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World File Search System紊乱
治疗注意力缺陷/多动障碍的药物（...
特殊人群： - 对于已有精神病、躁郁症或抑郁症的患者，由于担心可能诱发混合/躁狂发作或加剧行为紊乱和思维障碍症状，可能优先使用除托莫西汀以外的非兴奋剂药物。 - 对于抽搐或图雷特综合征患者、有药物滥用史的患者或焦虑症患者，优先使用非兴奋剂药物。 - 不建议有心脏病的患者使用兴奋剂和托莫西汀，因为这可能会使他们更容易受到这些药物的拟交感神经作用的影响。
国家儿童和青少年免疫接种计划
12. 流感疫苗 A. 年龄在 6 个月至 17 岁之间且患有下列一种或多种加重因素或慢性疾病的儿童： • 哮喘或慢性呼吸系统疾病 1 • 伴有严重血液动力学紊乱的心脏病 2 • 糖尿病或其他慢性代谢性疾病 • 慢性肾脏或肝脏疾病 • 神经或神经肌肉疾病 3 • 镰状细胞性贫血和其他严重血红蛋白病 • 免疫抑制（遗传性或因疾病或免疫抑制/免疫调节治疗而获得） • 器官移植或原始造血细胞 • 伴有体重指数的致病性肥胖（代谢综合征）
VNS 疗法™ 手术：预期效果
未经批准的用途 — VNS 治疗系统在其获准用途之外的用途的安全性和有效性尚未确定。VNS 治疗对于患有以下疾病的人的安全性和有效性尚未得到证实：既往治疗性脑部手术或脑损伤史、自主神经功能紊乱、肺部疾病或病症，包括呼吸短促和哮喘、溃疡（胃溃疡、十二指肠溃疡或其他）、昏厥（血管迷走性晕厥）；心律不齐（心律失常）或其他心脏异常；其他并发形式的脑刺激；已有声音嘶哑；除癫痫或抑郁症以外的渐进性神经系统疾病。
VNS 治疗的安全信息
未经批准的用途 — VNS 治疗系统在其获准用途之外的用途的安全性和有效性尚未确定。VNS 治疗对于患有以下疾病的人的安全性和有效性尚未得到证实：既往有治疗性脑部手术或脑损伤史、自主神经功能紊乱、肺部疾病或病症，包括呼吸短促和哮喘、溃疡（胃溃疡、十二指肠溃疡或其他）、昏厥（血管迷走性晕厥）；心律不齐（心律失常）或其他心脏异常；同时存在其他形式的脑刺激；已有声音嘶哑；除癫痫或抑郁症以外的渐进性神经系统疾病。
1 型糖尿病的进展和淋巴细胞浸润
在第 2 阶段，免疫细胞数量增加，导致胰岛出现慢性炎症，即胰岛炎。自身免疫攻击逐渐进展，导致β细胞不断丢失。在这个阶段，人们开始观察到完全失去β细胞的胰岛。胰岛素分泌细胞数量的减少，造成葡萄糖代谢调节不足，从而导致血糖水平异常。这被称为血糖紊乱。尽管发生了这些变化，但症状尚未明显。第 1 阶段和第 2 阶段的持续时间差异很大，从几个月到几年不等，并且在儿童中持续时间较短，因为儿童的 1 型糖尿病表现更为严重。
循环成纤维细胞生长因子-23和Klotho对血液透析患者蛋白质能量消耗的预测价值
背景：作为一种代谢和营养紊乱的状态，蛋白质能量消耗 (PEW) 在血液透析患者中非常普遍，并且与发病率和死亡率的增加有关。成纤维细胞生长因子 23 (FGF-23) 和 Klotho 已被证明会导致血液透析患者的慢性肾病 - 矿物质和骨骼疾病 (CKD-MBD)。先前的证据表明 FGF-23 和 Klotho 也可能导致这些患者的营养不良状态；然而，FGF-23-Klotho 轴与 PEW 之间的相互关系仍不清楚。因此，我们进行了这项横断面研究，以评估血液透析患者血浆 FGF-23 和 Klotho 水平与 PEW 之间的关联，并探讨这些标记物是否可以预测 PEW 的存在。
肺炎球菌疫苗 – - 公共卫生局
• 年龄在 2 岁至 64 岁之间，并且患有以下任何一种疾病： - 心脏病 - 脾脏问题，例如镰状细胞病，或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险（例如，如果您患有乳糜泻） - 胸部不适或呼吸困难，包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘，需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病（如 HIV）导致的免疫力降低 - 因治疗（如类固醇或癌症治疗）导致的免疫力降低 - 补体紊乱（补体系统是免疫系统的重要组成部分，有助于抵抗感染）
肺炎球菌疫苗 - 公共卫生机构
• 年龄在 2 岁至 64 岁之间，并且患有以下任何一种疾病： - 心脏病 - 脾脏问题，例如镰状细胞病，或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险（例如，如果您患有乳糜泻） - 胸部不适或呼吸困难，包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘，需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病（如 HIV）导致的免疫力降低 - 因治疗（如类固醇或癌症治疗）导致的免疫力降低 - 补体紊乱（补体系统是免疫系统的重要组成部分，有助于抵抗感染）
靶向氧化三甲胺：缓解动脉粥样硬化的新治疗策略
心血管疾病是目前全球范围内危害最大的疾病类型，传统的心血管疾病危险因素包括高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖、吸烟等（1）。研究表明，加强危险因素控制、减少危险因素的暴露可以显著降低心血管疾病的发病率和死亡率（2-4）。然而，即使严格控制传统危险因素，仍有相当一部分患者面临发生心血管事件的高风险，因此迫切需要寻找新的致病因素。氧化三甲胺（TMAO）是肠道菌群的代谢产物，在心血管疾病的发病中起着重要作用。一项包括4007例患者的大型队列研究发现，心血管疾病患者（5.0µM）和健康个体（3.5µM）的血浆TMAO水平存在差异。在传统心血管疾病危险因素相同的前提下，血浆三甲胺氧化物水平高（> 6.18 µM）的患者3年内主要不良心血管事件发生率高于血浆三甲胺氧化物水平低的患者（5），提示三甲胺氧化物可能是心血管疾病的一个新危险因素。动脉粥样硬化（AS）是最常见的心血管疾病之一，给各国带来巨大的社会和经济负担。研究表明，AS与脂质代谢紊乱、炎症反应、氧化应激等病理改变密切相关（6，7）。近期研究证实，肠道菌群紊乱可通过代谢和免疫系统引起代谢疾病和炎症反应，导致动脉粥样硬化斑块形成和破裂（8，9）。其他研究表明，大肠杆菌中的脂多糖 (LPS) 可以通过 Toll 样受体 (TLR)4 介导的白细胞蛋白酶 G 激活来增强血小板聚集，并且 LPS 的多种效应可能汇聚在一起