(a)共焦拉曼成像与150 mm SIC晶圆的散装区域(红色)相比,具有不同掺杂浓度(蓝色)的晶体面区域。颜色和识别基于(b)中给出的拉曼光谱的分析。(b)两个确定成分的拉曼光谱。它们在掺杂敏感的A 1(LO)模式(约C.990 cm -1相对波数)。(c)SIC晶圆中应力敏感E 2(高)峰(776 cm -1)的颜色编码位置。图像揭示了压缩应力引起的晶圆中心的峰值变化,拉伸应力向其边缘移动。第二刻度给出了MPA中计算出的应力值。零应力值是由应力分布的平均值定义的。(d)基于E 2(高)峰的FWHM的SIC结晶度。晶圆显示了其晶体区域的晶体结构的微小变化。(e)SIC晶片的翘曲,高度变化高达40μm。
摘要剑麻纤维和基于生物的环氧树脂的组合具有良好的潜力,可提供具有改进或同等机械性能的环保生物复合材料。然而,由于键在化学结构(极性)函数组中的电荷在原子上的不同分布引起的两种材料之间的较差相互作用需要通过各种技术对组成部分的一个表面进行修改。本文讨论了有关多种治疗方法的可用文献,以通过实现有利的润湿性,机械互锁以及通过化学键合的改善相互作用来改善剑麻纤维和热套环氧矩阵之间的粘附。表明,在NaOH溶液中洗涤纤维,然后冲洗和干燥是普遍的化学处理。通过NAOH处理,研究人员观察到了清洁纤维,这促进了环氧基质的更好粘附。偶联剂(例如硅烷处理)表现出对纤维吸收的抗性的提高。热处理通过增加纤维素的结晶度,从而影响纤维的形态。还观察到,纤维矩阵粘附的改善对复合材料的冲击强度有不利影响。
引言细菌纤维素(BC)是由一些微生物产生的合成物质,其在生物医学和食品行业中替代植物纤维素的潜力很高(Zhao等,2018)。在生物医学中,BC用作组织工程,人造皮肤,伤口敷料和药物输送载体的材料(Rajwade等,2015)。bc在食品行业中被商业化为Nata de Coco,并用作脂肪替代品,人造肉和稳定剂,以用于皮带乳液(Azeredo等,2019)。BC具有环保生物聚合物的出色特征,该生物聚合物在全球经济中起着至关重要的作用。它用于许多行业,例如纺织品和造纸领域(Shi等,2014)。与植物纤维素相比,BC含有高纯度,因为它没有木质素和半纤维素。此外,卑诗省具有高度的聚合,高结晶度,良好的拉伸强度和高水位的能力(Krystynowicz等,2002)。由木浆产生的纤维素可能带来环境问题,例如森林砍伐。由于该因子,从细菌合成的纤维素被选择作为植物纤维素的替代品(Hashim等,2021)。
亚麻(Linum Usitatissimum L.)是一种工业重要性,其纤维目前用于高价值纺织品应用,复合增援部队以及自然致动器。人类对这种纤维丰富的植物的兴趣可以追溯到几千年,包括古埃及,那里的亚麻在各种quotidian物品中广泛使用。尽管亚麻纤维的最新技术发展继续通过科学研究多样化,但《亚麻的历史使用》也为今天提供了丰富的课程。通过仔细检查古埃及和现代亚麻纤维,本研究旨在进行从纱线到纤维细胞壁尺度的多尺度表征,将结构和多糖含量的差异与亚麻的机械性能和耐用性联系起来。在这里,通过扫描电子显微镜和纳米力学研究来丰富多尺度的生化研究。关键发现是纤维素特征,结晶度指数和古代纤维和现代纤维之间的局部机械性能的相似性。从生物化学上讲,单糖肛门,深紫外和NMR的研究表明,古代纤维表现出较少的果胶,但类似的半纤维素含量,尤其是通过尿酸和半乳糖,表明这些非晶体成分的敏感性。
背景和目的:为提高光催化降解性能,优选使用具有较大表面积的光催化剂颗粒。二氧化钛作为光催化剂的有效性取决于所用的合成方法。该方法影响所生产的催化剂的粒度、结晶度和相组成。本研究旨在开发一种用于棕榈油厂废水深度处理的纳米二氧化钛光催化剂的绿色合成工艺。方法:二氧化钛纳米粒子的绿色合成使用含有保加利亚乳杆菌培养物和钛氧氢氧化物金属氧化物的德曼-罗戈萨-夏普肉汤培养基。研究的因素是钛氧氢氧化物的摩尔浓度(0.025 摩尔;0.035 摩尔和 0.045 摩尔)和温度(40;50 和 60 摄氏度)。使用粒度分析仪对合成的光催化剂进行表征以确定粒度。所生产的纳米粒子尺寸范围为 1-100 纳米的光催化剂进一步采用扫描电子显微镜-能量色散 X 射线和 X 射线衍射进行表征。对光催化剂进行了棕榈油厂二级废水深度处理测试。本次测试研究的因素包括辐射时间和二氧化钛光催化剂剂量。处理性能从废水质量和污染物去除效率两个方面进行评估。结果:利用保加利亚乳杆菌通过钛氧氢氧化金属氧化物生物合成了纳米二氧化钛光催化剂。在 60 摄氏度的温度下和 0.025 摩尔金属氧化物溶液中进行的合成过程产生了尺寸为 33.28 纳米的二氧化钛光催化剂。经测定,光催化剂中钛和氧组分的含量分别为39.06%和47.95%,二氧化钛结晶度为67.6%,θ度为25.4。这表明绿色合成制备了锐钛矿衍射纳米二氧化钛光催化剂。用该二氧化钛光催化剂处理棕榈油厂二级废水,化学需氧量去除率为16.16-27.27%,生物需氧量去除率为11.05-21.95%。苯酚具有毒性并且难以生物降解,在使用1克/升光催化剂剂量,照射2.5小时的情况下,可以显著去除苯酚(高达81.12%)。结论:纳米二氧化钛光催化剂的生物合成受温度和金属氧化物浓度的影响。棕榈油厂二级废水光催化深度处理工艺表明,该合成工艺可有效去除酚类物质。木质素、氨基酸和果胶等化合物在该工艺中矿化不明显。
