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组蛋白去乙酰化酶抑制剂（伏立诺他）
• 方法 2（亲和纯化） 1. 洗涤 4 o C（冰上）用洗涤缓冲液洗涤珠子 3 次。 2. 添加样品溶液 将 1000ul HeLa 细胞提取物添加到珠子中。 3. 反应 4 o C 孵育 240 分钟。 4. 洗涤 除去样品溶液。4 o C（冰上）用洗涤缓冲液洗涤珠子 3 次。 5. 洗脱 伏立诺他洗脱： - 添加 40ul 洗脱缓冲液并重新悬浮珠子。在 98 o C 下煮沸 5 分钟并除去珠子。 伏立诺他洗脱： + 在洗涤缓冲液中加入 30ul 25mM 伏立诺他并重新悬浮珠子。将管放在冰上一小时，通过间歇轻拍使结合的蛋白质洗脱。旋转后，磁性分离。将上清液转移到新的干净管中98 o C 煮沸 5 分钟。 6. 通过 SDS-PAGE 和银染分析样品
阿立哌唑对精神分裂症和精神分裂症的症状有效
这项重要的大型研究提供了第一个基本证据，与领先的非典型抗精神病药物相比，阿ipiprazole具有相似的功效和更大的耐受性。凯恩（Kane）等2和丹尼尔（Daniel）等人3（在Kelleher等人4中报道）或氟哌啶醇与安慰剂的试验提供了相关证据。在这些研究中，阿立哌唑具有可比的疗效，至少在发病中与常规药物一样快。它也与较不严重的副作用有关。这项试验中使用的利培酮的最大剂量5并不是当今美国实践的典型代理，并且对于某些受试者而言，滴定可能太快了。这些因素可能影响了阿立哌唑有利的结果。阿立哌唑的给药也可能很高。剂量超过15 mg/天，通常与疗效提高不相关。6
一次接种带有 REV-LTR 插入物的重组马立克氏病病毒即可产生免疫力并维持长期免疫力
马立克氏病（MD）是由马立克氏病病毒（MDV）引起的家禽一种高度接触性淋巴组织增生性疾病。尽管MD已得到疫苗有效控制，但MDV野生分离株的毒力仍在不断演变，在疫苗的免疫压力下毒性变得更强。我们前期研究已证实插入REV-LTR的重组rMDV毒株可作为减毒活疫苗候选株。本研究旨在通过两个实验评估rMDV毒株的免疫起效时间和免疫持续时间。两个实验均给1日龄SPF鸡皮下接种rMDV毒株，剂量为每只鸡3,000 噬斑形成单位（PFU）并在0.2 mL MD稀释液中接种。随后，在试验设计1中，分别于免疫后3天、5天、7天用500 PFU vvMDV毒株MD5对Vac-3d/CC-3d、Vac-5d/CC-5d、Vac-7d/CC-7d组雏鸡进行攻击；在试验设计2中，分别于免疫后60天、120天、180天对Vac-60d/CC-60d、Vac-120d/CC-120d、Vac-180d/CC-180d组雏鸡进行攻击，观察并记录各组鸡的临床症状和体重增长情况。结果表明，插入REV-LTR的rMDV毒株从3日龄开始提供保护，1日龄免疫后5日龄即可获得良好的免疫效果，免疫持续时间至少可达180天。考虑到与年龄相关的抗性，可以证实我们的疫苗确实可以提供终身免疫。本研究为rMDV毒株的免疫起效和免疫持续时间提供了有价值的见解，将为MD疫苗的开发和改进提供基础。
PDE4 抑制剂 - Crisaborole - JTF AD 指南补充 使用 crisaborole 的实用信息 Crisaborole 是一种 PDE4 抑制剂。许多
• 用药常规：局部治疗可能需要时间并且涉及反复试验的过程。外用克立硼罗是一种软膏。• 不良反应：外用药物应用数据表明，与仅仅告知潜在感觉相比，咨询和积极地将潜在感觉（包括潜在的不适感觉）视为“治疗有效的迹象”可能更能提高接受度 11 。• 怀孕和哺乳：几乎没有正式研究针对克立硼罗或 PDE4 抑制剂在怀孕或哺乳期间治疗 AD。专论中将其列为全身吸收，但未知是否会排泄到人乳中。然而，专论报告称，在器官形成期间，给怀孕的大鼠和兔子口服克立硼罗，剂量分别高达人体最大推荐剂量的 3 倍和 2 倍，未观察到不良发育影响。
我们应该推迟接种第二剂新冠疫苗吗？
1 加拿大伦敦西安大略大学化学与生物化学工程系。hintissa@uwo.ca 2 加拿大魁北克大学乌塔韦分校计算机科学与工程系，101 St-Jean Bosco，加蒂诺，魁北克，J8X 3X7。soulaimane.berkane@uqo.ca 3 加拿大湖首大学电气工程系，955 Oliver Road，桑德贝，ON P7B 5E1。atayebi@lakeheadu.ca 4 加拿大伦敦西安大略大学电气与计算机工程系。5 加拿大伦敦西安大略大学舒立克医学与牙科学院流行病学与生物统计学系。saverio.stranges@uwo.ca 6 加拿大伦敦西安大略大学舒立克医学与牙科学院家庭医学系。7 英国考文垂华威大学医学院健康科学系。 8 加拿大伦敦西安大略大学舒立克医学与牙科学院医学系、传染病科。Michael.Silverman@sjhc.london.on.ca
建立帕金森氏病再生疗法
本研究旨在创建帕金森氏病小鼠模型，分析诱导再生肽的有效性，并阐明诱导再生肽在中枢神经系统疾病中的作用机理。这项研究通过开发抑制帕金森氏病进展，探索大脑稳态机制的疾病改良疗法以及发现新的治疗靶点的可能性来为社会和科学做出贡献。 3。作为帕金森氏病小鼠模型的研究方法，创建了小鼠立体定义地注入病理突变（G51D）α-突触核蛋白的原始原纤维（PFF）中，并通过施用诱导再生的肽或车辆来分析。具体而言，重组G51D-α突触核蛋白被纯化，搅拌产生的纤维被超声破坏以创建PFF，并且通过透射电子显微镜或原发性神经元培养给药进行质量评估后，PFF或生理盐是对小鼠Nigra sindia nigra nigra sideia nigra inigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra nigra的施用。 PFF给药后一个月，建立了多种方案，以反复给予再生诱导再生肽或盐水。给药后，随着时间的推移，进行行为测试（转子杆测试和开放式测试），以评估小鼠的行为和运动功能。建模六个月后，使用组织染色分析脑组织，以分析与病理α-突触核蛋白病理学扩散，多巴胺神经元还原的程度和其他机制有关的数据（图1）。除了上述PFF模型外，还将开发出多巴胺神经毒素6-羟基多巴胺（6-OHDA）的有毒帕金森氏病模型，将开发给尼古拉或纹状体，开发出来，并将重新引起毒性毒性毒性的效率和机制评估为2-8周。在此模型中，行为测试是阿哌汀给药测试。
