其中 D μ 是弯曲时空中的协变导数。在这种情况下,m 根本不是一个乘法因子,而是克莱因-戈登方程中的特征。在这种背景下,有建议认为量子流体(超导体、超流体、量子霍尔流体、玻色-爱因斯坦凝聚体)的性质可能会增强与引力波的相互作用,从而导致超流体成为引力天线的介质[1-7],超导电路作为引力波探测器[8]、换能器[9,10]和镜子[11-13]。这些想法并非没有引起争议[14-16]。原因是许多这些想法启发性地应用了量子粒子违反 WEP 的概念。这促使我们为引力波中的量子粒子提供更严格的 WEP 特征。WEP 认为自由落体轨迹应该与质量无关,可以重新表述为自由落体物体的 Fisher 信息与质量不变的陈述 [ 17 ]。在这个信息论框架中,违反 WEP 意味着人们可以提取有关自由落体物体质量的信息。WEP 的这种信息论表述具有以下优势:它可以以明确的方式扩展到量子物体。具体而言,Fisher 信息给出了可观测随机变量提供的有关未知参数的信息量。在我们的例子中,随机变量是粒子 x 的位置,未知参数是其质量 m 。对于具有波函数 ψ( x , t ) 的粒子,Fisher 信息为
摘要:基因疗法通过基因沉默、蛋白质表达或基因校正在治疗几乎所有疾病方面具有巨大潜力。为了有效地将核酸有效载荷递送到其目标组织,遗传物质需要与递送平台相结合。脂质纳米粒子(LNP)已被证明是基因治疗的优异递送载体,并且越来越多地进入常规临床实践。在过去的二十年里,用于核酸递送的 LNP 配方的优化已经产生了完善的知识体系,最终产生了首个使用 LNP 技术的 RNA 干扰疗法,即 Onpattro,以及更多处于临床开发阶段以递送各种核酸有效载荷的疗法。通过体内筛选脂质库以获得在肝细胞中最佳的基因沉默效力,最终鉴定出 Onpattro 配方。后续研究发现,Onpattro 肝脏趋向性的关键在于它能够形成特定的“生物分子冠”。事实上,吸附在 LNP 表面的载脂蛋白 E (ApoE) 等蛋白质能够实现特定的肝细胞靶向。这一原理验证示例展示了生物分子冠在靶向特定受体和细胞方面的应用,从而为合理设计 LNP 开辟了道路。然而,到目前为止,只有少数研究详细探讨了 LNP 的冠,而如何有效调节冠仍然知之甚少。在这篇综述中,我们总结了有关生物分子冠的最新发现,将从其他纳米粒子中获得的知识扩展到用于核酸递送的 LNP。特别是,我们讨论了生物环境如何影响粒子稳定性、生物分布和 LNP 的靶向性。以 Onpattro 为例,描述了用于基因治疗的 LNP 配方的成功开发以及生物环境的关键影响。此外,我们概述了可用于分离和分析 LNP 冠的技术,并强调了它们的优点和缺点。最后,我们讨论了生物分子冠对 LNP 递送的可能影响,并研究了利用冠作为肝脏以外的靶向策略开发下一代基因疗法的潜力。■ 简介
采用简单的化学氧化法在优化的实验条件下制备 MnFe 2 O 4 磁性纳米粒子 (MNPs)。通过在化学反应过程中引入铁离子作为尺寸减小剂来减小粒径。MnFe 2 O 4 MNPs 的饱和磁化强度在 45 到 67 emu/g 之间调整。透射电子显微镜 (TEM) 显微照片证实了粒度分布的变化。用较高浓度的铁离子制备的较小尺寸 MnFe 2 O 4 MNPs 实现了 415 F/g 的最高比电容。结果表明,铁离子可用于通过化学氧化法控制铁氧体的尺寸,并且尺寸减小的 MnFe 2 O 4 MNPs 可能是电化学超级电容器应用的合适选择。2020 Elsevier BV 保留所有权利。
摘要:本文报道了一种简单廉价的湿化学法合成 Fe/Cr 共掺杂氧化铜纳米粒子的详细方法。用溶胶-凝胶化学法制备的纯 CuO 纳米粒子和 Fe、Cr 取代的 CuO 纳米粒子适合工业应用。初步的 X 射线衍射和 Rietveld 细化研究表明,该纳米粒子具有纯晶体性质,单斜晶体具有 C2/c 相。根据 Scherrer 公式计算的平均晶粒尺寸为 21nm 量级,进一步的观察表明,随着浓度的增加,晶体尺寸增加。扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示粒子在 20-30nm 范围内。拉曼光谱研究表明,掺杂 Cr 和 Fe 的 CuO 纳米粒子中存在分子团。
