融合多模态脑成像(fNIRS、EEG、fMRI)、计算神经精神病学和行为科学(发育性脑障碍、AD等)、多脑同步计算分析、个性化神经调节和精准医疗 多模态融合脑成像算法( fNIRS, EEG, fMRI ) ; 计算神经精神病学及行为学(儿童发育、阿尔兹海默症等); 多人脑同步的计算分析; 个性化神经调节及精准医学
法学硕士学位– 欧盟法、国际法及比较法( 英文) 课程– 欧盟法Master of Law in European Union Law, International Law and Comparative Law (English Language) – European Union Law
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为SpCas9 经过一个点突变(D10A),此突变会导致Cas9 只能进行单股核酸裁切(SSB)。使用上必须同时引入两段gRNA,辨认邻近的区域( 需要是DNA 双股各一股),造成两个邻近的单股DNA 断裂,才能够引发NHEJ,造成基因缺失,因此可以大幅度降低off-target, 增加专一性。
编号书名索书号1 脸的秘密: 「看」人的科学= The secret of the face / 176.3 /865.3 2 白话大数据与机器学习/ 312.136 /836.1 3 机器学习: 使用Python进行预测分析的基本技术/ 312.32P97 /8634 4 AI影像深度学习启蒙: 用Python进行人脸口罩识别/ 312.32P97 8523 5 Python机器学习超进化: AI影像辨识跨界应用实战/ 312.32P97 8644.1 6 30分钟就读懂: 机器学习从数学开始/ 312.32P97 8765 2022
MaxNuclease是来源于Serratia Marcescens的广谱核酸酶,可降解双链、单链、渐进和线性RNA和DNA等形式的核酸,将它们消化为3-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。本品利用大肠杆菌大规模发酵表达封闭,生产过程完全按照GMP生产原料的可后续标准进行,保证生产原料的可后续标准进行,是病毒疫苗类、病毒载体行业中重新核酸的不二选择! 目前,该产品已通过美国FDA DMF备案,DMF编号为036799。
单核苷酸变体(SNV:1碱式变体)是指在特定基因组DNA的特定碱基序列中的单个盐突变,而在特定种群中频率为1%或以上的SNV称为单核苷酸多态性(SNP:1碱基多态性)。包括SNP在内的SNV在多种生物中已被广泛认可,众所周知,当它们在特定基因区域内发现时,其核苷酸序列的差异会导致与基因功能变化有关的形态异常。在实验动物,果蝇和斑马鱼中,化学诱变剂可用于在各种基因中诱导点突变(一个碱基突变)。使用这种方法,我们可以首先产生表现出形态异常的突变体,并在引起异常的负责基因中识别单个碱基突变(例如SNV),从而阐明了形态发生的新生命原理。同样,据报道,单个碱基突变会导致人类的许多遗传疾病。因此,识别这些1-碱基突变对于确定疾病的原因极为重要。当前,以简单有效的方式检测单基础突变的技术有限,主要方法是将DNA的基础序列直接解密,作为鉴定靶基因中微小基因组突变的方法。但是,序列分析相对昂贵,需要一些时间才能获得结果。我们已经开发了一种杂化迁移率分析(HMA),该测定法将靶基因组位点与电泳的PCR扩增与检测小基因组突变的方法相结合。但是,该HMA不适合检测1碱基突变。因此,我们开发了一种新方法,该方法允许以低成本和短时间内人为地插入突变后的四个G(鸟嘌呤)并将其应用于HMA,以允许以低成本检测单立式突变。