将基于多甲基丙烯酸酯/多甲基丙烯酸酯(PS/ PMMA)块共聚物组成的自组装形成的纳米骨的最佳策略投资到硅底物中。作者表明,特定问题与通过自组装获得的PS面膜的等离子体蚀刻有关。的确,由于亚15 nm接触孔的纳米尺寸及其固有的高纵横比(> 5),因此必须重新审视微电子工业中通常用于蚀刻SIO 2和硅的等离子体蚀刻过程。特别是,蚀刻各向异性依赖于特征侧壁上钝化层的形成的过程不适合纳米尺寸,因为这些层倾向于填充导致蚀刻停止问题的孔。同时,与在高方面比率纳米骨中克服差分充电效应的典型过程相比,必须增加离子轰击能。然而,通过将适当的过程(例如同步的脉冲等离子体)进行开发,作者表明,通过使用块共聚物和硬面膜策略,可以将70nm深的孔深孔进入硅。这些实验产生的另一个有趣的观察结果是,对于亚15 nm孔,几个nm的临界维度(CD)缩合会导致强大比率依赖性蚀刻速率。此外,在每个等离子体步骤之后,对孔的CD的分散体进行了仔细的分析表明,CD控制远非令人满意的高级CMOS技术要求。v C 2014美国真空学会。[http://dx.doi.org/10.1116/1.4895334]关键问题来自从PS/PMMA矩阵中的未完成的PMMA在我们的自组装过程中的去除:可变量的PMMA保留在PS孔中,从而导致蚀刻步骤中的微功能效应,从而产生CD控制损失。也许可以通过将紫外线释放酸处理与乙酸处理相结合,以在等离子体蚀刻之前提供不含PMMA残基的PS膜,以解决此问题。
• 在本实施例中,使用以 CO 2 为工作流体的文丘里泵将金属氧化物粉末(如铁锈、Fe 3 O 4 )吸入系统。 • 泵将铁锈粉末和 CO 2 推进系统的反应器,在那里铁锈中的铁与化合物中的氧分离。 • 铁以正离子的形式离开反应器;这些离子随后被电磁场加速,并通过永磁场从气流中转移。 • 然后铁离子被带负电的法拉第杯接收,在那里离子被中和并以纯铁金属的形式储存。 • 然后这种金属可以用作建筑或工业材料。 • 值得注意的是,该过程适用于任何离子键合的金属氧化物化合物,包括稀土元素。
免责声明 本报告是作为美国政府机构赞助的工作的记录而编写的。美国政府及其任何机构或其任何雇员均不做任何明示或暗示的保证,也不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性承担任何法律责任或义务,也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
胡梦云,a,b,c 李芳芳,a,b 石申成,a,b 乔宇,a,b 葛金曼,d 李小军,d 曾和平 a,b,e,f,* a 华东师范大学,精密光谱国家重点实验室,上海,中国 b 华东师范大学重庆学院,重庆市精密光学重点实验室,重庆,中国 c 上海理工大学,光电与计算机工程学院,光学仪器与系统教育部工程研究中心,上海市现代光学系统重点实验室,上海,中国 d 中国空间技术研究院(西安),空间微波国家重点实验室,陕西省西安市 e 上海量子科学研究中心,上海,中国 f 重庆市脑与智能研究院,广阳湾实验室,重庆,中国
近包装组件中的抽象等离子体纳米晶体表现出集体光学的分辨和由于耦合而引起的强烈浓缩电场。从分离的纳米晶体的局部表面等离子体共振(LSPR)到组件的光谱红移反映了耦合强度,这取决于纳米晶体特征和组装结构。将这些转移与纳米晶体间距相关的缩放定律可用于系统地描述等离激子耦合,可用于预先峰值移动材料设计。在这里,我们建立了一种统一的缩放关系,该关系可以考虑到掺杂剂不仅对LSPR频率而且对纳米晶体内游离电子的分布的影响来说明金属氧化等离子纳米晶体的独特特性。,我们提出了一个重新固定的等离子体标尺,并针对存在掺杂剂的耗竭层进行了调整,以描述当组装成近距离填充的超晶格时,胶体依赖性二氧化物氧化物氧化物氧化物纳米晶体的特性移位。该框架可用于指导等离子材料的设计,以根据纳米晶体构建块的合成属性实现特定的光学特性。
HPH 使用大振幅哨声器(即低于电子回旋频率的电磁波)产生能量为几十 eV(10-30 km/s,取决于推进剂选择)的等离子流。哨声器由固态开关电路以几十 kW 的功率驱动。直流线圈磁铁有助于哨声器的产生,额外的磁铁可使等离子体聚焦。