化疗无法消灭癌细胞,主要是因为药物不能选择性地在肿瘤部位积聚,而这也会影响健康细胞。在本研究中,我们研究了磁铁矿纳米结构脂质载体 (NLC),以便将姜黄素靶向递送到乳腺癌细胞中。采用共沉淀法,在碱性介质中将 FeCl 2 和 FeCl 3 以适当的比例混合,制备超顺磁性氧化铁纳米粒子 (SPION)。所得磁流体非常稳定且具有高磁性。为了制备含有 NLC (NLC-SPION)、十六烷基棕榈酸酯和鱼肝油的 SPION,分别使用 Tween 80 和 span60 作为固体脂质、液体脂质、表面活性剂和助表面活性剂。将抗癌药物姜黄素负载于NLC-SPIONs(CUR-NLC-SPIONs)中,评价其粒径、zeta电位、多分散指数(PDI)、药物包封率、载药量和热稳定性等特性。结果表明,CUR-NLC-SPIONs的平均粒径为166.7±14.20nm,平均zeta电位为-27.6±3.83mv,PDI为0.24±0.14。所有制备的纳米粒子(NPs)的包封率为99.95±0.015%,载药量为3.76±0.005%。通过透射电子显微镜(TEM)进行形态学研究,表明NPs呈球形。 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 测定细胞活力证明,合成的 CUR-NLC-SPION 对人类乳腺癌细胞具有比游离姜黄素更好的细胞毒活性。这种新型药物输送系统受益于超顺磁性,可作为开发新型生物相容性药物载体的合适平台,并有潜力用于靶向癌症治疗。
在生物基聚酯或聚乙二醇作为生长控制剂的情况下,在温和条件下合成了导电配位聚合物 Ni(tto) 的纳米粒子。使用聚酯时,可以观察到粒子的聚集体,而使用聚乙二醇时则可以获得分散良好的纳米粒子。事实上,当 Ni 2+ /聚乙二醇的重量比为 0.031 时,透射电子显微照片证明分散粒子的尺寸在 3 - 10 nm 范围内。纳米粉末的红外光谱显示 1100 - 1190 cm −1 范围内有两种 CS 拉伸模式,证实了与镍中心配位的四硫代草酸酯配体的存在。在聚乙二醇存在下制备的纳米粉末的室温电导率约为 0.8 S∙cm −1 ,对于四硫代酯基聚合物来说这是一个不错的值。最后,对分散良好的 Ni(tto) 粒子进行磁化率测量,在较大的温度范围内证实了居里-外斯定律。此外,低温测量将证实 Ni(tto) 聚合物链内镍原子之间的链内或链间相互作用。关键词
石房蛤毒素(STX)是最重要的海洋毒素之一,它包含一大类天然的神经毒性生物碱,通常称为麻痹性贝类毒素(PST)。1,2STX由Dino agellattette属、Gonyaulax catenella、Protogonyaulax tamarensis、Alexandrium catenella和Alexandrium minutum产生,在生活水中特别是在有害藻华(HAB)事件期间浓度相当高。3 – 5过量的STX会造成水体污染,并对其他动物、植物和微生物产生致命影响。尽管它对某些动物,例如鱼或贝类等的生长没有影响,但它会被它们包裹并在其体内积累。 STX 中毒可能导致严重甚至致命的疾病,目前尚无人工呼吸和液体疗法可解毒 STX。6 目前,澳大利亚、巴西和新西兰均已将饮用水中的石房蛤毒素浓度(毒性当量)指导值为 3 ng mL 1。7 为实时监测水环境污染、海水养殖污染和海产品安全,需要快速灵敏地检测 STX。
