通过各种细胞和组织开发结构和功能成像程序的开发,用于分析神经发生和神经再生的机制,使用人IPS细胞衍生的神经纤维开发人造神经,开发人造神经・开发了通过电子显微镜的神经活动来检测神经活动的过程,以实现电子显微镜的发展,以实现电子显微镜的开发。・研究分析慢性疼痛和癌症相关疼痛的机制・分析人类特定智力的采集机制・研究Hirschsprung疾病的发病机理研究rans Granession ・分析神经茎/祖细胞的维持机制,用于开发各种计算机和组织型微学元的新型成像过程,以进行电脑和组织的发展,以示为了使电脑和组织式的微微机构构成微微机构,一种新颖的图像分析工具
使用Syn-OneTest®的指南是一种基于皮肤活检的测试,旨在识别位于皮肤组织中的特定病理标记,以帮助诊断神经系统疾病。合成元素的主要诊断特征是免疫荧光技术在皮肤神经中共同识别和可视化磷酸化的磷酸化的α-核蛋白,以帮助诊断核核疾病诊断,包括帕尔氏症(包括帕克森病)(pd)(pd),dllby dl bod bot themia themia dly dl bot themia dly themia bot themia themia themia bot。 (MSA),纯自主教失败(PAF)和REM睡眠行为障碍(RBD) *。鉴定磷酸化α-突触核蛋白的异常结果表明了突触核蛋白的病理学,但无法区分突触核酸的核酸酶。临床医生应使用Syn-One测试的突触核蛋白测定法以及其他临床特征的结果,以帮助做出更具体的诊断。SYN-ONE包括应用免疫荧光蛋白基因产物(PGP 9.5)染色,该染色能够定量测量epi骨内神经纤维密度(IENFD)。降低的IENFD表示神经变性,如某些神经退行性疾病和周围神经病。Syn-One包括淀粉样蛋白的刚果红色染色,作为神经病理评估的一部分。发现淀粉样蛋白沉积物可能表明表皮和自主神经病理学,广义周围神经病,自主性功能障碍以及其他多器官疾病的潜在原因,并应促使对淀粉病的原发性和次要原因进行评估。Syn-One包括苏木精和曙红(H&E)染色,它允许评估可以模仿神经病并鉴定可能存在的其他良性和恶性皮肤异常的皮肤病学条件。H&E结果仅与为此测试进行的组织活检有关。任何临床上明显的病变都需要皮肤科医生单独分析。稳定性数据不适合在固定剂中保存超过120小时的组织标本。尚未建立磷酸化α-核蛋白沉积的稳定性。延长的固定时间可能会导致人工降低皮肤内神经纤维密度。
心血管自主神经病变 (CAN) 是一种常见但认识不足的糖尿病微血管并发症,可导致心血管自主神经系统功能改变。20-90% 的糖尿病患者(包括 1 型和 2 型糖尿病患者)会患上这种疾病,也会出现糖尿病前期/非糖尿病性高血糖症。在《糖尿病学》上发表的这篇综述中,Eleftheriadou 和同事总结了有关 CAN 的病理生理学、诊断和治疗的证据基础。CAN 在早期阶段无症状,后期才会出现非特异性症状。早期优化血糖控制和心血管危险因素既可以预防 CAN,一旦确诊,还可以减缓其进展。根据研究结果,晚期 CAN 的 5 年死亡率为 16-50%,其中许多死亡归因于突发心律失常。 CAN 的病理生理学很复杂,可能由多种因素和几种不同的机制决定,例如晚期糖基化终产物的形成、氧化应激增加和自由基产生增加、以及多元醇和蛋白激酶 C 通路的激活,所有这些都可能损害自主神经纤维。
神经血管单元(NVU)由血管细胞,神经胶质细胞和神经元组成。作为中枢神经系统中的基本功能模块,NVU在微环境和血脑屏障的整体中保持体内平衡。NVU的破坏及其成分之间的相互作用参与突触核苷的病理生理学,其特征在于α-突触核蛋白的病理积累。神经炎症有助于突触核断病的病理生理,包括帕金森氏病,多种系统萎缩和伴有路易体的痴呆症。本综述旨在总结NVU中神经胶质细胞和血管细胞的神经纤维反应。我们还回顾了神经胶质细胞和血管细胞之间的串扰,神经胶质细胞和周细胞之间以及小胶质细胞和星形胶质细胞之间的神经炎症。最后,我们讨论了α-突触核蛋白如何影响神经炎症以及神经炎症如何影响α-突触核蛋白的聚集和扩散,并分析突触核蛋白酶病中α-类核蛋白的不同特性。
