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肠道菌群和体育锻炼水平
摘要：体育活动与肠道菌群组成之间关系的证据正在稳步增加。该研究的目的是比较一组精英男性足球运动员的肠道菌群组成，其中一组身体活动水平不同。对91名健康的年轻男性进行了横断面研究：17名精英足球运动员（23.7±4.2岁，BMI，BMI 23.2±1.2 kg/m 2）； 14具有高水平的体育锻炼（24.5±5.6岁，BMI 22.7±0.8 kg/m 2）； 23体育训练水平中等（29.3±3.9岁，BMI 22.5±0.8 kg/m 2）;和37名没有运动习惯的健康男性（28.1±5.9岁，BMI 22.4±1.0 kg/m 2）。相对微生物群的组成。使用量子荧光计评估提取的DNA的质量和数量。使用单向方差分析分析了受试者人群之间的差异，并采用了Bonferroni的事后测试来识别局部效应。精英足球运动员和体育锻炼水平较高的受试者显示，分析的9个微生物群体的患病率明显高于中度体育锻炼或久坐的受试者。在不同的研究人群中，企业与杆菌比的比率没有发现差异。本研究首次报告了精英足球运动员的肠道菌群参数。此外，它为不同水平的体育活动对肠道菌群组成的影响带来了新的见解。
肠道菌群和Dracma指南
*人牛奶的值（成熟，流体）来自USDA（USDA，2009年），食品代码01107。使用以下食物成分表中可用的值计算牛，山羊和绵羊羊奶的值：美国农业部：牛 - 食品代码01211“牛奶，全部，3.25％的牛奶脂肪，没有添加维生素A和维生素D”；山羊 - 01106“牛奶，山羊，液体，添加维生素D”；绵羊 - 食品代码01109“牛奶，绵羊，液体”（USDA，2009年）； FSA（2002）：牛 - 食品法规12-316“全牛奶，巴氏杀菌，平均（平均夏季和冬季牛奶）”；山羊 - 12-328“山羊牛奶，巴氏灭菌”；绵羊 - 食品代码12-329“绵羊牛奶，生”（FSA，2002年）；丹麦食品组成数据库：牛 - 食品代码0156“牛奶，整个，常规（不是有机），脂肪3.5％”；山羊 - 0516“山羊奶”（NFI，2009年）；新西兰食品成分表：牛 - 食品代码F1028“全牛奶，巴氏杀菌，平均（平均夏季和冬季牛奶）”；山羊 - 12-328“山羊牛奶，巴氏灭菌”；绵羊 - 食品法规F52“羊牛奶，生”（Esperance等，2009）；哥伦比亚食品成分表：牛 - 食品代码G101“牛奶，整个，原油（Leche，Entera，cruda）”；山羊 - G086“山羊奶，整个，原油（Leche de Cabra，Entera cruda）”（粮农组织/拉丁食品，2009年）；阿根廷食品成分表：绵羊 - 食品代码G087“牛奶，整个，新鲜的牛奶（Leche，de oveja，e e eta，fresca）”（粮农组织/拉丁食品，2009年）。数据点的数量有所不同。从Medhammar等，2011。Medhammar等，2011。空白空间表明没有可用的数据。连续具有不同上标的值显着差异（p <0.05）。表包括布法罗，牛，母马，驴，dromedary骆驼和驯鹿奶的统计分析结果；其他奶中没有足够的数据点将它们包括在此分析中。
肠道菌群和免疫系统相互作用
摘要：DynamicIntractionsbetnewnewmicrobiotaandahost'sinnateandAdaptiveimmune系统对于维持肠道稳态和抑制插入至关重要。肠道微生物群代谢蛋白质和复杂的碳水化合物，合成维生素，并产生大量的代谢产物，这些代谢产物可以介导肠道上皮细胞和免疫细胞之间的串扰。作为一种防御机制，肠道上皮细胞产生了从宿主免疫细胞中隔离菌群并降低肠道通透性的粘膜屏障。肠道细菌与粘膜免疫系统之间的相互作用受损会导致潜在的致病革兰氏阴性细菌及其相关的代谢变化的丰富性增加，从而破坏上皮屏障和对感染的易感性增加。肠道营养不良或肠道微生物组成的阴性改变也会导致免疫反应失调，导致炎症，氧化应激和胰岛素抵抗。随着时间的流逝，慢性营养不良以及微生物群及其代谢产物在粘膜屏障中的渗漏可能会增加2型糖尿病，心血管疾病，自身免疫性疾病，炎症性肠病和多种癌症的患病率。在本文中，我们重点介绍了具有粘膜免疫力的关键作用肠道细菌及其代谢产物（短链脂肪酸（SCFA））。
菌群引起的菌血症ursingii
