机构名称：
¥ 1.0
能量转化为化学能。[1] 后者尤其因碳氮化物光催化水分解的演示而加速。[2] 从那时起，人们开发出了许多不同的聚合物半导体，包括石墨烯类似物、共价有机框架或共轭梯形聚合物。[3,4] 通过控制 π 共轭的空间延伸、结构化、杂原子的类型和含量以及/或缺陷，可以调整它们的最终性质。扩展 π 共轭体系的合成，尤其是模型碳材料，通常需要高温，导致缺乏对结构的合理化学控制。因此，有必要寻找新的共轭碳质材料途径，避免恶劣条件，从而更好地控制所得结构。温和条件下的合成需要新的概念，例如新的单体或智能缩合-芳香化途径。这可以为更好地设计共价半导体提供必要的工具。一个很好的例子是 Müllen 和 Feng 合成的石墨烯纳米带。[5–7] 他们利用脱卤-环脱氢反应或狄尔斯-阿尔德反应
“红碳”：重新发现的共价晶体半导体
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