会影响您的时期和整体健康状况。它导致卵巢产生更高水平的激素睾丸激素。使用PCOS,您的卵巢也可能会产生扩大的充满液体的卵泡,通常称为囊肿。
腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的传染性病毒感染。虽然有些腮腺炎患者没有症状或只有非常轻微的症状,但腮腺炎最常见的症状是唾液腺肿胀(位于耳朵下方)。在严重的情况下,腮腺炎可导致脑膜炎(大脑和脊髓内膜发炎)和脑炎(大脑发炎)。腮腺炎还会导致睾丸和卵巢发炎。在极少数情况下,这种炎症会导致不孕症(无法生育)。
结果:我们包括37项研究,包括9,310名参与者。在其中,16项研究使用了基于培养的方法,16种利用NG,五个研究采用了微生物识别方法的组合。值得注意的是,没有一项研究评估真菌或病毒。所有基于NGS的研究都鉴定出所有精液样品中细菌的存在。观察到了精液微生物组的两个显着特征:个体中物种组成的实质性变化以及具有主要物种的微生物群落的形成。研究睾丸微生物组的研究表明,睾丸隔室不是无菌的。有趣的是,性活跃的夫妻共有56%的主要属,在两个伴侣的呈阳性的夫妇中,其中有61%的人至少共享一种生殖器病原体。在已知原因的不育症的夫妇中,精液和阴道微生物中的细菌组成存在重叠,其葡萄球菌和链球菌属的患病率增加。此外,精确的微生物组对生殖结果有明显的影响。但是,IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。但是,IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。
性二态性,包括孕产妇护理,性行为,大脑功能,结构和对神经系统疾病的敏感性在人类和非人类物种中都很明显。对男性和女性大脑的研究揭示了连接组,甲基组和转录组专题纤维的性别差异(Ingalhalikar等,2014; Xu等,2014)。尽管神经科学方面有广泛的进步,但这些性别差异的分子调节仍不清楚。将性腺类固醇激素作为建立男性和女性神经网络的主要驱动因素的经典模型源自较早的研究(Phoenix等,1959; Arnold,2009)。该模型指出,染色体构成(XX或XY)决定性腺性别,性腺分泌的激素对脑神经网络的分泌有所不同(Phoenix等,1959; Arnold,2009)。性别差异的开始受到性别确定区域y(SRY)主调节基因的控制,该基因位于Y染色体上,这信号是激活男性性别分化途径和睾丸的形成(Koopman,2005)。SRY的最早的性腺表达在小鼠中约为E10.5,在E11.5处达到峰值以启动睾丸分化(Sim等,2008)。也已经观察到鼠标中存在SRY
在全球范围内,肺癌代表了与癌症相关死亡率的主要原因,其中85%的病例归因于非小细胞肺癌(NSCLC)。转移性进展仍然是治疗晚期肺癌的主要挑战,导致五年生存率为20-30%。透明质酸介导的运动受体(HMMR)已被确定为NSCLC中的一种新型癌基因。但是,其在NSCLC和转移中的确切作用和机制尚未完全理解。升高的mRNA和蛋白质水平。增加的HMMR表达与较差的预后相关,多元COX回归分析也将其确定为独立的预后因素。HMMR敲低抑制了肿瘤细胞迁移和侵袭,而其过表达增强了这些过程。从机械上讲,HMMR通过与有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶激酶激酶4(MAP4K4)结合来促进肿瘤转移,从而激活P-JNK/P-C--C- JUN/MMP1信号级联。通过MAP4K4敲低或GNE-495处理,确认了HMMR过表达对转移势和JNK信号的影响。此外,发现胰岛素类似于生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)与HMMR的N 6-甲基腺苷(M 6 A)位点结合,从而增加了mRNA稳定性和HMMR表达水平。在小鼠模型中,MAP4K4抑制剂GNE-495成功抑制了HMMR过表达引起的肺转移。这些结果为HMMR的生物学功能提供了宝贵的见解,同时提出了新型治疗方法的潜在途径。