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World File Search System经理
工作职称： 执照经理之路 工作类别
• 职位 ID：82009 • 地点：圣保罗 • 是否符合远程办公条件：是 • 全职/兼职：全职 • 常规/临时：无限制 • 申请对象：向所有合格的求职者开放 • 发布日期：2024 年 11 月 26 日 • 截止日期：2024 年 12 月 19 日 • 招聘机构/资历单位：专业教育者许可标准 Bd / 专业教育许可标准 Bd - 经理 • 部门/单位：PELSB / PELSB • 工作轮班/工作时间：白班 • 工作日：周一至周五 • 是否需要出差：否 • 薪资范围：43.38 至 62.41 美元/小时； $90,577 - $130,312 / 每年 • 机密状态：机密 • 谈判单位/工会：220 - 经理/非代表 • FLSA 状态：豁免 - 执行官 • 指定为 Connect 700 残疾申请人计划：是
创业援助中心（EAC）项目经理
● 提供日常管理并协助实施 EAC 计划和相关举措。 ● 根据需要协调计划开发。 ● 提供支持和监督，根据需要确定和管理顾问（包括合同制定、发票审查、制定顾问战略运营计划等）。 ● 为计划团队设置任务、时间表和绩效评估系统。 ● 制定和实施外展策略，包括但不限于开发营销和宣传材料、建立战略合作伙伴关系以及利用 LDCENY 员工和合作伙伴网络。 ● 通过开发、收集和分析参与者的摄入量、评估和调查，确保 EAC 计划符合帝国州发展 (ESD) 标准。 ● 设计评估和调查以跟踪计划参与者的结果和反馈。 ● 与内部和外部合作伙伴合作以协调服务交付。 ● 充当参与者、计划团队和外部合作伙伴的联络点。 ● 计划和开展社区外展活动，例如研讨会、会议和展览会，以向商业界介绍 EAC 计划及其服务。
IntelliSOFT 技术项目经理助理 JD_2024
IntelliSOFT Consulting Limited 是一家总部位于肯尼亚的公司，在全球数字医疗转型领域拥有超过 15 年的经验。IntelliSOFT 成立的使命是为非洲开发医疗 IT 系统，专门从事数字解决方案的设计、开发、实施、支持和维护，重点关注中低收入国家。我们的专长在于通过创新的数字解决方案加强医疗保健系统，我们在 15 多个非洲国家部署健康研究支持信息系统和健康管理信息系统的成功记录就是明证。我们致力于可持续的数字化转型、智能工程、增值和专业化。
PRO00559 14/07/2023 项目和流程官员 0 MED03518 01/08/2023 数据库经理 4 MED03547 14/06/2023 教学研究员（质量保证） 0 MED
蛋白质结构和遗传变异建模生物信息学软件开发人员（2 个岗位） 0 FOG00792 09/05/2023 暑假接待组长 0 MED03589 20/05/2023 项目经理 0 ENG02397 28/07/2023 项目经理 2 ENG02307 21/06/2023 研究助理 75 MED03612 07/06/2023 患者安全研究助理 1 ENG02379 14/06/2023 研究助理 24 ENG02509 04/06/2023 研究助理 1 MED03753 21/06/2023 研究助理 1 PRO00879 01/10/2023 员工关系管理员 10 ENG02434 16/06/2023 研究助理 10 MED03749 10/08/2023 Julia Anderson Helix 中心实习生 0 ENG02524 03/10/2023 研究助理 13 PRO00662 27/06/2023 员工关系管理员 0 ENG02477 14/06/2023 研究助理 1 NAT01392 11/09/2023 格兰瑟姆研究所联合主任 – 气候变化与环境 2
基础设施项目经理（男/女）
该部的基础设施服务（SID）负责为国防基础设施和房地产部门提供支持。在SID的中央管理下，基础设施项目理事会（DPi）负责管理核能部门以外的该部的高风险投资项目。每个项目由几项投资运作组成，旨在实现武装部队一个或多个能力目标。 DPi 负责这些行动的管理和协调，其 ESID 确保实地管理和项目管理。在中央导演面前，DP 负责控制其节目的成本、期限和绩效三方面。它介绍了进展情况，向部委决策机构提出了方向和选择，特别是在基础设施响应、采购策略、上述三联画的控制方面。
Paltop Advanced Dental Solutions, Ltd Chris Brown 经理......
贸易/器械名称：Paltop 窄种植体 法规编号：21 CFR 872.3640 法规名称：骨内牙种植体 监管类别：II 类 产品代码：DZE、NHA 日期：2021 年 11 月 1 日 收到日期：2021 年 11 月 3 日 亲爱的克里斯·布朗： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述器械，并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的器械基本等同，这些器械不需要获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以营销该器械，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
用于在私人市场中选择最合适的经理的“算法”心态
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JD |北美参与经理
基于科学的目标倡议（SBTI）正在寻求经验丰富且可靠的参与经理，以支持高影响力的公司和其他利益相关者（行业协会，民间社会，非政府组织等）在北美运营。这一角色对于SBTI的宣传和参与策略至关重要，即将高影响力公司带入该计划，并促进整个美国和加拿大经济体的快速，扩展的排放量。这个角色是SBTI影响部门的一部分，将与SBTI的所有团队紧密协调。该职位将向美国的北美地区主管报告。这一角色在实现方面起着重要的作用：参与经理将在推进北美采用基于科学的目标，推动可持续实践并为全球减少努力做出贡献方面发挥至关重要的作用。与区域主角紧密合作，该角色将：
