随着文明、科技和商品生产的发展,全球废弃物数量不断增加,造成了空气、土地和海洋的污染。 [1] 据估计,到 2050 年,废弃物产量可能达到 34 亿吨,是目前的两倍多。 [2] 为了解决这个迅速增长的问题,全球社会需要通过“从摇篮到坟墓”的方案,使用对环境影响微乎其微的可回收、零废弃和生物友好型材料,包括原材料的应用和基于绿色化学的整体加工。 [3,4] 合成表面活性剂及其降解产物是不断释放到环境中的最主要污染物之一。 [5] 这是因为表面活性剂被视为制造乳液的先决条件,乳液是两种不混溶液体在外部稳定的体系,
基因治疗是一种有前途的治疗策略,旨在用健康的基因修复或替代有缺陷的基因,以预防和治疗遗传疾病。有7000种影响全球超过3.5亿儿童的遗传疾病,而这些疾病中只有5%可以接受治疗。[1]。突破性事件在1990年代首次成功的临床试验和2012年Glybera的批准标志着[2]。基因疗法在治疗各种疾病,从肌肉营养不良和神经系统疾病到血液疾病和罕见遗传疾病方面显示出希望。通过传递故障基因的功能副本,这种方法具有治疗以前无法保育的条件的潜力[3]。近年来,通过成功的临床试验,精制媒介技术和其他复杂的输送系统,基因治疗已取得了迅速的进步。这表明基因疗法可以彻底改变医学。但是,基因治疗仍然面临着诸如高成本,监管障碍,道德问题,长期疗效和安全性等挑战[4]。本综述概述了基因疗法的最新进展,重点是批准的药物及其临床应用。该评论涵盖了各个医学领域的认可基因疗法的范围,包括罕见的遗传疾病,肿瘤学和遗传疾病。通过检查这些批准的疗法,我们旨在强调将基因疗法研究转化为临床实践的切实进步。
粗网格预测提供了巢界面上的边界条件,以便在细网格预测中使用。双向嵌套网格的优势包括在细网格上解析的细尺度工艺可以影响粗网格上的较大尺度流。这对于数值天气预测很重要,因为大气中的小规模过程极大地影响了大气中的大规模过程。由于与精细分辨率网格相比,粗分辨率网格上的预测所花费的时间和内存更少,因此模型的最外界可以远离预测区域,而细分辨率域仍然足够小,足以实时运行。移动巢也很常见,在当前模型中,较高的分辨率巢可以通过感兴趣的现象(例如飓风)移动。
细磨的无机材料,与水混合后形成糊状物,通过水合反应和过程凝固和硬化,硬化后即使在水下也能保持其强度和稳定性。对于沥青,骨料主要保留在 2.0 毫米试验筛上,并且所含材料不比 BS EN 13043 中允许的各种尺寸更细。对于混凝土和砌块制造,骨料主要保留在 4.0 毫米试验筛上,并且所含材料不比 BS EN 12620 中允许的各种尺寸更细。
冯学胜 、郑秀娟、 司秋生、林云璐 (上海医科大学觅疫学教研室,上海200032,中国) 常 远 范佩芳、虞建良、张淑人 、刘新垣 (中国科学院上海生物化学研究所,上海200031,中国) 艮口 ] 提要 用蛋tt工狂方法对天然型重组白细胞介素 (rIL-2)~ 行改造,研{6|的两种新型 rtL一2, 125一Ser-rlL-2和125. Ala-rlL-2均能维持NK 细 胞及CTLL一2细胞的增殖或长期传代,这种作用可被 抗rlL-2的单克隆抗体破坏.新型rlL一2还能增强 NK 细胞的话性,并显着提高肝密搔润性淋巴细胞 (TIL)的抗癌活性.这说明新型rlL一2的生物举活性 与天然型flL_2基本一致.可应用于肿瘤的免疫治疫
本研究从一种在菲律宾传统上称为 Balao-balao 的发酵米虾混合物中分离出乳酸菌。筛选乳酸菌菌株表明,10 种分离物对测试微生物表现出良好的抑制活性,即金黄色葡萄球菌 BIOTECH 1634、大肠杆菌 BIOTECH 1582、枯草芽孢杆菌 BIOTECH 1679 和哈维氏弧菌 SEAFDEC 010。感兴趣的是分离物 PL12,这是一种产生细菌素的菌株,对测试的病原体表现出最高的抑制活性。分离物 PL12 被鉴定为戊糖片球菌 (GenBank 登录号 MF353992),通过 16S rDNA 序列分析具有 100% 的相似性。排除有机酸和过氧化氢的影响,PL12 分离株的无细胞上清液 (CFS) 在琼脂孔扩散试验中表现出对测试病原体的强拮抗活性。这些结果证实了分离株的蛋白质性质,并表明了细菌素的典型特性。为了进一步浓缩 CFS 中的蛋白质,进行了硫酸铵沉淀,然后进行柱纯化(Sep-Pak C 18 筒式柱)。在测试的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中均观察到 PL12 细菌素的阳性拮抗作用。在每个纯化步骤中都发现对大肠杆菌的抑制活性最高。这些结果表明,产生细菌素的 PL12 分离株可以成为食品工业中一种有前途的防腐剂,也可以作为水产养殖中的益生菌,因为它具有对抗哈维氏弧菌的拮抗活性。
1. 法国巴黎城市大学巴斯德研究所传染病数学建模中心,CNRS UMR 2000,巴黎 2. 法国公共卫生部数据支持、处理和分析部,法国圣莫里斯 3. 巴黎—萨克雷—凡尔赛圣康坦大学、巴黎城市大学巴斯德研究所、UMR 1173(2I)、INSERM 肺炎病毒增殖的分子机制;法国巴黎巴黎医院公共援助。 4. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所国家呼吸道病毒参考中心 5. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所、巴斯德国际生物资源网络微生物学互助平台 6. 法国圣莫里斯法国公共卫生部制药机构警报和危机司 7. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所全球卫生系传染病流行病学和分析 G5 部门 8. 法国圣莫里斯法国公共卫生部传染病司 9. 法国里昂 Croix Rousse 医院、里昂民事临终关怀院传染病病原体研究所、呼吸道感染病毒 CNR 病毒学实验室