一项全面的研究涵盖了整个尼泊尔17个不同地点的口服患者的153个样本的收集。各种样品包括牙齿牙齿,牙菌斑和牙科微积分,是从牙科诊所,牙科医院和牙科营地中购买的。采用六种不同的培养基,即营养琼脂(NA),Muller Hilton琼脂(MHA),甘露醇盐琼脂(MSA),血液琼脂(BA),脑心脏输液琼脂(BHA)和马铃薯糊精琼脂(PDA),用于潜在的Fungal strains,用于5-7°C,用于潜在的Fungal strains for Fungal strains for Fungal strains。随之而来的细菌菌落被明智地分离出来,其形态和生化特征被仔细检查。研究了细菌细胞的显微镜结构,考虑了形状,大小,颜色,不透明度和纹理。革兰氏阴性染色,并评估每个菌落的生化属性的蛋白酶,果胶酶,纤维酶和脂肪酶。从牙科样品中分离出来的1200个菌落,以形态和生化特征区别的300个不同的菌落被选择以进一步的分类学鉴定。Subsequent sequencing revealed the identification of 60 distinct species within 21 genera of bacterial isolates, including Achromobacter , Bacillus , Chryseobacterium , Citrobacter , Curtobacterium , Enterobacter , Enterococcus , Escherichia , Flavobacterium , Klebsiella , Kocuria , Lyinibacillus , Novosphingobium , Ochrobactrum , Proteus,pseudomonas,sporosarcina,葡萄球菌,stnotrophomonas,serratia和链球菌。这项研究强调了口服样本中各种致病细菌物种的存在。
摘要 — 背景:为了降低选择性手术麻醉期间反流的风险,传统上通过隔夜禁食来减少残留胃容量 (RGV)。长时间的术前禁食会带来一些不良后果,除肥胖和/或糖尿病患者外,大多数外科手术都已放弃禁食。目的:本研究旨在评估传统或缩短禁食后病态肥胖糖尿病患者的 RGV。方法:本研究经马托格罗索联邦大学人类研究伦理委员会批准,编号为 179.017/2012。这是一项前瞻性、随机、交叉设计研究,研究对象为八名病态肥胖 II 型糖尿病患者。 RGV 是在传统的隔夜禁食至少 8 小时后,或短暂禁食 6 小时(固体食物)和 3 小时(含水和 25 克(12.5%)麦芽糊精的饮料)后通过内窥镜测量的。数据以平均值和范围表示,差异用配对 t 检验比较,p<0.05。结果:研究人群平均年龄为 41.5 岁(28-53 岁),体重为 135 公斤(113-196),体重指数为 48.2 公斤/米 2(40-62.4),患 II 型糖尿病 4.5 年(1-10 年)。短暂禁食后的 RGV 为 21.5 毫升(5-40),而传统禁食后为 26.3 毫升(7-65)。这种差异并不显著(p=0.82)。结论:病态肥胖糖尿病患者在传统或短期禁食并饮用碳水化合物饮料后胃排空情况相似。标题:胃排空。碳水化合物。病态肥胖。2 型糖尿病。
摘要 目的:精英橄榄球联盟运动员面临许多生理和心理压力,这些压力会增加上呼吸道和胃肠道疾病的风险,进而影响训练和比赛表现。本研究旨在调查每日补充益生元对精英橄榄球联盟运动员上呼吸道症状、胃肠道症状和免疫功能标志物的影响。方法:33 名精英橄榄球联盟运动员在双盲条件下随机分配每天服用益生元(2.9 克/天半乳寡糖)或安慰剂(2.8 克/天麦芽糊精),持续 168 天。参与者分别完成每日和每周的自我报告上呼吸道和胃肠道症状的问卷。在第 0、84 和 168 天采集血液和唾液样本,分别评估血浆 TNF- α 和 CRP 以及唾液 IgA。结果:益生元组上呼吸道症状持续时间减少了 2 天(P = 0.045)。与安慰剂组相比,益生元组的胃肠道症状严重程度和发生率较低(P < 0.001,P = 0.041)。第 168 天,益生元组唾液免疫球蛋白 A 分泌率比安慰剂组高 42%(P = 0.004),CRP 和 TNF-α 无差异(P > 0.05)。结论:168 天的饮食益生元干预缩短了精英橄榄球联盟运动员的上呼吸道症状持续时间,并降低了胃肠道症状的发生率和严重程度。这些研究结果表明,季节性益生元干预可能有助于减少精英橄榄球联盟运动员的疾病,提高他们训练和比赛的能力。
摘要:对精酿啤酒的需求不断增长,这推动了人们从酿酒相关的野生环境中寻找新型啤酒酵母培养物。精酿培养物生物勘探的重点是识别适合将独特感官属性印记到最终产品上的野生酵母。在这里,我们整合了系统发育、基因型、遗传和代谢组学技术,以证明在木桶中陈酿的酸啤酒是合适的精酿啤酒酵母候选物的来源。与传统的兰比克啤酒成熟阶段相反,在酸成熟的生产式啤酒的陈酿过程中,不同生物型的酿酒酵母占据了可培养的内部菌群的主导地位,其次是膜毕赤酵母、布鲁塞尔酒香酵母和异常酒香酵母。此外,还鉴定出三种假定的酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种。酿酒酵母野生菌株形成孢子,产生可存活的单孢子代,并且下游具有 STA1 基因作为全长启动子。在加酒花的麦芽汁发酵过程中,四种酿酒酵母菌株和酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种 WY213 的发酵速率和乙醇产量均超过非酿酒酵母菌株(P. membranifaciens WY122 除外)。该菌株在较长的滞后期后消耗麦芽糖,这与该物种描述的表型特征相反。根据 STA1 + 基因型,酿酒酵母部分消耗糊精。在酿酒酵母和酿酒酵母×葡萄汁酵母杂交种产生的挥发性有机化合物 (VOC) 中,具有水果香气的苯乙醇最为普遍。总之,这里描述的菌株具有相关的酿造特性,可以作为本土精酿啤酒的发酵剂。
