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机械蒸气再压缩的审查...
在过去的几十年中，关于海水淡化系统盐水处置的环境影响的讨论导致了零液体排放脱盐的日益增长的方法。本文已在单效力循环结晶器的数学模型上进行了前提，其中使用机械蒸气再压缩来引起零液体排放脱盐的零。该验证模型的目的是研究蒸发器（2-4.5°C），蒸发和冷凝温度差异（5-15°C）以及蒸发压力（20-100 bar）对压缩机和循环泵，预热器和蒸发器热量转换区域的功耗的影响。此外，探索了蒸发压力对饱和盐度，沸点升高和循环泵的优化的影响，这是当前研究中的独特特征。揭示了蒸发压力的增加导致总功耗降低（11％-15％）和较低的总散热面积（通常13％）。此外，循环泵的优化使蒸发器的最佳温度最佳每次蒸发和缩合温度差上升。这项研究的结果为Exergosensonic分析提供了基础，这将导致更优化的系统。
动态PARB – DNA相互作用启动并保持...
在大多数细菌中摘要，染色体隔离是由parab的系统驱动的，其中ctpase蛋白PARB在PARS位点载荷以触发大隔板的形成。在这里，我们使用单分子荧光显微镜和AFM成像进行了对枯草芽孢杆菌PARB芽孢杆菌的分区复合物的体外研究，以表明瞬时P ARB – P ARB桥对于形成DNA冷凝物至关重要。分子动力学模拟证实，凝结在临界PARB的浓度突然发生，并表明多中间化是分区x的先决条件。在突变体PARB蛋白上的磁性光谱型光谱蛋白上表明，N末端域处的CTP H y Droly Sis对于DNA缩合至关重要。最后，我们表明转录RNA聚合酶可以稳定地构成PARB -DNA分区x。发现稳定的Y et动态分区的结果是X F或染色体分离，可诱导DNA凝结和分离，同时启用复制和转录。
![arxiv：2312.13348v2 [cond-mat.str-el] 2024年6月11日](/simg/d\d10bc9345b40538232de6f77d7ce484f95e08a4b.webp)
arxiv：2312.13348v2 [cond-mat.str-el] 2024年6月11日
fermion四重奏形成超导冷凝物而不是范式库珀对的物质阶段，是实验和理论研究的复发主题。然而，缺乏对电荷4 e超导性作为量子阶段的全面显着理解。在这里，我们研究了具有吸引人的哈伯德型相互作用的两轨紧密结合模型。这样的模型自然地提供了玻色的凝结物作为电子四重奏的极限并支持电荷-4 E超导性，正如我们通过将其映射到此扰动限制中的Spin-1/2链所显示的那样。使用密度矩阵重新归一化组计算为一维情况，我们进一步确定基态确实是4 e电荷载体的超氟相位，并且该阶段可以稳定在扰动状态之外。重要的是，我们证明，即使对于几乎脱钩的轨道，4 E缩合也占主导地位，这是电子材料中更可能的情况。我们的模型为4 e超导性的实验和理论探索铺平了道路，并为将来的研究提供了一个自然的起点，超过一个维度或更复杂的4 e状态。
观察Cspbbr3量子点膜中从超荧光到偏光国家凝结的过渡
摘要由于偶极气中的量子相关性多体物理学以及基于合作量子状态的超快明亮辐射场的光学应用，因此超级荧光效应受到了广泛的关注。在这里，我们不仅展示了观察超荧光效应，还可以通过外部应用耦合光场的调节维度来控制激子合奏的合作状态。在一个在分布式bragg repetor上覆盖的钙钛矿量子点薄膜薄膜薄膜的轻度杂种结构中揭示了一种称为合作激子 - 波利顿的新的准粒子。在非线性阈值上方，极化缩合发生在具有同步激子的至关重要作用的下极化分支上的非零动量状态。从超级荧光到偏振子凝结的相变表现出线宽下降的典型特征，宏观相干性的增加以及加速的辐射衰减速率。这些发现有望为超亮性和非常规连贯的光源打开新的潜在应用，并且可以使合作效应用于量子光学元件。
基塔夫·林德布拉德（Kitaev Lindbladians
量子自旋液体和曾经是凝结物理学主体的量子自旋液体，现在在各种Qubits中实现，提供了前所未有的机会，以研究多体量子渗透状态的典型物理学。量子不可避免地会暴露于环境的效果，例如熔融和耗散，据信这会导致多体纠缠。在这里，我们认为，与常见的信念折叠和耗散不同，可以引起量子自旋液体中新型的拓扑作用。我们通过Lindblad主方程方法研究Kitaev旋转液体和感谢您的曲折代码的开放量子系统。通过使用精确的溶液和数值方法，我们显示了通过反应和耗散的Anyon缩合的动态发生，从而导致从初始状态旋转液体到稳态旋转液体的拓扑转换。阐明了lindblad动力学的Anyon冷凝转换的机制。，我们还提供了对Anyon凝结图中Kitaev旋转液体与曲折代码之间的关系。我们的工作建议开放的量子系统是量子旋转液体和任何人的拓扑现象的新场地。
四齿席夫碱 Ni(II)，Pd(II) 和 Pt(...