摘要:石墨烯是用于改性物理化学表面性质的关键材料。然而,其平坦表面限制了需要高比表面积的应用。可以通过将二维材料集成到三维结构中来克服这一限制。本文介绍了一种石墨烯-介孔锗 (Gr-MP-Ge) 纳米材料的受控合成策略。分别采用双极电化学蚀刻和化学气相渗透对 Ge 基底进行纳米结构化,随后进行 3D 纳米石墨烯涂层。虽然拉曼光谱显示纳米石墨烯的域尺寸可随处理温度而调整,但透射电子显微镜数据证实 Gr-MP-Ge 的结晶度得以保留。X 射线光电子能谱表明,对于 Gr-MP-Ge,碳与 Ge 之间存在非共价键合。最先进的分子动力学建模可以通过自由基的存在更深入地了解合成过程。这种纳米材料的成功合成使得纳米石墨烯可以集成到具有高纵横比和轻重量的三维结构中,从而为这种多功能纳米材料的多种应用开辟了道路。
可以通过合成后修饰(PSM)策略来规避,这进一步扩大了MPN的功能。[28]尽管已经引入了广泛的不同化学功能,但功能生物学实体的实现,例如肽,蛋白质或寡核苷酸,有望在非对称有机催化,鼠分离或特定的离子/气体/气体结合的非对称有机体所需的高度特定相互作用的MPN出现。ma等。在酰胺连接的COF中优雅地利用了缺陷,以固定赖氨酸,溶菌酶或三肽Lys-val-Phe在残留的羧酸盐上。[29]该材料被证明能够进行手性分离,但缺陷代表了COF结构中固有的构象柔韧性和降低的结晶度。使用功能构建块的共聚方法成功地导致将Pro引入有组织的COF中。[30]途径需要保护组的策略,强制执行额外的脱身步骤,并避免COF网络中的功能实体的本地拥挤,在实施功能性肽域时,随着分子量的增加,可能会变得越来越具有挑战性。[31]
本研究涉及分离能够产生纤维素酶的微生物,这些纤维素酶在临界条件下将微晶纤维素 (MCC) 转化为纳米纤维素纤维 (NCF)。也就是说,这种传导可以被定义为能够产生此类纤维素酶的最有效的分离物,并且能够在原位条件下将纤维转化为纳米级,而无需任何化学或机械处理。分离物被确认,纤维素分解分离物的选择优先考虑真菌。与其他包括细菌和放线菌的分离物相比,三种分离物具有良好的稳定性。从蚕豆植物根际分离出黄曲霉,并进行了形态学和遗传学鉴定,并在基因库中记录,登录号为 ON428526。该分离物产生的 NCF 长度为 96±4.3 纳米,直径为 22±3.8 纳米,并且具有高结晶度和热稳定性。所研究的分离物(黄曲霉)产生的纤维素纤维的物理化学特性证实了 CNF 具有独特的特性,因为它们表现出极好的稳定性和均匀性。这种生物转化将生产的纤维应用于药物输送等生物医学应用。
摘要:在这项研究中,评估了桉树(EO),茶树(TT)和玫瑰玛丽(Ro)精油和chiriyuyo提取物(CE)的影响对从土豆淀粉,甘油,甘油和水获得的热塑性淀粉(TPS)的结构和特性的影响。所有油和提取物的浓度为0.5 g/100 g的TPS,而对于TT,还研究了浓度的效果。通过挤出和热压缩成型处理获得的混合物。纸张以XRD,FTIR,TGA,SEM的特征以及其机械性能,抗菌特性和生物降解性的分析。结果表明,在70TPS中,在70TPS中使用小浓度不会根据XRD,FTIR和TGA的结果诱导TPS结构的变化,尽管在所有情况下,每种精油和CE都会不均匀地影响机械性能,尽管在所有情况下,都不会获得TPS的抗菌活性,并且均不适用于TPS的生物降解性。60TPS中TT浓度的增加导致TPS结晶度的明显变化,从而提供了更大的模量,其TT浓度较高。不管TT的量如何,所有床单都保持抗菌特性,并且其在土壤中的生物降解被延迟的油含量较高。
研究了使用两种方法合成的方解石样品的内部结晶度:溶液沉淀法和碳酸铵扩散法。扫描电子显微镜 (SEM) 分析表明,使用这两种方法沉淀的方解石产品具有明确的菱面体形状,与矿物的自形晶体习性一致。使用布拉格相干衍射成像 (BCDI) 表征这些方解石晶体的内部结构,以确定 3D 电子密度和原子位移场。使用碳酸铵扩散法合成的晶体的 BCDI 重建具有预期的自形形状,具有内部应变场和少量内部缺陷。相反,通过溶液沉淀合成的晶体具有非常复杂的外部形状和有缺陷的内部结构,呈现出零电子密度区域和明显的位移场分布。这些异质性被解释为由非经典结晶机制产生的多个结晶域,其中较小的纳米颗粒聚结成最终的自形颗粒。SEM、X 射线衍射 (XRD) 和 BCDI 的结合使用允许在结构上区分用不同方法生长的方解石晶体,为了解晶粒边界和内部缺陷如何改变方解石反应性提供了新的机会。