标题:皮层内微刺激脉冲波形和频率招募皮层神经元和神经纤维网激活的不同时空模式。作者:Kevin C. Stieger 1,2、James R. Eles 1、Kip A. Ludwig 3-5、Takashi DY Kozai 1,2,6-8 附属机构:1. 匹兹堡大学生物工程系,宾夕法尼亚州匹兹堡 2. 匹兹堡大学认知神经基础中心,卡内基梅隆大学,宾夕法尼亚州匹兹堡 3. 威斯康星大学麦迪逊分校生物医学工程系,威斯康星州麦迪逊 4. 威斯康星大学麦迪逊分校神经外科系,威斯康星州麦迪逊 5. 威斯康星转化神经工程研究所 (WITNe),美国威斯康星州麦迪逊 6. 匹兹堡大学神经科学中心,宾夕法尼亚州匹兹堡 7. 匹兹堡大学麦高恩再生医学研究所,宾夕法尼亚州匹兹堡 8. 匹兹堡大学脑神经技术中心宾夕法尼亚州匹兹堡研究所
疾病背景 偏头痛是一种头痛,其特征是头部一侧反复发作中度至重度抽痛或搏动性疼痛。 1 疼痛是由脑膜(保护大脑和脊髓的 3 层膜)和头皮内的脑血管壁内的神经纤维激活引起的。 2 未经治疗的偏头痛发作可持续 4 小时至 72 小时。 1 其他常见的偏头痛症状可能包括恶心、呕吐和对光线、噪音和气味的敏感性。 1 日常体力活动、运动,甚至咳嗽或打喷嚏都会加剧疼痛。 1 偏头痛最常发生在早晨,尤其是在醒来的时候。 1 然而,偏头痛可能在一天中可预测和不可预测的时间发生。 1 不同的因素会增加患偏头痛的风险,包括情绪、压力、劳累过度、天气或环境的突然变化、强烈的气味或烟雾、巨大或突然的噪音、睡眠过多或过少、晕动病、低血糖、不吃饭、明亮或闪烁的灯光。1,2
大脑活动的生物物理学。大脑活动在开发“创造性思维”“思维地图” 1 A.G. Ganiev,2 Z.Sh.Sh.Sh.Abdunazarova 1物理和数学科学候选人,副教授;乌兹别克斯坦Tashkent州教学大学的Shakhrisabz分公司主任。电子邮件:fizika1011@mail.ru 2乌兹别克斯坦塔什肯特州教学大学Shakhrisabz分公司的老师。电子邮件:Zulayxoabdunazarova83@mail.ru文章历史:收到:2021年1月11日;接受:2021年2月27日;在线发布:2021年4月5日摘要:本文提供了有关人脑的信息,包括其能量消耗,其部分的功能功能,视觉机制感官渠道的生物物理学。 通过大脑的神经纤维进行信息运动的渠道,导致新的和“创造性思维”的“异常”思想的描述,“比较学习”方法在“想象力”的发展和“创造性思维”中的重要性进行了讨论。 大脑半球的“专业相关”思维图可视化和发展大脑右半球的活动,这是负责“创造性思维”的。 要激活大脑的右半球,建议使用情感“思维图”,乌兹别克人的民间故事,民间运动,民间传说。 感官渠道的“思维图”鼓励有关人类感觉器官功能的反馈,信息接收机理以及提高此过程效率的机会。 它可视化形成“想象力”的机制。电子邮件:Zulayxoabdunazarova83@mail.ru文章历史:收到:2021年1月11日;接受:2021年2月27日;在线发布:2021年4月5日摘要:本文提供了有关人脑的信息,包括其能量消耗,其部分的功能功能,视觉机制感官渠道的生物物理学。通过大脑的神经纤维进行信息运动的渠道,导致新的和“创造性思维”的“异常”思想的描述,“比较学习”方法在“想象力”的发展和“创造性思维”中的重要性进行了讨论。大脑半球的“专业相关”思维图可视化和发展大脑右半球的活动,这是负责“创造性思维”的。要激活大脑的右半球,建议使用情感“思维图”,乌兹别克人的民间故事,民间运动,民间传说。感官渠道的“思维图”鼓励有关人类感觉器官功能的反馈,信息接收机理以及提高此过程效率的机会。它可视化形成“想象力”的机制。关键词:视觉,听力,气味,感觉,口味,神经元,树突,轴突,突触,想象力,直觉,情感,创造性思维,流利地思考。