摘要 . 首先将水杨醛与乙二胺以 1:2 的摩尔比缩合制备偶氮席夫碱配体 (L1)，然后将制备的亚胺化合物 (S1) 与 2,5-二氯苯胺反应，合成了一种新的 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 配合物，并用于制备含有金属离子 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物。利用紫外可见光、红外和核磁共振、摩尔电导、元素分析和质谱研究了合成化合物的结构特征。元素分析结果表明 [M:L] 化学计量为 1:1。根据摩尔电导研究，制备的所有最终产品都不具有电解性质。根据光谱研究，Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物可能具有方平面几何形状。然后评估了 Pd(II)、Ni(II) 和 Pt(II) 配合物对不同类型的革兰氏阴性菌 [ 大肠杆菌 ( ATCC 25922 )] 和阳性菌 [ 金黄色葡萄球菌 ( ATCC 25923 )] 的抗菌活性，结果显示对这些细菌具有良好的显著性。通过研究的 PC3 细胞系对正常细胞 WRL-68 来检查钯配合物对前列腺恶性细胞的细胞毒性作用。将使用 MOE 软件研究这些配合物的目标微生物的分子对接。
功能杂化材料
3.3.1 金属化 54 3.3.2 氢化硅烷化 54 3.3.3 有机三烷氧基硅烷的功能化 55 3.3.4 其他方法 56 3.4 桥联聚倍半硅氧烷的溶胶-凝胶处理 58 3.4.1 水解和缩合 58 3.4.2 凝胶化 59 3.4.3 老化和干燥 62 3.5 桥联聚倍半硅氧烷的表征 62 3.5.1 桥联聚倍半硅氧烷的孔隙率 64 3.5.2 孔径控制 65 3.5.3 孔模板 66 3.6 桥联基团对纳米结构的影响 68 3.6.1 表面活性剂模板化介孔材料 68 3.6.2 介晶桥联基团 68 3.6.3超分子组织 70 3.6.4 金属模板 71 3.7 热稳定性和机械性能 71 3.8 化学性质 72 3.9 应用 73 3.9.1 光学和电子学 74 3.9.1.1 染料 74 3.9.1.2 桥联聚倍半硅氧烷中的纳米点和量子点 75 3.9.2 分离介质 75 3.9.3 催化剂载体和催化剂 76 3.9.4 金属和有机吸附剂 77 3.10 总结 78
埃及化学杂志
本研究设计并合成了六种新型聚马来酰亚胺，它们由三个重要部分组成，即马来酰亚胺环、席夫碱和柠康酸。新型聚合物的合成分为多个步骤，第一步，通过 4-氨基苯乙酮与马来酸酐反应制备 N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸。第二步，N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸脱水得到 N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺，第三步，N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺与联苯胺发生缩合反应，生成 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-氨基-1,1'联苯，该化合物与柠康酸酐反应得到 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-(N-柠康酸)-1,1'-联苯。最后一种化合物是本研究的关键化合物和新的重要单体，它含有两个乙烯基键，可通过自由基均聚和共聚反应轻松引入，生成新的均聚物和共聚物。除共聚反应外，本体席夫碱和柠康酸组分的存在使新聚合物具有良好的可熔性和溶解性，从而更易于加工和广泛应用。关键词共聚反应、聚酰亚胺、链间力、柠康酸。1. 简介
评估尿液 6‐氧代‐哌可酸作为 ALDH7A1 缺乏症的生物标志物
ALDH7A1 缺乏症是一种常染色体隐性癫痫性脑病，通常在出生后几周至几个月内出现。这种疾病通常对一般抗惊厥药物治疗没有反应，但对吡哆醇（维生素 B 6 的一种形式）补充剂有反应。ALDH7A1 的致病变异编码赖氨酸分解代谢途径中的 α -氨基己二酸半醛 (α-AASA) 脱氢酶，导致 α-AASA 及其环状形式 Δ 1-哌啶-6-羧酸 (P6C) 积累，并与之保持平衡（图 1）。1 P6C 与吡哆醛 5 0 -磷酸 (PLP) 形成复合物，后者是唯一一种可作为酶辅因子的 B 6 维生素单体，通过 Knoevenagel 缩合导致其失活。1 这导致生物可利用的 PLP 耗尽，而 PLP 是其作为辅因子进行各种反应所必需的，其中许多反应涉及神经递质代谢，并导致癫痫表型。尽管吡哆醇治疗对癫痫发作有反应，但长期神经认知功能障碍在高达 75% 的患者中会出现一定程度的发育迟缓，通常与早期治疗无关。2 除了补充吡哆醇外，限制赖氨酸和补充精氨酸的饮食也有助于降低 α -AASA/P6C 的神经毒性水平，但已显示出一些希望。3 ALDH7A1 还可以通过亚硫酸盐氧化酶 (SUOX) 或钼辅因子缺乏 (MoCD) 中积累亚硫酸盐来抑制，从而引起继发性 ALDH7A1 缺乏症。4-6
多元素：Greengate克隆的多重体系结构
植物的遗传修饰从根本上依赖于定制的向量设计。转基因构建体的不断增长的复杂性导致模量克隆系统的采用增加，以易于使用，成本效益和快速原型制作。绿色门是一个模块化克隆系统，专门针对设计定制的单个转录单元向量，用于植物转化 - 这也是其最大的缺陷。Multi-Green旨在解决格林盖特的局限性，同时保持原始Greengate套件的语法。主要限制多元地址为1）串联多路复用，2）并行多路复用，3）通过二进制中间体重复转录单位组装的循环。多元素使用额外的1级载体矢量套件有效地将定制转录单元连接起来，该载体是在最终（最终级别2级）缩合多个转录单元之前的单个转录单元的组装点。具有多元素1矢量尺度的组装，最大速率为2 * d log 6 n e +3天+3天，其中n代表转录单元的数量。此外，多绿色级别1受体向量是二进制向量，可直接用于植物转移以进一步最大化原型速度。Multigreen是原始Greengate体系结构语法的1：1扩展，已被证明可以有效地组装具有多个转录单元的质粒。Multigreen当前支持我们的许多内部多转录单元组件，并将成为更复杂的克隆项目的宝贵策略。多射线已通过使用细菌中的紫罗兰菌中的曲折紫紫胶操纵子进行验证，并通过在planta功能验证中对Ruby Reporter进行解构。