除草剂利谷隆可对非洲爪蟾(Xenopus Tropicalis)产生内分泌干扰作用,包括从未接触过该污染物的后代。这些影响跨代传递的机制有待进一步研究。在这里,我们研究了大脑和睾丸 DNA 甲基化谱的跨代改变,这些改变是从发育过程中接触到环境相关浓度利谷隆的祖父那里遗传下来的。简化代表性亚硫酸氢盐测序 (RRBS) 揭示了成年雄性 F2 代大脑 (3060 个 DMR) 和睾丸 (2551 个 DMR) 中的许多差异甲基化区域 (DMR)。大脑中参与生长激素 ( igfbp4 ) 和促甲状腺激素信号传导 ( dio1 和 tg ) 的关键基因存在差异甲基化,并与体型、体重、后肢长度和血糖水平的表型改变相关,表明这些甲基化变化可能是利谷隆跨代效应的潜在介质。睾丸 DMR 存在于精子发生、减数分裂和生殖细胞发育所必需的基因( piwil1 、 spo11 和 tdrd9 )中,其甲基化水平与每个曲细精管的生殖细胞巢数量相关,这是精子发生中断的终点。DMR 还存在于调节表观遗传景观的机制(包括 DNA 甲基化)的几个基因中
电子邮件:yasminahmed4488@gmail.com摘要背景:多达80%的男性和50%的女性在生活中的某个时候将拥有雄激素性脱发(AGA),这使其成为最普遍的脱发。 是由于脱氢睾丸激素(DHT)的作用,一种睾丸激素代谢物,对雄激素敏感的毛囊的作用,受影响的毛发的宽度,长度和颜色在AGA中逐渐降低。 到达pili肌肉由没有细胞质条纹且具有集中雪茄形核的梭形细胞组成。 这些肌肉在凸起区域的毛囊周围围绕着毛囊,并以急性角度链接到它。 研究表明,大鼠和人类毛囊的皮肤鞘均包含α平滑肌 - 肌动蛋白(α-SMA),但是该蛋白在皮肤乳头细胞中没有发现。 在这篇文章中,我们将研究雄激素性脱发的病理生理以及α平滑肌阳肌素如何在其中发挥作用。 毛囊中结构完整性的丧失可能是α-SMA对AGA造成的一种方式。 在AGA患者的顶点区域,α-SMA的表达显着降低。 此外,与枕叶区域相比,AGA患者的顶点区域显示出α-SMA表达的降低。 关键字:毛囊,雄激素脱发(AGA)以及α平滑肌 - 肌动蛋白(α-SMA)。 引言头发散发出,变短,由于Aga而失去颜色。 脱氢睾丸激素(DHT),一种睾丸激素的副产品,会触发雄激素敏感毛囊中的脱发。 这些细胞的细胞质没有条纹。电子邮件:yasminahmed4488@gmail.com摘要背景:多达80%的男性和50%的女性在生活中的某个时候将拥有雄激素性脱发(AGA),这使其成为最普遍的脱发。是由于脱氢睾丸激素(DHT)的作用,一种睾丸激素代谢物,对雄激素敏感的毛囊的作用,受影响的毛发的宽度,长度和颜色在AGA中逐渐降低。到达pili肌肉由没有细胞质条纹且具有集中雪茄形核的梭形细胞组成。这些肌肉在凸起区域的毛囊周围围绕着毛囊,并以急性角度链接到它。研究表明,大鼠和人类毛囊的皮肤鞘均包含α平滑肌 - 肌动蛋白(α-SMA),但是该蛋白在皮肤乳头细胞中没有发现。在这篇文章中,我们将研究雄激素性脱发的病理生理以及α平滑肌阳肌素如何在其中发挥作用。毛囊中结构完整性的丧失可能是α-SMA对AGA造成的一种方式。在AGA患者的顶点区域,α-SMA的表达显着降低。此外,与枕叶区域相比,AGA患者的顶点区域显示出α-SMA表达的降低。关键字:毛囊,雄激素脱发(AGA)以及α平滑肌 - 肌动蛋白(α-SMA)。引言头发散发出,变短,由于Aga而失去颜色。脱氢睾丸激素(DHT),一种睾丸激素的副产品,会触发雄激素敏感毛囊中的脱发。这些细胞的细胞质没有条纹。牙冠区域的弥漫性稀疏和额叶发际线的保存是脱发的路德维希(Ludwig)模式的特征是AGA女性经历的症状。在男性模式秃发中,额叶发际线在耳朵后面稍微退缩,然后在顶点散布散开[1]。以前认为每个毛囊都连接到其自身的AP。组织学切片揭示了浓缩的核,这些核是“雪茄形”的,并以到达pili(APM)细胞的梭形形状为特征。通常,APM在卵泡的侧面显示为与皮肤表面急性角的正常结构。在末端和牛皮毛上,APM的近端末端环绕着凸起区域的整个卵泡[2]。人卵泡,大鼠毛皮和大鼠颤音都包括平滑肌α-肌动蛋白。抗原在任何卵泡类型中均未由皮肤乳头细胞表达。然而,这种抗体在培养的头发中染色了大部分皮肤乳头和真皮鞘细胞。用脱敏抗体检查时,相同的细胞会恢复为阴性[3]。材料和方法数据来源:使用Medline数据库进行了文献综述(Pub