一名63岁的男子在2001年7月被诊断出肺腺癌的男子被送往法国巴黎的霍托特·迪乌大学。通过顺铂（身体面积50 mg/m 2）和乙烯宾宾（30 mg/m 2）组成的内化学疗法的第三个过程是通过植入了12周前植入的座腔室（30 mg/m 2）的。由于肿瘤压缩引起的胸痛，该患者已经接受了2个月的皮质类固醇。在接下来的当天（第1天），他的病情因发烧而恶化（39.5°C），并与白细胞计数增加（15 10 3细胞使用90％中性粒细胞），C-RE-RICTIVE蛋白（9.5 mg/dl）（9.5 mg/dl）和纤维纤维蛋白（0.51 mg/dl）有关。因此，他接受了2天的头孢曲霉（每天3 g）和庆大霉素（每天180毫克）。尿液分析是正常的。胸部X射线以及腹部地震和心脏地震造影未经修饰。菌株的菌株。是从五个血液样本中分离出来的，包括从导管室获得的两个。取出导管室，但其培养是无菌的。在第3天，根据菌株的敏感性，将抗菌治疗更改为imipenem（每天2 g）和amikacin（每天900 mg），持续2周。在第5天，随着患者的高温，添加利福平（每天1.2 g）。在第7天，患者具有呼吸膜，并具有白细胞计数和C反应蛋白的标准化。在有氧和厌氧血液培养小瓶中接种血液样本（Bactec Plus； BD诊断系统，Sparks，MD。）。有氧小瓶阳性，并在37°C的营养琼脂上亚培养。孵育24小时后，菌落的直径为1至1.5毫米，圆形，凸，光滑且略微不透明。细菌的染色显示革兰氏阴性球菌。 在37°C下观察到脑心脏融合（BHI）肉汤的生长，但在41和44°C下观察到。 微生物（分离株954）是非运动，严格有氧和氧化酶阴性的。 它在MacConkey琼脂（无色菌落）上生长，在绵羊血琼脂上是不溶出的，没有氧化D-葡萄糖，没有减少硝酸盐，并且是细菌的染色显示革兰氏阴性球菌。在37°C下观察到脑心脏融合（BHI）肉汤的生长，但在41和44°C下观察到。微生物（分离株954）是非运动，严格有氧和氧化酶阴性的。它在MacConkey琼脂（无色菌落）上生长，在绵羊血琼脂上是不溶出的，没有氧化D-葡萄糖，没有减少硝酸盐，并且是
肠道菌群和精神分裂症：变化，...
这项工作的目的是评估精神分裂症患者肠道健康的关系。这项工作是一项叙事文献综述，旨在描述和讨论研究主题的当前状态：菌群对精神分裂症患者的改变，以及对改变肠道菌群的益生菌和食物敏感性的治疗。基于此，搜索了2000年至2022年在Medline（PubMed），Embase和Lilacs数据库中发表的文章。使用了以下关键字：“精神分裂症”，“ SZ”和“肠道微生物群”或“肠道微生物组”或“微生物组”。结果表明，与对照个体相比，精神分裂症患者具有细菌门和属多样性。它们还显示出增加的细菌易位，抗脱糖苷和抗casein抗体。在用益生菌治疗后建议改善症状和生化标记。在其病理生理学中，精神分裂症呈现自身免疫反应，食物敏感性和炎症，可以改变肠中的微生物组成。
肠道真菌群与神经精神疾病
在过去十年中，微生物群及其对健康的影响已得到广泛研究。肠道菌群已被公认为是健康状况的关键调节器，因此，其改变可导致多种疾病（D'Argenio 等人，2022）。研究人员主要关注肠道细菌菌群，往往忽略了真菌、病毒和寄生虫的作用。事实上，尽管真菌在肠道中占微生物总数的约 0.1%（Chin 等人，2020），但在与细菌和宿主细胞相互作用过程中产生的次级代谢产物对于免疫控制和代谢稳态至关重要。越来越多的研究强调了肠道菌群与精神疾病之间的密切关系，菌群失调在抑郁症、焦虑症、自闭症谱系障碍 (ASD)、注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和精神分裂症 (SCZ) 等疾病中起着关键作用 (Ahmed 等人，2024)。事实上，正常肠道菌群的失调会对人类产生负面影响，尤其是在生命的关键阶段，因为肠道微生物的表型和细菌种类数量都会随着年龄的增长而发生变化。肠道菌群代谢产物的变化会影响神经系统疾病、精神健康状况，甚至情绪稳定状态 (Jones 等人，2019)。新兴证据表明，肠道真菌群落与细菌群落一样，影响着微生物-肠-脑轴和心理健康结果，真菌群落的变化与精神分裂症（SCZ）、情绪障碍和自闭症（ASD）等疾病相关。本综述探讨了研究肠道真菌群落的技术局限性，并总结了肠道真菌群落与神经精神疾病之间联系的最新研究成果。
与您的共同主义者一起移动：预测蛋白质种类与其禽传粉媒介之间的气候不匹配
