BP 在许多领域都具有广泛的应用,如耐腐蚀和耐热涂层 [4,5]、光催化剂和电催化剂 [6,7],以及热管理 [1] 和极紫外光学应用。 [8] 最近,BP 被认为是一种潜在的 p 型透明导电材料 (TCM)。 [9] 这是一个特别有趣的前景,因为在光学透明材料中获得高 p 型电导率仍然是一个尚未解决的挑战。 [10,11] 与其他 p 型 TCM 候选材料不同,多位作者报道了 BP 中的双极掺杂。 [3,5,9,12,13] 因此,BP 可能是具有 p 型和 n 型掺杂能力的透明材料的独特例子。BP 结晶于具有四面体配位的金刚石衍生的闪锌矿结构中。由于B和P之间的电负性差异很小,BP是共价固体,其能带结构与金刚石结构中的Si和C的能带结构非常相似。主要区别在于BP的基本间接带隙大小适中(≈2.0 eV)[14–16],这主要是由于键长适中。虽然该带隙对应于可见光,但BP的直接带隙要宽得多,位于紫外区(≈4.3 eV)。[15–17]预计BP在室温下的间接跃迁很弱[15],这是使BP薄膜足够透明以用于许多TCM应用的关键因素。例如,根据包括电子-声子耦合在内的第一性原理计算,100nm厚的BP膜预计会吸收微不足道的红黄光和不到10%的紫光。 [15] 就电学性质而言,BP 具有由 p 轨道产生的高度分散的价带,从而确保较低的空穴有效质量(0.35 me)。[9] 与金刚石不同,BP 的价带顶位于相对于真空能级相对较浅的能量处。浅而分散的价带通常与高 p 型掺杂性相关,因为更容易形成未补偿的浅受体缺陷。[18,19]
图1。在所提出的结构的生长方向上,在施加的电压V 1 = 73 mV的每个级联和温度t = 77 k处的传导带V,能量水平和平方。 对于我们的计算,我们使用级联的两个量子井(QW)选择了设计和在所提出的结构的生长方向上,在施加的电压V 1 = 73 mV的每个级联和温度t = 77 k处的传导带V,能量水平和平方。对于我们的计算,我们使用级联的两个量子井(QW)选择了设计和
其中,lo,j,to,j,j,lo,j,j,to,j,j,ps,ps,ps ps代表高频介电常数,
*通讯作者:Muyi Yang,固态物理研究所,弗里德里希·席勒大学Jena,Max-Wien-Platz 1,07743 Jena,德国;弗里德里希·席勒(Friedrich Schiller)大学Jenafriedrich Schiller大学耶拿(Jena),Albert-Einstein-STR的ABBE光子学中心应用物理学研究所。15,07745德国耶拿;和Max Planck Photonics,Hans-Knöll-Straße1,07745德国Jena,电子邮件:muyi.yang@uni-jena.de。https://orcid.org/0000-0002-1738-4536 Maximilian A. Weissflog,应用物理研究所,Abbe Photonics,Friedrich Schiller University,Albert-Einstein-STR。15,07745德国耶拿;以及汉斯·斯特拉斯(Hans-Knöll-Straße)1,07745德国耶拿(Jena),麦克斯·普朗克(Max Planck)光子学院。https://orcid.org/0000-0002-3091-1441 Zlata Fedorova,固态物理研究所,弗里德里希·施莱尔·史列尔(Friedrich Schiller Uni-Cersity Jena),Max-Wien-Platz 1,07743 Jena,德国Jena,德国;和应用物理研究所,Abbe光子学中心,弗里德里希·席勒大学(Friedrich Schiller)大学耶拿,阿尔伯特·恩斯坦 - 斯特(Albert-Einstein-STR)。15,07745德国耶拿,安吉拉·贝雷达(Angela I. Barreda),固态物理研究所,弗里德里希·席勒(Friedrich Schiller Uni-Cersity),耶拿(Jena),马克斯 - 韦恩·普拉茨(Max-Wien-Platz)1,07743德国耶拿(Jena);弗里德里奇(Friedrichschilleruniversityjena),阿尔伯特·埃因斯坦(Albert-Einstein-STR),弗里德里希(Friedrichschilleruniversityjena)应用物理学研究所。15,07745德国耶拿;以及AVDA马德里大学卡洛斯三世分校的展示和光量应用程序。de la大学,30岁,莱加纳,28911马德里,西班牙,斯特凡·伯纳,应用物理研究所,阿贝·光子学院,弗里德里希·席勒大学耶拿,阿尔伯特·史特恩·斯特林。15,07745德国耶拿;和麦克斯·普朗克(Max Planck)摄影学院,汉斯·斯特拉斯(Hans-Knöll-Straße)1,07745德国耶拿(Jena)15,07745 Jena,Ger-许多Falk Eilenberger和Thomas Pertsch,Applied Physics研究所,Abbe Photonics,弗里德里希·席勒大学Jena,Albert- Einstein-STR。15,07745德国耶拿; Max Planck Photonics,Hans-Knöll-Straße1,07745 Jena,德国;和弗劳恩霍夫(Fraunhofer)应用光学和精密工程IOF,Albert-Einstein-Straße7,07745 Jena,德国伊萨贝尔·斯塔德(Isabelle Staude),固体状态研究所,弗里德里希·施莱尔·施莱尔·席勒(Friedrich Schiller Uni-Versity)弗里德里奇(Friedrichschilleruniversityjena),阿尔伯特·埃因斯坦(Albert-Einstein-STR),弗里德里希(Friedrichschilleruniversityjena)应用物理学研究所。
