线虫病原体的文献主要针对植物和动物的寄生线虫的生物防治药物。从(元)基因组调查的这些报告和发现中很明显,线虫病原体是与线虫及其环境相关的微生物群落的组成部分。几项研究未能证明在实验室和田间条件下将高负载的生物防治剂施加高负载的生物防治剂(及其驻留靶标线虫)的持续令人不安的影响。土壤中的资源限制及其在土壤中的分配会导致较高的竞争,排除了引入的,不自然的实验室饲养的微生物,以维持持续的人群。线虫群落在从戏剧性扰动中恢复中也具有弹性,并且可以在几个月内重新殖民地重新殖民。它们还具有各种机制,例如强大的先天免疫系统以及行为和发展可塑性机制,以应对病原体的挑战。此外,它们的复杂种群结构(通常在土壤无脊椎动物中观察到的)可能维持局部人群,从而防止灭绝。因此,可以忽略生态系统服务的局部和时间减少。根据本报告,我们可以得出结论,(偶然的)线虫病原体(偶然)不太可能会对生态系统服务持续影响。
PAT 逆转录转座因子与其他逆转录因子的不同之处在于它们具有“分裂直接重复”结构,即发现内部 300bp 序列重复,每个因子末端约有一半重复。在带有 Northern 印迹的 Panagrellus redivivus 总 RNA 上检测到约 900nt 的非常丰富的转录本,其起始部分映射到 PAT 因子的优先删除部分。潜在对应的 ORF 编码具有羧基末端半胱氨酸基序的 265 个残基的蛋白质,据信这是逆转录因子中 GAG 蛋白的唯一特征。在 Northern 印迹上还检测到一个更暗淡的 1800nt 长的转录本,它位于第一个 ORF 的稍下游。该区域的预测蛋白质序列带有逆转录酶和 RNaseH 的典型基序,如在逆转录因子的 Pol 基因中发现的。肽基序与来自盘基网柄菌的DIRS-1元件最为相似。讨论了使用PAT元件作为秀丽隐杆线虫转座子标记系统的可能性。
摘要:root-inkot nematodes(meloidogyne spp。)是久坐的内寄生虫,在全球农作物上造成严重的经济损失。由于欧盟在甲胺的应用中的规定,现在至关重要的是发现对线虫管理的环保控制策略。生物防治是一种安全可靠的方法来管理这些多晶金线虫。生物防治剂不仅控制着这些寄生线虫,而且还改善了植物的生长并诱导植物对各种生物胁迫的全身耐药性。种类繁多的生物,例如细菌,真菌,病毒和原生动物,生活在其自然模式下,作为线虫拮抗剂。各种评论文章总体上讨论了生物防治在线虫管理中的作用,但是对根结线虫生物防治的特定综述尚未详细详细介绍。因此,这篇评论通过讨论其重要的已知拮抗剂,作用方式和相互作用来重点关注根结线虫的生物控制。
线虫秀丽隐杆线虫是生物学研究中的关键模型生物,因为它与人类的遗传相似性及其在研究复杂过程中的效用。传统的图像分析方法(例如使用ImageJ的方法)是劳动密集型的,这导致了AI的整合。本研究介绍了一个具有三种机器学习模型的AI框架:Wor-Mgan,一种生成对抗网络,用于生成合成线虫图像以增强训练数据;蠕虫,用于精确运动跟踪;和蠕虫,以进行准确的解剖测量。一起,这些工具显着提高了表型分析的效率和准确性。wor-mai具有高通量数据集分析的巨大潜力,在系统生物学,药物发现和衰老方面进行了研究。该框架简化了工作流程,可以在秀丽隐杆线虫研究中更快,更精确的发现。
doi:https://doi.org/10.22271/j.ento.2023.v11.i6a.9261抽象的植物植物 - 寄生虫线虫是全球12.3%(1570亿美元)的收益率损失最高的原因,全球和21.3%(158亿美元)(158亿美元)。合成nematicides对环境和公共卫生的不利影响促使对管理线虫的非化学方法进行了重新评估。一种这样的方法是生物耗尽,其中,新鲜的植物生物量被掺入土壤中,并用聚乙烯覆盖了两到三周,以抑制土壤传播的害虫和病原体。生物植物的机制是由于葡萄糖酸盐水的水解释放,葡萄糖酸的水解释放,葡萄糖醇的水解属于铜绿,漫画科和卡帕拉辛的植物中。非包质植物的挥发性线虫拮抗化合物的产生扩大了生物量的范围。这些化合物抑制线虫运动,削弱宿主的发现能力,也可能引起卵巢效应。生物肿瘤可有效控制真菌病原体和杂草,改善土壤特性并增强有益的土壤微生物。然而,该方法有一些局限性,例如淡淡的植物生物量在干燥的土壤和较深层的土壤中不可用。在存在生物剂量的情况下,也可以减少有益的昆虫致病线虫。但是,该技术可以成本效率地包括在综合线虫管理中,以获得可接受的线虫管理水平。由于非特异性疾病症状,它们也被称为植物的“看不见的敌人”,并且经常被忽视。关键词:铜氨基科,植物 - 寄生虫线虫,异硫氰酸盐和葡萄糖素酸盐引入植物寄生虫或PPN,是小的显微镜round虫,主要形成与宿主的强制性寄生虫键。由于PPN更适合各种农业气候区域,因此它们在所有种植系统中都是高度多样化和无处不在的。