摘要。我们开发了一种加固学习剂,它通常会发现结节图的伸出交叉变化的最小序列,最多200个交叉点,因此在没有结的数字上给出了上限。我们已经使用它来确定57K节的打结数量。,我们以相反的签名示出了连接的结和,其中汇总的签名是覆盖的。该试剂发现了例子,其中的几个交叉变化在交叉集合中的几个变化导致双曲结。基于此,我们已经表明,给定满足某些轻度假设的结K和K',有一个连接的总和的图表,u(k) + u(k) + u(k')伸出的交叉点使任何一个更改它们中的任何一个都会导致质量结。作为副产品,我们获得了260万个不同的硬结图的数据集;他们中的大多数在35个过境点以下。假设没有打结的数字的添加性,我们已经确定了最多12个结节的43个打结数,而无结的数字是未知的。
在 Adacel Polio 上市后使用过程中,自发报告了以下其他不良事件。由于这些事件是来自人数不确定的群体的自发报告,因此无法可靠地估计其发生频率或与疫苗暴露之间的因果关系。这些事件很少被报告。血液和淋巴系统疾病:淋巴结肿大免疫系统疾病:过敏反应,如荨麻疹、面部水肿和呼吸困难。神经系统疾病:抽搐、血管迷走神经性晕厥、格林-巴利综合征、面瘫、脊髓炎、臂丛神经炎、接种肢体短暂性感觉异常/感觉减退、头晕 肌肉骨骼和结缔组织疾病:接种肢体疼痛 胃肠道疾病:腹痛 全身疾病和注射部位情况:不适、苍白、注射部位硬结 据报道,在接种 Adacel Polio 疫苗后,肢体大面积肿胀可能从注射部位延伸至一个或两个关节以外,并经常伴有红斑,有时伴有水泡。大多数这些反应在接种疫苗后 48 小时内出现,平均 4 天内自发消退,没有后遗症。风险似乎取决于之前接种 dTpa/DTPa 疫苗的剂量,接种第 4 剂和第 5 剂后风险更大。 疑似不良反应报告
6.1 临床试验经验由于临床试验是在千差万别的条件下进行的,一种疫苗临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种疫苗临床试验中的发生率进行比较,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在 2、4、6 和 12 至 15 个月大时接种 4 剂系列疫苗的儿童中,最常报告的不良反应(以整个系列的范围提供)是:烦躁(57.3% 至 63.4%)、嗜睡(24.2% 至 47.5%)、注射部位疼痛(25.9% 至 40.3%)、发热≥38.0°C(13.3% 至 20.4%)、食欲下降(14.1% 至 19.0%)、注射部位硬结(13.2% 至 15.4%)、注射部位红斑(13.7% 至 21.4%)和注射部位肿胀(11.3% 至 13.4%)。接种单剂疫苗的 2 至 17 岁儿童和青少年中最常见的报告不良反应是:注射部位疼痛 (54.8%)、肌痛 (23.7%)、注射部位肿胀 (20.9%)、注射部位红斑 (19.2%)、疲劳 (15.8%)、头痛 (11.9%) 和注射部位硬结 (6.8%)。接种单剂疫苗的 18 至 49 岁成人中最常见的报告不良反应是:注射部位疼痛 (75.8%)、疲劳 (34.3%)、肌痛 (28.8%)、头痛 (26.5%)、注射部位肿胀 (21.7%)、注射部位红斑 (15.1%) 和关节痛 (12.7%)。 50 岁及以上成人中最常见的报告不良反应是:注射部位疼痛(66.8%)、肌痛(26.9%)、疲劳(21.5%)、头痛(18.9%)、注射部位肿胀(15.4%)、注射部位红斑(10.9%)和关节痛(7.7%)。6 周至 17 岁儿童的临床试验经验接受 4 剂系列的儿童的安全性评估在美洲、欧洲和亚太地区进行的 4 项随机、双盲临床研究(研究 8-11(NCT03893448、NCT03620162、NCT03692871 和 NCT02987972))中评估了 VAXNEUVANCE 对健康婴儿(6 周至 11 个月大)和儿童(12 个月至 15 个月大)的安全性。这些研究包括 3,349 名接受至少一剂 4 剂 VAXNEUVANCE 系列疫苗的参与者、1,814 名接受至少一剂 4 剂 Prevnar 13 [肺炎球菌 13 价结合疫苗(白喉 CRM 197 蛋白)] 系列疫苗的参与者,以及 538 名接受 VAXNEUVANCE 系列疫苗以完成以 Prevnar 13 为开端的 4 剂肺炎球菌结合疫苗系列疫苗的参与者。在美国(包括波多黎各),2,827 名参与者接受至少一剂 VAXNEUVANCE 或 Prevnar 13,2,409 名参与者完成任一疫苗的 4 剂系列疫苗。总体而言,参与者的中位年龄为 9.0 周(6-12 周),48.6% 为女性。种族分布如下:57.1%为白人,26.4%为亚洲人,9.5%为混血儿,4.7%为黑人或非裔美国人,18.8%为西班牙裔或拉丁裔。各疫苗接种组的人口统计特征没有显著差异。
Bexsero:26–41% 出现发热≥38°C,4–8% 发热≥39°C。体温通常在接种疫苗后 6 小时达到最高,第 2 天下降,第 3 天消退。其他不良反应:注射部位压痛、肿胀、硬结和红斑、烦躁、嗜睡、哭闹、食欲改变。 Menveo:不良事件发生频率与其他儿童疫苗相似。约 1% 出现发热。 Nimenrix:30–50% 出现轻微注射部位反应。约 20% 出现轻微全身反应。 Menactra:大多数反应是局部注射部位反应。 兼容性 不适用。 不兼容性 不适用。 稳定性 在注射前请勿从冰箱中取出。有效期见包装。 储存 储存在 2°C 至 8°C 的环境中。请勿冷冻。避光。储存应符合国家疫苗储存指南“争取 5 年”。辅料 Bexsero:氯化钠、组氨酸、蔗糖。 Nimenrix:蔗糖、氨丁三醇、0.9%氯化钠。 Menactra:氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 Menveo:蔗糖、天然橡胶、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠、氯化钠。 特别说明
