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World File Search System禁忌
05/24/2024 PA提交指南：Zynteglo Page 1
产品类：基因治疗：自体造血干细胞基因治疗。FDA批准的使用：在需要常规红细胞输血的成人和儿科患者中治疗β（β）thalassycle。美国初次批准2022。可用剂型：用于静脉输注的悬浮液。剂量：一次性，单剂量给药。基于产品标签建议。给药途径：临床医生管理的静脉输注。禁忌/排除（每个FDA软件包插入）：
新不伦瑞克省政府资助的疫苗/生物制剂
• 当主动免疫疫苗不可用或禁忌时，或在某些情况下，未接种疫苗的个体接触了传染源并需要快速保护时（暴露后免疫预防），可能需要进行被动免疫。有关被动免疫剂（包括免疫球蛋白和抗毒素）资格标准的更多信息，请参阅新不伦瑞克省报告疾病和事件指南或加拿大免疫指南中各自的“暴露后免疫”部分。
Stepstone 2024 年业绩报告
Stepstone 对德国的薪酬状况提供了全面的见解，包括不同行业、专业群体和地区差异。因为薪水不仅仅是一张纸上的数字。它是将求职者和公司联系在一起的关键因素。如果雇主直接提供有关薪资的具体信息，大约 90%* 的求职者会对潜在雇主有更好的了解，并且更有可能提出申请。由此可见，薪酬透明不应该再是一个“禁忌话题”，而应该成为人才竞争的战略武器。
脑膜炎球菌疫苗和疾病预防
•例行，追赶和基于风险的建议与共享临床决策建议之间的关键区别是接种疫苗的默认决定。对于常规，追赶和基于风险的建议，默认决定应是根据年龄组或其他迹象为患者接种疫苗，除非禁忌。对于共同的临床决策建议，没有默认建议 - 关于是否可以通过最佳可用证据来告知谁可能会从疫苗接种中受益；个人的特征，价值和偏好；医疗保健提供者的临床酌处权；以及考虑疫苗的特征。
健康产品安全信息摘要
降低风险HCP在治疗之前和整个治疗过程中应考虑涉及Camzyos的药物相互作用的潜力，包括与非处方药（例如Omeprazole或Esomeprazole）和草药补充剂共同给药的药物相互作用。camzyos禁忌使用中度至强CYP2C19抑制剂或强CYP3A4抑制剂。在启动或更改弱CYP2C19抑制剂或中等CYP3A4抑制剂时，请参阅对CYP2C19或CYP3A4诱导剂或抑制剂的伴随疗法或抑制剂，以进行CAMZYOS剂量调整和LVEF监测建议。
（尼玛瑞韦/利托那韦）用于治疗
由于存在肝毒性风险，建议患有肝病、肝酶异常或肝炎的患者谨慎使用。 利托那韦是 CYP3A 抑制剂（和 PgP 抑制剂）。尼玛瑞韦是 CYP3A 的底物。与其他药物相互作用可能导致临床显著反应，包括可能危及生命或致命的反应、Paxlovid ™（尼玛瑞韦/利托那韦）治疗效果丧失以及可能产生病毒耐药性。 在治疗前和治疗期间仔细检查伴随用药。监测患者是否出现与任何伴随用药相关的不良反应。停用某些禁忌药物后不应立即开始使用 Paxlovid ™（尼玛瑞韦/利托那韦），有关更多信息，请参阅产品特性概述。 应使用利物浦大学开发的 COVID-19 药物相互作用工具 ( https://www.covid19-druginteractions.org/ ) 检查潜在的药物相互作用。利物浦 Covid-19 工具的移动应用程序也已提供。有关与 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir/ritonavir ) 同时使用禁忌的药物以及与其他药物可能产生的重大相互作用的更多信息，也可从产品特性摘要 1 中获得。 利托那韦可能会降低复方激素避孕药的疗效。应建议使用复方激素避孕药的患者在使用 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir ritonavir ) 治疗期间以及停止治疗后一个月经周期之前，使用有效的替代避孕方法或额外的屏障避孕方法。
Vyepti® (Eptinezumab-Jjmr) – 商业医疗福利药物政策
