4相反,肿瘤细胞在重复给药后可能会对这些药物产生耐药性,导致肿瘤复发和进展。5因此,探索创新有效的抗肿瘤治疗方法势在必行。水凝胶是一种能在水中膨胀但不溶于水的三维网络聚合物,根据原料来源不同,可分为天然水凝胶(由透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、多肽等组成)和合成水凝胶(包括聚丙烯酰胺、聚乙二醇等)。6肽水凝胶是通过天然氨基酸脱水缩合而自组装的,具有良好的生物相容性和代谢特性。7它们出色的保水性能和网格状结构使这些材料能够模拟细胞生长条件,同时促进各种生物活性物质和药物的输送。8此外,自组装
摘要:前体导向生物合成提供了修饰天然产物并获得结构复杂的代谢物的机会,而无需进行化学合成。然而,由于生物合成酶固有的底物特异性,这种机会是有限的。jadomycins 是由土壤微生物委内瑞拉链霉菌 ISP5230 产生的一类天然产物。它们的生物合成包含一个可能非酶促的步骤,即生物合成醛和氨基酸的缩合,从而形成独特取代的恶唑酮环。培养基中氨基酸的变化使得能够生产多种取代的恶唑酮。这些类似物已被证明对癌细胞系以及革兰氏阳性菌具有多种生物活性。在此,我们报告了从 8 L 细菌培养物中首次分离和表征 jadomycin L 和 jadomycin L 糖苷配基,用于实体瘤疗效研究。
二苯甲基丙酮是通过丙酮和苯甲醛之间的碱催化缩合反应合成的。这项研究旨在评估合成化合物二苯甲基丙酮 (C 17 H 14 O) 对四种人类致病微生物的抗菌活性:金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌。对白色念珠菌诱导的抑菌圈面积最高,为 68.23 平方毫米,对大肠杆菌诱导的抑菌圈最低,为 37.55 平方毫米。金黄色葡萄球菌对该药物完全耐药,对二苯甲基丙酮诱导的抑菌圈为零。抗菌效力大小顺序为白色念珠菌>肺炎克雷伯菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌,但其抗菌效力低于标准合成药物氨苄西林和酮康唑。
当 1,3,5-三苯甲醛和 2,5-二氨基苯磺酸通过席夫碱缩合反应发生反应时,只需将溶剂从 DMF 切换到 DMSO,即可合成两种不同形态的双功能共价有机聚合物,从而得到包含花型(F-COP DMF)和环状(C-COP DMSO)形态的共价有机聚合物(COP)。通过使用 TEM、SEM、XRD、FT-IR 和 XPS 分析技术进行表征,比较了合成 COP 的化学和形态性质。除了形态各异之外,还发现这两种聚合物材料具有相似的化学性质,都带有质子酸 - SO 3 H 和路易斯碱 - C=N 官能团。随后,对这两种 COP 进行了评估,用于通过果糖脱水合成羟甲基糠醛(HMF),以研究其形态依赖的催化活性。
宏观动物PE:物理科学和工程PE1数学:数学的所有领域,纯净和应用,以及计算机科学,数学物理和统计学的数学基础。PE2物质的基本成分:粒子,核,血浆,原子,分子,气体和光学物理学。PE3缩合物理物理学:结构,电子特性,流体,纳米科学,生物物理学。PE4物理和分析化学科学:分析化学,化学理论,物理化学/化学物理学。PE5合成化学和材料:新材料和新合成方法,结构特性关系,固态化学,分子结构,有机化学。PE6计算机科学和信息学:信息和信息系统,计算机科学,科学计算,智能系统。PE7系统与通信工程:电气,电子,通信,光学和系统工程。PE8产品和过程工程:产品和过程设计,化学,民用,环境,机械,车辆工程,能源过程和相关计算方法。
能量转化为化学能。[1] 后者尤其因碳氮化物光催化水分解的演示而加速。[2] 从那时起,人们开发出了许多不同的聚合物半导体,包括石墨烯类似物、共价有机框架或共轭梯形聚合物。[3,4] 通过控制 π 共轭的空间延伸、结构化、杂原子的类型和含量以及/或缺陷,可以调整它们的最终性质。扩展 π 共轭体系的合成,尤其是模型碳材料,通常需要高温,导致缺乏对结构的合理化学控制。因此,有必要寻找新的共轭碳质材料途径,避免恶劣条件,从而更好地控制所得结构。温和条件下的合成需要新的概念,例如新的单体或智能缩合-芳香化途径。这可以为更好地设计共价半导体提供必要的工具。一个很好的例子是 Müllen 和 Feng 合成的石墨烯纳米带。[5–7] 他们利用脱卤-环脱氢反应或狄尔斯-阿尔德反应
