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World File Search System碘化物
stigmasterol-乙酰胆碱酯酶抑制剂来自phormidium retzii，与阿尔茨海默氏病疗法有关
Ellman的偶联酶测定法用于确定微藻粗提取物的抗缓病活性（15）。磷酸盐缓冲液（50 mM，pH 7.4）用于制备Ellman试剂5，5'-二硫代抗体（2-硝基苯甲酸）（DTNB; Sigma），乙酰硫代氨基胆碱碘化物溶液。在96孔微晶板中添加孔中添加65 µL磷酸盐缓冲液，然后再添加5 µL ACHE。制备样品的重复；然后添加5 µL和10 µL不同的藻类原油提取物，导致反应发作。将混合物在37°C孵育10分钟。孵化后，加入20 µL DTNB（0.38 mm）和5 µL乙酰硫胆碱碘化物（0.50 mm）的混合物，并保留在37°C下孵育10分钟。在所有井中，加入100 µL髓线（0.1 mm）。Bio-Rad®680微板读取器以412 nm波长监测反应。对每个样品的抑制作用如下：抑制（％）= 100 - （t/c）×100
中期可持续供应链网络设计
摘要：量子 - 孔（QW）混合有机 - 无机钙钛矿（HOIP）晶体，例如A 2 PBX 4（a = ba，pea; x = br，i），表现出具有巨大的潜在潜力，作为与其个体的三型（3D）（3D）（3D）对抗分配相比的较大能量辐射检测的刺激性材料。将3D插入QW结构中导致了新的结构，即2 BPB 2 x 7钙钛矿晶体，并且它们可能具有有希望的光学和闪烁特性，可用于更高的质量密度和快速的时机闪烁体。在本文中，我们研究了基于碘的QW Hoip晶体的晶体结构以及光学和闪烁特性，A 2 PBI 4和2 MAPB 2 I 7。A 2 PBI 4晶体表现出绿色和红色发射，最快的PL衰变时间<1 ns，而A 2 MAPB 2 I 7晶体的高质量密度> 3.0 g/ cm 3，可调节的较小的带盖<2.1 eV <2.1 eV，由量子和介电限制。我们观察到2 PBI 4和PEA 2 MAPB 2 I 7在X-和γ射线激发下显示发射。我们进一步观察到，与QW Hoip溴化物闪光灯相比，一些QW Hoip碘化物闪烁体显示出较短的辐射吸收长度（在511 keV时约3厘米）和更快的闪烁衰减时间成分（约0.5 ns）。最后，我们研究了基于碘化物的QW HOIP晶体在10 K（约10个光子/KEV）的光屈服，而在室温下，它们仍显示出脉冲高度光谱，其光屈服在1到2个光子/keV之间，其低率仍然比溴化物低5倍。■简介较低的光线屈服可能是基于碘化物的QW hhoip闪烁器的缺点，但是我们研究的有希望的高质量密度和衰减时间结果可以为进一步改进快速时期应用提供正确的途径。
石墨烯的新离子通透性可以改变水过滤和传感器
首次由FrankWürthner领导的团队现在创建了一个具有缺陷的模型系统，该系统使Halides氟化物，氯化物和溴化物可以通过，但不是碘化物。这是在稳定的双层层中实现的，该双层由两个包围空腔的纳米仪组成。穿透的卤化离子在此腔中结合，以便可以测量进入所需的时间。
温度诱导的...