未精制(原)糖、经验证的可持续未精制(原)糖、糖蜜、用于生产乙醇的糖蜜、用于动物饲料的糖蜜、用于蒸馏的糖蜜、用于食品配料的糖蜜、结晶果糖粉、葡萄糖粉、一水葡萄糖、高果糖玉米糖浆、液体葡萄糖糖浆、麦芽糊精粉、麦芽糖浆、乙酰磺胺酸钾 (Ace-K)、阿斯巴甜、糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、天然玉米淀粉、改性玉米淀粉、玉米粉、天然木薯淀粉、木薯淀粉、小麦淀粉、苹果、葡萄、柠檬、芒果、橙子、梨、菠萝、番茄、芦荟、杏、香蕉、樱桃酸、番石榴、橘子、胡萝卜、椰子、百香果、桃子、椰果、草莓、碱化脂肪还原可可粉、去皮花生碎、碎花生、去壳芝麻、花生粉、花生酱/花生酱、花生、芝麻、花生碎、全澳洲坚果、无水乳脂、黄油、酪蛋白粉、全脂奶粉、全脂奶粉、脱脂奶粉、甜乳清粉、乳清蛋白浓缩物、全脂奶粉、AFP 卷、HDPE 树脂、LDPE 树脂、LLPDE 树脂、PP 树脂、PET 树脂、PS 树脂、不透明白色 r、rPET 薄片、rPET 树脂、rHDPE 树脂、rPP 树脂、玻璃瓶、纸、大卷、牛磺酸、酸度调节剂、无水柠檬酸、柠檬酸粉、一水柠檬酸、苹果酸、苹果酸粉、柠檬酸钠、柠檬酸钠粉末、抗坏血酸、抗坏血酸粉末、丙酸钙、丙酸钙粉末、谷氨酸钠、味精粉末、山梨酸钾、山梨酸钾粉末、苯甲酸钠、苯甲酸钠粉末、羧甲基纤维素 (CMC)、角叉菜胶、改性淀粉、天然玉米淀粉、果胶、木薯淀粉、黄原胶、青苹果香精、清凉薄荷、大米基葡萄糖糖浆、大麦、木薯片、可溶性干酒糟 (DDGS)、玉米、棉花、柑橘颗粒、鱼粉、大米、大豆、豆粕、大豆油、葵花籽油、硝酸铵、混合 NPK、NPK、尿素、甘蔗渣、甘蔗渣颗粒、椰子壳、椰子壳、混合热带草颗粒、秸秆颗粒、棕榈仁、稻壳、稻壳颗粒、木材颗粒、空果串、VIVE 验证的可持续生物质、传统能源、激励能源(可再生)、VIVE 或 I-REC 验证的可持续能源信用、含水乙醇、无水乙醇、燃料级乙醇、工业级乙醇、中性级乙醇、太阳能……
由约翰·巴尔丁(John Bardeen),莱昂·库珀(Leon Cooper)和罗伯特·施里弗(Robert Schrieffer)开发的BCS理论成功地建模了I型超导体的性能。该理论的一个关键方面是通过与晶格的相互作用而形成了库珀对,这是由于与晶格振动相关的电子之间的轻微吸引力所致。这些配对的电子的行为更像是玻色子,凝结成相同的能级,并在带隙以下的温度上表现出零电阻率。获得诺贝尔奖的三人组的工作表明,超导性的临界温度取决于带隙和同位素质量,指向声子相互作用机制。给定的文章文本此处已将半导体的属性扩展到包括环境样本[11,12]。半导体表现出具有能隙(例如)为特征的带状结构,硅的EG约为1.17 eV,而EG的EG约为0.66 eV。内在的半导体,例如纯硅或锗,由于热能而导致一些电子升高到传导带。填充特定能量状态的概率遵循费米 - 迪拉克分布。在室温下,化学势(μ)和费米能(EF)大致相等。传导电子可以通过相对于费米能的能量水平来识别它们。当电子被激发到传统带中时,它留下了一个孔,该孔充当价带中的正电荷载体。杂质半导体是通过引入杂质(掺杂)来改变其电子特性而创建的。n型材料的杂质比半导体的价电子多,而P型材料的杂质具有较少的价电子。在超导性中,可以在液态氦低温器中观察到几种现象。通过测量磁场排除(Meissner效应)证明了向超导状态的过渡,因为温度通过沸腾的氦气流降低。还观察到,还观察到还观察到通过两个超导体之间的绝缘连接在超导铅缸中诱导电流的持续性。此实验的准备问题包括测量0.5英寸汞的高度,以允许蒸发氦气逃脱,防止空气逆流进入脖子,并取下插头以测量氦气水平并插入实验。应通过各种方法将这种开放条件的持续时间最小化,例如减少电线表面上的杂质或平行于其平行的磁场。这可以帮助减轻非常规超导体和其他可能导致库珀对破裂的来源的疾病的影响。超导和扩散金属状态之间产生的相变是一种复杂的现象,受到电流和热激活相滑的波动的影响。已经对此过程进行了全面分析,从而揭示了从量子临界到低温金属相过渡时,零频率电运中的非单调温度依赖性。遵循De Gennes的方法,参考。接近临界点,热电导率比显示了遵守Wiedemann-Franz定律的线性温度依赖性。在相关研究中,对强烈相互作用的国家方程的调查已经持续了近二十年。这项研究通过检查了描述核液体 - 液体相变和解糊精过渡的准确解决的统计模型,从而为这一领域做出了贡献。通过扩展热力学限制中的溶液到有限体积,研究人员直接从大规范分区中制定了相似的相类似物。已经探索了对这些系统的表面影响,表明表面的存在可以显着影响相行为,尤其是对于强烈相互作用的物质。时间限制对金属超导性和超流量的影响,电子在短范围内使用筛选的库仑电位相互作用。金属的现象学理论(称为Landau Fermi液体理论)假设这些相互作用的电子绝热连接到自由电子。这使我们能够将金属中的电子视为具有重归于参数的非相互作用的费米。有限温度下金属的比热与激发的数量成正比,即大约4kf/k,其中kf是费米波形,而ek是电子的能量。这表明金属中的电子出于实际目的的行为就像非交互式费米子。