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摩根热陶瓷 ISO 45001:2018
兹证明 Morgan Thermal Ceramics（Morgan Advanced Materials Plc 的子公司，地址：York House, Sheet Street, Windsor, Berkshire, SL4 1DD, 英国）的健康与安全管理体系符合 ISO 45001:2018 的要求。注册范围：与高温绝缘纤维产品和隔热罩的设计、开发、制造和供应相关的健康与安全管理体系。其他地点列于后续页面。
职权范围
• 顾问将审查和本地化国际劳工组织现有的与制造业管理体系相关的培训材料，重点关注可持续性、包容性和生产力，以及与负责任的商业行为的一致性。根据老挝企业对这些概念的理解程度，顾问将根据需要调整和补充材料，添加额外的本地化内容。这可能包括管理体系介绍、流程优化（包括精益管理、Kaizen、5S 和六西格玛等关键概念和工具）、员工敬业度和生产力，以及如何将 RBC 整合到管理体系中以提高公司的竞争力。 • 这些材料应为企业提供实用工具，以增强其业务运营、可持续性和包容性。这些材料必须以两种语言编写：英语和老挝语，包括可靠的参考资料。输出提交内容应包括演示幻灯片、培训师指南和学员手册，以满足国际劳工组织的要求。
萨吉斯·杜兰贾拉·佩雷拉
• ISO 9001:2015 质量管理体系内部审核 – 斯里兰卡标准机构 (2019)。 • ISO 9001:2015 质量管理体系意识培训 – DNV.GL (2018)。 • 先进材料科学研讨会：现代应用和未来趋势 – 工业技术学院 (2015)。 • 科学写作和实践培训 – 工业技术学院 (2015)。 • 光伏研讨会：需求、科学和应用 – 凯拉尼亚大学 (2016)。 • 电化学技术培训研讨会 – 锡兰化学研究所 (2014)。 • 应对燃料危机的可再生和替代能源 – 锡兰化学研究所 (2012)。 • 毒理学：临床、工业和环境应用 – 锡兰化学研究所 (2012)。 • 纳米技术及其应用 – 锡兰化学研究所 (2011)。 • 锡兰化学研究所 - 光化学造福社会 (2011)。 • 先进材料科学：现代应用和未来趋势 (2015)。 • 按照 ISO 9001:2015 开展质量管理体系意识培训 (2018)。
摩根先进材料工业有限公司
兹证明 Morgan Thermal Ceramics 的健康与安全管理体系已获得 Morgan Advanced Materials Industries Limited PO Box 146109、Plot No. KHIA4-07A、Khalifa Industrial Zone、ABU DHABI、UAE 的认证，且仅作为符合 ISO 45001：2018 要求的有效公司认证的一部分有效。注册范围与高温绝缘棉、纤维、毯子和热解产品的制造和供应有关的健康与安全管理体系。
Air-Dryable 可风干血液直扩RNA/DNA qPCR预混液产品 ...
可风干血液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
Lyo-Ready 可冻干唾液直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可冻干唾液直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20 °C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready
CDW终了管理办法介绍...
• 欧盟废物处理标准，如废金属 – 欧盟法规 333/2011，符合性声明，保存记录、证据、质量管理体系 • 国家废物处理标准，如再生木材只能用于生产木质材料的工厂 – 条例、标准。废物所有者必须建立具有外部质量保证的质量管理体系，创建评估证书并将其提交给环境部批准。废物所有者每年报告数量、接收者、外部控制结果并接受检查
GMP 级 mRNA 生产酶
KACTUS 已建立成熟的质量管理体系 (QMS)，并根据药品生产质量管理规范 (GMP) 和 ISO13485:2016 的要求制定了全面的监管文件。我们的全面文件计划不断更新和改进，以确保我们质量管理体系的有效性、适当性和充分性。在每个生产阶段都严格管理质量控制，包括原辅材料检验、设备验证、细胞株管理、工艺开发和优化、分析方法开发和验证、产品包装和批次放行测试。
欺诈、错误和损失战略 2024-2027
控制报告——提供外部验证的审查，以评估现有信息技术 (IT) 一般控制的设计和运行效果，从而促进服务的完整性、稳定性和可靠性。该报告包括变更管理、逻辑安全、问题管理和性能/容量规划、物理安全和环境控制、计算机操作和工资单分发（服务至 2024 年夏季结束）。此外，还将评估与服务交付相关的关键行业标准——包括 ISO 9001（实施有效的质量管理体系）和 ISO 27001（实施有效的信息安全管理体系）。
