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A04-0491 - 降低锂离子电池阳极用沥青碳包覆硅纳米粒子的电解质反应性
本研究由美国能源部硅谷联盟项目下的车辆技术办公室资助，由 Brian Cunningham 指导，Anthony Burrell 管理。本研究部分由可持续能源联盟有限责任公司 (Alliance for Sustainable Energy, LLC) 开展，该公司是美国能源部 (DOE) 国家可再生能源实验室的管理者和运营商，合同编号为 DE-AC36-08GO28308。本文表达的观点不一定代表美国能源部或美国政府的观点。美国政府保留；出版商接受本文发表即承认美国政府保留非独占、已付费、不可撤销的全球许可，可出于美国政府目的出版或复制本作品的已出版形式，或允许他人这样做。
综述基于壳聚糖纳米粒子的口服药物在结直肠癌治疗中的当前进展
摘要：根据世界卫生组织的数据，2020 年，结直肠癌 (CRC) 导致全球男女老少约 935,173 人死亡。现有的抗癌疗法包括化疗、放疗和抗癌药物，但治疗效果有限、副作用大且成功率低。这促使人们出现了几种新型治疗剂作为 CRC 的潜在疗法，包括合成和天然材料。口服和靶向药物输送系统是 CRC 治疗的有吸引力的策略，因为它们可以最大限度地减少副作用，增强抗癌药物的疗效。然而，口服药物输送至今仍面临着药物溶解度差、稳定性差和渗透性差等挑战。由于纳米粒子能够控制包封剂的释放、药物靶向性并减少给药次数，因此最近开发了各种口服纳米方法和靶向药物输送系统。壳聚糖聚合物独特的物理化学性质有助于克服口服药物输送障碍并靶向结肠肿瘤细胞。基于壳聚糖的纳米载体通过增强几种抗结直肠癌药物的稳定性、靶向性和生物利用度提供了额外的改进。改性壳聚糖衍生物还通过加强对封装材料对胃肠道 (GIT) 酸性和酶降解的保护，促进了 CRC 靶向性。本综述旨在概述 CRC 病理学、治疗和口服药物输送的障碍。它还强调了纳米技术在口服药物靶向输送系统中的作用以及对壳聚糖及其衍生物日益增长的兴趣。本综述总结了迄今为止研究基于壳聚糖的纳米载体在 CRC 治疗中的潜在应用的相关工作。关键词：壳聚糖、结直肠癌、纳米载体、口服输送、药物靶向、纳米技术
PPH312高级量子力学
相对论量子力学：klein-gordon方程，狄拉克方程及其平面波解，具有库仑电势的粒子的klein gordan方程的溶液，负能量溶液的重要性，dirac粒子的旋转角动量。dirac方程的非相关限制，中央场中粒子的dirac方程，氢原子的精细结构，羔羊移位。
量子力学、形而上学和 Bohm 的隐含...
3 我们可以注意到，在经典的 N 体问题（例如重力）中，一个粒子的运动方程也取决于所有其他粒子的位置。但在这种情况下，经典方程会为其他有影响的物体分配参数值。然而，Bohm 的制导方程将系统的配置视为一个整体。因此，不可能为某个特定粒子分配参数值或各个其他粒子的单独影响。
宫内靶向可电离脂质纳米粒子的递送有助于造血干细胞的体内基因编辑
单基因血液病是全球最常见的遗传性疾病之一。这些疾病导致严重的儿童和成人发病率，有些甚至会导致出生前死亡。新型体外造血干细胞 (HSC) 基因编辑疗法有望改变治疗格局，但并非没有潜在的局限性。体内基因编辑疗法为这些疾病提供了一种潜在更安全、更易于获得的治疗方法，但由于缺乏针对 HSC 的递送载体而受到阻碍，而 HSC 位于难以接近的骨髓微环境内。在这里，我们提出，可以通过利用胎儿发育过程中易于接近的肝脏中的 HSC 来克服这种生物障碍。为了促进基因编辑货物向胎儿 HSC 的递送，我们开发了一种可电离的脂质纳米颗粒 (LNP) 平台，靶向 HSC 表面的 CD45 受体。在体外验证靶向 LNP 通过 CD45 特异性机制改善信使核糖核酸 (mRNA) 向造血谱系细胞的递送后，我们证明该平台在多种小鼠模型中介导体内安全、有效和长期的 HSC 基因调节。我们进一步在体外优化了该 LNP 平台，以封装和递送基于 CRISPR 的核酸货物。最后，我们表明，优化和靶向的 LNP 在单次宫内静脉注射后增强了胎儿 HSC 中概念验证位点的基因编辑。通过在胎儿发育期间体内靶向 HSC，我们系统优化的靶向编辑机制 (STEM) LNP 可能提供一种可转化的策略来治疗出生前的单基因血液疾病。