一张焦点堆积的宏观照片,该照片具有多个螺旋形波导和其他测试结构的磷化磷化物光子芯片。芯片宽度仅为0.55厘米。由于磷化磷酸盐的高非线性,其高折射率及其可忽略不计的两光子吸收,使用此芯片可实现S,C和L光学通信带的极有效的光学参数扩增和频率转换。
从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。 依赖细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性,主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活,从而使有序的底物去磷酸化有序,从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。 在减数分裂中,必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂,这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。 使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法,我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。 我们发现,与有丝分裂的退出不同,在减数分裂I结束时,CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定,而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。 然而,在减数分裂的中期,CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化,与有丝分裂相当,表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的,而不是定性下降的。从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。依赖细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性,主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活,从而使有序的底物去磷酸化有序,从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。在减数分裂中,必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂,这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法,我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。我们发现,与有丝分裂的退出不同,在减数分裂I结束时,CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定,而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。然而,在减数分裂的中期,CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化,与有丝分裂相当,表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的,而不是定性下降的。
摘要:量子点是胶体半导体纳米晶体,显示尺寸依赖性电子和光学特性。这些材料是量子力学效应的视觉演示。在这里,我们为本科/学士学生提供了一项实验室练习,以介绍胶体纳米晶体和量子点。学生合成了三种尺寸的磷化磷化物(INP)纳米晶体,并执行用硫化锌(INP/ZNS)壳壳壳的磷化磷化物核心的一个核/壳合成。获得的量子点的特征是定量UV- VIS,光致发光和1 H NMR光谱。学生熟悉了几个概念:纳米晶体合成,胶体,啤酒 - 兰伯特法,量子限制,光致发光和表面化学。对于每个概念,都提供背景信息,为该报告提供了针对学生和教师的全面介绍。磷化物是在本科实验室中处理的一种更安全的材料,与硒化镉(CDSE),氯康省溴化物(CSPBBR 3)或硫化铅(PBS)纳米晶体相比。关键字:动手学习/操纵,实验室教学,无机化学,纳米技术,上级本科生,材料科学■简介
摘要 — 演示了一种用于大气二氧化碳 (CO 2 ) 集成路径差分吸收激光雷达的磷化铟光子集成电路 (PIC)。PIC 由两个宽调谐采样光栅分布布拉格反射器 (SGDBR) 激光器、定向耦合器、相位调制器、光电二极管和半导体光放大器 (SOA) 组成。一个 SGDBR 激光器(前导)使用片上相位调制器和台式 CO 2 Herriott 参考单元锁定在 1572.335 nm 处的吸收线中心。另一个 SGDBR 激光器(跟随器)在 1572.335 nm 附近以 ± 15 GHz 的频率步进,以扫描目标 CO 2 吸收线。跟随器激光器通过光学锁相环偏移锁定到前导激光器。跟随器激光器后的 SOA 在每个频率步进处产生一个脉冲,以创建对目标 CO 2 吸收线进行采样的脉冲序列。根据目标性能要求对 PIC 组件和子系统进行特性描述和评估。与自由运行相比,引导激光器在锁定状态下的频率稳定性标准偏差提高了 236 倍,而与引导激光器相比,在 2 GHz 编程偏移下,跟随激光器的频率稳定性标准偏差为 37.6 KHz。