摘要 开发恢复听力的新疗法需要有关耳蜗的空间尺寸、组织形态和感音神经状态的详细信息。然而,耳蜗深深嵌入颞骨,因此难以使用成像技术。在这里,我们在作为听觉研究的既定动物模型的物种中采用了三维 X 射线相位对比断层扫描和光片荧光显微镜及其组合。虽然光片荧光显微镜可以对听觉神经细胞进行特定的免疫标记,但 X 射线相位对比断层扫描使我们能够获得均匀体素大小的结构信息,并利用细胞核等亚细胞特征,而无需特定的样品制备。耳蜗形态的多尺度和多模态成像将促进基因治疗和人工耳蜗植入等创新耳聋方法的临床前研究。关键词:耳蜗,X射线相位对比断层扫描,光片荧光显微镜
幼儿大脑在生命的头两年中,大脑迅速增长,实际上体重增加了三倍。蹒跚学步的日常生活也会影响大脑的发育,因为他们在经历的一切过程中脑细胞相互连接。神经元是大脑中的基本神经细胞,由于称为树突的分支样纤维,这些细胞相互通信。树突通过称为突触之间的小差距从其他神经元中接收消息。他们所经历的景象,声音,纹理和品味在大脑中创建了新的联系。大脑中的连接将变得永久。重复创造永久性在学习语言中尤其重要,因为当孩子多次听到相同的单词或短语时,他们会学会理解语音并加强大脑中的语言联系。某些连接不会通过重复加强,这些连接最终被修剪了。大脑修剪经验的行为实际上增强了积极重复的联系。有助于建立神经元连接的活动:
摘要:近年来,几项研究提供了有关大脑功能的见解,该功能由神经元组成,并通过突触之间的互连形成网络。神经网络由神经元的互连系统形成,有两种类型,即人工神经网络(ANN)和生物神经网络(互连神经细胞)。ANN在计算上受人神经元的影响,用于建模神经系统。ANN的推理基础在异常检测中非常有用,在即时医师,电子鼻子,模式识别和建模生物学系统等医学领域。使用人脑的结构进行人工智能的研究,试图通过研究大脑而不是寻找大脑模型的技术来建模系统。本研究探讨了ANN作为生物神经元的模拟器及其应用领域的模拟器的概念。它还探讨了为什么需要像大脑般的智能以及它如何通过将神经网络与当代计算机进行比较及其现代实施来与计算框架的不同。
摘要 开发恢复听力的新疗法需要有关耳蜗的空间尺寸、组织形态和感音神经状态的详细信息。然而,耳蜗深深嵌入颞骨,因此难以使用成像技术。在这里,我们采用了三维 X 射线相位对比断层扫描和光片荧光显微镜及其组合,用于已建立的听觉研究动物模型。虽然光片荧光显微镜可以对听觉神经细胞进行特定的免疫标记,但 X 射线相位对比断层扫描使我们能够获得均匀体素大小的结构信息,并利用细胞核等亚细胞特征,而无需进行特定的样品制备。耳蜗形态的多尺度和多模态成像将促进基因治疗和人工耳蜗植入等创新耳聋方法的临床前研究。关键词:耳蜗、X 射线相位对比断层扫描、光片荧光显微镜
中风是全球范围内死亡和损害的重要贡献者。缺血性中风约占中风病例的80%,是由脑血管阻塞引起的。通过调节成人大脑中的神经干细胞生态位来增强神经发生,是对患有缺血性中风的个体的一种有希望的治疗策略。神经发生会导致新生神经元的产生,这些神经元在缺血性核心内的死者神经细胞中替代,从而在脑缺血之后的神经恢复过程中发挥了重要作用。研究表明,Wnt/β -catenin途径的激活可以增强脑缺血后的神经发生,这表明该途径是管理缺血性中风的潜在有益的治疗靶标。本综述提供了有关当前有关Wnt/β -catenin途径参与促进神经发生的知识的广泛分析,从而在缺血性中风或其他神经系统障碍的背景下提供了有希望的治疗干预途径。
摘要 开发恢复听力的新疗法需要有关耳蜗的空间尺寸、组织形态和感音神经状态的详细信息。然而,耳蜗深深嵌入颞骨,因此难以使用成像技术。在这里,我们采用了三维 X 射线相位对比断层扫描和光片荧光显微镜及其组合,用于已建立的听觉研究动物模型。虽然光片荧光显微镜可以对听觉神经细胞进行特定的免疫标记,但 X 射线相位对比断层扫描使我们能够获得均匀体素大小的结构信息,并利用细胞核等亚细胞特征,而无需进行特定的样品制备。耳蜗形态的多尺度和多模态成像将促进基因治疗和人工耳蜗植入等创新耳聋方法的临床前研究。关键词:耳蜗、X 射线相位对比断层扫描、光片荧光显微镜
调节状态在2008年,Adreview®(Iobenguane I 123)注射(GE Healthcare)通过美国食品和药物管理局(FDA)新药申请过程(22-290)批准,用于检测原发性或转移性细胞瘤或神经细胞瘤或神经细胞瘤或神经细胞瘤作为辅助测试。5, The FDA (2013) approved a supplemental new drug application (22-290/S-001) for AdreView and expanded the labeled indication to include scintigraphic assessment of sympathetic innervation of the myocardium by measurement of the H/M ratio of radioactivity uptake in patients with New York Heart Association (NYHA) class II or class III heart failure and LVEF less than 35%.6,理由背景心力衰竭估计在美国有620万成年人患有心力衰竭。