一项研究发现,声子的线宽与电子偶联参数λ成正比。然而,一些研究的重点是超导体中的电子声子相互作用,尤其是在常规和非常规的超导体中。这项研究的目的是更好地了解使用非弹性中子散射的经典超导体的声子频谱。另一项研究试图以“纯粹的经典”方式解释Meissner效应,即从超导体中驱动磁场线。但是,该论点滥用了Gennes的通量驱动,并受到其他研究人员的争议。我们不是直接解决最关键的论点,而是基于De Gennes的古典教科书摘录的基本观点[2]。1将超电流密度描述为j(r)= n(r)e*v(r),其中n是超导电子的密度,v是载体的漂移速度。通过将该方程取代到表达式中以进行动能并最大程度地减少动能和磁能的总和,可以到达F.和H. Londons的方程式:H +λ2∇×(∇×H)= 0,其中λ是穿透深度。此方程式解释了字段排斥。值得注意的是,该方程的推导不依赖于量子概念或普朗克常数。状态揭示了2DEG的特性;具体而言,它表现出半耗油的石墨烯EF自旋偏振法表面。这导致了有趣的现象,例如与旋转密度相关的电荷电流和与电荷密度相关的旋转电流。此外,Berry的阶段具有强大的疾病,显示出弱反定位但不可能的定位。当对称性打破时,表面能隙会打开,导致诸如量子霍尔状态,拓扑磁电效应或超导状态等外来状态。但是,如果表面保持不足而没有破坏对称性,甚至出现了更异常的状态,则需要固有的拓扑顺序,例如非亚伯式FQHE或表面量子厅效应。文本进一步探索了轨道QHE,e = 0 landau级别的dirac费米子和“分数” iqhe 2/3 e/h B.异常的QHE可以通过沉积磁性材料来诱导表面间隙,从而导致质量M↑M↓。在拓扑绝缘子(TIS)的背景下,文本讨论了磁电效应Qi,Hughes,Zhang '08;艾森,摩尔,范德比尔特'09。它考虑了带有磁体间隙表面的Ti的实心圆柱体,并探索了拓扑“ Q术语” 2 DL EB E E1 ME N E2 H2 H2 Q H Tr Sym。
3。Bao,Y.,Huang,J.-Y. * 2024。 微泡对浸入葡萄番茄的浸润的影响。 食品化学,454,139813。 4。 Arbor,A.J.,Bhatt,P.,Simsek,H.,Brown,P.B.,Huang,J.Y。 * 2024。 生命周期评估基于微藻的废水处理用于虾循环水产养殖系统的环境可行性。 Bioresource Technology,399,130578。 5。 Arbor,A.J.,Chu,Y.-T.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2024。 生命周期评估虾,红蛋白,米蒂纳和奥卡哈吉基的海洋水生生产。 环境管理杂志,353,120208。 6。 Bhatt,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. ,Hussain,A.S.,Liu,H.T.,Simsek,H。*2024。 藻类和土著细菌联盟在治疗虾废水中:可持续水产养殖系统资源回收的研究。 环境研究,250,118447。 7。 Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。 水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。 环境污染,345,123468。 8。 Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Bao,Y.,Huang,J.-Y.* 2024。微泡对浸入葡萄番茄的浸润的影响。食品化学,454,139813。4。Arbor,A.J.,Bhatt,P.,Simsek,H.,Brown,P.B.,Huang,J.Y。 * 2024。 生命周期评估基于微藻的废水处理用于虾循环水产养殖系统的环境可行性。 Bioresource Technology,399,130578。 5。 Arbor,A.J.,Chu,Y.-T.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2024。 生命周期评估虾,红蛋白,米蒂纳和奥卡哈吉基的海洋水生生产。 环境管理杂志,353,120208。 6。 Bhatt,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. ,Hussain,A.S.,Liu,H.T.,Simsek,H。*2024。 藻类和土著细菌联盟在治疗虾废水中:可持续水产养殖系统资源回收的研究。 环境研究,250,118447。 7。 Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。 水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。 环境污染,345,123468。 8。 Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Arbor,A.J.,Bhatt,P.,Simsek,H.,Brown,P.B.,Huang,J.Y。* 2024。生命周期评估基于微藻的废水处理用于虾循环水产养殖系统的环境可行性。Bioresource Technology,399,130578。5。Arbor,A.J.,Chu,Y.-T.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2024。 