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World File Search System祖细胞
MHC-I细胞免疫反应中的相互作用
Pai，Joy A.，Matthew D. Hellmann，Jennifer L. Sauter，Marissa Mattar，Hira Rizvi，Hyung Jun Woo，Nisargbhai Shah等。 2023。 “谱系追踪揭示了免疫检查点阻断期间肿瘤特异性T细胞的克隆祖细胞和长期持久性。”癌细胞41（4）：776-790.E7。 https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.03.009。Pai，Joy A.，Matthew D. Hellmann，Jennifer L. Sauter，Marissa Mattar，Hira Rizvi，Hyung Jun Woo，Nisargbhai Shah等。2023。“谱系追踪揭示了免疫检查点阻断期间肿瘤特异性T细胞的克隆祖细胞和长期持久性。”癌细胞41（4）：776-790.E7。https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.03.009。
Cas9+ 条件性永生化中性粒细胞祖细胞作为全基因组 CRISPR 筛选中性粒细胞分化和功能的工具
图1. 分化后的Cas9+ER-Hoxb8分化中性粒细胞与原代中性粒细胞十分相似。（A）流式细胞术分析分化0、3、4天的Cas9+ER-Hoxb8细胞。（B）在有和没有G-CSF的情况下，分化4天后CD11b和Ly6G染色的流式细胞术分析。（C、D）分化前（C）(D)和分化4天后的Cas9+ER-Hoxb8的TEM。（E）分化2天后Cas9+ER-Hoxb8的基因表达谱与Immunology Genomes数据库中的RNAseq数据进行比较。Y轴表示不同细胞类型的log2(基因表达值/所有基因的平均表达值)；从左到右依次为：巨噬细胞（MF_PC、MF_Fem_PC、MF_226+II+480lo_PC、MF_RP_Sp、MF_Alv_Lu、MF_pIC_Alc_Lu、MF_microglia_CNS、MF_AT）、单核细胞（Mo_6C+II-_Bl、Mo_6C-II-）、中性粒细胞（GN_BM、GN_Sp、GN_Thio_PC）和肥大细胞（MC_heparainase_PC）。所有数据代表至少 2 次实验。
二甲基亚氧化二甲基素诱导的多能干细胞，可为更有效的肾单祖细胞和肾脏器官分化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供了预印本（未经同行评审的认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年2月8日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.637033 doi：biorxiv Preprint
肠道衍生的醋酸酯促进具有抗炎作用的B10细胞
引言使自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）可能是由于免疫耐受性的分解而引起的。这种崩溃的原因尚不完全清楚，但关键特征是proinflam-sy-sy-procatory Th17和Th1 T细胞子集的扩展，抗炎Treg子集的伴随降低（1）。B细胞的一个小子集，该子集释放抗炎细胞因子IL-10，在免疫耐受性中也起着重要作用。这些调节B细胞（也称为B10细胞）促进了Treg分化，同时抑制Th1和Th17细胞（2）。在临床前和临床研究中，B10细胞在耐受性中的关键作用已确定。的确，小鼠中缺乏B10细胞会加剧关节炎的发展（3），而在实验性自身免疫性脑炎的小鼠模型中，B10细胞的继发性转移显着降低了自身免疫性疾病的严重程度（4），结肠炎（5）和关节炎（6）。类风湿关节炎患者的特征是B10细胞的比例显着降低，其耐受功能受损（7）。这些患者中B10细胞的比例也与疾病活性成反比（7）。可以修复这些患者中B10细胞的功能和比例，因此可以用作一种可能适用于其他炎症性疾病的新治疗方法。在小鼠中，B10细胞主要来自腹膜祖细胞B1A细胞。 b10细胞在脾脏中的较小程度较小，源自B2祖细胞B细胞，尤其是T2-边缘区的前体（8）。在小鼠中，B10细胞主要来自腹膜祖细胞B1A细胞。b10细胞在脾脏中的较小程度较小，源自B2祖细胞B细胞，尤其是T2-边缘区的前体（8）。在人类中，血液来源的B10细胞主要衍生自CD24 HI CD38 HI和CD24 HI CD27 + B细胞（9）。B10细胞分化是由环境线索驱动的，促炎细胞因子（例如IL-21）具有
环手指149相关是咽部肌肉命运规范的FGF/MAPK独立调节