摘要目的:这项研究旨在比较各种抗氧化剂在防止阿霉素诱导的睾丸毒性和随后在大鼠中的男性不育症的组织学影响。研究设计:横断面研究。研究的地点和持续时间:这项研究是在2023年5月至2024年4月在巴基斯坦白沙瓦白沙瓦医学院的动物室和组织病理学实验室进行的。方法:研究中包括120只雄性大鼠。将大鼠分为六组:对照组,仅阿霉素组和四个接受阿霉素的治疗组以及不同的抗氧化剂。施用的抗氧化剂是维生素C,维生素E,辅酶Q10和硒。组织学分析,以评估抗氧化剂的损伤和保护作用的程度。结果:仅阿霉素组显示出具有统计学意义的组织学损害,包括精子发生和生精小管的变性的明显减少。抗氧化剂治疗的组表现出显着的保护作用,硒组表现出最高的保护水平,非常类似于对照组,其次是维生素E和辅酶Q10,这也提供了睾丸结构的实质性保存。结论:该研究得出的结论是,抗氧化剂,尤其是硒,维生素E和辅酶Q10,为大鼠抗霉素诱导的睾丸毒性提供了重大保护。这些发现表明可能使用这些抗氧化剂来缓解与阿霉素治疗相关的雄性不育症。
在男性和女性中,传染性,炎症和自身免疫性状况不同。SARS-COV-2感染与死亡风险增加有关,而女性则具有长期covid 1的风险增加,类似于其他感染的观察结果2。女性对疫苗的反应更强烈,并且不良反应更频繁3,就像大多数自身免疫性疾病4一样。免疫性别差异源于遗传,荷尔蒙和行为因素5,但其相对重要性仅部分理解为6-8。在分配女性性别的个体中,接受性别表明的睾丸激素治疗(跨性别男性),激素浓度明显变化,但免疫学后果知之甚少。在这里,我们对23名跨性别男性进行了纵向系统级别的分析,发现睾丸激素调节了I型干扰素和肿瘤坏死因子之间的交叉调节轴。这是由浆细胞类动物树突状细胞和单核细胞中I型干扰素反应的功能衰减介导的。相反,睾丸激素增强了单核细胞的反应,导致肿瘤坏死因子增加,白介素-6和白介素15产生以及核因子kappa b调节基因的下游激活以及主要在天然杀伤细胞中的干扰素-γ反应增强。跨性别者中的这些发现通过公共数据集的性别反应来证实,并说明了性激素对人类免疫力的动态调节,这对接受激素治疗的个体的健康以及我们对固定者个人的性别免疫反应的理解产生了影响。
氟西汀对雄性白化病小鼠的睾丸激素水平和生精细胞产生的影响Mardan N. Julanov 1*,Meruyert E. Alimbekova 1,Symbat S. Usmangaliyeva 1,Gulnar E. Turganbayeva 1,Kanat U. Koibagagarov 1,kanat U. Koibagarov 1,bait buath u. dagulat 3 baithev U. N. Sarimbekova 1,Akhan J. Myrzaliev 4 1。哈萨克斯坦共和国阿尔玛蒂市非营利性JSC哈萨克州美国国家农业研究大学兽医学院2.Zhangir Khan NJSC«西哈萨克斯坦农业大学和技术大学以Zhangir Khan命名,兽医与生物安全高中,哈萨克斯克共和国Uralsk City,Uralsk City 3。西哈萨克斯坦兽医和技术学的兽医和技术界层安全,哈萨克斯坦共和国乌拉尔斯克市的创新和技术大学,哈萨克斯坦共和国4。兽医科学候选人,高级研究员哈萨克研究兽医学院有限责任公司,哈萨克斯坦共和国阿拉米城市 *通讯作者的电子邮件:mardan_58@mail.rabract fluoxetine是一种广泛使用的抗抑郁药,是一种选择性的抗抑郁药。这项研究研究了盐酸氟西汀对雄性白化病小鼠下丘脑 - 垂体轴和精子发生的影响。五十只小鼠分为五组,包括一个对照组,一个观察组和三个独立的实验组,以50、100和150 mg kg -1接受口服氟西汀接受口服氟西汀28天。通过放射免疫测定法测量睾丸激素(LH)和刺激卵泡激素(FSH)水平。睾丸组织分析了生精小管精子计数和精子生成细胞群的变化。高剂量的氟西汀组显示出睾丸激素降低,LH和FSH升高,降低的小管精子密度,较少的精子和原代精子细胞与对照组相比。组织学表明,氟西汀处理的小鼠的生发上皮层降低并增加了液泡。这些发现表明,慢性高剂量氟西汀给药抑制雄性小鼠的类固醇生成和精子发生,这可能是通过增加抑制睾丸激素合成的5-羟色胺水平。鉴于其广泛的临床用途,有必要对氟西汀对男性生育的影响进行进一步的研究。这项研究肯定需要在具有生殖问题的患者中出现明智的氟西汀处方。
