413第三节:第15章:血液是什么,血液是什么?血液是一种流动的结缔组织,流过整个身体和心脏,穿过身体的所有血管。它将氧气(O 2),养分和温暖供应到组织,并去除细胞中的二氧化碳(CO 2)和代谢废物。健康,干净,易流的血液是身体健康的关键。血液在有助于通信以及人体体内稳态的保护,修复,防御和维持的环路细胞,激素和其他信号分子中也具有至关重要的作用。图15.1血液中的红细胞(红细胞)如上图所示。这些相对较小的双岩形细胞代表了血液中绝大多数细胞。他们不是很棒吗?血液的成分是什么?要成为结缔组织,血液必须具有细胞,纤维和地面物质。它具有所有这些以及更多。考虑血液的一种非常有用的方法是将其视为具有两个主要元素。细胞和液体。 如果我们将血液进行测试管并以高速离心旋转,它将分为两个部分:细胞(或形成)元素,以及称为血浆的血液成分。 血液形成的元素的细胞由通常在血液中体内围绕体内循环的细胞组成。 这包括红细胞或红细胞(RBC),白细胞或白细胞(WBC)和血小板,它们是较大细胞的碎片。 见图细胞和液体。如果我们将血液进行测试管并以高速离心旋转,它将分为两个部分:细胞(或形成)元素,以及称为血浆的血液成分。血液形成的元素的细胞由通常在血液中体内围绕体内循环的细胞组成。这包括红细胞或红细胞(RBC),白细胞或白细胞(WBC)和血小板,它们是较大细胞的碎片。见图等离子体是位于Spun样品顶部的稻草色流体,可以称为上清液。等离子体包含一系列对身体至关重要的重要物质。约92%的血浆是水,它暂停了血液的所有其他元素。15.2在下一页上,用于测试管中血液旋转样品的成分,显示了在血浆中通常发现的惊人物质的列表。
遗传性球形红细胞增多症 (HS) 或 1 型球形红细胞增多症 (MIM: # 182900) 是一种遗传性溶血性疾病,通常以血管外溶血症状为特征,包括贫血、黄疸和脾肿大。HS 在全球普遍流行,据报道欧洲和北美人群的发病率高达 1/2,000(Bolton-Maggs 等人,2012 年)。在中国,Wang 等人对 1978 年至 2013 年的文献进行了全面回顾。 (2015) 估计 HS 的总体患病率约为每 100,000 人 1.37 例,性别略有差异,男性每 100,000 人 1.27 例,女性每 100,000 人 1.49 例,这表明 HS 是该国最常见的孟德尔红细胞膜疾病( Tao 等,2016 )。 ANK1 、 SPTB 、 SPTA1 、 SLC4A1 和 EPB42 基因的遗传突变分别导致相应的锚蛋白、 β - 血影蛋白、 α - 血影蛋白、 带 3 和蛋白 4.2 的缺陷。 这些缺陷导致红细胞膜表面积减少,渗透脆性增加,并最终导致红细胞转化为
疟原虫造成非洲以外的大多数疟疾病例。与p不同。恶意,p。Vivax生命周期包括休眠的肝脏,催眠症,在没有蚊子传播的情况下会引起感染。一种针对p的有效疫苗。Vivax血液阶段将限制这种复发感染的症状和病理,因此可能在控制该物种的控制中起关键作用。p。vivax落后于p。恶性菌,有许多识别的tar-得到了几个转换为II期测试。相比之下,只有一个p。基于Divax血液阶段疫苗基于DUFFY结合蛋白(PVDBP)的候选疫苗已达到IA期,这在很大程度上是因为缺乏p的持续体外培养系统。Vivax限制了新候选人的系统筛选。我们使用了p之间的密切系统发育关系。vivax和p。knowlesi(人类红细胞中存在体外培养系统),以测试系统反疫苗学的可扩展性以识别和确定p的优先级。Vivax血液阶段目标。p。在哺乳动物的表达系统中,预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。 这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体,这些抗体被筛选,以识别p中的直系同源蛋白的能力。 knowlesi。 knowlesi和嵌合p。 knowlesi基因与他们的p。在哺乳动物的表达系统中,预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体,这些抗体被筛选,以识别p中的直系同源蛋白的能力。knowlesi。knowlesi和嵌合p。knowlesi基因与他们的p。然后对这些抗体进行了测试,以抑制两种野生型P的生长和侵袭。使用CRISPR/CAS9进行修改以交换p。Vivax直系同源物。诱导抑制抗体的候选者
