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下一代测序小组在肺癌个性化医疗中的作用：一项回顾性研究
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因，由于诊断较晚，死亡率较高。早期检测至关重要，但由于早期疾病无症状，因此具有挑战性。下一代测序 (NGS) 通过实现全面的基因组分析，彻底改变了肿瘤学，可以从小样本中识别出各种基因变异。本综述重点介绍了 NGS 面板在个性化医疗中早期肺癌检测中的作用。NGS 可以识别可操作的生物标志物，促进精准治疗并改善患者预后。它能够同时分析多个基因，因此是识别治疗靶点和耐药机制的宝贵工具。NGS 还具有成本效益，减少了对多个诊断测试的需求，其快速的数据处理能力已导致临床实践中的采用率不断提高。随着个性化癌症治疗方法的普及，NGS 有望在肺癌的早期诊断、预后和监测中发挥关键作用。先进 NGS 面板和生物信息学工具的持续发展将增强其临床实用性，使 NGS 成为肺癌管理的基石技术。
口腔微生物组在肿瘤发育中的作用，...
摘要 - 即使经过数十年的研究，癌症仍然是全球严重的健康问题。微生物在癌症发作和传播中发挥作用的部分受到了仔细检查。本评论的主要目的是强调各种癌症与人口细菌之间的重要关系。许多口腔细菌（例如核细菌核细菌，牙龈棒状棒状牙龈和链球菌Sp。），某些病毒（例如人乳头瘤病毒，Kaposi肉瘤疱疹病毒（KSHV），人疱疹病毒1和Epstein-Barr病毒（EBV）），成员也已与肺，胰腺，胃，胃，食管和冠状动脉，胃，食管和癌症抗衡。此外，当前的研究描述了几种致癌途径，这些途径是报道的与癌症的微生物联系的基础。在口腔中，大约有700种不同类型的细菌。唾液和各种口腔栖息地影响口腔微生物组的种群。如果使用了口腔癌的某些危险因素，例如酒精，烟草和槟榔，则口服微生物组的组成可能会发生变化。在口腔癌中，共生和致病细菌发挥了重要作用。 细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力，从而促进其生存和/或增殖。 fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA，该DNA支持炎性细胞因子的产生，细胞的增殖以及凋亡，细胞浸润和迁移的抑制。在口腔癌中，共生和致病细菌发挥了重要作用。细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力，从而促进其生存和/或增殖。fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA，该DNA支持炎性细胞因子的产生，细胞的增殖以及凋亡，细胞浸润和迁移的抑制。在这篇综述中，我们讨论了微生物组如何作为口腔癌的预测性和早期诊断生物标志物及其参与该疾病。索引项 - 口服鳞状细胞癌（OSCC），头颈鳞状细胞癌（HNSCC），口咽鳞状细胞癌（OPSCC），牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）。
动态微生物组和移动抵抗组在多用途的生物膜中揭示了多用途的分水岭
通过各种环境传播抗生素耐药性（AR），而AR热点在公共卫生危机中的作用正在越来越受到关注。水生生物膜被推测，由于它们收集了不同的微生物和促进水平基因转移（HGT），因此在AR扩散中起着重要作用。然而，很少有研究表征自然生物膜中存在的AR基因（抵抗）。这项研究的目的是使用小脑子长阅读测序分析叶丁顿（Epilethic Bioflms）中的微生物组，抵抗组和移动遗传元素（MGE）（N = 56）（n = 56），从俄亥俄州的多用途水域中，以阐明临床相关的Periphyton在临床上相关的角色。周围微生物组的主要成员包括黄杆菌和气管。总体而言，围叶顿微生物群落随季节和位置发生了变化。特别是，在夏季，生物膜中的卟啉菌和蓝细菌的物种更为丰富。潜在的致病性细菌，包括家族肠杆菌科，病原体koreensis和人类病原体志贺氏菌浮华，在大城市，哥伦布斯，OH，OH，比上游的地点更丰富。多种类别的甲基抗抗抗原抗性体带有多种AR基因，但临床相关性很小。大肠杆菌，大肠杆菌和穆氏菌是AR基因（ARGS）和MGE的常见宿主。假单胞菌和蓝细菌经常是MGE宿主，但不是AR基因，表明这些分类单元在HGT内和周围生物膜周围的潜在重要作用。虽然这项研究的测序深度相对较浅，但这些发现突出了在生物膜中ARG传播的迁移率潜力。
了解肠道微生物组在糖尿病和靶向肠道治疗学中的作用：系统评价