Suwabun Chirachanchai 教授作为泰国政府派出的留学生来到日本,学习了日语后,于1982年进入东京学艺大学附属中学就读。 1985年通过普通入学考试考入大阪大学工学部,1989年毕业。后在工学研究科师从竹本喜一教授取得硕士学位,后在朱拉隆功大学石油化学研究科工作。次年回国师从竹本喜一教授,1995年取得工学博士学位。回国后,历任讲师、助教、副教授,2009年晋升为教授,并于2016年至2020年担任研究生院院长至今。我们通过众多国际会议、研讨会和讲座等学术交流活动积极参与持续的国际交流。他不仅活跃在泰国,还担任美国凯斯西储大学、广岛大学、比利时蒙斯大学的客座教授,以及NEDO Moonshot国际评估委员会委员,充分运用从小培养的英语能力,在国际上活跃。其发表的150多篇学术论文多篇发表于国际知名学术期刊,考虑到他任职时泰国高分子科学尚未扎根的状况,其学术贡献令人惊叹。在研究方面,我们专注并持续致力于环境友好的功能高分子材料的开发。他发现了一种独特的溶解方法(水溶性壳聚糖),该方法涉及与水溶性难溶的天然多糖壳聚糖形成离子复合物,该方法得到了许多研究人员的高度评价。 Chirachanchai 教授一直致力于通过增强可生物降解聚合物的功能性来开发环境友好的功能高分子材料,并报告了多种原创性和创新性的研究成果。在泰国,有效利用从蟹壳和虾壳中提取的甲壳素和壳聚糖是一个重要课题,但由于它们的水溶性差,因此仅限于在酸性水溶液或有机溶剂中进行化学反应。他发现缩合反应促进剂1-羟基苯并三唑与壳聚糖形成离子配合物,从而使其溶解于中性水溶液中,并证明了多种缩合反应可在一个步骤中实现。由此开创了“水溶性壳聚糖”这一新领域,并带动了多种高功能材料的诞生。此外,还开发了一种赋予聚醚醚酮质子可转移性的新型表面改性方法。
微波最近已被用于聚合物的加工以加速固化或反应,高加热效率导致反应速率显著提高和反应时间急剧缩短。1最近的研究包括丙烯酸单体的聚合,2•3各种聚合物(如环氧树脂、4-8聚氨酯、9•10和功能化芳香族聚醚酮)的交联,11以及聚酰胺酸的酰亚胺化。12使用商用家用微波炉进行微波辐射也因比传统反应有显著效果而在有机合成中引起越来越多的关注。13-19然而,目前还没有任何关于这些微波辅助有机反应在缩合聚合物合成中的利用的报道。在本文中,我们报道了首次成功利用微波辐射快速合成芳香族聚酰胺的例子,该合成是在家用微波炉中,以亚磷酸三苯酯和吡啶的组合作为缩合剂,通过芳香族二胺与芳香族二羧酸在 N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 中直接缩聚而成的。20
I 型毒素-抗毒素 (TA) 系统通常由嵌入内膜的蛋白质毒素和直接与毒素 mRNA 相互作用以抑制其翻译的 RNA 抗毒素组成。在大肠杆菌中,symE/symR 被注释为具有非典型毒素的 I 型 TA 系统。SymE 最初被认为是一种内切核糖核酸酶,但预测其结构与 DNA 结合蛋白相似。为了更好地了解 SymE 的功能,我们使用 RNA-seq 检查异位产生它的细胞。尽管 SymE 会驱动基因表达的重大变化,但我们没有发现内切核糖核酸酶活性的有力证据。相反,我们的生化和细胞生物学研究表明 SymE 会结合 DNA。我们证明 symE 过表达的毒性可能源于其能够驱动严重的类核缩合,从而破坏 DNA 和 RNA 合成并导致 DNA 损伤,类似于过量产生类核相关蛋白 H-NS 的影响。总之,我们的结果表明 SymE 代表了一类广泛分布于细菌中的新型类核相关蛋白。
摄入和转换输入数据的b缩合输入管道是训练机学习(ML)模型的重要组成部分。然而,实施有效的输入管道是一项挑战,因为它需要有关并行性,异步和可变性信息的可变性的推理。我们对Google数据中心中超过200万ML职位的分析表明,大量的模型培训工作可能会从更快的输入数据管道中受益。同时,我们的分析表明,大多数作业都不饱和主机硬件,指向基于软件的瓶颈的方向。是由这些发现的动机,我们提出了水管工,这是一种在ML输入管道中找到瓶颈的工具。水管工使用可扩展且可解释的操作分析分析模型来自动调整并行性,预取,并在主机资源约束下进行缓存。在五个代表性的ML管道中,水管工的速度最高为47倍,用于误导的管道。通过自动化缓存,水管工的端到端速度超过50%,与最先进的调谐器相比。