抽象青光眼是世界上永久失明的主要原因,主要影响老年人,并被归类为四种类型,糖尿病可能会影响这种状况。该研究旨在确定糖尿病二型糖尿病和原发性开头青光眼之间的联系。主题和方法于2023年12月至2024年2月在班加西教育眼医院进行病例对照研究。检查了有和没有青光眼的糖尿病患者。参与者接受了眼科检查,包括视敏度和性腺镜检查。包括两型糖尿病病史的患者。病例的平均年龄显着高于对照[p = 0.001]。两组之间的最佳校正视力存在显着差异[P = 0.035],具有高a [HBA1C]的参与者更有可能具有先进的一级敞开角度青光眼类型。患有不受控制的糖尿病的参与者具有更高的眼内压力水平,[p = 0.013]。视网膜神经纤维在右眼的厚度和视网膜神经纤维在左眼,病例和对照组之间的层厚度有统计学上的显着差异,[p = 0.041,0.005。66-75岁的年龄较高的原发性开角青光眼的风险明显更高。糖尿病持续时间与左眼模式标准偏差之间的负相关[P = 0.051],以及左眼的视野[P = 0.002]。早期检测和管理危险因素可以预防或延迟青光眼发作。引用本文。Alq J Med App Sci。这项研究揭示了糖尿病二型糖尿病和原发性开头青光眼之间的显着联系,其因素较高,较高的眼内压力和年龄较大会导致更高的发病率。Emgory T,AnwarG。利比亚班加西的一级敞开角度青光眼与II型糖尿病之间的关联。2024; 7(2):369-376。 https://doi.org/10.54361/ajmas.2472024 INTRODUCTION Glaucoma, a global cause of permanent blindness, primarily affects older adults and is divided into four types: primary open-angle glaucoma, acute angle-closure glaucoma, secondary glaucoma, and normal or low-tension type glaucoma [1-3].主要的开角青光眼[POAG]是一种持久性和不可逆的视神经病,它是由前腔中存在开放角度的存在,视神经头的变化,外围视野的丧失,后来又丢失了中央视野[3] [3]。
带状疱疹(带状疱疹感染) 本宣传单的目的是什么? 本宣传单旨在帮助您更多地了解带状疱疹,并解释带状疱疹是什么、其病因、如何治疗以及在哪里可以找到有关它的更多信息。 什么是带状疱疹? 带状疱疹是一种疼痛的水疱性皮疹,由引起水痘的病毒(称为水痘带状疱疹病毒)重新激活引起。 引起带状疱疹的病毒称为带状疱疹,引起水痘的病毒称为水痘疱疹。 在人们知道一种病毒可以引起这两种疾病之前,它们就被命名了。 带状疱疹的病因是什么? 患上水痘后,病毒在神经系统中处于非活动状态。 当病毒重新激活时,它会繁殖并沿着神经纤维移动到由这些特定神经支配的皮肤区域; 然后带状疱疹就会出现在这个区域。 带状疱疹可以出现在身体的任何部位。 任何以前得过水痘的人都可能随后患上带状疱疹。大约五分之一的人会在某个时候患上带状疱疹。大多数带状疱疹的爆发没有明显原因,但如果个人有以下情况,则更有可能患上带状疱疹:
阿尔茨海默氏病(AD)通过沉积细胞外99斑块的定义,由淀粉样蛋白β(Aβ)多肽和神经内神经元100神经纤维纤维纤维缠结(NFT)组成的骨外99斑块(NFT)组成。在过去20年中,正电子发射断层扫描(PET)放射性示踪剂已开发为102个图像淀粉样蛋白斑块和tau Tangles在体内(2-7)。Currently, 3 fluorine-18-labeled amyloid 103 radiotracers ( 18 F-florbetapir, 18 F-flutemetamol, 18 F-florbetaben) are approved for clinical use by 104 regulatory agencies in the US, the European Union, and other countries to estimate amyloid 105 plaque density in adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for AD and 106 other认知能力下降的原因。在2020年,美国食品药品监督管理局(FDA)107批准了Tau radiotracer 18 F-Flortaucipir(FTP),以估计成人认知障碍患者108 NFT的密度和分布,这些患者正在评估AD的AD。109