摘要：在胚胎发育过程中，细胞敏化的规范产生了组织形成的专用谱系。在构成双膜和脊椎动物的olfactores中，心脏型纤维壁是由心脏和分支肌肉的多能祖细胞形成的。海囊ciona是一个具有细胞分辨率的心咽命运规范的强大模型，因为只有两个双侧双脑脑咽后祖细胞会引起心脏和咽肌肉（也称为咽肌肉（也称为鼻鼻涕siphon siphon suscles assm assm）。这些祖细胞是多琳的，就像它们表达了早期的ASM和心脏特异性文字的结合，这些文字限于其相应的前体，即定向和不对称的划分。在这里，我们确定了引发基因环149相关的基因环（RNF149-R），后来限于心脏祖细胞，但似乎调节心脏咽中脑中咽部中的咽部肌肉命运的规范。CRISPR/CAS9介导的RNF149-R功能的损失会损害心房的虹吸肌肉形态发生，并下调TBX1/10和EBF，这是咽肌命运的两个关键决定因素，同时上调心脏特异性基因的表达。These phenotypes are reminiscent of the loss of FGF/MAPK signaling in the cardiopharyngeal lineage, and an integrated analysis of lineage-specific bulk RNA-seq profiling of loss-of-function perturbations has identified a significant overlap between candidate FGF/MAPK and Rnf149-r target genes.但是，功能交互分析表明RNF149-R不会直接调节FGF/MAPK/ETS1/2途径的活性。相反，我们提出RNF149-R在共享目标上以及通过（a）单独的途径（s）上平行于共享目标的FGF/MAPK信号传递。
使用骨骼的三维牙周组织再生
茎/祖细胞用于目标位点的组织再生作为均匀的组织，可以在临床上用于各种组织中的疾病和损伤31,32。可以使用组织来源的茎/祖细胞（39-41）轻松地制成不同类型的细胞表，例如软骨，食管上皮和心肌，39-41，并且在该领域的当前进展可以创建可移植的细胞表，包括视网膜色素表上皮和角膜上皮，使用诱导的pluriptent pluriptent stement stement（IPS）42,42,42,42,42,42,42,42,42。但是，细胞表技术的一个重大问题是，仍然很难构建由多种细胞类型33组成的复杂组织的三维结构。由牙骨质，PDL和牙槽骨组成的牙周组织是一种特征性的复合组织，具有
新闻稿
我们成功地诱导了人IPS细胞系的分化为高度纯化的Schwann细胞祖细胞。此外，我们开发了一种可靠且高度可再现的方法，以从这些祖细胞中创建成熟的Schwann细胞。这些方法有望成为雪旺细胞基础研究的重要基本技术，还将成为神经疾病的药物发现和细胞疗法的研究和应用。也可以从与周围神经病有关的疾病特异性IPS细胞系中产生雪旺细胞作为病理模型，这应该有助于研究疾病机制并寻求治疗。我们发表的文章：生物化学和生物物理研究通信729（2024）150353 https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150353我们分化的优势来自我们pluriptent茎细胞系的schwann细胞的优势：
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）是专门为人类间充质基质细胞（MSC；也称为间充质干细胞）的体外分化而配制的。该套件适合于人体骨髓（BM）或脂肪组织（AT）衍生的MSC先前培养在含血清的培养基中的MSC（例如Mesencult™增殖试剂盒[Human;目录＃05411]或Mesencult™-HPL媒体[Human;目录＃05439]）或血清和无动物组件的Mesencult™-ACF Plus Medium（目录＃05445）。该试剂盒也适用于用STEMDIFF™间充质祖细胞KIT（目录＃05240）产生的人类胚胎（ES）和诱导多能茎（IPS）细胞衍生的间充质祖细胞（MPC）的成骨分化。
一个微流体芯片，用于成人的生长和表征...
摘要 - 成年海马神经茎/祖细胞（AHPC），它们是可以自我更新的多功能祖细胞，可以分化为神经元，星形胶质细胞和少突胶质细胞，是一种中枢神经系统（CNS）分子模型，以及3D AHPC NEURASTOR的形成，是ASANPC AHPC AHPC AHPC的形成。在本文中，我们向芯片上培养室内培养了一种新的微流体芯片（NSS-AHPC）。进行细胞固定和免疫染色后，分析了NSS-AHPC的荧光图像。已经发现，包含神经磷类的AHPC仍然很高。细胞增殖和神经元分化，表明NSS-AHPC作为芯片上的体外脑模型的可行性。鉴于其易于使用，低成本和有序的培养室，这种类型的芯片特别适合以有效的方式培养和分析多个体外大脑模型。
基因编辑和遗传毒性：靶向靶标
基因编辑技术表明，由于针对ZFN，TALEN和CRISPR-CAS系统的瞄准工具的快速发展，可以在人类疾病中应用人类疾病。现在，在成熟的人类体细胞中，包括茎和祖细胞的成熟细胞的精确修饰可以对具有效率越高的茎和祖细胞（包括茎和祖细胞）进行精确修饰。同时需要新技术来评估其安全性和遗传毒性，然后才能实现广泛的临床应用。现在已经开发了许多方法，以预测基因编辑期间发生的预期和意外的修饰。本综述调查了当前可作为最新技术可用的技术，突出了利益和局限性，并讨论了可能实现临床环境中应用的准确性和可预测性的方法。