摘要这项研究探讨了温度如何影响立方甲基铵锡碘化物的光学特性（CH 3 NH 3 SNI 3），这是一种对太阳能细胞技术的巨大希望。在一系列温度和晶体学方向（[100]，[010]，[001]）中检查了光吸收系数，折射率，消光系数，反射率和光导率的变化。的发现表明，随着温度的升高，在吸收系数，折射率，消光系数和光导电导率中观察到一般下降。同样，反射率也随着温度升高而降低。这些发现表明，立方CH 3 NH 3 SNI 3具有一致的透明度，稳定的折射率和在不同温度条件下相对较高的反射率。其低光电性（典型的半导体材料）表明其适合促进有效的电荷分离和太阳能电池内的运输。这项研究显着增加了我们对CH 3 NH 3 SNI 3的光学特性的理解，为其在太阳能电池应用中的潜在使用铺平了道路。关键字：钙钛矿，甲基铵锡碘化物（CH 3 NH 3 SNI 3），密度功能理论（DFT），FHI-AIMS，光学特性简介perovskite perovskite材料，包括甲基铵铅卤化物，提供昂贵的生产和直接的生产和直接的制造工艺。使用这些材料的设备的太阳能电池效率已从2009年的3.8％（Kojima等，2009）提高到2014年认证的20.1％，使其成为最快的太阳能技术（Völker等人，2015年）。根据详细的平衡分析，钙钛矿太阳能电池的效率极限约为31％，它接近33％的砷化甲壳类炮击（Sha等，2015）。
英国核裂变研发目录：设施，设备和功能
•使用DOP（分散的油颗粒物）进行高效率颗粒空气（HEPA）滤波器测试•生产放射性甲基碘化物源，用于测试现场中碳过滤器和床的测试，包括移动和实验室实验室的伽马镜检查，包括样品结果，包括供应和效率测试的供应和核级测试•核级测试•核级运输设备•核级燃料•核心燃料•修复和校准卤化物检测器•清洁和测试烧结金属蜡烛过滤器•当地排气通风（LEV）系统效率测试和调查，包括调试测试•提供放射学表征和测定工作•理论和实践培训课程在护理，安装和替换HEPA系统滤液中
具有超高回收效率的碘电池
在当代寻求无碳和可持续的生活方式的更广泛的背景下，基于锌水的电池以其内在的安全性，效果和环境友善而闻名。，作为一种新生的储能技术，锌 - 碘电池最近引起了大量的研究关注，以其各种基于锌的电池之间的循环寿命和速率性能出色。尽管如此，由于无法从根本上解决水溶液中高度水溶性多碘化物的溶解/扩散问题，因此，锌 - 碘电池的进步受到严重阻碍。这项研究受到提取概念的启发，提出了锌 - 碘电池的全面重新设计，包括电解质和细胞结构，以促进H级，成本效益，无班车和高度可回收的锌 - 碘电池的发展。这项工作提出了一个多功能的研究框架，用于推进锌 - 碘电池的实际实施。
钴中的分子特征和无活化传输...
在分子结（MJ）中，已经研究了几种类型的分子，包括纯有机化合物[1-5]、蛋白质[5]以及最近基于硅[6,7]或锗的复合团簇[7]，以及有机金属化合物和无机复合物。[8-16]通常，在隧穿区域中，电荷传输速率很大程度上取决于有机分子的长度，饱和分子的衰减因子 β 值为 5 至 10 nm − 1，而π 共轭分子的 β 值在 2 至 3 nm − 1 之间。[1,2,5,17]但也发现了一些例外；例如，在多卟啉分子线[18]、卟啉纳米棒[19]和延伸的紫罗碱分子[20]中观察到几乎与长度无关的电导，而在碘化物端寡噻吩单分子隧道结中，尚未发现电导随长度呈指数依赖性的报道[21]。
在三碘铬的扭曲双重双层中电气可调式磁力
moiré超晶格可用于控制材料的电子特性，并可以导致新兴的相关和拓扑现象。非连续性状态和域结构，但对磁性行为的有效操纵仍然具有挑战性。在这里，我们报告了扭曲的双重双层中的电气可调式磁力，即双层和在它们之间有扭曲角的双层 - 分层抗fiferromagnet铬三碘化物。使用磁光kerr效应显微镜，我们观察到具有非零净磁化的抗铁磁和铁磁阶的共存，这是Moiré磁性的标志。这样的磁态延伸到各种扭曲角度（在0°和20°以上的跃迁），并表现出非单调温度依赖性。我们还展示了电压辅助的磁切换。通过模拟的Moiré磁性相图支持了观察到的非平凡磁状态以及通过扭角，温度和电控进行控制。
