主题世界正处于从工业时代到信息时代的大变革之中。然而,整个社会的观念尚未对新现实做出心理调整。这是可以理解的,因为在现代通信技术的帮助下,变革发生得如此之快。从本质上讲,企业面临着新的现实。这些现实体现在趋势中。能够适应新环境的企业可以取得成功。任何无法适应的企业都面临着服务于萎缩的市场、收益下降的风险。我们确实正在目睹一个新时代的形成,并且可以成为形成过程的一部分。
套细胞淋巴瘤 (MCL) 是一种侵袭性强但无法治愈的 B 细胞淋巴瘤,其遗传特征是 t(11;14) 易位,导致 Cyclin D1 过度表达。此外,B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 家族蛋白 BCL-2、B 细胞淋巴瘤-特大 (BCL-X L ) 和髓细胞白血病-1 (MCL-1) 的失调在 MCL 中非常常见。这使得这些 BCL-2 家族成员成为有吸引力的治疗靶点;事实上,BCL-2 抑制剂维奈克拉 (ABT-199) 已经获得 FDA 批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和急性髓细胞白血病 (AML),在 MCL 的早期临床试验中显示出良好的效果。然而,很大一部分患者表现出原发性耐药或会在长期治疗后产生耐药性。本文介绍了 MCL 中维奈克拉耐药的潜在机制,例如 BCL-XL 或 MCL-1 的上调,以及针对这些 BCL-2 家族成员的抑制剂开发的最新(临床)进展,以及 BCL-2 家族蛋白的转录和(后)翻译(失调)调节,包括淋巴器官微环境的作用。基于这些见解,我们讨论了如何合理地将维奈克拉与其他疗法结合起来,以预防或克服维奈克拉耐药性并改善 MCL 患者的预后。
BCL-2 抑制剂和常规化疗联合治疗急性髓系白血病:从不适合治疗的 AML 患者转变为适合治疗的 AML 患者 Gert Ossenkoppele 医学博士、哲学博士1 和 Paresh Vyas 哲学博士 近 50 年来,蒽环类和阿糖胞苷为基础的强化联合化疗一直是急性髓系白血病 (AML) 患者的主要治疗方法。经典的 7 1 3 组合于 20 世纪 70 年代试行,并于 1981 年作为一项随机研究报告,1 是大多数诱导方案的基础。此后,许多研究测试了柔红霉素和阿糖胞苷的不同剂量和给药方案,2-11 并且添加或替代了干扰 DNA 复制的药物(例如依托泊苷、硫鸟嘌呤、氟达拉滨、氯法拉滨、克拉屈滨)。8,12-15 不幸的是,这些方法迄今为止尚未取得突破性成果,无法获得监管机构的药物批准。然而,情况正在开始改变。研究表明,在强化蒽环类-阿糖胞苷化疗方案中加入靶向疗法可使特定的遗传/生物学 AML 亚组受益。目前一致认为,吉妥珠单抗奥佐米星(一种与细胞毒性抗生素衍生物卡奇霉素连接的人源化鼠抗 CD33 抗体)可提高预后良好且可能为中等风险的 AML 患者的生存率。16-19 同样,多激酶抑制剂米哚妥林(包括 FMS 相关酪氨酸激酶 3,FLT3)在诱导和巩固蒽环类药物-阿糖胞苷组合中添加后,可提高 FLT3 突变型 AML 患者的生存率。20 最后,柔红霉素和阿糖胞苷的脂质体制剂21通过脂质清道夫受体进入细胞,已被证明可以提高继发性和治疗相关 AML 患者的生存率。靶向药物也已被证明对复发/难治性患者有益。22 在这篇社论的随附文章中,Chua 等人23 报告了 CAVEAT 研究的结果,该研究是一项 Ib 期剂量递增试验,研究口服 BCL-2 抑制剂维奈克拉与化疗联合用于新诊断的 AML 患者,这些患者年龄在 65 岁以上,或 60 岁以上,且具有单体核型,适合进行强化化疗。