Bascompte，J.，García，M。B.，Ortega，R.，Rezende，E.L。，＆Pironon，S。（2019）。相互互动改造气候变化对整个生命树的植物的影响。科学进步，5，EAAV2539。Bond，W。J.（1994）。互助主义重要吗？评估策略和分散器破坏对植物灭绝的影响。伦敦皇家学会的哲学交易。系列B：生物科学，344，83–90。 Botha，P。W.（2017）。 没有鸟类的世界：对构粉鸟类对植物群落的生态意义的实验检验（博士学位论文）。 Stellenbosch大学。 Cahill，A。E.，Aiello-Lammens，M。E.，Fisher-Reid，M.C.，Hua，X.，Karanewsky，C.J.，Ryu，H。Y. B.，Warsi，O。，＆Wiens，J。J. （2013）。 气候变化如何导致灭绝？ 皇家学会会议录B：生物科学，280，20121890。 克拉克，A。 （1996）。 气候变化对生物体分布和演变的影响。 在I. 中 A. Johnston和A. F. Bennett（编辑。 ），动物和温度：表型和进化适应（卷 59，pp。 375–407）。 剑桥大学出版社。 A.，Wood，S.N.，Wuest，R。O.，＆Hartig，F。（2018）。 模型平均生态学：贝叶斯，信息理论和战术方法的回顾。 生态专着，88，485–504。 Geerts，S。（2011）。系列B：生物科学，344，83–90。Botha，P。W.（2017）。 没有鸟类的世界：对构粉鸟类对植物群落的生态意义的实验检验（博士学位论文）。 Stellenbosch大学。 Cahill，A。E.，Aiello-Lammens，M。E.，Fisher-Reid，M.C.，Hua，X.，Karanewsky，C.J.，Ryu，H。Y. B.，Warsi，O。，＆Wiens，J。J. （2013）。 气候变化如何导致灭绝？ 皇家学会会议录B：生物科学，280，20121890。 克拉克，A。 （1996）。 气候变化对生物体分布和演变的影响。 在I. 中 A. Johnston和A. F. Bennett（编辑。 ），动物和温度：表型和进化适应（卷 59，pp。 375–407）。 剑桥大学出版社。 A.，Wood，S.N.，Wuest，R。O.，＆Hartig，F。（2018）。 模型平均生态学：贝叶斯，信息理论和战术方法的回顾。 生态专着，88，485–504。 Geerts，S。（2011）。Botha，P。W.（2017）。没有鸟类的世界：对构粉鸟类对植物群落的生态意义的实验检验（博士学位论文）。Stellenbosch大学。Cahill，A。E.，Aiello-Lammens，M。E.，Fisher-Reid，M.C.，Hua，X.，Karanewsky，C.J.，Ryu，H。Y.B.，Warsi，O。，＆Wiens，J。J.（2013）。气候变化如何导致灭绝？皇家学会会议录B：生物科学，280，20121890。克拉克，A。（1996）。气候变化对生物体分布和演变的影响。在I.A. Johnston和A. F. Bennett（编辑。 ），动物和温度：表型和进化适应（卷 59，pp。 375–407）。 剑桥大学出版社。 A.，Wood，S.N.，Wuest，R。O.，＆Hartig，F。（2018）。 模型平均生态学：贝叶斯，信息理论和战术方法的回顾。 生态专着，88，485–504。 Geerts，S。（2011）。A. Johnston和A. F. Bennett（编辑。），动物和温度：表型和进化适应（卷59，pp。375–407）。剑桥大学出版社。A.，Wood，S.N.，Wuest，R。O.，＆Hartig，F。（2018）。 模型平均生态学：贝叶斯，信息理论和战术方法的回顾。 生态专着，88，485–504。 Geerts，S。（2011）。A.，Wood，S.N.，Wuest，R。O.，＆Hartig，F。（2018）。模型平均生态学：贝叶斯，信息理论和战术方法的回顾。生态专着，88，485–504。Geerts，S。（2011）。Dormann，C.，Calabrese，J.，Guillera-Arroita，G.，Matechou，E. B.Dormann，C。F.，Elith，J.，Bacher，S.，Buchmann，C.，Carl，G.，Carré，G.，Marquéz，J.，Gruber，B.