面具以两张塑料片开始。制作口罩的治疗射线照相师会在特殊设计的烤箱中逐个温暖它们,直到它们柔软而柔软。第一张纸是在头部背面模制的,第二和第三张纸在您的脸上轻轻模制。塑料会很温暖,但是这个过程并不舒服。一个小的塑料矩形将安装在面罩的前面,以便您轻轻地静置牙齿(如上图所示)。这也有助于保持您的静止。
摘要:为了调查昆虫种群下降的原因,需要一个监测系统,该系统会在很长一段时间内自动记录昆虫活动和其他环境因素。因此,我们使用带有两个事件摄像机的基于传感器的方法。在本文中,我们描述了系统,可以记录的视图量以及用于昆虫检测的数据库。我们还介绍了开发的加工管道的各个步骤,以进行昆虫监测。为提取昆虫轨迹,测试了基于U-NET的分割。为此,使用四种不同的编码类型将50毫秒内的事件转化为帧表示。经过测试的直方图编码以0.897的昆虫分割和0.967的植物运动和噪声部件的F1得分获得了最佳结果。然后将检测到的轨迹转化为4D表示,包括深度,并可视化。
在过去的二十年中,早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已大大改善。尽管手术不是唯一的选择,但叶切除术仍然是可手术患者的金标准治疗类型。对于无法手术的患者,应提供立体定向身体放射疗法(SBRT),以达到很高的局部控制和总体存活率。使用SBRT,我们可以精确照射高剂量的小型,良好的病变。要选择适当的分级时间表,确定肺部肿瘤的大小,定位和程度很重要。引入新颖和进一步开发的计划(轮廓指南,诊断图像应用,计划系统)和交付技术(运动管理,图像引导放射疗法)导致副作用率较低,并且具有更大的构型目标体积覆盖率。这项研究的目的是总结有关肺SBRT的当前发展,随机研究,指南,重点是增加局部控制和“适应性”患者的总体控制和总体率的可能性,因此SBRT将有资格代替手术。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是制作
自然光未校准光度立体 (NaUPS) 减轻了经典未校准光度立体 (UPS) 方法中严格的环境和光线假设。然而,由于内在的不适定性和高维模糊性,解决 NaUPS 仍然是一个悬而未决的问题。现有的工作对环境光和物体的材质施加了很强的假设,限制了它在更一般场景中的有效性。或者,一些方法利用监督学习和复杂的模型,但缺乏可解释性,导致估计有偏差。在这项工作中,我们提出了自旋光未校准光度立体 (Spin-UP),一种无监督方法来解决各种环境光和物体中的 NaUPS。所提出的方法使用一种新颖的设置,可以在旋转平台上捕捉物体的图像,通过减少未知数来减轻 NaUPS 的不适定性,并提供可靠的先验来缓解 NaUPS 的模糊性。利用神经逆向渲染和提出的训练策略,Spin-UP 可以在复杂的自然光下恢复表面法线、环境光和各向同性反射率。实验表明,Spin-UP 的表现优于其他监督/无监督 NaUPS 方法,并在合成和真实数据集上实现了最先进的性能。代码和数据可在 https://github.com/LMozart/CVPR2024-SpinUP 上找到。
治疗前的晚上,在治疗前一天晚上午夜后不进食或喝任何东西。如果您已经开了口服药物,请仅用一小口水或按照指示服用它们。到达后准备好的日子,您将换成医院礼服。护士将在您的手或手臂上放一根小针(IV),以便在需要时给药,而IV对比染料。头部框架由神经外科医生施加到您的头部。框架放置可能会引起一些疼痛。在框架放置前,局部麻醉用于使您的头皮上的4个位点麻木4个位点(额头上的2个位置,在头部背面2个)。这大约需要15-20分钟。CT扫描放置框架后,您将进行CT扫描。这将有助于查明治疗区域的确切位置和大小。它也用于治疗计划。CT后,您将在舒适的区域等待治疗。电视可供您使用。如果您从未进行过CT扫描,请让护士知道。您将获得一个详细描述的讲义。饮食在CT扫描后您将能够吃饭和喝。请在治疗的那一天喝额外的液体。尝试多喝1-2夸脱的液体。这将从您的系统中冲洗染料。完成CT扫描后,您将获得一顿饭。
套件允许在患者治疗计划 QA 期间通过大脑和颈部的不同位置进行剂量测量。这可以使用两个平行通道来实现,这两个通道在上下方向上相隔 30 毫米穿过幻影。后通道贯穿脊髓,前孔则钻在脊柱和气管之间具有挑战性、异质性、高剂量梯度的区域。通过在脑腔中相应定位,可将随附的脑等效立方体中的中心孔与前通道或后通道对齐。剂量计可以放置在
