XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System硅藻
建模由地中海中生物型微塑料介导的碳导出
海洋微塑料可以通过生物污染的微生物生物定植，从而导致微塑料的浮力降低。因此，生物质塑料的下沉可以代表海洋碳循环中新型的碳出口途径。在这里，我们建模了微塑料如何通过杜型生物融合，由于浮力变化而导致的垂直运动以及水柱中粒子附着的硅藻和碳池之间的相互作用。我们使用来自Nemo-Medusa-2.0的生物地球化学数据初始化了Lagrangian框架，并估算出以100 mM微塑料的不同表面浓度从1 mm微塑料的不同表面浓度开始的有机碳的量。我们专注于以世界上一些最高的微塑料浓度为特征的Medi-TerraneA海，并且是由大气中二氧化碳水平上升引起的生物地球化学变化的热点。我们的结果表明，下沉的生物融合微塑料引起的碳输出与海面层中的微塑料浓度成正比，至少在建模浓度下。我们估计，尽管当前的微塑料浓度可以使自然生物碳的导出<1％，但未来在业务上的污染场景下预测的未来浓度可能会导致碳出口量超过基线（1998 - 2012年），到2050年。以高主要生产力为特征的区域，即西地中海和中部，是微塑料介导的碳出口结果最高的地区。虽然强调了这种现象在地中海中的潜力和数量有限的发生，但我们的结果呼吁进一步研究全球海洋中与微塑料相关的碳出口途径。
水生环境中的微生物多样性
在水生生态系统的水下是一个充满生命的微观宇宙，在维持这些环境的微妙平衡中起着至关重要的作用。水生微生物学探讨了各种水体中微生物的多样性和功能，从广阔的海洋到最小的淡水池塘。在水生环境中，最丰富，最多样化的微生物群是营养循环的关键参与者。例如，硝基瘤和硝化细菌参与硝化过程，将氨转化为氮气中的硝酸盐。一些细菌也有助于有机物的降解，在营养回收中起重要作用。从微观浮游植物到较大的宏观形式，藻类是带有光合作用的阳光的主要生产者。硅藻，鞭毛藻和绿藻是水生食物网的重要贡献者，通过生产有机化合物为各种生物提供了能量。这些单细胞真核生物是水生生态系统中重要的消费者。鞭毛，纤毛和变形虫在调节细菌种群，回收养分以及作为较高营养水平的食物方面起着作用。病毒虽然不是严格归类为生物体，但在水生环境中很丰富，并影响微生物种群。噬菌体，感染细菌的病毒可以调节细菌群落，影响养分循环和微生物多样性。水生微生物对于包括碳，氮和磷循环在内的营养循环过程至关重要。细菌和藻类有助于释放有机物的细分，从而释放出其他生物可以利用的营养。藻类和蓝细菌进行光合作用，将阳光转化为化学能。这个过程不仅支持这些微生物的生长，而且还为其他水生的能源提供了主要的能量
GO/硅藻土/聚丙烯硝那硝基官方分离器的制备及其在Li – S电池中的应用
摘要：锂 - 硫硫（Li – S）电池由于其众多优势而受到了广泛的关注，包括高理论特异性能力，高能量密度，在阴极材料中的硫磺储量丰富的储量和低成本。li – s电池还面临着几个挑战，例如硫的绝缘性能，充电和排放过程中的体积膨胀，多硫化物穿梭和树突状晶体生长。在这项研究中，开发了多孔的多位多站点硅藻石的氧化石墨烯材料和泛纤维膜的复合材料，以获得多孔且高温的GO/二烷酸/多丙烯酸甲硝基硝基硝基硝基硝基硝基硝基功能分离器（GO/de/PAN），以提高LI-ss catteries的电化学性能。结果表明，使用GO/DE/PAN有助于抑制硫化锂（LPS）穿梭锂并改善分离器的电解质润湿以及电池的热稳定性。使用GO/DE/PAN电池的初始放电能力在0.2 C时高达964.7 mAh g -1，在100个周期后，可逆容量为683 mAh g -1，库仑效率为98.8％。改进的电化学性能可能归因于硅藻土的多孔结构和氧化石墨烯的分层复合材料，这些结构可以结合物理吸附和空间位点的耐药性以及化学排斥性，以抑制LPS的航天飞机效应。结果表明，go/de/pan具有在Li – S电池中应用以提高其电化学性能的巨大潜力。