通过将惰性示踪粒子 (TP) 嵌入生长中的多细胞球体,可以测量癌细胞 (CC) 上的局部应力。为了使该技术有效,必须阐明 TP 动力学对 CC 的未知影响,以确保 TP 不会大幅改变 CC 上的局部应力。我们利用理论和模拟表明,由 CC 增殖和凋亡产生的自生 (主动) 力使 TP 的动力学远离平衡。在小于 CC 分裂时间的时间尺度上,TP 表现出亚扩散动力学(均方位移 ∆ TP ( t ) ∼ t β TP,β TP < 1),类似于玻璃形成系统。令人惊讶的是,在长期极限下,由于长时间持续定向运动,TP 的运动具有超扩散性(∆ TP ( t ) ∼ t α TP,其中 α TP > 2)。相比之下,CC 的增殖使其运动随机化,导致超扩散行为,α CC 超过 1。最重要的是,α CC 不会受到 TP 的显著影响。我们的预测可以使用体外成像方法来测试,其中可以跟踪 TP 和 CC 的运动。
摘要:顺铂是一种常用的抗癌药物,是第一个铂基抗癌药物。顺式结构使配位复合物能够共价结合一条或两条 DNA 链,从而使 DNA 链交联,导致细胞以程序性方式死亡。顺铂以盐水形式静脉输注用于治疗实体恶性肿瘤。抗癌药物通常具有多种副作用,但将药物封装在合适的宿主材料中可最大限度地减少副作用,同时由于药物仅在靶标处缓慢释放而提高药物的功效。本研究旨在开发一种简单但有效的机制,利用强制水解法将二水合醋酸锌与去离子水在二乙二醇 (DEG) 介质中进行反应来制备多孔氧化锌纳米颗粒 (PZnO NPs)。然后用扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、粒度分析和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 对合成的 PZnO NPs 进行表征。通过 X 射线荧光 (XRF)、SEM、EDX 和 FT-IR 研究证实顺铂被封装在多孔氧化锌纳米粒子内。我们的结果表明,合成的纳米粒子具有六方纤锌矿结构,这已通过 PXRD 证实。通过光散射测定的平均粒度为 52.4 ± 0.1 nm SEM 图像显示具有聚集颗粒的多孔球形形态。顺铂封装产品的 XRF 数据显示 Pt:Cl 比为 1:2,表明顺铂封装没有任何碎裂或其他化学变化。 FT-IR 数据也表明封装产品中存在 NH 3。通过测量 Pt 释放量与时间的关系,研究了抗癌药物顺铂在 PZnO NPs 中的封装情况及其 pH 值对药物从 PZnO NPs 中释放的依赖性,测量方法为使用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES) 在 λ max 265.94 nm 处进行。发现顺铂在 PZnO NPs 中的封装效率为 50.52%。在 pH 为 4.0、5.0、6.0、7.0 和 8.0 的醋酸盐/磷酸盐缓冲液中,前 7 小时内从 PZnO NPs 中释放的顺铂百分比 < 6.30%。
完整作者列表: 邓昌建;深圳职业技术学院,霍夫曼先进材料研究院 刘缪仑;博伊西州立大学,材料科学与工程系 马春荣;上海交通大学,化学与化工工程;上海交通大学,化学与化工工程 Skinner, Paige;博伊西州立大学工程学院 刘玉姿;阿贡国家实验室,纳米材料中心 徐文倩;阿贡国家实验室,X 射线科学部,先进光子源 周华;阿贡国家实验室,先进光子源 张向辉;华盛顿州立大学 吴迪;华盛顿州立大学,基因和琳达沃兰德化学工程与生物工程学院;尹亚东;美国加州大学河滨分校,化学系 任杨;阿贡国家实验室,Perez, Jorge;博伊西州立大学 Jaramillo, Diana;博伊西州立大学 Barnes, Pete;博伊西州立大学工程学院 侯德文;博伊西州立大学工程学院 Dahl, Michael;加州大学河滨分校,化学系 Williford, Bethany;博伊西州立大学 Chong, Zheng;北伊利诺伊大学,化学与生物化学 Xiong, Hui;博伊西州立大学,材料科学与工程