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World File Search System纹状体
糖尿病纹状体病：病例报告和审查
病例表现：63岁的男性患者有10年不受控制的2型糖尿病病史和左上和下肢左上和下肢的半肢体 - 甲状腺菌（HB-HC）的急性非自愿运动的急性发作，并以非自愿运动的急剧发作，并具有脸部和颈部。这些动作在睡眠中没有注意到。患者在本问题发作前一个月停止糖尿病药物。MRI大脑完成了右岩岩核的信号强度的改变，与非4t-酮高血糖HB-HC的临床诊断一致。该临床实体被描述为糖尿病纹状体病。他接受了胰岛素注射，四苯甲嗪作为抗培养药，含有维生素和矿物质作为支持治疗。患者在控制血糖后仅2周就可以完全缓解症状。
多巴胺信号传导富集的纹状体基因组预测体内纹状体多巴胺的合成和生理活性
氨开裂已被确定为解锁可持续经济的关键步骤。使用密度函数理论，我们对石墨烯和氮改性石墨烯支撑的过渡金属单原子催化剂（SAC）进行了建模，以研究催化NH 3裂纹过程。结果表明，（I）修饰石墨烯可确保过渡金属原子（M）比C-矩阵强，并且（ii）具有三个锚固硝基元（Mn 3）的结构比MN 4更具反应性。在IRN 3和运行3个SAC模型上，N 2进化决定了总速率，而在RHN 3 -SAC上，它是NH 3脱氢。与扩展金属表面相比，SACS上的温度填充模拟在SAC上显示出变化。批处理反应器被采用，以平衡基本步骤作为温度的函数的序列，从而揭示了整个NH 3裂纹活性。结果表明，IRN 3和RHN 3是NH 3在低至230°C下开裂的强大候选者。
纹状体多巴胺对熟练运动学习的贡献
对熟练运动学习的纹状体多巴胺贡献Chris D. Phillips 1,2,3，Courtney C. Myers 1,4，Daniel K. Leventhal 5,6,7,8和Christian R.Burgess和Christian R. Burgess* 1,2,4 1 MINBOR GORLICATION，ANN BOR GORTIANG，MIN BOR GORTICE，MIN GORTION，MICERATION，48109 2 MIRECULAT＆SORTICTAT美国密歇根州阿尔伯市，48109 3，德克萨斯大学，美国德克萨斯州理查森市的达拉斯大学神经科学系，75080，75080 4神经科学研究生课程，密歇根大学，密歇根大学，密歇根州安阿伯大学，美国密歇根州安阿伯大学，48109 5 MI, USA, 48109 7 Parkinson Disease Foundation Research Center of Excellence, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA, 48109 8 Department of Neurology, VA Ann Arbor Health System, Ann Arbor, MI, USA, 48109 * Corresponding author: Christian Burgess crburge@umich.edu Conflict of Interest statement: The authors declare no competing financial interests.致谢：我们要感谢伊丽莎白·帕帕斯（Elizabeth Pappas）的帮助培训老鼠和布兰登·托特（Brandon Toth）以及伯吉斯实验室的其他成员，以进行有益的讨论和反馈。这项工作得到了大脑研究基金会种子赠款和NIH R01DK129366（CRB）的支持。
纹状体动作选择和增强学习的动态
背侧纹状体中的棘投射神经元（SPNS）通常被提出为基底神经节中增强的学习源。在这里，我们识别并解决了纹状体增强学习模型和已知SPN突触可塑性规则之间的基本不一致10。Direct-11途径（DSPN）和间接pathway（ISPN）神经元分别促进和抑制动作，12分别表现出突触可塑性，增强了与升高或SUP-13压力的多巴胺释放相关的活性。我们表明，ISPN可塑性阻止了成功的学习，因为它14增强了与负结果相关的活动模式。但是，如果功能对手DSPN和ISPN（促进和抑制16个电流行为）同时激活作用后选择后的传递输入，则该病理学为15的HAVIOR会逆转。这17个预测得到了纹状体记录的支持，并与SPN repre-18个文章的先前模型形成鲜明对比。在我们的模型中，学习和动作选择信号可以在没有19个干扰的情况下多路复用，从而使学习算法超出了标准时间差异模型的算法。20
纹状体星形胶质细胞 A2A-D2 受体...