银屑病的诊断基于临床发现,并使用银屑病面积严重程度指数 (PASI) 评分根据硬结、红斑和脱屑对疾病的严重程度进行分级。1,4 银屑病的治疗包括几种形式的治疗,通常需要终生治疗。一线治疗包括外用药物、光疗和口服抗炎药物。对一线治疗无反应的患者可采用生物药物进行全身治疗或常规疗法。生物药物包括单克隆抗体和融合蛋白,它们来源于生物系统。由于与传统疗法相比,它们的不良事件更少,因此可用于长期治疗。5 第一类获批用于治疗斑块状银屑病的生物药物是肿瘤坏死因子 (TNF)-α 抑制剂,如阿达木单抗、依那西普和英夫利昔单抗;以及白细胞介素 (IL)-12 和 IL-23 抑制剂,如乌司他丁单抗。1 从那时起,其他几种被称为“较新的生物制剂”的生物药物也得到了开发。它们包括抗 IL-17 药物(例如 secukinumab、ixekizumab、brodalumab)和抗 IL-23 药物(例如 risankizumab、tildrakizumab、guselkumab)。5 CADTH 之前曾审查并推荐过较新的生物药物,包括 secukinumab(2014 年)、6 ixekizumab(2016 年)、7 brodalumab(2018 年)8 和 risankizumab(2019 年)9 用于治疗中度至重度斑块状银屑病。
动物数据未显示生殖危害证据;怀孕或哺乳不是接种 JYNNEOS 的禁忌症。2. 患者何时被认为具有免疫力?患者在接种第二剂 JYNNEOS 疫苗 14 天后被认为已达到峰值免疫力。3. 接种第二剂 JYNNEOS 疫苗的人如果在第一剂疫苗皮内注射部位(例如前臂)仍出现红斑或硬结,可以接种第二剂吗?是的,第二剂可以皮内注射在对侧前臂。4. 如果一个人皮下接种了第一剂 JYNNEOS,他们可以皮内接种第二剂吗?必要时,年满 18 岁并采用标准(皮下)方案接种一剂 JYNNEOS 疫苗的人可以按照建议的间隔(即 28 天)采用替代(皮内)方案接种第二剂以完成疫苗接种系列。 5. 如果此人在第一剂和第二剂之间年满 18 岁,那么两剂都可以皮下注射吗?他们应根据就诊时的年龄接种疫苗。(例如,如果他们在初次就诊时年满 17 岁,则将接受 0.5 毫升皮下注射;如果他们在第一剂和第二剂之间年满 18 岁,则将接受 0.1 毫升皮下注射以完成该系列)。 6. JYNNEOS 小瓶上标有“单剂量小瓶”。每瓶疫苗有多少剂?这取决于使用标准方案(皮下注射)接种时,它包含一剂 0.5 毫升剂量。当使用替代方案(皮内注射)接种时,它最多包含五剂 0.1 毫升剂量。 7. 由于 JYNNEOS 疫苗最初被批准为单剂量疫苗瓶,且不含防腐剂,因此可以从疫苗瓶中抽取最多五剂(每剂 0.1 毫升,皮内注射)吗?可以。由于供应量有限,JYNNEOS 疫苗已获得紧急使用授权 (EUA),可向 18 岁及以上人群注射五剂(每剂 0.1 毫升,皮内注射)。由于 JYNNEOS 疫苗不含防腐剂,因此每次使用前应使用一次性抗菌棉签清洁疫苗瓶塞,以避免污染。第一次穿刺后,您必须在疫苗瓶上记录日期、姓名首字母、穿刺时间以及丢弃时间,并在每次使用后冷藏。此外,不要将多个疫苗瓶中的多余疫苗混合在一起。如果疫苗瓶中剩余的疫苗量无法提供全剂量,请丢弃疫苗瓶和疫苗内容物。8. JYNNEOS 疫苗含有乳胶吗?否。9. JYNNEOS 可以预先抽取并存放在注射器中吗?通常不建议使用预先抽取的注射器,但如果使用,必须标明疫苗名称、批号、制备日期和时间以及制备者的姓名首字母,并保持在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)之间的冷藏温度,如果未注射,请在 8 小时内丢弃。10. 皮下注射 JYNNEOS 是否有任何特定人群注意事项?是的。对于有瘢痕疙瘩病史的任何年龄段的人,可考虑皮下注射。11. 如果皮内注射疫苗且没有形成可见的风团,是否应该重复剂量?皮内注射时皮肤明显出现苍白隆起(风团)是可取的,但不是必须的。但是,如果注射了皮内疫苗且剂量低于授权剂量(泄漏),则应立即在距疫苗泄漏部位至少 2 英寸的地方重复皮内剂量。如果同一天两次皮内接种疫苗时发生疫苗泄漏,则皮下注射 0.5 毫升。注意:没有风团而没有疫苗泄漏可算作有效接种。注意:有关错误部位、途径、剂量和储存的问题,请参阅 CDC 的疫苗接种错误和偏差。
1 IND(AEFI)APKRN23001 2023 安得拉邦 0 年 1 月 17 日 女性 重症且已康复 01-03-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 注射部位肿胀 2 IND(AEFI)BINLD24001 2024 比哈尔邦 0 年 1 月 27 日 女性 死亡 05-01-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 肺炎和贫血 3 IND(AEFI)DLEAS23016 2023 德里 5 年 0 月 7 日 女性 住院且已康复 30-01-2023 DPT 常规 A1 局部反应 4 IND(AEFI)DLEAS23030 2023 德里 5 年 3 月 4 日 女性 住院和康复 2023 年 6 月 21 日 DPT 其他 A1 局部肿胀/硬结 5 IND(AEFI)DLSWE22004 2022 德里 0 年 3 月 22 日 女性 住院和康复 2022 年 11 月 9 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 