在金属中,可以通过可见的波长光激发荷载体,以形成振荡和费米水平附近的内映射,对应于电子的等离子体振荡。一旦激发,由于金属的有限程度,将等离子局部在界面上局部,形成局部的表面等离子体共振(LSPRS),或者沿延伸的界面作为表面等离子体plason Polaritons(spps)沿延伸界面。[1,2]等离子体的领域旨在精确地在纳米级的磁光,并具有有希望的应用,包括亚波伦长波导,[3,4]纳米antenennas,[5]超镜头,[6]亚波长度成像,[7] Nano-civillely,[7] Nano-civillery,[8,8,9]和生物体。[10]控制这种激发需要考虑使用的材料和所形成的几何形状。寻找可能充当等离子应用可行候选的新金属或掺杂的半导管仍然是一个重大问题。[11]在费米水平附近填充的状态贡献了能够对等离子体振荡进行的电子,而在费米水平以上的空状态则被内标转换填充。频带间的转变并不有助于等离子体的振荡,而通过光子吸收激发它们是一种损失机制。因此,完美的等离子金属将在费米水平附近的电子能够在材料中传播,并具有低标记损耗且无带间跃迁的材料。高电导率是一个有益的特征,因为它表明电子在材料中传播时,即由于诱导电子的电子 - 电子散射而导致的低损失。[1]但是,这不是一个足够的标准,因为弱电子 - 电子散射并不排除光线间过渡吸收的光的可能性,而不是令人兴奋的沿金属 - 介电界面传播电子模式。[12]
类型的人造功能材料用于水纯化,生物传感,光电塔克斯甚至抗病毒过滤。[7-10]人造物质中淀粉样蛋白原纤维的潜力可以通过形成各向异性组件的能力进一步富集。与许多其他类似棒状的胶体颗粒一样,淀粉样蛋白原纤维的水悬浮液可以自组装成具有远距离定向排序的相位,即由熵驱动的液晶(LCS)。[11-14]除了没有位置排序的常见列表外,原纤维的固有手性还导致纤维化相位,并通过控制原纤维的长度分布和限制,并通过控制原纤维的螺旋扭曲对齐。[15,16]这些有序的状态导致中曲科中原纤维组件的机械,流变和光学性质各向异性,但是,在官能材料的制造中,尚未充分利用这一充分的优势。[7,8]
摘要。窄带光进行是用于材料分析和传感的重要测量技术,例如非分散红外传感技术。已经探索了光活性材料工程和纳米光子过滤方案,以实现波长选择的光电检测,而大多数设备的响应性带宽大于操作波长的2%,从而限制了感知性能。在Au/Si Schottky纳米结中,通过实验证明了带宽小于0.2%的近红外照相检测。通过仔细尾随纳米结构中的吸收性和辐射损失,在1550 nm的波长下获得了光电响应的最小线宽。使用波纹的AU膜在芯片上实现了多个功能,包括窄带共振,用于传感和光电检测的光收集以及用于热电子发射的电极。受益于与原位光电传感信号和超核会共振的原位光电转换,通过简单的强度询问进行了独立的芯片生物传感,在Glucose解决方案的浓度下降至0.0047%,用于Glucose解决方案和150 ng ng ml for Rabbit Bitbit Igg。在现场传感,光谱,光谱成像等中应用的这种技术的有希望的潜力。
这项工作综述了文献,并提供了一维银和金纳米颗粒的光学特性的详细计算分析,重点是表面晶格共振(SLR),这些共振(SLR)在本地化的等离激子共振(LSPRS)中跨越纳米颗粒的跨度跨度时,它们会在nanopartiles中跨度散布,以使某些散布的跨度散布,以使某些跨度的跨度散布在跨度上,以使某些相互构想的跨度散布在跨度上。激发类型连贯耦合。组合基于偶联偶极近似,该偶极近似提供了几乎定量的描述这种类型的阵列的灭绝光谱,其中颗粒良好分离而不太大。这些计算用于确定与下极化模式相关的SLR的许多特征,该模式大多是光子本质上的,我们还研究了由LSPR响应所支配的上极性体,以及瑞利异常(RAS),以及对纯粹衍射激发的贡献。计算探讨了这些激发对入射波和极化向量相对于阵列轴的方向的敏感性,阵列间距和阵列中颗粒数的影响以及纳米颗粒半径和背景折射指标的效果。提供了确定蓝色和/或红色移位的物理机制的细节,因为提供了变化的结构参数,SLR对远场耦合很敏感,而LSPR在某些情况下也可能对近中间和中间田间相互作用敏感,在某些情况下与在Dye Molecule Molecule Cotregate中发现的效果相似。