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基因编辑技术表明，由于针对ZFN，TALEN和CRISPR-CAS系统的瞄准工具的快速发展，可以在人类疾病中应用人类疾病。现在，在成熟的人类体细胞中，包括茎和祖细胞的成熟细胞的精确修饰可以对具有效率越高的茎和祖细胞（包括茎和祖细胞）进行精确修饰。同时需要新技术来评估其安全性和遗传毒性，然后才能实现广泛的临床应用。现在已经开发了许多方法，以预测基因编辑期间发生的预期和意外的修饰。本综述调查了当前可作为最新技术可用的技术，突出了利益和局限性，并讨论了可能实现临床环境中应用的准确性和可预测性的方法。
基因编辑和遗传毒性：靶向靶标
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