6 IND(AEFI)DLWES23014 2023 德里 0 年 1 月 25 日 女性 死亡 2023 年 9 月 14 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 吸入性窒息 7 IND(AEFI)GOGON22017 2022 GOA 5 年 1 月 30 日 女性 重度且已康复 2022-06-23 DPT 其他 A1 局部反应 8 IND(AEFI)GOGON23029 2023 GOA 0 年 1 月 19 日 女性 重度且已康复 2023-11-06 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 9 IND(AEFI)GOGON23031 2023 GOA 0 年 2 月 23 日 男性 重度且已康复 2023-11-23 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 10 IND(AEFI)GOGON24002 2024 GOA 0 年 3 月 19 日 男性 重度且已康复 2024-01-23 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 11 IND(AEFI)GOGOS22006 2022 GOA 1 年 6 月 14 日 女性 重度且已康复 2022-03-19 DPT、JE、OPV 常规 A1 注射部位疼痛 12 IND(AEFI)GOGOS23007 2023 GOA 0 年 1 月 13 日 女性 住院且已康复 2023-02-23 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿13 IND(AEFI)GOGOS23013 2023 GOA 0 年 4 月 0 日 女性 重症且已康复 17-04-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 14 IND(AEFI)GOGOS23019 2023 GOA 0 年 1 月 19 日 女性 住院且已康复 26-06-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 15 IND(AEFI)GOGOS23021 2023 GOA 0 年 2 月 20 日 男性 重症且已康复 04-07-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3注射部位脓肿 16 IND(AEFI)GOGOS23022 2023 GOA 5 年 6 月 15 日 男性 重度且已康复 12-07-2023 DPT 常规 A3 注射部位脓肿 17 IND(AEFI)GOGOS23025 2023 GOA 0 年 1 月 28 日 女性 住院且已康复 20-07-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 18 IND(AEFI)GOGOS23041 2023 GOA 5 年 0 月 2 日 男性 住院且已康复 09-12-2023 DPT 常规 A1 局部反应 19 IND(AEFI)GOGOS24004 2024 GOA 1 年 7 月 1 日 女性 住院并康复 05-01-2024 DPT,JE,OPV 常规 A3 注射部位脓肿 20 IND(AEFI)HAJND23002 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 26 日 男性 重症并康复 19-04-2023 IPV,OPV,PCV,PENTA,RVV 常规 A3 注射部位脓肿 21 IND(AEFI)HAKKR23007 2023 哈里亚纳邦 0 年 2 月 3 日 男性 住院并康复 23-11-2023 IPV,OPV,PCV,PENTA,RVV 常规 A3注射部位脓肿 22 IND(AEFI)HAKKR23009 2023 哈里亚纳邦 0 岁 4 男 14 岁 女性 重症且已康复 20-12-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 23 IND(AEFI)HAKNL23003 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 0 日 男性 住院并康复 23-09-2023 BCG, HEP-B, OPV 常规 A3 注射部位脓肿 24 IND(AEFI)HAKNL23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 1 日 女性 住院并康复 22-10-2023 BCG, HEP-B, OPV 常规 A3 注射部位脓肿 25 IND(AEFI)HAKNL24003 2024 哈里亚纳邦 0 年 1 月 23 日 男性 重度并康复 20-03-2024 IPV, OPV, PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 26 IND(AEFI)HAKNL24004 2024 哈里亚纳邦 0 年 3 月 19 日 男性 重度且已康复 03-04-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 27 IND(AEFI)HAPKL23002 2023 哈里亚纳邦 5 年 0 月 11 日 男性 住院且已康复 11-03-2023 DPT 