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机器人规则
* 法学教授（已退休），曾任芝加哥肯特法学院院长。律师资格：弗吉尼亚州、宾夕法尼亚州（非活跃）、哥伦比亚特区、马里兰州、伊利诺伊州（非活跃）、美国最高法院。撰写了 100 多篇文章和 25 部书籍，涉及争议解决、技术与法律以及劳动法。商用直升机和私人仪表飞机飞行员。特级业余无线电爱好者 (K9KDF)。作者自 1980 年代中期以来一直关注人工智能的发展，并编写了一个专家系统来评估解雇员工的合法性。他曾担任美国行政会议的顾问，教授行政法，并撰写了许多关于监管新技术方面的文章。本文是关于法律和生成人工智能的五篇文章中的第四篇。第一篇，《机器人的版权？》（57 I ND . UL R EV . 139 (2023)），探讨了生成人工智能程序的输出是否有资格获得版权保护。第二篇文章《机器人作为海盗》（Robots as Pirates, 73 C ATH . UL R EV . ___ (2024)）评估了生成人工智能程序对其学习数据库中的作品侵犯版权承担责任的可能性。第三篇文章《机器人诽谤者》（Robot Slanderers, 46 U. A RK . L ITTLE R OCK L. R EV . ___ (2024)）考虑了根据生成人工智能系统输出中的事实陈述不实而导致的诽谤理论进行恢复的可能性。第五篇文章《机器人工作毁灭者》（Robot Job Destroyer, 84 LA. L. R EV . 207 (2023)）评估了生成人工智能将取代大量员工的说法，并得出结论，这些可怕的预测被大大夸大了。
人类遗传疾病中辅助蛋白和 G 蛋白的遗传变异
摘要 我们介绍了一系列关于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 遗传学和药物遗传学的三篇文章。在第一篇文章中，我们讨论了与人类表型相关的 G 蛋白亚基和辅助蛋白的遗传变异；在第二篇文章中，我们在此基础上讨论了“G 蛋白偶联受体 (GPCR) 基因变异和人类遗传疾病”，在第三篇文章中，我们概述了“G 蛋白偶联受体药物基因组学”。在本文中，我们将在由辅助蛋白和 G 蛋白的致病变异导致的人类遗传疾病的背景下，回顾配体结合、GPCR 活化、失活以及受体运输到膜的过程。在不同表型中检查了编码 G 蛋白 α 和 β 亚基的基因的致病变异。编码修饰或组织 G 蛋白偶联的辅助蛋白的基因变异与疾病有关；这些包括 G 蛋白信号调节器 (RGS) 变异对高血压的贡献； G 蛋白信号传导激活剂 III 型变体在缺氧等表型中的作用；RGS10 基因变异对身材矮小和免疫功能低下的影响；以及 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 变体（如 GRK4）在高血压中的作用。本文概述了编码参与 GPCR 信号传导的蛋白质的基因变异，这些变异可能与人类表型相关的结构和功能变化。
经颅磁刺激（TMS）抑制作用在中风情况下：
背景：经颅磁刺激（TMS）是一种非侵入性脑刺激的形式，具有调节皮质刺激的能力。TMS低频（1 Hz）抑制区域大脑的活性，并通过调节干扰抑制来对侧皮质刺激。 到目前为止，对具有低频的TMS的研究显示了其在区域大脑中的抑制作用，并且对侧皮质刺激的可能性仍然非常有限且不众所周知。 这项研究的目的是确定中风后患者中经颅磁刺激（TMS）抑制作用的影响。 方法：进行文献综述是为了确定所有文章，讨论使用低频的TMS来确定在非渗透区域中行程患者抑制的影响。 来自行业，PubMed，Science Direct和Cochrane的数据库，研究了研究飞行员和随机对照试验的研究，这些试验通过输入关键字“经颅磁刺激”，“抑制”，“抑制”和“冲程”来发表。 