已经研究了肠道菌群，并继续是糖尿病代谢疾病的病理发展中的发展中。通过饮食变化的治疗，添加益生菌/益生菌等补充剂以及粪便微生物移植的影响可能与靶向营养不良的靶向变化有关。了解各种抗血糖药物（例如二甲双胍）的影响以及肺泡后手术对肠道微生物群多样性的影响。这些研究领域对于理解代谢和炎症机制的微生物水平上的糖尿病疾病进展的病理认知方面至关重要，这可能使更多地洞悉饮食前益元/益生菌补充剂作为糖尿病的潜在管理形式的作用，而在糖尿病中的潜在治疗形式，以及对更多的药物的发展，以及更多针对Microbiot abrade Microbiota的疾病的发展。肠道营养不良在糖尿病个体的肠道微生物变化机制中始终观察到，导致胰岛素敏感性降低和血糖控制不良。该系统审查是使用用于系统评价和荟萃分析（PRISMA）2020 CHERLIST的首选报告项目进行的。，我们根据资格标准使用PubMed，Google Scholar和Science Direct数据库进行了文献搜索，并最终选择了14篇文章进行最终分析。评估叙事审查文章（SANRA）和PRISMA 2020 CHECTLIST的量表分别用于评估所选文章的横断面研究，传统文献评论和系统评价的质量。我们收集了2012年至2022年的论文，以进行本次审查。我们从数据库中收集了文章，例如这项研究，这些文章表明微生物群和糖尿病之间存在很强的联系。目的是评估和确定可能改变菌群并可能靶向胰岛素敏感性的任何饮食和治疗剂。本评论文章将讨论肠道菌群在糖尿病管理中的病理生理影响，以及各种肠道生物多样性疗法的影响，可以帮助逆转胰岛素敏感性。
肠道微生物组在睡眠质量和健康中的作用
肠道微生物群是指驻留在人类气静脉区中的数百万微生物[1]。其多样性从产前时期显着影响健康，并受到包括种族和性别在内的许多因素的影响。相比之下，肠道微生物组是一个更广泛的概念，不仅包括这些微生物，还包括它们产生的代谢产物，其遗传物质和其他环境条件[2]。从出生到整个寿命，微生物组都会经历动态变化，从而显着影响健康。在完整的新生儿中，肠道微生物群的组成随递送方式和喂养的类型而变化[3]。天然分娩与定殖相关，反映了母亲阴道的特征，以细菌为主，例如乳酸菌，prevotella或snethia spp。[4]。In contrast, a cesarean section leads to a different type of colonization, more akin to the microorganisms found on the mother's skin and in the oral cavity, such as Enterobacter hormaechei , Enterobacter cancerogenus , Haemophilus parainfluenzae , Haemophilus aegyptius , Haemophilus influenzae , Haemophilus haemolyticus ,葡萄球菌粒细菌，lugdunensis，金黄色葡萄球菌，澳大利亚链球菌，Veillonella dispar和Veillonella parvula。重要的是，剖腹产不仅缺乏阴道菌群的暴露，而且还缺乏粪便菌群[5]。喂养方法还影响了新生儿和后来婴儿肠道菌群的组成。除了遇到一系列微型母乳喂养的新生儿和婴儿的肠道菌群组成不同，主要由乳酸杆菌，葡萄球菌和双歧杆菌组成。相反，配方奶粉与主要由Roseburia，梭状芽胞杆菌和Anaerostipes组成的肠道菌群有关[6]。还观察到，以人工配方为食可以加速肠道菌群的成熟，并增加可能导致炎症过程的微生物的患病率[6]。通常，生命的前两年是肠道菌群中最动态和最密集的变化的特征。
CRISPR/CAS9介导的基因组在临床HSV-1分离株中的胸苷激酶基因的基因组编辑将F289鉴定为新型抗cyclovir突变
单纯疱疹病毒1型（HSV-1）是一种神经性α-掌上病毒，在感染个体的感觉神经元中建立了终生感染，并伴有导致（A）症状病毒的潜在病毒的间歇性重新激活。虽然Acyclovir（ACV）是治疗HSV-1感染的安全且高效的抗病毒药，而长期使用可能会导致ACV耐药（ACV R）HSV-1出现，随后会导致ACV RE RACTORACTORY疾病。在这里，我们从反应激活的疱疹眼病患者中分离出HSV-1菌株，但对ACV治疗没有反应。分离株在编码胸苷激酶（TK）蛋白的病毒UL23基因中带有新型的非同义F289S突变。由于ACV需要病毒TK和随后的细胞激酶来抑制HSV-1复制，因此在ACV R HSV-1菌株中通常会突变UL23基因。使用CRISPR/CAS9介导的HSV-1基因组编辑研究了F289S突变引起ACV R的潜在作用。将原始临床分离株中的F289S突变转移到野生型序列S289F导致ACV敏感（ACV S）表型，并引入F289S在ACV S HSV-S HSV-1参考菌株中的替换导致ACV R RETOTY型。总而言之，我们在患有ACV难治性疱疹性眼病的患者眼中确定了新的HSV-1 TK突变，该患者借助CRISPR/CAS9介导的基因组工程技术被确定为病变ACV突变。通过CRISPR/CAS9对临床HSV-1分离株进行直接编辑是评估单个残基取代的有力策略