以下之一：• 每月头痛天数少于 15 天；或 • 提供者证明这是会员的主要头痛诊断（即头痛的主要驱动因素不是不同的非偏头痛疾病）或 每月偏头痛天数大于或等于 8 天并且 o 尝试并失败（经过至少两个月的尝试）、禁忌或不耐受以下列表中的两种预防性疗法：4 以下三环抗抑郁药之一：阿米替林 (Elavil) 或去甲替林 (Pamelor) 以下β受体阻滞剂之一：阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔或噻吗洛尔 坎地沙坦 (Atacand) 双丙戊酸钠 (Depakote/Depakote ER) 肉毒杆菌毒素 A (Botox) [至少每季度注射 2 次的试验（6 个月）] 托吡酯 (Topamax) 以下之一以下血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂：度洛西汀 (Cymbalta) 或文拉法辛 (Effexor/Effexor XR) 并且 o 试验并失败（试验至少三个月后）、禁忌或不耐受以下两种用于预防性治疗偏头痛的疗法（有关 Medicare 审查，请参阅 CMS 部分*）： Aimovig (erenumab- aooe) Emgality (galcanezumab-gnlm)（120 毫克强度） Nurtec ODT (rimegepant) Qulipta (atogepant) 并且 o 药物不会与用于预防性治疗偏头痛的其他生物 CGRP 拮抗剂或抑制剂联合使用（例如，Aimovig、Emgality、Nurtec ODT、Qulipta）； o 剂量符合 FDA 批准的标签；并且 o 授权有效期不超过 12 个月
tems方案
遗传毒性：否性层生成性：否胚胎毒性：是胎儿毒性：是的致病性：是的，Vismodegib在怀孕中是禁忌的，在不遵守EPPP的男性和育种潜力的男性和女性中是禁忌的。请参阅EPPP以获取完整的详细信息。vismodegib可以越过胎盘并引起胎儿畸形。（包括月经，肌瘤症但未进入更年期或绝经内的女性）必须能够理解并遵守患者注册，在erivegge®计划前的治疗和正常妊娠期的治疗（在dointy for note for with with with with with with with wime and the intribe and Interip the Intrump the Intrump the inspib the insport，剂量）和在开始治疗，在治疗期间，剂量中断期间以及最后一次剂量的vismodegib之后的24个月之前，至少使用两种同时使用两种同时避孕方法（包括1种可接受的屏障方法）。如果在治疗期间发生或怀疑怀孕，则必须停止使用Vismodegib，并且患者转介妇科医生/产科医生进行评估和咨询。男性患者必须能够理解并遵守EPPP的患者登记，教育和安全要求，包括男性的强制性避孕措施（即使使用血管切除型男性的避孕药也应在服用Vismodegib的同时使用剂量中断，在剂量中断期间，也应使用剂量切除症，并在停止治疗后2个月。此外，男性患者不应在上述时间内捐赠精液。如果女性性伴侣怀孕，则应将女性伴侣转交给妇科医生/产科医生进行评估和咨询。
FAQ在流感疫苗上用于HCW，照顾癌症患者 健康选择2 covid-19疫苗公告7 护理模型 - 成年人进入谈话疗法的心理... CO COVID-19疫苗接种的CCO风险评估
应该向谁提供季节性流感疫苗？除非为他们禁忌，每年强烈建议所有癌症患者，他们的护理人员和他们的家庭成员进行疫苗接种。 医疗保健工人还应为自己的保护和保护患者而接受流感疫苗接种。 成人和儿童应该接受哪种季节性流感疫苗？ 成年人应接受四价灭活的流感疫苗（QIV）作为IM注射。 今年，将首次向所有2-12岁儿童提供现场衰减的流感疫苗（LAIV）。 该疫苗被纳入界内。 laiv包含一种弱化的疫苗病毒，它也被冷适应，因此它不能引起其预防的疾病。 如果禁忌使用LAIV，则应给出 QIV，例如 由于癌症治疗而受到明显免疫抑制的儿童，或者如果他们在接受免疫抑制治疗的同一家庭中有亲戚，例如造血干细胞移植。 谁不应该接受季节性流感疫苗？每年强烈建议所有癌症患者，他们的护理人员和他们的家庭成员进行疫苗接种。医疗保健工人还应为自己的保护和保护患者而接受流感疫苗接种。成人和儿童应该接受哪种季节性流感疫苗？成年人应接受四价灭活的流感疫苗（QIV）作为IM注射。今年，将首次向所有2-12岁儿童提供现场衰减的流感疫苗（LAIV）。该疫苗被纳入界内。laiv包含一种弱化的疫苗病毒，它也被冷适应，因此它不能引起其预防的疾病。QIV，例如由于癌症治疗而受到明显免疫抑制的儿童，或者如果他们在接受免疫抑制治疗的同一家庭中有亲戚，例如造血干细胞移植。谁不应该接受季节性流感疫苗？