在2018年,根据2022年心脏和中风统计更新的数据,在2018年的379,800次死亡证明中提到了心力衰竭,六分之一的心力衰竭和射血分数减少在诊断的18个月内导致疾病恶化恶化,这些人更有可能是黑人,> 80岁,> 80岁,> 80岁,> 80岁,> 80岁,合并症率提高了。2,黑人个体在未来发展心力衰竭的风险最高,其次是西班牙裔,白人和美国人,反映了这些人群中高血压,糖尿病和社会经济地位的发生率的差异。黑人个体在未持有心肌梗塞之前的入射心力衰竭的比例最高(75%)。心力衰竭的根本原因包括冠状动脉疾病,高血压,瓣膜疾病和原发性心肌病。These conditions reduce myocardial pump function and decrease left ventricular ejection fraction (LVEF).一种补偿这种降低心肌功能的早期机制是激活交感神经系统。最初增加的交感神经活动有助于通过增加心率和心肌收缩力来补偿心力衰竭,以维持血压和器官灌注。但是,随着时间的流逝,这会给心肌增加额外的压力,增加冠状动脉灌注要求,从而导致缺血性心脏病和/或心肌损伤恶化。作为弥补心肌功能降低的心脏的能力,会导致心力衰竭的临床症状。增强的交感神经活动的另一种有害作用是增加对潜在致命性心律不齐的敏感性。与心力衰竭相关的过度活跃的交感神经涉及心脏交感神经系统的主要神经递质的神经元释放增加。响应交感神经刺激,含有NE的囊泡被释放到神经元突触裂口中。释放的NE与突触后β1,β2和α受体结合,增强了腺基环化酶活性,并带来了所需的心脏刺激作用。去甲肾上腺素被带回储存或分解代谢处置的突触前空间,终止了摄取-1途径的突触反应。NE的释放增加通常伴随着NE的再摄取减少,从而进一步增加了NE水平。诊断成像鸟嘌呤是一种假神经递质,是NE的类似物。它也被摄取-1途径所采用。碘123个二苯甲酰瓜甘油(123 I-MIBG或MIBG)是用放射性碘标记的化学修饰的鸟嘌呤。碘123元碘苯甲烷基鸟氨酸移入突触裂缝中,然后以类似于NE的方式将其置于突触前神经空间中。但是,与NE不同,MIBG未被分解代谢,因此将其集中在心肌交感神经末端。可以使用常规的伽马摄像机对此集中的MIBG进行成像。3,注射后几个小时内MIBG的浓度是交感神经活性的反映,这反过来又可能与心力衰竭的严重程度相关。
在最近的进步中,干细胞疗法被认为是具有巨大潜力在MS治疗中的领域。干细胞的特征是它们具有自我更新和多能性的固有能力,对再生受损神经组织,调节免疫反应并促进有助于内源性修复机制的环境有望(3)。与传统的治疗方式不同,干细胞疗法需要将能够区分到多种神经细胞类型的干细胞移植,从而促进组织再生(4)。此外,这些细胞分泌神经营养因素,从而增强了相邻神经组织的存活和功能。至关重要的是,干细胞表现出可减弱炎症过程的免疫调节作用,提供了一种减轻MS病变进展的新方法(5)。实证研究,包括实验室和动物模型研究,证明了造血,神经和胚胎干细胞的治疗功效,表明了实质性的治疗前景(6,7)。初步临床试验证实了这些发现,这表明了患有MS的个体的有希望的视野(8)。
大脑是人体最复杂的器官,它塑造了我们的行为以及我们与周围事物的互动方式。脑部疾病的特点是脑部各个区域的神经细胞功能障碍或退化,影响社会功能的各个方面,包括人际关系和工作生活,无论年龄大小,无论身处何地。一些脑部疾病(即所谓的神经系统疾病)会影响大脑、脊髓和身体神经,并控制人们所做的一切,如移动、说话、思考和感觉。其他脑部疾病(即所谓的精神疾病)则会影响人的情绪或行为。最后,当一个人的感官(如视觉、听觉、触觉、味觉和嗅觉)无法正常工作时,我们称这些脑部疾病为感觉器官疾病。总之,这些脑部疾病给社会带来了巨大的负担:它们不仅严重影响患者的生活,还严重影响他们的亲人、医疗保健系统、劳动力市场和经济。当前的全球形势使人们变得更加脆弱,需要加强研究、创新和护理方面的合作和协调努力。
部位类别(ICCC 分组) 病例百分比 所有部位合计 780 100.0% I 白血病、骨髓增生性和骨髓增生异常疾病 190 24.4% II 淋巴瘤和网状内皮肿瘤 115 14.7% III CNS 和其他。颅内和脊柱内肿瘤 162 20.8% IV 神经母细胞瘤和其他周围神经细胞肿瘤 25 3.2% V 视网膜母细胞瘤 13 1.7% VI 肾肿瘤 26 3.3% VII 肝肿瘤 7 0.9% VIII 恶性骨肿瘤 48 6.2% IX 软组织和其他骨外肉瘤 53 6.8% X 生殖细胞和滋养细胞肿瘤和生殖腺肿瘤 52 6.7% XI 其他恶性上皮肿瘤和黑色素瘤 85 10.9% XII 其他和未指明的恶性肿瘤 4 0.5% 无法为 3 例病例分配国际儿童癌症分类系统组代码。来源:爱达荷州癌症数据登记处