检查肠道癌中肠道微生物组在新辅助化疗反应中的更新作用：一种多机构的前瞻性队列评估
得分，灵敏度，NPV，特定峰，PPV，AUC得分，遍及迭代，评估微生物生物标志物在预测NAC响应时的鲁棒性。b，细菌属作为预测因子的重要性是从一个机器学习模型中得出的，该模型评估了它们在区分CR和NR方面的效用。c，摘要统计数据，包括敏感性，特定林，PPV，NPV和AUC分数，确认微生物特征的预测价值
患者小组在NHS Grampian，Highland，Orkney，Orkney，Shetland，Tayside，Tayside和Western Isles in NHS Grampian，Highland，Tayside和Western Isles of批准的医疗保健专业人员批准的医疗保健专业人员批准的医疗保健专业人员
o打算在目前建议根据Travax发出的国家建议前往日本脑炎疫苗接种的国家旅行或居住。在仔细评估个人行程，旅行季节，住宿期，计划活动和病史后，应确定暴露风险。已获得有效的同意接受疫苗。1.3。排除标准个人：•已有两个月以下的人•对任何含有疫苗的日本葡萄炎或任何疫苗的任何成分（包括残基硫酸盐，甲醛，甲醛，甲甲醛，牛血清白蛋白，宿主细胞dna，sodiuim sodium of Resident of Rectordity of Rectordity of Resident）（sove）（hostium of Restimant）（sodimuts）的任何成分（包括疫苗）对先前的剂量或对疫苗的任何成分进行了确认的过敏反应，•参考（参考）过敏反应）对乳胶不含乳胶的乳胶•患有急性严重发热疾病（次要感染的存在不是免疫的禁忌症）1.4。警告/需要进一步的建议/情况，何时应从医生那里寻求进一步的建议时，绿书建议，很少有人无法接受日本含有日本脑炎的疫苗。如果有疑问而不是扣留疫苗接种，应从相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当的建议。具有免疫抑制的个体可以给予日本含脑炎的疫苗，尽管这些个体可能无法做出完全的抗体反应。
JMU AI 任务组春季更新：JMU 的人工智能任务组在过去一学年专注于四个探索领域：作者身份和新知识的产生；人工智能和学生体验；高等教育和社会中的新背景和意义；以及生成性人工智能的可能管理应用。我们根据 JMU 在数据治理、麦迪逊再造项目和总统目标 #1b 方面的努力开展这项工作。任务组团队共同制作了一套丰富的初步调查结果和建议（2024 年 2 月初步报告），提交给访客委员会（2024 年 4 月幻灯片），并且——最近——汇编了其他要点和可能的下一步方向，概述如下。第 1 组：作者身份和新知识这个任务组小组于 2024 年春季召集了来自整个校园的一系列教职员工焦点小组，讨论人工智能在教学和学术中的使用。我们使用 ChatGPT 4 开始总结 6 多个小时的讨论，我们的领导小组修改并确定了以下内容的优先顺序。我们想分享讨论中的关键要点和未来工作的关键建议：焦点小组记录中的关键要点
JMU AI 任务组春季更新：JMU 的人工智能任务组在过去一学年专注于四个探索领域：作者身份和新知识的产生；人工智能和学生体验；高等教育和社会中的新背景和意义；以及生成性人工智能的可能管理应用。我们根据 JMU 在数据治理、麦迪逊再造项目和总统目标 #1b 方面的努力开展这项工作。任务组团队共同制作了一套丰富的初步调查结果和建议（2024 年 2 月初步报告），提交给访客委员会（2024 年 4 月幻灯片），并且——最近——汇编了其他要点和可能的下一步方向，概述如下。第 1 组：作者身份和新知识这个任务组小组于 2024 年春季召集了来自整个校园的一系列教职员工焦点小组，讨论人工智能在教学和学术中的使用。我们使用 ChatGPT 4 开始总结 6 多个小时的讨论，我们的领导小组修改并确定了以下内容的优先顺序。我们想分享讨论中的关键要点和未来工作的关键建议：焦点小组记录中的关键要点
回顾探索肠道微生物组在炎症性肠病中的作用：洞察力和干预措施
摘要：炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是肠道的长期且复发的炎症状况，严重损害了生活质量并在全球医疗系统上造成了沉重的负担。虽然IBD的确切病因尚不清楚，但它受遗传，环境，免疫学和微生物因子的影响。最近的进步突出了肠道微生物组在IBD发病机理中的关键作用。IBD的微生物营养不良特征，其有益细菌的下降和致病性微生物的增加，这表明微生物失衡与疾病机制之间存在密切的联系。本评论探讨了IBD的诊断方法，该方法将临床评估与先进的微生物学分析相结合，强调了微生物组分析作为一种非侵入性诊断工具的潜力。此外，它还评估了常规和新兴治疗方法，并讨论了涉及微生物组的干预前景，例如益生菌，共生和粪便菌群移植。强调了将来研究确定其功效和安全性的必要性。