溶胶-凝胶合成的Cr/Fe掺杂CuO纳米粒子的结构、微观结构和光学特性研究
摘要：本文报道了一种简单廉价的湿化学法合成 Fe/Cr 共掺杂氧化铜纳米粒子的详细方法。用溶胶-凝胶化学法制备的纯 CuO 纳米粒子和 Fe、Cr 取代的 CuO 纳米粒子适合工业应用。初步的 X 射线衍射和 Rietveld 细化研究表明，该纳米粒子具有纯晶体性质，单斜晶体具有 C2/c 相。根据 Scherrer 公式计算的平均晶粒尺寸为 21nm 量级，进一步的观察表明，随着浓度的增加，晶体尺寸增加。扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示粒子在 20-30nm 范围内。拉曼光谱研究表明，掺杂 Cr 和 Fe 的 CuO 纳米粒子中存在分子团。
基于纳米粒子的病毒疗法用于针对性治疗人乳头瘤病毒 (HPV) 相关癌症
人乳头瘤病毒 (HPV) 是一组由 200 多种相关病毒组成的病毒群，其中一些已知是导致各种癌症（包括宫颈癌、肛门癌和口咽癌）的病原体。HPV 相关癌症通常与高危 HPV 类型（如 HPV-16 和 HPV-18）的持续感染有关，这些病毒会将其病毒 DNA 整合到宿主基因组中，从而激活 E6 和 E7 等致癌基因。这些致癌蛋白会破坏关键的肿瘤抑制通路，特别是涉及 p53 和视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 的通路，导致细胞增殖失控和凋亡逃避。尽管疫苗接种计划在预防 HPV 感染方面取得了重大进展，但 HPV 相关癌症的治疗仍然是一项重大的临床挑战，尤其是在晚期或转移性阶段。病毒疗法，即利用病毒或病毒成分选择性地靶向和杀死癌细胞的治疗性应用，已成为癌症治疗的一种创新方法。在各种病毒治疗策略中，使用纳米颗粒将溶瘤病毒或基于病毒的疗法递送至癌细胞具有显著的提高治疗效果的潜力。基于纳米颗粒的递送系统具有靶向递送、降低脱靶效应和控制释放等优势，使其成为治疗 HPV 相关癌症的理想选择。本文探讨了基于纳米颗粒的病毒疗法在靶向治疗 HPV 相关癌症方面的潜力，重点介绍了该方法的机制、优势、挑战和未来方向 [1]。
混乱台球中的能量扩散和细息...
我们研究台球中粒子的能量动力学，但要经过快速周期性驱动。在大型驾驶频率ω的态度中，我们发现粒子的能量会不同地演变，这表明粒子的能量分布η（e，t）满足了fokker-planck方程。我们计算与该方程相关的能量吸收率和分解速率，发现这些速率与大ω成正比与ω -2成正比。我们的分析提出了三个阶段的能量演化阶段：在短时标准上的细头，然后根据fokker-planck方程来缓慢吸收能量，并最严重地分解了对大能量和高粒子速度的快速驾驶假设的分解。我们还提供了快速驱动台球粒子演化的数值模拟，这证实了我们的理论结果。
环氧基光刻胶薄膜纳米复合材料与碳包覆 Cu@C 纳米粒子的优异介电性能
C. L APEYRONIE 1*，MS A LFONSO 1，B. VIALA 2，J.-H. T ORTAI 1 1 格勒诺布尔阿尔卑斯大学、CNRS、CEA/LETI-Minatec、格勒诺布尔 INP、格勒诺布尔阿尔卑斯大学工程与管理学院、LTM、格勒诺布尔 F-38054、法国 2 格勒诺布尔阿尔卑斯大学、CEA、LETI、38000 格勒诺布尔、法国