生命周期评估虾,红蛋白,米蒂纳和奥卡哈吉基的海洋水生生产。 环境管理杂志,353,120208。 6。 Bhatt,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. ,Hussain,A.S.,Liu,H.T.,Simsek,H。*2024。 藻类和土著细菌联盟在治疗虾废水中:可持续水产养殖系统资源回收的研究。 环境研究,250,118447。 7。 Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。 水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。 环境污染,345,123468。 8。 Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Arbor,A.J.,Chu,Y.-T.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y.* 2024。生命周期评估虾,红蛋白,米蒂纳和奥卡哈吉基的海洋水生生产。环境管理杂志,353,120208。6。Bhatt,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. ,Hussain,A.S.,Liu,H.T.,Simsek,H。*2024。 藻类和土著细菌联盟在治疗虾废水中:可持续水产养殖系统资源回收的研究。 环境研究,250,118447。 7。 Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。 水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。 环境污染,345,123468。 8。 Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Bhatt,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y.,Hussain,A.S.,Liu,H.T.,Simsek,H。*2024。藻类和土著细菌联盟在治疗虾废水中:可持续水产养殖系统资源回收的研究。环境研究,250,118447。7。Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。 水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。 环境污染,345,123468。 8。 Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Aranda-Vega,A.,Bhatt,P.,Huang,J.-Y.,Brown,P.,Bhasin,A.,Hussain,A.S。,Simsek,H。*2024。水产养殖中溶解物质的生物降解性和生物利用度:土著细菌,蓝细菌和绿色微藻的性能。环境污染,345,123468。8。Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y. * 2024。 在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。 食品工程杂志,363,111782。 9。 * 2023。 10。Chen,C.-J.,Tsai,J.-H.,Lee,Y.-C。*,Huang,J.-Y.* 2024。在烹饪过程中腌制的竹芽条及其二氧化硫去除的数学建模。食品工程杂志,363,111782。9。* 2023。10。Salazar Tijerino,M.B.,SanMartín-González,M.F.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.-Y. 生命周期评估精酿啤酒在不同尺度上以单位操作为基础进行评估。 可持续性,15,11416。 Pankaj,B.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Shivaram,K.B.,Yakamercan,E.,Simsek,H。*2023。 使用响应表面方法论对水产养殖废水废水的电化学处理和参数优化。 环境污染,331,121864。 11。 Chung,M.M.S.,A.J.,Huang,J.Y。 * 2023。 微气泡辅助清洁过程,用于超滤系统及其环境性能。 由膜的邀请,13,424。 12。 Chung,M.M.S.,Bao,Y.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.Y。 * 2023。 使用微泡会通过油性废水污染的微滤膜清洁。 受到食物和生物产品加工的邀请,138,53-59。 13。 Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y. ,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Salazar Tijerino,M.B.,SanMartín-González,M.F.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.-Y.