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 28 IND(AEFI)HAPNP23001 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 11 日 女性 住院且已康复18-01-2023 IPV、PCV、PENTA 常规 A3 注射部位脓肿 29 IND(AEFI)HAPNP23005 2023 哈里亚纳邦 0 年 4 月 7 日 女性 重度且已康复 05-05-2023 OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 注射部位肿胀 30 IND(AEFI)HARTK23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 0 月 2 日 女性 住院且已康复 03-11-2023 BCG、HEP-B、OPV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 31 IND(AEFI)HASRS23004 2023 哈里亚纳邦 0 年 1 月 26 日 男性住院且康复 2023 年 5 月 17 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎 32 IND(AEFI)HASRS23008 2023 哈里亚纳邦 5 年 1 个月 2 天 男性 重度且康复 2023 年 11 月 25 日 DPT 常规 A1 注射部位肿胀 33 IND(AEFI)KABEL23005 2023 卡纳塔克邦 0 年 2 个月 12 天 男性 重度且康复 2023 年 4 月 21 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 发烧和注射部位肿胀 34 IND(AEFI)KABEL23006 2023 卡纳塔克邦 5 年 8 个月 2 天女性 重度且已康复 21-04-2023 DPT 其他 A3 注射部位脓肿 35 IND(AEFI)KABEL23013 2023 卡纳塔克邦 0 年 5 月 24 日 男性 住院且已康复 12-09-2023 OPV、PCV、PENTA、RVV 活动 A1 局部反应 36 IND(AEFI)KABEL23014 2023 卡纳塔克邦 0 年 5 月 3 日 男性 重度且已康复 17-08-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 37 IND(AEFI)KABEL23017 2023 卡纳塔克邦 0 年 4 月 1 日 女性住院和康复 2023 年 10 月 13 日 PENTA 活动 A1 注射部位肿胀和发红 38 IND(AEFI)KABLR22005 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 29 日 男性 住院和康复 2022 年 11 月 3 日 PCV 常规 A3 注射部位脓肿 39 IND(AEFI)KABLR22006 2022 卡纳塔克邦 1 年 7 月 7 日 女性 住院和康复 2022 年 12 月 8 日 DPT、MR 常规 A3 注射部位脓肿 40 IND(AEFI)KABLR23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 26 日 女性康复 20-07-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 41 IND(AEFI)KABMP23002 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 17 日 男性 住院并康复 06-04-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 42 IND(AEFI)KABMP24003 2024 卡纳塔克邦 1 年 4 月 25 日 男性 住院并康复 18-01-2024 DPT、MR、OPV、VIT-A 常规 A1 复杂性热性惊厥 43 IND(AEFI)KACBP22008 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 0 日 男性住院并康复 21-07-2022 OPV,PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 44 IND(AEFI)KACBP22010 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 18 日 女性 严重且已康复 14-07-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 45 IND(AEFI)KACBP22011 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 男性 严重且已康复 26-05-2022 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 46 IND(AEFI)KACBP22012 2022 卡纳塔克邦 0 年 0 月 1 日 女性 严重且已康复07-05-2022 BCG、HEP-B、OPV 常规 A3 注射部位脓肿 47 IND(AEFI)KACBP23003 2023 卡纳塔克邦 6 年 1 月 13 天 男性 住院并康复 06-04-2023 DPT 其他 A1 局部反应 