微藻喂养及其效果-Cenaim
摘要全球对螃蟹的需求，再加上对自然种群的威胁越来越多，就需要提出圈养圈养育种计划。为了实现这一目标，至关重要的是要对其生命周期的关键方面进行全面的了解。这项研究代表了红树林螃蟹，Ucides concidentalis的早期全面表征。更重要的是，利用落叶显微镜，我们研究了六种不同的微藻饮食对幼虫阶段进展及其随后的生存的影响。U. Occidentalis的胚胎发育在14天内展开，在八个不同的阶段进行系统地详细介绍，每一个阶段都以胚胎的逐步出现及其相关的附属物的逐步出现。值得注意的是，在产卵之前，心率增加了。产卵后，在胚胎成功破裂绒毛之前，短暂的10-15分钟经过。幼虫的发育经过了五个Zoeal阶段（ZI – ZV）的分割，跨越了15天的持续时间，等效的时间周期涵盖了巨型阶段，直到达成了第一个少年板条板。阶段之间的每个过渡都被一个误会事件预示了。尽管我们的观察证实了对评估的微藻的摄入和消化，但很明显，用旋转液和盐水虾补充饮食对于优化摩擦时期，从而提高生存率至关重要。具体来说，摄入并消化到Zoea V阶段的硅藻chaetoceros graciris和Chaetoceros Muelleri。相比之下，微藻Tetraselmis maculata和Rhodomonas salina在经历摄入和消化的同时，只能维持幼虫，直到Zoea III阶段。我们研究的结果肯定了U. Occidentalis Crablet在实验室环境中的生存能力，从而将该物种的潜在包括作为宝贵的水产养殖产品。这项努力有望为野生美国人口的保护和增强做出贡献。
第四纪研究中的硅硅同位素比率-ACRACHIMER
硅稳定的同位素比（表示为δ30Si）在生物二氧化硅中已被广泛用作海洋和湖泊环境中过去和现在的生物地球化学循环的代理，尤其是营养利用重建。对出版趋势的分析表明，在过去五年中，δ30Si在第四纪科学问题上的应用大幅下降。同时随着δ30SI代理应用的减少，我们正在了解更多有关其复杂性的信息：扩大的工作是突出了用于应用基于δ30Si的偏见的偏见，警告或并发症，用于沉积物记录。这些包括物种特异性硅同位素分馏因子的演示（即“重要效应”）或Fe或其他痕量金属影响硅同位素分馏的潜力。其他人推断出生物二氧化硅溶解的潜力改变了初始δ30Si值，或者通过早期的成岩化过程质疑初始δ30Si的保存。另一个受到更多关注的挑战是围绕将δ30Si值解散到反映生物逻辑生产力的信号中，并反映了由全系统和/或循环变化驱动的溶解硅δ30Si的变化。最后，许多研究集中在分析困难上，尤其是在样本制备过程中，与实现和证明污染物的无污染物二氧化硅有关。这些挑战使我们认为第四纪科学界正在远离硅同位素代理，因为他们对其可靠性和实用性失去了信心。在此关注硅藻 - 湖泊和海洋中的主要生物启示剂 - 我们合成了理解基于δ30SI的差异和警告的进展，以回答是否保证了基于δ30Si的基于δ30Si基于δ30Si的季节。我们建议，通过一些简单的步骤可以容易实施，并且随着关键知识差距的缩小，没有理由相信硅同位素在第四纪科学中没有任何希望的未来。
通过用生物控制剂启动种子启动，增强了对木制葡萄菌腐烂的耐药性