程序类型:定制 - 外科手术 程序标题:小鼠立体定向化合物给药 物种:小鼠 疼痛/痛苦类别:D 一般说明:请确保您执行此程序的目的在以下部分中得到充分描述:“此程序如何符合或解决您的总体研究目标?” 一般化合物给药指南:剂量将符合 ACUC 指南中的“给药技术和限制” (http://www.acuc.berkeley.edu/guidelines/dosing.pdf)。如果剂量不符合 ACUC 指南,请在以下部分中插入带有理由的变更:“此程序如何符合或解决您的总体研究目标?” 有关立体定向化合物递送的一般信息:立体定向手术是系统神经科学中一种非常宝贵的工具。它可用于注射解剖示踪剂或神经干细胞,以及用于基因递送和直接药物递送到中枢神经系统,绕过血脑屏障。该方法可用于在小鼠出生后的不同阶段将稳定的基因操作引入其特定脑区。由于脑位于封闭的颅骨容器内,向脑的某个区域输送大量药物会增加颅内压,并可能导致脑实质不可逆损伤,因此必须严格遵守最大剂量。特定脑区的立体定位坐标是根据经验数据或脑图谱确定的(例如,G. Paxinos 和 BJ Franklin 著的《立体定位坐标中的小鼠脑》,Academic Press,2005 年)。坐标以毫米为单位给出,距离前囟(即颅骨表面冠状缝和矢状缝的交点)的三维(x、y 和 z)距离。x 表示内侧至外侧平面,y 表示喙至尾平面,z 表示背至腹平面。请参阅 OLAC 网站上的“在立体定位仪中定位小鼠的步骤”以获取参考图:https://www.olac.berkeley.edu/pi- resources/pre-approved-procedures。要获得特定注射区域的靶向坐标,请从立体定位仪中动物前囟的位置中减去图谱坐标(Cetin A.、Komai S、Eliava M、Seeburg PH 和 Oster P。啮齿动物脑中的立体定位基因传递。Nat. Protoc. 1, 3166-73 (2006))。重要提示:大多数基因传递涉及使用病毒载体(例如腺病毒、慢病毒、弹状病毒等),必须在 BSL2 条件下处理。它们的使用还需要获得批准的生物危害使用授权 (BUA)。您需要填写生物危害剂协议表中的“您是否使用”部分,并提供有关该剂的安全处理以及接收该剂的动物的详细信息。如果通过此途径施用的任何其他化合物具有危险性(生物危害、放射性、毒性、人类胚胎干细胞、纳米材料),您还必须在“您正在使用吗?”部分中列出它们,并提供将通过此途径施用的所有化合物的列表以及任何已知的毒性。注意:立体定位仪和手持钻头及钻头在使用前应使用适当的消毒剂进行消毒;所有仪器都应进行高压灭菌;可以使用热珠灭菌器在动物之间对仪器进行消毒。以下是成年小鼠中常见立体定位坐标的表格:
摘要:建筑物的三维地理参考数据对于地籍、城市和区域规划、环境问题、考古学、建筑、旅游和能源等许多应用都非常重要。现有数据库的获取和更新非常耗时,需要专门的设备和对原始数据的大量后期处理。在本研究中,我们提出了一种基于立体摄像机的城市区域数据系统,用于重建 3D 空间并随后与有限的大地测量进行匹配。所提出的立体系统以及用于两个摄像机中的边缘检测和特征点匹配的图像处理算法允许在摄像机坐标中重建 3D 场景。与可用的大地测量数据的匹配允许在世界坐标上映射整个场景并重建真实世界的距离和角度测量。
这项研究的目的是将先前描述的立体定向脑活检(SBB)技术,三维头骨轮廓指南(3D-SCG)和Brainsight进行神经量化,与Brainsight的新颖SBB技术相结合,与A 3D Print the Headframe(BS3D-HF)相结合,以改善工作集。这是一种前瞻性方法,与五个不同品种和大小的犬尸体进行了比较。在具有基准标记的尸体上进行了初始螺旋CT。每种方法随机选择了十个不同的目标点。设计和打印了BS3D-HF的头部。轨迹。Steinmann Pins(SP)放入目标点,然后重复CT(CT后)。精度。对于3D-SCG,中值偏差为2.48 mm(0.64–4.04)。有神经元行动,中值偏差为3.28毫米(1.04–4.64)。对于BS3D-HF,中值偏差为14.8毫米(8.87–22.1)。 3D-SCG和中位偏差的神经元行径之间没有显着差异(p = 0.42)。 将BS3D-HF与3D-SCG进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。 此外,当将BS3D-HF与神经元动态进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。 我们的发现得出的结论是,对于SBB,3D-SCG和神经元驱动都是准确的,但是BS3D-HF不是。对于BS3D-HF,中值偏差为14.8毫米(8.87–22.1)。3D-SCG和中位偏差的神经元行径之间没有显着差异(p = 0.42)。将BS3D-HF与3D-SCG进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。此外,当将BS3D-HF与神经元动态进行比较时,中位偏差存在显着差异(P <0.0001)。我们的发现得出的结论是,对于SBB,3D-SCG和神经元驱动都是准确的,但是BS3D-HF不是。尽管可行,但是当前的BS3D-HF技术需要进一步的细化,然后才建议将其用于狗的SBB。