这项研究的重要背景是,在不适合治疗的老年 AML 患者中,将维奈克拉添加到低甲基化药物 (HMA) 或低剂量阿糖胞苷 (LDAC) 中取得了令人印象深刻的结果。在 II 期研究中,维奈克拉与 HMA24 或 LDAC25 联合使用,可将完全缓解 (CR) 和不完全计数恢复的完全缓解 (CRi;CR 1 CRi) 率分别提高至 67% 和 54%,而 HMA26,27 的 CR 率为 24.6% 和 27.8%,LDAC 的 CR 率为 18%。28 这促使美国食品药品管理局批准将维奈克拉-HMA 和维奈克拉-LDAC 用于不适合强化化疗的新诊断 AML 患者。维奈克拉加 LDAC 与 LDAC 加安慰剂的 III 期研究(VIALE-C 研究)现已公布。29 这证实了维奈克拉加 LDAC 的高 CR 1 CRi 率 (48%)。然而,虽然维奈克拉-LDAC 提高了中位总生存期 (OS),但这种增加并不具有统计学意义。维奈克拉-阿扎胞苷与阿扎胞苷加安慰剂 (VIALE-A 研究) 的 III 期数据刚刚以摘要形式在线报告,30 再次证实了接受维奈克拉 HMA 治疗的患者的 CR 1 CRi 率高达 66%,但显示出高度统计学和临床意义的生存期延长,从对照组的 9.6 个月延长至 14.5 个月。鉴于此,基于维奈克拉的联合治疗很可能成为不适合强化化疗的 AML 新诊断患者的新标准治疗方法。鉴于此背景,研究在适合患者的强化 AML 治疗中添加维奈克拉的潜在益处非常及时。一个自然的起点是研究适合强化化疗的老年患者,因为老年患者 AML 的遗传学和生物学差异导致的治疗结果与年轻患者相比较差。CAVEAT 研究报告了 51 名新诊断的 AML 患者的数据,这些患者包括初治患者(28 名患者)或
摘要 组织越来越多地转向人工智能 (AI) 来支持服务开发和交付。人工智能和人类的行为都需要组织和协调。最近,文献中讨论了自动化-增强悖论。自动化意味着机器接管人类的任务,而通过增强,人类和机器紧密合作以执行不同的任务。在本文中,我们研究了人类与人工智能之间的协作如何在不同的组织协调机制中展开。使用明茨伯格的协调机制 (1989),我们分析了一家提供个性化素食食谱的案例公司中人与人工智能之间的分工。我们的研究结果表明,需要建立某些主要的协调机制(直接监督和规范标准化)才能使人工智能正常运行。我们发现人工智能可以控制服务扩展和服务个性化(增强),而人类则控制服务改进(自动化)。
全国流感疫苗接种宣传周于 12 月 2-6 日举行如果你还没有接种流感疫苗,现在是时候接种了。假期即将来临,采取措施保护自己和家人的健康非常重要。截至 11 月 23 日,自今年秋季流感季节开始以来,奥奈达县已报告了 152 例流感病例。再加上对 COVID-19 和 RSV 的担忧,在这个冬季保护自己和家人变得极为重要。所有 6 个月或以上的人都可以接种流感疫苗。免疫系统较弱的人、幼儿和孕妇患重病的风险更高,而流感疫苗是降低风险的最佳方法。“大约需要两周时间才能完全获得流感疫苗的保护,”奥奈达县长 Anthony J. Picente Jr. 说。“现在是接种疫苗的好时机,特别是如果你计划在本月晚些时候与家人团聚。” “除了接种流感疫苗,我们还可以采取一些措施来预防疾病,包括全天勤洗手,如果感觉不舒服就待在家里或远离他人,”奥奈达县卫生局局长 Daniel W. Gilmore 博士、公共卫生硕士说。疫苗不会引起流感。它会通过产生抗体来触发身体的免疫反应。有些人在接种流感疫苗后可能会出现副作用,包括注射部位发红、肌肉和身体疼痛、头痛和发烧。但是,副作用通常很轻微,只会持续几天。这个季节接种流感疫苗还不算太晚。奥奈达县各地都广泛提供流感疫苗,包括供应商办公室、药房和奥奈达县卫生局。如果您在这个季节感染了流感,请尽早咨询医生有关抗病毒药物的信息。如果及早服用,它们可以帮助减轻症状并缩短病程。有关流感的更多信息,请访问 https://www.cdc.gov/flu/ 。要接种流感疫苗,请访问 https://www.vaccines.gov/find-vaccines/ 或联系奥奈达县卫生局,电话 315-798-5747。