Brassica Juncea（印度芥末）是一种至关重要的油料作物，非常容易受到菌核病菌根菌腐烂的影响，这是一种严重影响农作物产量和质量的病原体。这项研究评估了种子启动与生物控制剂的作用，包括枯草芽孢杆菌，Trichoderma viride及其组合对两种在田间条件下的繁殖芽孢杆菌（Rh30和Varuna）的两种。病原体接种，并在接种后10和20天（DAI）评估形态学，生化和与产量相关的参数。结果表明，枯草芽孢杆菌和T. viride的联合应用显着改善了植物高度，根和芽生物量以及茎直径。生化分析显示，二级代谢产物（如类黄酮，酚类和抗坏血酸）以及抗氧化酶的活性增加，包括过氧化氢酶（CAT），多酚氧化酶（PPO）（PPO）和过氧化物酶（POX）。这些变化与减少疾病症状相关，例如较短的茎病变长度，较少的菌根和茎损伤百分比降低。此外，在用生物控制剂处理的植物中，可以显着改善诸如每植物的小硅藻的数量，种子大小和千分光的属性属性。联合治疗的表现优于枯草芽孢杆菌或T. viride的个体应用，证明了其在降低疾病严重程度和提高产量方面的效果。这些发现提供了用于管理油料种子作物生物胁迫的化学方法的可持续替代方法。这项研究强调了将生物控制剂整合到农作物管理实践中的潜力，以提高对硬核腐烂的耐药性，并提高Juncea的生产力。
在计算机分子靶标预测中，将甲苯达唑公布为有效的MAPK14抑制剂
多药理学的概念涉及药物与多个分子靶标的相互作用。它为重新利用已经批准的药物提供了一个独特的机会，以针对涉及人类疾病的关键因素。在此，我们使用了一种硅靶预测算法来研究甲苯达唑的作用机理，甲苯达唑（一种抗固有药物）目前在治疗脑肿瘤方面已重新使用。首先，我们确定了甲苯二唑在体外降低了胶质母细胞瘤细胞的活力（IC 50值范围从288 n m至2.1 µm）。与正常的脑组织相比，我们在硅藻甲甲苯唑的21个推定的分子靶标公开了21个推定的分子靶标，其中包括12种显着上调的蛋白质（倍数变化> 1.5; p <0.0001）。量化实验是对参与CER生物学的三个主要激酶进行的：ABL1，MAPK1/ERK2和MAPK14/P38 a。mebendazole可以抑制这些激酶在剂量依赖性的体外的活性，对MAPK14的效力很高（IC 50 = 104 46 n m）。其与MAPK14的直接结合在体外得到了进一步验证，并且在活胶质母细胞瘤细胞中确定了MAPK14激酶活性的抑制作用。对生物物理数据的共识，分子建模表明，甲苯达唑能够结合MAPK14的催化位点。最后，基因沉默表明MAPK14参与胶质母细胞瘤肿瘤球体生长和对甲苯二唑治疗的反应。它还为新型MAPK14/p38 A抑制剂的发展开辟了新的途径。这项研究很高，因此很高的是MAPK14在甲苯二唑作用机理中的作用，并为MAPK14在脑肿瘤中的药理学靶向提供了进一步的理由。
使用DNA条形码的水生生物研究
自成立以来，它是一种雄心勃勃的全球生物识别系统[1]，DNA条形码（使用标准化的基因片段作为物种识别的内部标签）已将自己确立为生物多样性科学中的重要方法，并发表了12,000多篇论文（Web of Science搜索“ DNA” DNA“ DNA”和“ Barodod*6月2021年）。Hebert和合作者的最初建议推荐了动物的线粒体细胞色素C氧化酶I（COI）标记。然而，对于植物和真菌，已经提出了其他更有效的标记物，例如Maturasek（MATK）和核糖二磷酸羧化酶大亚基（RBCL）胆固醇成形剂标记物用于流量的植物[2] [2]。已建议使用几种标记为硅藻的DNA条形码，例如，从5.8S + ITS-2 [3]到RBCL [4]，但对这些分类单元的研究受到限制。对于真菌，它已被广泛接受[5]；但是，它的实施也有几个问题，特别是在某些水生物种中[6]，尽管它很重要，但我们发现了六篇DNA条形码水生真菌的论文。DNA条形码已被反复证明是一种生物多样性测量方法的方法，显示了与传统分类法的高度率，例如，薄荷和鸟类和鸟类[7-10] [7-10]，而其作为生物差异科学的预测工具的能力也很快就变得显而易见，刺激了新的框架框架。在这里，已经观察到了一些引人注目的多样性示例[14，15]，并且在众多水生生态系统中已经描述了类似的趋势。目前，DNA条形码可以加速生物多样性库存，并帮助许多国家 /地区的分类学家数量减少。很早就确认了数据共享和协作研究潜力的重要性，从而创建了生命数据系统的条形码（BOLD）[16]。序列数据可以与详细的标本元数据和照片相关联，支持痕量文件，最重要的是博物馆收藏中的保证标本[16]。