，Lafourcade，B.，Leitão，Leitão，p。 J.（2013）。colnearity：对处理IT的方法和评估其性能的模拟研究的综述。coporivy，36，27–4J.，Graham，C.H.，Anderson，R.P.，Dudík，M.，Ferrier，S.，Guisan，A.，Hijmans，R.J.，Huettemann，F.，Leathwick，J.R. a。，Maninon，G.，Moritz，C.，Caure，M.，Cazawa，Yawa，YA，Overton，J.M. S.和Zimmermann，N。E.（2006）。 新颖的方法改善了从动力数据中对物种分布的预测。 生态学，29，129–1 Freeman，B。G.，Scher，M。N.，Ruiz-Gutierrez，V。和Fitzparick，J。W.（2018）。 气候变化会导致热带鸟类社区的上坡变化和山顶。 国家科学院会议录，115，11982–1 <非洲开普敦的鸟类授粉粉的分散和分散（博士学位论文）。 Stellenbosch大学。 Geerts，S。和Adedoja，O。 （2021）。 生物入侵，23，2961–2 （2020）。 （2012）。J.，Graham，C.H.，Anderson，R.P.，Dudík，M.，Ferrier，S.，Guisan，A.，Hijmans，R.J.，Huettemann，F.，Leathwick，J.R.a。，Maninon，G.，Moritz，C.，Caure，M.，Cazawa，Yawa，YA，Overton，J.M. S.和Zimmermann，N。E.（2006）。新颖的方法改善了从动力数据中对物种分布的预测。生态学，29，129–1Freeman，B。G.，Scher，M。N.，Ruiz-Gutierrez，V。和Fitzparick，J。W.（2018）。气候变化会导致热带鸟类社区的上坡变化和山顶。国家科学院会议录，115，11982–1<非洲开普敦的鸟类授粉粉的分散和分散（博士学位论文）。Stellenbosch大学。Geerts，S。和Adedoja，O。（2021）。生物入侵，23，2961–2（2020）。（2012）。授粉和繁殖增强了早期入侵者的侵入性潜力：南非的Lythrum sali-Caria（紫色散落）案例。Geerts，S.，Coetzee，A.，Rebelo，A。G.，＆Pauw，A。授粉结构植物和南非角的植物和喂养鸟类群落：对保护植物 - 鸟类共同主义的影响。生态学研究，35，838–856。Geerts，S.，Malherbe，S。D.，＆Pauw，A。南非角植物植物中的火花鸟类减少了花蜜喂养鸟类的鲜花。鸟类学杂志，153，297–301。Geerts，S。，＆Pauw，A。（2009）。非洲阳光悬停以授粉的蜂鸟 - 授粉植物。Oikos，118，573–579。 Gérard，M.，Vanderplanck，M.，Wood，T。和Michez，D。（2020）。 全球变暖和植物 - 授粉不匹配。 生命科学的新兴主题，第4、77-86页。 Gómez-Ruiz，E。P.和Lacher，T。E.，Jr。（2019）。 气候变化，范围移动以及传粉媒介植物复合物的破坏。 科学报告，9，1-10。Oikos，118，573–579。Gérard，M.，Vanderplanck，M.，Wood，T。和Michez，D。（2020）。 全球变暖和植物 - 授粉不匹配。 生命科学的新兴主题，第4、77-86页。 Gómez-Ruiz，E。P.和Lacher，T。E.，Jr。（2019）。 气候变化，范围移动以及传粉媒介植物复合物的破坏。 科学报告，9，1-10。Gérard，M.，Vanderplanck，M.，Wood，T。和Michez，D。（2020）。全球变暖和植物 - 授粉不匹配。生命科学的新兴主题，第4、77-86页。Gómez-Ruiz，E。P.和Lacher，T。E.，Jr。（2019）。 气候变化，范围移动以及传粉媒介植物复合物的破坏。 科学报告，9，1-10。Gómez-Ruiz，E。P.和Lacher，T。E.，Jr。（2019）。气候变化，范围移动以及传粉媒介植物复合物的破坏。科学报告，9，1-10。
鸡的疾病行为
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