48 IND(AEFI)KACBP23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 25 天 男性 住院并康复 18-05-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 局部反应 49 IND(AEFI)KACDG22001 2022 卡纳塔克邦 0 年 4 月 6 天 男性 重症并康复2022 年 6 月 9 日 PENTA 常规 A3 注射部位脓肿 50 IND(AEFI)KACRN22002 2022 卡纳塔克邦 5 年 8 月 3 日 女性 重症并已康复 2022 年 7 月 5 日 DPT 其他 A1 局部反应 51 IND(AEFI)KACRN23001 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 27 日 女性 重症并已康复 2023 年 5 月 19 日 PCV 常规 A1 局部反应 52 IND(AEFI)KADKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 2 月 24 日 男性 住院并康复 2022 年 7 月 21 日 OPV、PENTA、RVV 常规 A3注射部位脓肿 53 IND(AEFI)KADVG22004 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 16 日 女性 住院并康复 08-12-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 54 IND(AEFI)KADVG23002 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 20 日 女性 重度并康复 16-03-2023 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 55 IND(AEFI)KAGBG22001 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 女性 重度并康复2022 年 11 月 10 日 PENTA ROUTINE A3 注射部位脓肿 56 IND(AEFI)KAHVR22007 2022 年 卡纳塔克邦 0 年 3 月 1 日 男性 住院并康复 2022 年 10 月 19 日 OPV,PENTA ROUTINE A3 注射部位蜂窝织炎 57 IND(AEFI)KAHVR23001 2023 年 卡纳塔克邦 0 年 1 月 15 日 男性 重度并康复 2023 年 3 月 16 日 PENTA ROUTINE A3 注射部位脓肿 58 IND(AEFI)KAHVR23002 2023 年 卡纳塔克邦 0 年 1 月 18 日 男性 重度并康复PENTA 常规 A1 局部反应 59 IND(AEFI)KAHVR23005 2023 卡纳塔克邦 0 年 4 月 13 日 女性 重症并已康复 2023 年 6 月 23 日 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 60 IND(AEFI)KAHVR23006 2023 卡纳塔克邦 0 年 6 月 12 日 男性 住院并已康复 2023 年 8 月 18 日 PCV 常规 A1 局部反应 61 IND(AEFI)KAHVR23007 2023 卡纳塔克邦 0 年 0 月 1 日 女性 住院并已康复 2023 年 7 月 1 日 BCG、HEP-B、 OPV 常规 A3 注射部位脓肿 62 IND(AEFI)KAHVR23008 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 14 天 女性 重度且已康复 17-08-2023 PENTA 常规 A1 注射部位发红 63 IND(AEFI)KAKOD23001 2023 卡纳塔克邦 0 年 3 月 8 天 女性 住院且已康复 16-03-2023 OPV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 64 IND(AEFI)KAKOD23006 2023 卡纳塔克邦 0 年 1 月 23 天 女性 住院且已康复 03-10-2023 IPV、OPV、 PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位脓肿 65 IND(AEFI)KAMAN22005 2022 卡纳塔克邦 0 年 1 月 29 日 女性 住院并康复 17-02-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A1 过度哭泣和注射部位肿胀 66 IND(AEFI)KAMAN23013 2023 卡纳塔克邦 6 年 3 月 20 日 男性 住院并康复 12-12-2023 DPT 常规 A1 发热伴局部反应 67 IND(AEFI)KARCR24001 2024 卡纳塔克邦 0 年 6 月 12 日 女性 住院并康复11-01-2024 PCV 常规 A3 创伤性神经损伤 68 IND(AEFI)KARMN22013 2022 卡纳塔克邦 1 年 1 月 3 天 男性 住院和康复 13-12-2022 JE 活动 A3 注射部位脓肿 69 IND(AEFI)KARMN24003 2024 卡纳塔克邦 0 年 1 月 24 天 男性死亡 13-02-2024 