生命周期评估精酿啤酒在不同尺度上以单位操作为基础进行评估。可持续性,15,11416。Pankaj,B.,Huang,J.-Y. ,Brown,P.,Shivaram,K.B.,Yakamercan,E.,Simsek,H。*2023。 使用响应表面方法论对水产养殖废水废水的电化学处理和参数优化。 环境污染,331,121864。 11。 Chung,M.M.S.,A.J.,Huang,J.Y。 * 2023。 微气泡辅助清洁过程,用于超滤系统及其环境性能。 由膜的邀请,13,424。 12。 Chung,M.M.S.,Bao,Y.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.Y。 * 2023。 使用微泡会通过油性废水污染的微滤膜清洁。 受到食物和生物产品加工的邀请,138,53-59。 13。 Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y. ,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Pankaj,B.,Huang,J.-Y.,Brown,P.,Shivaram,K.B.,Yakamercan,E.,Simsek,H。*2023。使用响应表面方法论对水产养殖废水废水的电化学处理和参数优化。环境污染,331,121864。11。Chung,M.M.S.,A.J.,Huang,J.Y。 * 2023。 微气泡辅助清洁过程,用于超滤系统及其环境性能。 由膜的邀请,13,424。 12。 Chung,M.M.S.,Bao,Y.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.Y。 * 2023。 使用微泡会通过油性废水污染的微滤膜清洁。 受到食物和生物产品加工的邀请,138,53-59。 13。 Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y. ,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Chung,M.M.S.,A.J.,Huang,J.Y。* 2023。微气泡辅助清洁过程,用于超滤系统及其环境性能。由膜的邀请,13,424。12。Chung,M.M.S.,Bao,Y.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.Y。 * 2023。 使用微泡会通过油性废水污染的微滤膜清洁。 受到食物和生物产品加工的邀请,138,53-59。 13。 Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y. ,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Chung,M.M.S.,Bao,Y.,Velasquez Domingo,J.A.,Huang,J.Y。* 2023。使用微泡会通过油性废水污染的微滤膜清洁。受到食物和生物产品加工的邀请,138,53-59。13。Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y. ,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Chu,Y.-T.,Bao,Y.,Huang,J.-Y.,Kim,H.-J.,Brown,P.B。 * 2023。 补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。 食物,12,69。 14。 Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。,Kim,H.-J.,Brown,P.B。* 2023。补充C解决了可持续海洋水培粮食生产系统中的pH难题。食物,12,69。14。Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y. * 2022。 从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。 工业生态学杂志,26,2006-2019。 15。 Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Al Eissa,A.,Chen,P.,Brown,P.B.,Huang,J.-Y.* 2022。从生命周期的角度来看,饲料配方和农业系统对虾生产链环境性能的影响。工业生态学杂志,26,2006-2019。15。Huang,J.-Y. *,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。Huang,J.-Y.*,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。 2022。 16。*,Jones,O.G.,Zhang,B.Y。2022。16。在巴氏杀菌期间酪蛋白和角叉菜蛋白与乳清的相互作用及其对蛋白质沉积的影响。食物和生物生产加工,135,1-10。Chung,M.M.S.,Tsai,J.-H。; Lu,J.,Padilla 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