通过分生组织解剖和基因表达分析在富有厌恶的草莓F1杂交中对开花和植物结构的影响表征
方法和结果：基于可溶性环氧化物水解酶抑制剂和对接研究的结构活性关系，一些具有酰胺部分和三唑环的新型化合物分别设计为第一和第二药物学团。这些结构是通过4步反应以适当的产率合成的。最初，将4-硝基苯甲酰氯与氢津水合反应，然后在苯硝基菌存在和催化量碘化物的情况下反应，关闭1,2,4-三唑。最终产物是通过还原硝基组和与各种苯甲酰氯化物的反应获得的。对建立设计的SEH抑制剂的对接研究证实，类似物的酰胺组适当地安装在SEH的活性位置，并且与Tyr466和Asp335的氨基酸具有合适的距离，以进行有效的氢键。这些新型化合物以适当的产率合成，并通过包括IR，质量，HNMR和C NMR光谱的仪器方法批准它们的结构。
在反向偏置和照明下，金属卤化物钙钛矿太阳能电池降解过程中缺陷的演变
在太阳能电池的制造过程中限制了半导体中的有害缺陷或将其驱动的已成为太阳能电池社会1 - 4的最根本任务之一。 这种情况在金属卤化物钙钛矿太阳能电池社区中也普遍存在，后者见证了钙钛矿太阳能电池的功率转化效率（PCE）从3.8％的3.8％增加到25.5％，而在不知所措的情况下，在缺陷量允许疫苗策略上据报道了Prog-Ress。 许多报道的钙钛矿太阳能电池现在可以通过1,000 h的操作稳定性测试9，10。 对钙钛矿太阳能电池的效率或稳定性的任何进一步提高都必须依靠对钙钛矿缺陷性质的更深入的理解，以消除所有非辐射电荷重组路径，以消除或忽略它们。 在偏置或照明下太阳能电池的降解与缺陷进化11 - 14密切相关。 但是，在实验中确定钙钛矿中缺陷的化学性质仍然是一个挑战。 近年来已经对钙钛矿中的缺陷进行了深入的研究，但是关于化学性质，它们的分布和降解过程中的演变仍然没有达成共识。 几个计算给出了有争议的结果，即不同的缺陷，包括卤化物间隙（I I-和I i +），金属空位（V Pb）或抗磷酸盐（I MA） - 导致甲基铵三铅三碘化物（MAPBI 3）15-19-15-19。 但是，没有直接的实验方法来识别批量和表面上缺陷的化学性质已成为太阳能电池社会1 - 4的最根本任务之一。这种情况在金属卤化物钙钛矿太阳能电池社区中也普遍存在，后者见证了钙钛矿太阳能电池的功率转化效率（PCE）从3.8％的3.8％增加到25.5％，而在不知所措的情况下，在缺陷量允许疫苗策略上据报道了Prog-Ress。许多报道的钙钛矿太阳能电池现在可以通过1,000 h的操作稳定性测试9，10。对钙钛矿太阳能电池的效率或稳定性的任何进一步提高都必须依靠对钙钛矿缺陷性质的更深入的理解，以消除所有非辐射电荷重组路径，以消除或忽略它们。在偏置或照明下太阳能电池的降解与缺陷进化11 - 14密切相关。但是，在实验中确定钙钛矿中缺陷的化学性质仍然是一个挑战。近年来已经对钙钛矿中的缺陷进行了深入的研究，但是关于化学性质，它们的分布和降解过程中的演变仍然没有达成共识。几个计算给出了有争议的结果，即不同的缺陷，包括卤化物间隙（I I-和I i +），金属空位（V Pb）或抗磷酸盐（I MA） - 导致甲基铵三铅三碘化物（MAPBI 3）15-19-15-19。但是，没有直接的实验方法来识别批量和表面上缺陷的化学性质最近的实验试图鉴定钙壶中缺陷的化学性质，暗示了对MAPBI 3中深层跨度跨性光谱典型表征20; MAPBI 3中深层陷阱的带负电荷的碘化物间质（I-I-），MA空位（V MA-）和MA间隙（MA I +）的可能起源。 i i-作为甲氨基三碘铅（FAPBI 3）中的主要浅阴离子缺陷，具有正电子歼灭光谱测量结果21或fa i antisite作为Fama Perovskite 22的主要表面深陷阱缺陷。