研究是通过系统地收集，处理和分析数据进行的。 结果：在确定的505篇文章中，然后根据标题选择了57篇文章，根据该研究获得了10篇文章。 结论：TMS对持久效果的中风患者的运动恢复具有有益的作用。TMS低频（1 Hz）抑制区域大脑的活性，并通过调节干扰抑制来对侧皮质刺激。到目前为止，对具有低频的TMS的研究显示了其在区域大脑中的抑制作用，并且对侧皮质刺激的可能性仍然非常有限且不众所周知。这项研究的目的是确定中风后患者中经颅磁刺激（TMS）抑制作用的影响。方法：进行文献综述是为了确定所有文章，讨论使用低频的TMS来确定在非渗透区域中行程患者抑制的影响。来自行业，PubMed，Science Direct和Cochrane的数据库，研究了研究飞行员和随机对照试验的研究，这些试验通过输入关键字“经颅磁刺激”，“抑制”，“抑制”和“冲程”来发表。研究是通过系统地收集，处理和分析数据进行的。结果：在确定的505篇文章中，然后根据标题选择了57篇文章，根据该研究获得了10篇文章。结论：TMS对持久效果的中风患者的运动恢复具有有益的作用。之后，根据阅读完整文章的包含和排除标准，选择了4个研究，以评论本研究中包含的4篇文章选择了4个研究，表明运动后患者的运动能力，功能能力和认知能力增加。
复兴的面部练习：系统评价
目的：本研究旨在通过系统的文献综述来验证面部练习对面部复兴的影响。方法：资格标准包括两性成年人的人口，面部锻炼面临，并在面部锻炼前后进行了比较组。根据Joanna Briggs Institute（JBI）指南评估了偏见的风险。文献综述：在最终数据库搜索中总共检索了608篇文章，其中7篇文章在选择过程后包括在其中7篇文章。所有包含的文章都表明，面部运动或按摩后皱纹和表达线得到了改善。案例系列研究的判断发现它们的偏见风险很低，两项病例对照研究的偏见风险中等。结论：面部锻炼有效地减弱了面部衰老的迹象。然而，基于随机临床试验，需要更一致的证据来得出更鲁棒的结论。关键字：老化；美学;脸;恢复活力；语音，语言和听力科学
怀孕中的肥胖症：关于母亲二项式生命的影响的研究 -
抽象怀孕被认为是女性的极大时刻，在需要基本的护理时。这项工作的目的是在科学文献中分析与母子二项式有关孕妇肥胖有关的问题。这是一项综合文献综述，使用“ decs”“怀孕”和“肥胖”。发现了82篇文章，从过滤和阅读摘要中，其中10篇文章是对所讨论主题的辅音的10篇文章。用葡萄牙语和英语编写的文章，从2016年到2021年全额提供，并且适合2016年之前所选主题，并且没有完全或不融合有关主题。结果表明，肥胖可能会在长期和短期内给母亲和儿童带来严重的问题。对于母亲来说，妊娠糖尿病，先兆子痫，特定的妊娠高血压疾病以及剖宫产和孕产妇死亡的风险；对于概念：胎龄，大粒细胞和围产期/胎儿死亡率很大。因此，在问题的概念之前指导这些妇女是护理的功能
针对CCR4受体，当前状态和转化的潜在的新型治疗方法：系统评价
摘要：背景：随着恶性肿瘤的高死亡率，有必要找到新型的疗法方法来提供早期诊断和靶向治疗。趋化因子受体4（CCR4）在各种肿瘤中高度表达，并且在肿瘤发病机理中起重要作用。这项系统评价旨在使用系统的方法对CCR4受体作为疗法的临床和临床前应用进行完整的概述，并使用系统的方法进行分类和组装有关人类和动物进行的已发表研究，并通过应用领域和特定的Tu®进行分类。方法：适合包含标准的文章的系统文献搜索是在PubMed，Scopus，Central和Web of Science数据库上进行的，包括2006年1月至2022年11月发表的论文。合格的研究必须对人类和/或体外/体外研究肿瘤中的CCR4表达进行。通过评估人类的评估技能计划（CASP）评估了方法论质量，仅评估对人类进行的研究。结果：总共筛选了17篇文章。对文章的资格进行了评估，排除了4篇文章。最终，选择了13篇文章进行定性分析，并将6篇文章用于关键评估技能计划。结论：针对CCR4的新型放射性核素和放射性药物的发展在CCR4敏感肿瘤的疗法中显示出令人鼓舞的结果。为了扩大其在临床实践中的使用，需要将临床前向临床数据进行进一步转换。