章节：藻毒素检测的化学方法：HPLC 和 LC/MS/MS
1 码头调查研究所。Unidad Asociada de Fitoplancton Tóxico (CSIC-IEO)。Vigo 2 Laboratorio de Sanidad 外观。领土政治和公共行政部。Vigo pilar.riobo@vi.ieo.es 目录 1.摘要 2.亲水性毒素：2.1。PSP 毒素：STX 2.2 组。ASP 毒素：多莫酸 3.亲脂性毒素 3.1 一般提取程序 3.2 DSP 毒素：冈田酸组 3.3 AZP：Azaspiracids 3.4 海葵毒素 3.5 雪卡毒素 3.6 NSP：短藻毒素 4. div>尚未证实对人类有影响的脂溶性毒素 4.1 YTX 组 4.2 PTX 组 4.3 环状亚胺组：Espirolids、Gymnodimines、Pinnatoxins 和 Pteriatoxins 5.结论 6.< div> 致谢 7.参考文献 1.摘要 藻毒素是海洋生物合成的天然产物微藻，尤其是属于甲藻类的微藻。目前已知约有 20 种甲藻和少量硅藻会产生藻毒素，这些藻类占所有微藻种类的不到 2%。众所周知，它们会在从热带到极地纬度的整个食物链中产生中毒综合症 (Hallegraeff, 1993)。海洋生物毒素是结构差异很大的非蛋白质化合物，其分子量介于250-3500道尔顿。它们的物理化学性质根据其极性、亲脂性、热稳定性、对pH、氧气和光的敏感性等而变化。生物毒素中毒的危险对人类的影响在于其急性和慢性影响。食用受海洋生物毒素污染的海鲜可能会导致严重疾病，影响：麻痹性贝类中毒 (PSP) 中的神经系统、腹泻性贝类中毒 (DSP) 中的肠道系统以及失忆性贝类中的记忆丧失中毒（ASP）。在多个国家的海鲜中发现的其他知名毒素是短尾藻毒素 (BTX)、雪卡毒素 (CTX)、海葵毒素 (PLTX) 和河豚毒素 (TTX)。它们的作用方式尚不清楚，（Hu 等人，2001；Miles 等人，
将药物目标发现管道塑造线虫parasi
线虫寄生虫破坏了人类健康和全球粮食安全。用于治疗寄生线虫的前线驱虫投资组合受到驱虫阻力升级的威胁，从而导致对寄生虫控制的新药物目标的需求。线虫神经肽信号通路代表了当前尚未开发的新型药物靶标的有吸引力的来源。线虫神经肽系统的复杂性挑战了寄生虫控制的新目标，但是寄生虫“ OMICS”的最新进展为硅酸盐识别和优先级的靶标准鉴定提供了机会，以供种子驱动驱虫虫发现的发现管道。在这项研究中，我们采用了隐藏的基于马尔可夫模型的搜索来识别〜1059 Caenorhabditis elegans神经肽神经肽G蛋白偶联受体（CE-NP-GPCR）编码基因同源物中的编码10个键盘蛋白质数据集中的10个钥匙parasitic蛋白质数据集，这些蛋白质数据集跨越了几种跨性别的寄生虫，这些蛋白质数据涵盖了多个生物基因进化群和生物的生物群和生活方式。我们表明，尽管寄生线虫具有降低的CE-NP-GPCR补体，但在线虫物种中，几种受体是广泛保守的。为了确定最具吸引力的寄生虫线虫NP-GPCR驱虫目标，我们开发了一部小说中的硅藻线虫寄生虫寄生虫药物靶标的优先级管，该小说结合了泛素NP-GPCR保存，C. exleans衍生的反向反向遗传型表型，帕拉西斯表型，生命阶段的表达数据。几个NP-GPCR成为广谱线虫寄生虫控制的最具吸引力的驱虫目标。我们的分析还确定了物种和生命阶段定向化疗的最合适靶标。在这种情况下，我们已经确定了几个具有宏观潜力的NP-GPCR。这些数据将功能验证工作集中在最具吸引力的NP-GPCR目标上，此外，此处采用的优先级策略为寄生虫线虫目标选择超出了NP-GPCR，为NP-GPCR提供了蓝图。