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智能可持续的无线电动汽车充电策略，结合可再生能源和物联网
摘要：本研究解决了办公环境中电动汽车 (EV) 充电相关的挑战。这些挑战包括 (1) 依赖手动电缆连接、(2) 充电选项受限、(3) 电缆管理的安全问题以及 (4) 缺乏动态充电功能。本研究重点关注专为办公室停车区设计的创新无线电力传输 (WPT) 系统。该系统结合了可再生能源 (RER) 并利用了物联网 (IoT) 的变革力量。它采用太阳能系统和电池存储解决方案的组合，以促进对电动汽车的可持续和高效能源供应。物联网技术的集成允许在电动汽车停放时自动启动充电。此外，Blynk 应用程序的实施使用户能够实时访问有关光伏系统运行状态和电动汽车电池电量的信息。该系统通过物联网和 RFID 技术得到进一步增强，可动态更新充电槽的可用性，并实施严格的安全协议以进行用户身份验证和保护。该研究还包括一个案例研究，重点关注该充电系统在办公环境中的应用。该案例研究实现了 95.9% 的 IRR、152 万美元的较低 NPC 和 56.7% 的 RER 电力贡献，并将年度碳排放量减少至 173,956 千克二氧化碳。
抗体-生物聚合物结合物在肿瘤学中的应用：综述
摘要：癌症是最常见的疾病之一，影响着全世界很大一部分人口。常规治疗方法包括化疗、放疗和手术。尽管这些方法被广泛接受，但由于缺乏靶向递送，它们存在许多缺陷，即严重的副作用。抗体生物聚合物偶联物是一种新方法，是对旧免疫方法的补充。它用于治疗各种疾病和病症。它确保分子的靶向递送，以提高其功效并减少分子/药物对正常细胞的不良影响。它在治疗和管理多种癌症方面显示出神奇的效果，即使是在晚期阶段。在此，我们介绍了生物聚合物和抗体之间的化学性质、它们对癌症的影响以及抗体-药物偶联物和抗体-生物聚合物偶联物之间的基本区别。
cmg901，claudin18.2特异性抗体 - 药物结合物，用于治疗实体瘤
Gang Xu，1,6 Wei Liu，1,6 Ying Wang，1,6 Xiaoli Wei，2 Furong Liu，3 Yanyun He，1 Libo Zhang，1 Qin Song，1 Qin Song，1 Zhiyao li，4 Changyu Wang，1 Changyu Wang，1 Ruihua Xu，1 Ruihua Xu，2,5， *和Bo Chen 1,7， *和Bo Chen 1,7， * 1,1,1,1,1.中国平民610219，中国2号医学肿瘤学系，中国南部肿瘤学国家关键实验室，南广东510060，广东510060的癌症癌症创新中心中国广东510060大学，大学4个生物科学学院，Nanyang Technological University 60 Nanyang Drive，Nanyang Drive，新加坡637551，新加坡5，新加坡5研究单位，胃肠癌的精确诊断和治疗单位，中国医学科学院，医学科学院，Guangzhou，Guanggandong 510060，贡献 * xurh@sysucc.org.cn（R.X.），knybochen@keymedbio.com（B.C.）https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101710
标题：KK2845，含PBD二聚体的抗体 - 药物结合物靶向AML
在体外得出的AML细胞。针对原代AML细胞的细胞毒性几乎可以在KK2845和CD33-ADC之间可比，这是一种与PBD有效载荷结合的抗CD33抗体。除了根据PBD二聚体的不同，KK2845的细胞毒性，当与
使用腺病毒 - 抗体分子胶结合物在体内靶向基因递送
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年1月27日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.24.634677 doi：biorxiv preprint
酶激活趋化因子结合物用于体内靶向肿瘤相关巨噬细胞