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 天 女性 住院和康复26-07-2022 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 重症且已康复 13-10-2022 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 群集 住院且已康复 13-08-2024 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 日 男性 群集 住院且已康复 13-08-2024 TD 活动 A4头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 日 男性 住院并康复 27-01-2024 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 日 男性 住院并康复 31-01-2024 DPT, MR, OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024 喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女性 住院并康复 07-02-2024 IPV, OPV, PCV, PENTA, RVV 常规 C 可能因吸入而发生败血症77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度且已康复 12-04-2021 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度且已康复 12-07-2022 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 日 女性 住院并康复 2022 年 7 月 26 日 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 严重并康复 2022 年 10 月 13 日 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 集群住院并康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 天 男性集群住院和康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 27 日 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 31 日 DPT、MR、OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女 住院并康复 2024-02-07 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 可能伴有吸入性败血症 77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度并康复 2021-04-12 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度并康复 2022-07-12 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎RVV 常规 D 不明原因猝死 70 IND(AEFI)KATUM22006 2022 卡纳塔克邦 6 年 2 月 21 日 女性 住院并康复 2022 年 7 月 26 日 DPT 其他 A1 当地反应 71 IND(AEFI)KAUKN22007 2022 卡纳塔克邦 0 年 3 月 9 日 男性 严重并康复 2022 年 10 月 13 日 PENTA 常规 A1 当地反应 72 IND(AEFI)KAUKN24006 2024 卡纳塔克邦 16 年 1 月 25 日 女性 集群住院并康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 73 IND(AEFI)KAUKN24007 2024 卡纳塔克邦 14 年 11 月 10 天 男性集群住院和康复 2024 年 8 月 13 日 TD 活动 A4 头晕 74 IND(AEFI)KEKOT24001 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 8 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 27 日 DPT 常规 A1 热性惊厥 75 IND(AEFI)KETHR24008 2024 喀拉拉邦 1 年 6 月 6 天 男性住院和康复 2024 年 1 月 31 日 DPT、MR、OPV 常规 A1 热性惊厥 76 IND(AEFI)KETHR24009 2024喀拉拉邦 0 年 1 月 18 日 女 住院并康复 2024-02-07 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 C 可能伴有吸入性败血症 77 IND(AEFI)MHAKL21004 2021 马哈拉施特拉邦 1 年 4 月 19 日 女 重度并康复 2021-04-12 DPT 其他 A1 注射部位肿胀 78 IND(AEFI)MHAKL22001 2022 马哈拉施特拉邦 0 年 3 月 11 日 女 重度并康复 2022-07-12 IPV、OPV、PCV、PENTA、RVV 常规 A3 注射部位蜂窝织炎