生物学家在整形外科中的应用：系统评价
摘要简介生物介绍被定义为与复杂的生物系统相互作用的合成和/或生物学物质的有组织组合，以治疗，替换或重塑组织和器官。组织生物工程采用多种方法，包括使用生物和合成支架以及涉及干细胞和细胞因子的相互作用。本综述评估了生物学合成的技术和方法，以及它们在动物和人类模型中的效率。材料和方法使用PubMed，Lilacs，Scielo和Cochrane数据库进行了系统文献综述，该数据库采用了特定的描述符。分析的重点是确定研究的起源国家并对所使用的技术和资源进行分类，目的是为选择在重建整形手术中应用生物效应的策略选择。在37个选定的文章中的结果，15个集中于体外实验，14个在体内实验上，以及8种采用了这两种方法。研究进一步分为3个主要亚主题：掺杂（18篇文章），血管生成（10篇文章）和软骨生成（9篇文章），所有这些（9篇文章）都与组织重建有关。结论在再生医学中使用生物材料的进展是有希望的，实验结果与当代整容手术实践息息相关。虽然人类的应用仍然有限，但干细胞和生长因子的潜力表明未来的发展显着，需要进一步的重点研究。本评论阐明了生物材料使用的技术和进步，强调了它们对重建整形手术的技术演变的影响。
发育迟缓对儿童营养和精细运动发育的影响：文献评论
发育迟缓是全球一个营养问题，尤其是在过去十年中影响儿童。它对儿童健康的影响至关重要且深远，从而在短期和长期内都产生了显着的负面影响。阻碍的一些确定后果包括儿童的认知和运动发育受损。在认知效应的遗传中已广泛进行，但有关其对精细运动发育的影响的信息相对较少。因此，这旨在研究阻碍儿童精细运动发育的影响。这项研究采用了与该主题相关的文献综述方法和文章，涵盖了2018年至2023年的时期。Prisma方法用于分析文献研究。结果：在总共233篇文章中，有19篇文章进行了彻底审查，最终仅分析了8篇文章。所有审查的文章的结果表明，发育迟缓与精细运动发育的下降有关。发育迟缓与儿童良好运动发育的减少有关。
从多种不同角度看待治疗性人类基因组编辑的伦理问题：范围审查
人们越来越多地探索人类基因组编辑，以确定它是否可用于根除镰状细胞病等遗传疾病，但它也面临着各种各样的道德困境。本综述的目的是从哲学、神学、公众观点和研究伦理的角度对治疗性人类基因组编辑的伦理进行范围审查。对 PubMed、Embase、Ovid MEDLINE 和 Web of Science 进行了系统搜索。初步搜索结果为 4,445 篇文章，在删除 1,750 篇重复文章并筛选剩余的 2,695 篇文章后，最终选择了 27 篇文章进行最终分析。从哲学和神学的角度来看，治疗性人类基因组编辑在伦理上通常是可以接受的。除了大洋洲地区，世界各地的公众观点也一致，该地区主要因为可能对后代产生影响而持不同意见。最后，人类研究伦理表明，女性并不总是被纳入知情同意，儿童自主权需要得到保护。需要进一步研究来确定对母亲、胎儿和后代的不利影响。
门户网站kombat
下图表示2023年6月23日至9月19日之间的“ Pravda”网站的出版物数量。第一个活动的峰值与Pravda-de的2023年6月24日在2023年6月24日发表1,687篇文章有关。] com。这个高峰和其他“ Pravda”站点的出版物缺乏出版物，可以将其解释为管理员在逐渐开始在其他门户上发布的新生态系统的正确功能的管理员。在此期间，这是一天21的一天中发布的第二大文章。总共在不到三个月的时间内，这五个门户发布了152,464篇文章。