同行评审的论文Galdon G.,Pourhabibi Zarandi N.,Deebel,N.,Zhang,S.,Cornett,O. Sadri-Ardekani,H。“ 3D器官系统中人类XY和XXY未成熟睾丸的体外产生”,生物工程2024,11,677
通过出现高通量抗体分析和测序方法,人类细胞的分子构建块已越来越多地映射到大型项目中。这些转变努力在解决许多人类细胞中蛋白质的表达水平和空间位置方面表现出了显着的进步。本论文旨在表征人类生殖组织,睾丸和输卵管(FT)的单细胞水平上的空间蛋白表达,并研究如何在非小细胞肺癌(NSCLC)中重新表达的睾丸蛋白如何影响免疫微环境。在纸I中,睾丸中有500多种RNA表达水平升高的蛋白在具有免疫组织化学(IHC)的八种不同的细胞类型中进行了分析。在精子发生的各个阶段,在细胞类型的水平上定位了几种特征性较差的蛋白质,即所谓的“缺失蛋白质”,从而提供了对其可能功能的新见解。在论文II中,通过组合单细胞转录组学和多重IHC来创建人类精子发生的时空图。高通量图像分析确定了近500种蛋白质的细胞状态特异性蛋白表达。通过检查RNA和蛋白质相关动力学,我们强调了人类睾丸的复杂时空景观。这些蛋白质是功能研究的靶标。在论文III中,IHC介绍了基于RNA水平升高的FT中升高的蛋白质编码基因,大多数蛋白质在功能上与纤毛运动有关,这是创建对受精至关重要的管状流动所必需的机制。,大多数是纤毛细胞独有的,其中包括以前在纤毛中未描述的几种蛋白质。在纸IV中,IHC在300多名免疫表型NSCLC患者中以IHC为特征。 ctas通常在睾丸和港口免疫原性中表达,由于NSCLC中异常表达而可能用作治疗靶标。 CTA与免疫谱有关,例如巨噬细胞和浆细胞浸润,可能表明原位免疫原性作用。 这些关联可以作为潜在的免疫疗法靶标进行研究和利用。 本论文在单细胞分辨率下定义了生殖组织的空间蛋白质组,并鉴定了许多蛋白质的蛋白质,并且具有先前未知功能的蛋白质。 在分子水平上绘制组织特异性细胞多样性的综合方法表明,将RNA和蛋白质检测方法结合在一起。 论文开发了新兴方法,例如多重染色和生物图像分析,这对大规模努力有希望。 这项工作显着有助于生殖组织的细胞图中,历史上没有得到充分研究。在纸IV中,IHC在300多名免疫表型NSCLC患者中以IHC为特征。ctas通常在睾丸和港口免疫原性中表达,由于NSCLC中异常表达而可能用作治疗靶标。CTA与免疫谱有关,例如巨噬细胞和浆细胞浸润,可能表明原位免疫原性作用。这些关联可以作为潜在的免疫疗法靶标进行研究和利用。本论文在单细胞分辨率下定义了生殖组织的空间蛋白质组,并鉴定了许多蛋白质的蛋白质,并且具有先前未知功能的蛋白质。在分子水平上绘制组织特异性细胞多样性的综合方法表明,将RNA和蛋白质检测方法结合在一起。论文开发了新兴方法,例如多重染色和生物图像分析,这对大规模努力有希望。这项工作显着有助于生殖组织的细胞图中,历史上没有得到充分研究。
finasteride,有时称为Proscar的5 mg配方,用于管理良性(非癌)前列腺增生(BPH)。finasteride,1 mg配方,有时称为procea,用于治疗男性脱发(MPHL)。它属于一组称为5-α还原酶抑制剂的药物,这些药物阻断了睾丸激素向雄激素二氢睾丸激素(DHT)的转化,从而显着降低了头皮和血清DHT。dht是一种激素,参与了前列腺的生长和修复以及体毛的产生。finasteride是口服的,有或没有食物作为薄膜涂层的平板电脑。仅通过处方获得,不建议在妇女或儿童中使用。通常需要很长时间,如果停止,前列腺症状肿大或脱发通常会恢复。Finasteride 1 mg(Propecia)于1999年首次批准用于MPHL,而Finasteride 5 mg(Proscar)于1992年首次批准。
从1930年代中期的科学家那里的旧组织/活性假设能够首次化学分离性激素,很明显,它们对性活动产生了影响。他们还发现,在雄性胎儿但不是女性中,在大约8-24周就有睾丸激素激增,据认为这会产生与雌性大脑不同的雄性大脑。第二次世界大战后,性激素的影响逐渐众所周知 - 通过注入年轻人的性激素可以改变实验动物的成熟性行为。Phoenix等。1通过在50年代后期创建组织/激活假设来概述发现。根据这一假设,大脑被产前睾丸激素激增不可逆转地男性化,但是当童年时期表达了性,只有在青春期才变得明显 - 当存在一种激活时。女性的青春期也有一种激活。这个想法对随后的研究产生了巨大影响,至少一千篇论文直接引用了这项工作。尽管理论