以下哪个语句最准确,并为支持相关索赔提供了有效的论点?a。权利要求1的论点:在一个人的红细胞中存在疟疾人寄生虫会触发镰状细胞等位基因形成。b。权利要求1的论点:蚊子唾液中的化学物质刺激红细胞中的镰状细胞等位基因。c。权利要求2的论点:在许多世代中,蚊子对杂合个体中存在的镰状细胞等位基因具有抵抗力。d。权利要求2的论点:当一个人出生并提供一些保护疟疾时,存在镰状细胞等位基因。
自首次描述以来,镰状细胞病 (SCD) 一直是临床医生试图帮助患者忍受这种可怕疾病后果的治疗挑战。这种终身疾病从第一次危机开始,就以改变患者生理环境的过程开始。在慢性贫血的情况下,这些过程可能导致神经症状恶化和器官损伤,这是那些患有频繁和复发性血管闭塞危机的患者的特征。因此,很明显,降低血红蛋白 S 水平造成的负面影响确实是改善患者长期前景的最佳方法。主要治疗方法是为 SCD 患者提供长期输血支持。然而,许多患者无法忍受已知的伴随螯合疗法的不良事件,而螯合疗法需要减少长期输血造成的铁负荷。我们介绍了各种与 SCD 相关的主题,描述了治疗这种疾病的概念和进展。大多数 SCD 患者从儿童时期就表现出这种疾病的症状和并发症。考虑到这一点,本期刊登了一项来自法属圭亚那的大型研究,该研究描述了儿科患者随时间推移的并发症发病率和类型,并确定了急性胸部综合征和缺血性中风等并发症的发病率(Gargot 等人)。重要的是,尽管这些数据表明缺血性中风的风险低至 3.1%,但到患者进入青少年时期,这一风险却翻了一番。这些数据强调,SCD 患者的治疗方法应侧重于儿童早期的针对性干预,以减少并发症。对于诊断和检测,本期还重新讨论了 SCD 患者的红细胞和网织红细胞计数作为血管闭塞性危象的预测指标(Feugray 等人)。本研究的作者建议使用全血细胞计数获得的网织红细胞参数。具体而言,较高的网织红细胞计数与较高的中等网织红细胞荧光相结合对预测迫在眉睫的危机具有最高的灵敏度和特异性(分别为 81% 和 88%)。
辅助治疗 辅助治疗是指在主要推荐治疗后进行的癌症治疗。其目的是提高整体治疗的成功率并降低癌症复发的风险。辅助治疗可能包括化疗、放射疗法、激素疗法、靶向疗法或生物疗法。 提前护理计划 提前护理计划 (ACP) 涉及探索和记录您对未来医疗护理的偏好。该文件包含您对未来护理偏好的书面指示,称为预先指示。 做出有关您未来护理的决定包括探索您的价值观和目标,并确定一个值得信赖的人,在您无法做出医疗决定时代表您做出决定。预先指示有助于确保您未来的护理符合您所述的偏好。 抗血管生成疗法 为了生长,肿瘤可以释放化学物质,导致新血管形成(血管生成)。然后这些血管为肿瘤提供营养并支持其生长。阻止新血管生长的治疗称为抗血管生成疗法。 良性 良性生长或肿瘤不是癌性的。它不会侵入和破坏附近的组织。活检活检是一种涉及切除少量组织然后检查是否有异常的过程。血细胞干细胞存在于骨髓(骨骼的海绵状中心)中。它们产生血细胞:白细胞、红细胞和血小板。白细胞或白细胞是免疫系统的一部分,在抵抗感染中发挥着重要作用。当白细胞计数低时,您感染的风险更大。中性粒细胞是一种常见的白细胞,在抵抗感染中发挥作用。在癌症治疗期间,您的医疗团队可能会监测您的中性粒细胞计数,这通常称为您的 ANC(绝对中性粒细胞计数)。红细胞或红血球将氧气从肺部输送到身体的其他部位。红细胞通过一种叫做血红蛋白的分子运输氧气。在癌症治疗期间,医生可能会监测您的血红蛋白以确定您的红细胞水平。如果血红蛋白较低,则您被认为患有贫血,可能需要推迟治疗,直到红细胞计数上升。
摘要:疟原虫对所有现有抗疟药物的耐药性不断加剧,这要求我们开发更好的治疗化合物和适当的靶向给药策略。将抗疟药物装载在专门针对寄生虫的纳米载体中,将有助于降低总剂量,减少对患者的副作用,并向寄生细胞提供更高的局部剂量,从而提高对病原体的杀伤力。本文,我们报告了具有抗疟负载能力的树枝化超支化聚合物 (DHP) 的开发情况,这些聚合物涂有肝素,可特异性地靶向被恶性疟原虫寄生的红细胞。所得的 DHP-肝素复合物具有肝素固有的抗疟活性,IC50 约为 400 nM,此外还特异性地靶向恶性疟原虫感染的红细胞(相对于未感染的红细胞)。 DHP − 肝素纳米载体对迄今为止描述的有限结构家族具有潜在的重要贡献,可用于装载和靶向递送当前和未来的抗疟化合物。关键词:树枝状聚合物、靶向药物递送、疟疾、纳米载体、肝素