现在普遍认为星形胶质细胞是突触传递的活跃参与者，因此中枢神经系统中整合信号通讯的神经中心观点正在转向神经星形中心观点。星形胶质细胞对突触活动作出反应，释放化学信号（神经胶质递质）并表达神经递质受体（G 蛋白偶联受体和离子型受体），因此在中枢神经系统中充当神经元信号通讯的共同参与者。G 蛋白偶联受体通过异源化进行物理相互作用，形成具有新的独特信号识别和转导途径的异源体和受体嵌合体，这种能力在神经元质膜上得到了深入研究，并改变了中枢神经系统中整合信号通讯的观点。纹状体神经元质膜上的腺苷 A2A 和多巴胺 D2 受体是通过异源化进行受体间相互作用的最著名例子之一，对生理学和药理学观点都有相关影响。这里我们回顾了天然 A2A 和 D2 受体也可以通过星形胶质细胞质膜上的异源聚合相互作用的证据。发现星形胶质细胞 A2A-D2 异源聚合体能够控制纹状体星形胶质细胞突起释放谷氨酸。本文讨论了纹状体星形胶质细胞和星形胶质细胞突起上的 A2A-D2 异源聚合体在控制纹状体谷氨酸能传递方面的潜在相关性，包括在精神分裂症或帕金森病等病理条件下谷氨酸能传递失调的潜在作用。
纹状体驱动咖啡因的细生作用
摘要咖啡因是运动和运动中使用的主要细胞生成资源之一。以前，我们报道了中枢神经系统中通过神经元A 2a r拮抗作用的咖啡因的细胞生成机制[1]。现在，我们证明纹状体通过神经塑性变化来统治咖啡因的细胞生成作用。三十四个瑞士（8-10周，47±1.5 g）和二十四个C57BL/6J（8-10周，23.9±0.4 g）成年雄性小鼠在行为和电生理学上使用咖啡因和能量生理学研究，并在SH-Sy5y细胞中研究了咖啡因和能量代谢。全身（15 mg/kg，i.p.）或纹状体（双侧，15μg）咖啡因在开放场中是psy-刺激剂（p <0.05）和提高的抓地力效率（p <0.05）。咖啡因还将长期抑郁症（LTD）转移到纹状体切片中的增强（LTP），并增加了线粒体质量（P <0.05）和膜电位（P <0.05）（p <0.05）。我们的结果证明了纹状体在咖啡因的细胞生成作用中的作用，随着神经可塑性和线粒体代谢的变化。
直接和间接纹状体投影神经元发挥策略...
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年2月5日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2024.04.15.589515 doi：Biorxiv Preprint
生物多样性记录：鸟巢真菌，cyathus纹状体，...
电子邮件：l160005@e.ntu.edu.sg（ *通讯作者）推荐引用。Seah Awk＆Low JH（2024）生物多样性记录：中央集水区自然保护区的Bird's Nest Fungus，Cyathus Striatus。新加坡的自然，17：e2024076。doi：10.26107/nis-2024-0076受试者：条纹鸟的巢真菌，cyathus纹状体（basidiomycota：agaricales：agaricales：agricomycetes：nidulariaceae）。主体确定为：Jian Hui Low。位置，日期和时间：新加坡岛，中央集水区自然保护区，Terentang Trail，1.357029°N，103.817227°E； 2024年6月1日；大约1800小时。栖息地：次要雨林，泥土路径侧面的叶子斑块。观察者：Jian Hui Low。观察：在倒下的躯干上发现了一块约120厘米x 40厘米的鸟巢真菌，紧邻叶子的垃圾和覆盖物（图。1）。每个水果体的直径约为1-1.5厘米，高度高达2厘米，并具有明显的条纹（图2）。大多数杯子中都存在着不同数量的peridioles（鸡蛋状结构，直径约1.5-2 mm）（图。2）。
斑点纹状体神经元对环境价调节运动活力
Sarah Hawes 1，Bo Liang，3，Braden Oldham 1，Braden Oldam 1，Lupeng Wang 1，Bin Song 1，