钦奈地区。这项研究标志着重新审视钦奈沿岸的Brachyuran Crabs分类法的首次尝试。关键字:生物多样性; Brachyuran Crab;钦奈;分类学。1。引言海洋生态系统是世界上最多样化的生态系统,为多样化,独特的花卉和动物群落提供了庇护所。螃蟹通过Harshith [1]报道,在有机物,回收养分和充气土壤中,通过有机物,回收养分和充气土壤起着至关重要的作用。甲壳动物是节肢动物的亚体,包括全球约67,000种[2]。Brachyuran Crabs表现出丰富的多样性,在经济和环境上都具有重要意义,超过5,000种属于全球700种属[3,4,5,6]。根据Castro [7]的说法,Brachyurans居住在几乎所有的水生栖息地,从山溪到深处的海洋,并且代表着陆地环境,包括那些具有短暂或可忽略不计的水,例如树孔。Trivedi [8]指出,螃蟹是人类消费的关键食物来源。但是,如Cumberlidge [3]所述,Brachyuran Crabs面临着各种威胁,栖息地退化,污染,入侵物种和气候变化。因此,必须记录和监视它们在不同地区和生态系统上的多样性和分布至关重要。2。目的是本研究的目的是记录印度泰米尔纳德邦钦奈海岸的Brachyuran Crabs的生物多样性和分布。具体目标是:从钦奈沿岸的不同地点和栖息地收集并认识到各种Brachyuran Crab物种。与空间和环境变量相关的Brachyuran Crabs的多样性和分布模式。评估钦奈沿岸的Brachyuran Crabs面临的威胁和挑战。保护措施,以保护和增强钦奈海岸沿线的Brachyuran Crab种群。
1. 沙特阿拉伯费萨尔国王大学理学院生物科学系,Al-Ahsa,31982。2. 印度泰米尔纳德邦钦奈,萨维塔大学萨维塔医学与技术科学研究所,萨维塔牙科学院与医院,分子医学与诊断学中心 (COMManD),生物化学系。3. 印度钦奈,Maduravoyal,Alapakkam Main Road,MAHER,Meenakshi Ammal 牙科学院与医院,口腔病理学与口腔微生物学系。4. 印度钦奈,Maduravoyal,Alapakkam Main Road,MAHER,Meenakshi Ammal 牙科学院与医院,口腔颌面外科系。5. 埃及开罗大学理学院植物学与微生物学系,开罗,12613。 6. 埃及艾斯乌特大学理学院动物学系,艾斯乌特 71515。7. 埃及艾斯乌特大学理学院植物学与微生物学系,艾斯乌特 71516。
和自动化(ICCUBEA),Pimpri Chinchwad 工程学院(PCCOE),浦那,2017 年 8 月 17-18 日,IEEE 数字图书馆论文集。52. 34. Dipti Pawade、Harshada Sonkamble、Yogesh Pawade,“具有高级功能的基于 Web 的医院管理系统”,工程、科学和技术现代趋势国际会议 (ICMTEST-16),2016 年 4 月 9 日和 10 日,计算和通信最新和创新趋势国际期刊 (IJRITCC) 论文集。53. Dipti Pawade、Khushaboo Rathi、Shruti Sethia、Kushal Dedhia,“产品评论分析