摘要：肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 水平升高是大多数癌症预后不良的指标。尽管阻断巨噬细胞向肿瘤募集的抗体和小分子正在作为抗癌疗法接受评估，但这些策略并不针对巨噬细胞亚群。在此，我们报告了第一种酶激活趋化因子结合物，可有效靶向活体肿瘤中的特定巨噬细胞亚群。我们的构建体利用趋化因子受体（例如 CCR2）的高表达和 TAM 中半胱氨酸蛋白酶的活性，选择性地靶向这些细胞，而不是其他巨噬细胞和免疫细胞（例如中性粒细胞、T 细胞、B 细胞）。此外，我们证明蛋白酶激活趋化因子与荧光和治疗性物质兼容，为设计针对肿瘤微环境中免疫细胞的靶向治疗诊断探针开辟了新途径。
抗体-PROTAC 结合物可实现 HER2 依赖性靶蛋白 BRD4 降解
摘要：利用蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 来靶向蛋白质降解是当前药物发现领域中备受关注的一个领域。尽管已经证实 PROTAC 针对多种靶标具有高效性，但是迄今为止报道的大多数降解剂都表现出有限的内在组织选择性，并且不能区分不同类型的细胞。在这里，我们描述了一种在特定细胞类型中选择性降解蛋白质的策略。我们报告了一种曲妥珠单抗-PROTAC 偶联物 (Ab-PROTAC 3) 的设计和合成，其中 E3 连接酶指导的降解剂活性被抗体接头所包围，该接头可以在抗体-PROTAC 内化后水解，释放活性 PROTAC 并诱导催化蛋白质降解。我们表明，3 仅在 HER2 阳性乳腺癌细胞系中选择性靶向降解含溴结构域蛋白 4 (BRD4)，同时保留 HER2 阴性细胞。使用活细胞共聚焦显微镜，我们展示了偶联物在 HER2 阳性细胞中的内化和溶酶体运输，导致活性 PROTAC 释放，其数量足以诱导强效 BRD4 降解。这些研究证明了组织特异性 BRD4 降解的概念验证，克服了 PROTAC 选择性的局限性，具有应用于新靶点的巨大潜力。
氧化镍超导体在高温下超高...
在第二年，铜氧化物 *2中高温超导性的发现是极快的杰作，并且是一部杰作，它将留在科学史上。自2000年代初以来，Kuroki教授及其小组一直在研究实现TC的策略，该策略超过了氧化铜。尽管可以在理论模型的范围内实现高T C，但使用真实材料实现这一点并不容易。经过各种考虑，黑子教授和其他人在2017年的论文A中发现，即使不是理想的理论模型本身，La 3 Ni 2 O 7也可以达到类似的情况。六年后的2023年5月，来自中国中央大学的一个小组在其预印式服务器Arxiv上宣布，La 3 Ni 2 O 7在压力下以T C = 80K的最大t c = 80K表现出高温超导性，并于9月在自然界发表（H. Sun等人，自然，自然621，493（20233））。自从本文出现在5月的Arxiv上以来，Kuroki教授，Sakakibara副教授和Ochi副教授已经开始了联合研究，并于6月发表了有关Arxiv的论文。从那时起，关于ARXIV的大量相关实验和理论论文已经发表，并且在全球范围内一直在蓬勃发展。
氧化镍超导体在高温下超高...
在第二年，铜氧化物 *2中高温超导性的发现是极快的杰作，并且是一部杰作，它将留在科学史上。自2000年代初以来，Kuroki教授及其小组一直在研究实现TC的策略，该策略超过了氧化铜。尽管可以在理论模型的范围内实现高T C，但使用真实材料实现这一点并不容易。经过各种考虑，黑子教授和其他人在2017年的论文A中发现，即使不是理想的理论模型本身，La 3 Ni 2 O 7也可以达到类似的情况。六年后的2023年5月，来自中国中央大学的一个小组在其预印式服务器Arxiv上宣布，La 3 Ni 2 O 7在压力下以T C = 80K的最大t c = 80K表现出高温超导性，并于9月在自然界发表（H. Sun等人，自然，自然621，493（20233））。自从本文出现在5月的Arxiv上以来，Kuroki教授，Sakakibara副教授和Ochi副教授已经开始了联合研究，并于6月发表了有关Arxiv的论文。从那时起，关于ARXIV的大量相关实验和理论论文已经发表，并且在全球范围内一直在蓬勃发展。