每年,园艺作物的损失百分比约为21.3%,估计为102,0.3979亿卢比(15.8亿美元);估计有198万卢比的50,2224.98亿卢比,估计有198.98亿卢比的198万卢比,造成了十九种园艺作物(香蕉,柑橘,葡萄,瓜瓦,木瓜,木瓜,石榴,苦瓜,胡萝卜,辣椒,辣椒,辣椒,番茄,番茄,番茄,奶油,番茄和土豆)的损失。,如果是十种田间作物(玉米,大米,鹰嘴豆,蓖麻,小麦,黑克,绿色克,葵花籽,黄麻和花生),则为卢比。51,8181万(Kumar等,2020)[17]。 政府法规由于对环境的有害影响而逐渐消除了合成化学物质的使用(Warnock等,2017)[34]。 由于各个国家 /地区的州和中央层面的繁琐注册标准,通过熏蒸或非肿胀方法的线虫管理正在不断变化。 因此,有效管理对于确保作物生产和最大收益至关重要。 使用对植物寄生线虫对植物寄生线虫的生物摄影剂就是这样的策略。 在17世纪初,观察到葡萄糖醇(GSL)和异硫氰酸酯(ITC)的独特性能。 GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。51,8181万(Kumar等,2020)[17]。政府法规由于对环境的有害影响而逐渐消除了合成化学物质的使用(Warnock等,2017)[34]。由于各个国家 /地区的州和中央层面的繁琐注册标准,通过熏蒸或非肿胀方法的线虫管理正在不断变化。因此,有效管理对于确保作物生产和最大收益至关重要。使用对植物寄生线虫对植物寄生线虫的生物摄影剂就是这样的策略。在17世纪初,观察到葡萄糖醇(GSL)和异硫氰酸酯(ITC)的独特性能。GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。生物耗尽生物量的历史是将新鲜植物生物量纳入土壤的过程,该过程通过释放几种化学物质来破坏土壤传播的病原体和害虫(Kirkegaard等,1993)[15]。有机物生物降解期间释放的挥发性化合物的熏蒸作用抑制了植物病原体(Buena等,2007)[6]。
oybean囊性线虫(SCN)是大豆的最高产量害虫,在受感染的田间,每英亩最多可将产量降低5蒲式耳。估计在过去的25年中,SCN的收益率损失了超过270亿美元的大豆种植者,并且每年继续将美国的种植者抢走超过10亿美元。1由于改善的大豆遗传学和管理而增加的产量增加可能掩盖了随着时间的推移,SCN的收益率损失的真实程度。
人们对活性物质的集体行为产生浓厚兴趣的驱动力是理解天然材料物理的目的。一类研究较为深入的活性物质,包括上皮细胞、细长细菌和活细胞内的丝状颗粒,可以通过棒状颗粒的相互作用来描述。这将这些系统与向列液晶联系起来,这些颗粒之间具有长程取向顺序。调整这些理论并通过活性成分对其进行扩展,产生了“活性向列相”的概念,详情见[7]。活性作用使系统失去平衡,导致拓扑缺陷的自发产生/湮灭、长程向列相序的破坏和活性湍流的形成。如果将此类系统限制在曲面上,拓扑约束将强烈影响新出现的时空模式。利用这些拓扑结构,可以实现对向列相液晶的精确控制。
植物病原体通过抑制植物免疫反应和与植物细胞相互作用而引起疾病。研究这些相互作用有助于解读病原体用来克服植物免疫力的分子策略。在植物病原体中,寄生于各种植物的线虫对全球粮食生产产生了深远的影响。为了对付这些寄生虫,植物已经发展出一套复杂的防御系统,包括刚性细胞壁和加固等防御措施,作为对抗任何入侵者的第一道防线。植物还具有多种组成性释放的植物化学物质,这些化学物质对入侵的微生物具有毒性,是它们的防御武器库。此外,根据宿主植物感知和识别入侵病原体的能力,宿主在感染后会触发大量的反应系统。线虫已经进化出通过神经系统感知和应对宿主防御的策略,这有助于它们逃避、避免或中和宿主植物的防御系统。为了制定有效的管理策略,了解线虫抑制宿主防御的机制至关重要。前文主要讨论了植物与线虫相互作用对线虫入侵的免疫作用,本文将讨论植物寄生线虫抑制植物防御的策略,全面阐述线虫的基本识别机制和宿主植物的基础免疫反应,并探讨线虫调控宿主防御的机制及其效应分子的作用,分析植物代谢产物的释放及其在分子水平上防御作用方式的最新研究进展。
发育基因调控网络 (GRN) 是后生动物胚胎发生的基础,经历了重大修改,形成了当今地球上种类繁多的动物形态。线虫秀丽隐杆线虫一直是推动基础机械生物学许多重要发现的核心模型,最近,它为探索 GRN 结构的进化多样化和其他物种的发育过程提供了坚实的基础。在这篇简短的综述中,我们将重点关注最古老的胚胎胚层内胚层的 GRN 进化多样化。早期胚胎发生在线虫门中存在很大差异。值得注意的是,虽然一些物种部署了调控发育,但更衍生的物种,如秀丽隐杆线虫,则表现出胚胎发生的马赛克模式。尽管不同物种的线虫肠道形态相对相似,但已观察到启动内胚层 GRN 的信号输入存在广泛差异,这是发育系统漂移 (DSD) 的一个典型。我们将探索内胚层 GRN 的遗传变异如何帮助在物种间和物种内推动 DSD,从而形成强大的发育系统。使用不同线虫进行比较研究有望揭示控制发育可塑性的遗传机制,并为控制胚胎 GRN 进化修饰的原理提供范例。