尾注 1 参见 10 USC § 3204(a); 41 USC § 3304。 2 参见 10 USC § 3204(e)(5)(A)(i); 41 USC § 3304(e)(5)(A)(i)。 3 eFedBudget Corp., B-298627, 2006 年 11 月 15 日,2006 CPD ¶ 159 第 7 页。 4 Id。 5 Id 6 Id. 第 8 页。 7 Id。 8 41 USC § 3307(b)。 9 Palantir USG, Inc. v. United States, 904 F.3d 980, 984 (Fed. Cir. 2018)。 10 10 USC § 3453(c)(2)。 11 FAR 10.002(b)。12 41 USC § 3307(e)(2)(B);FAR 12.301(a);FAR 12.302(c)。13 Orlans PC,B-420905,2022 年 10 月 25 日,2022 CPD ¶ 269。14 Id. 第 6 页。15 FAR 19.502-2(b)。16 AeroSage, LLC,B-416381,2018 年 8 月 23 日,2018 CPD ¶ 288 第 8 页。17 Id。18 Id。19 DNO Inc.,B-406256; B-406256.2,2012 年 3 月 22 日,2012 CPD ¶ 136,第 3 页。20 Id.21 Id. 第 5 页。22 Id.23 Id.
案例介绍一名50岁的非洲裔美国男性向急诊室提出了呼吸急促(SOB)的主要抱怨,并在劳累时呼吸困难恶化了一周。他描述了躺在左侧,以及呼吸呼吸,矫形和不辐射的左侧胸部压力时,使Sob恶化。进行体格检查,患者是心动过心,心率不规则,下叶的裂纹,痕量的双侧下肢水肿和不可填充的顶尖脉冲。实验室研究对于2830 pg/mL(正常范围= <100 pg/ml)和阴性肌酮蛋白的启行-B型亚替肽(Pro-BNP)水平很重要。心电图(ECG)的心室速率为每分钟146次,不规则的节奏不规则,右轴偏差和R波进展不佳。胸部X射线(CXR)(图1)揭示了心脏肿大和右心脏边框减少。随后的超声心动图显示出严重的二尖瓣反流和中等三尖瓣反流。值得注意的是,它还显示了心脏在顶端窗口中的心脏移动,可疑,因为缺乏心包。CT扫描证实了左心包部分缺失的诊断。CT扫描证实了左心包部分缺失的诊断。
参考•Blackburn MR,Thompson LF。 腺苷脱氨酶缺乏症:从罕见的免疫缺陷的研究中进行的意外抗原。 J immunol。 2012 Feb1; 188(3):933-5。 doi:10.4049/jimmunol.1103519。 没有抽象可用。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/) Slominska E,Bohynikova N,Bernat-Sitarz K,Bernatowska E,Wolska-Kusnierz B,Kalwak K,Kalwak K,Koltan S,Dabrowska A,Gozdzik J,USSOWICZ J,PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。 前疫苗。 2023 JAN 6; 13:1058623。 doi:10.3389/fimmu.2022.1058623。 Ecollection2022。 引用PubMed(https://ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585)•Grunebaum E,Booth C,Cuvelier GDE,Loves R,Aiuti A,Aiuti A,Kohn DB。 腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。 J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。 2023 Jun; 11(6):1665-1675。 doi:10.1016/j.jaip.2023.01.032。 EPUB 2023 FEB1。 引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952)•Hershfield M,Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。 2006年10月3日[更新2024 3月7日]。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。 genereviews(r)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图大学的大学; 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月; 15(5):571-7。 doi:10。 1016/S0952-7915(03)00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。参考•Blackburn MR,Thompson LF。腺苷脱氨酶缺乏症:从罕见的免疫缺陷的研究中进行的意外抗原。J immunol。 2012 Feb1; 188(3):933-5。 doi:10.4049/jimmunol.1103519。 没有抽象可用。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/) Slominska E,Bohynikova N,Bernat-Sitarz K,Bernatowska E,Wolska-Kusnierz B,Kalwak K,Kalwak K,Koltan S,Dabrowska A,Gozdzik J,USSOWICZ J,PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。 前疫苗。 2023 JAN 6; 13:1058623。 doi:10.3389/fimmu.2022.1058623。 Ecollection2022。 引用PubMed(https://ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585)•Grunebaum E,Booth C,Cuvelier GDE,Loves R,Aiuti A,Aiuti A,Kohn DB。 腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。 J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。 2023 Jun; 11(6):1665-1675。 doi:10.1016/j.jaip.2023.01.032。 EPUB 2023 FEB1。 引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952)•Hershfield M,Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。 2006年10月3日[更新2024 3月7日]。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。 genereviews(r)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图大学的大学; 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月; 15(5):571-7。 doi:10。 1016/S0952-7915(03)00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。J immunol。2012 Feb1; 188(3):933-5。 doi:10.4049/jimmunol.1103519。没有抽象可用。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262755)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc3341658/) Slominska E,Bohynikova N,Bernat-Sitarz K,Bernatowska E,Wolska-Kusnierz B,Kalwak K,Kalwak K,Koltan S,Dabrowska A,Gozdzik J,USSOWICZ J,PAC M. PAC M.具有腺苷Deaminase Deaminase Deficiedicrecity ReficienceReciedrelecipedreled Childs in Polor Polor Polor。前疫苗。2023 JAN 6; 13:1058623。 doi:10.3389/fimmu.2022.1058623。Ecollection2022。引用PubMed(https://ww w.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36685585)•Grunebaum E,Booth C,Cuvelier GDE,Loves R,Aiuti A,Aiuti A,Kohn DB。腺苷脱氨酶缺陷的更新管理指南。J ALLERGY CLIN IMMUNOLPRACT。2023 Jun; 11(6):1665-1675。 doi:10.1016/j.jaip.2023.01.032。EPUB 2023 FEB1。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36736 952)•Hershfield M,Tarrant T.腺苷脱甲酶缺乏症。2006年10月3日[更新2024 3月7日]。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。genereviews(r)[Internet]。西雅图(WA):西雅图大学的大学; 1993-2025。 Curr Opin Immunol。 2003年10月; 15(5):571-7。 doi:10。 1016/S0952-7915(03)00104-3。 EUR J Immunol。 2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。西雅图(WA):西雅图大学的大学; 1993-2025。Curr Opin Immunol。2003年10月; 15(5):571-7。 doi:10。1016/S0952-7915(03)00104-3。EUR J Immunol。 2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。EUR J Immunol。2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。2005 JAN; 35(1):25-30。DOI:10.1002/eji.200425738。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ nbk1483/PubMed上获得(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301656)•Hershfield MS。基因型是腺苷酸酶缺乏症中表型的重要决定因素。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14499267)•Hershfield MS。对腺苷受体介导的免疫抑制和腺苷在引起与腺苷脱氨酶缺乏相关的免疫缺陷中的作用的新见解。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go v/15580654)•Nofech-Mozes Y,Blaser SI,Kobayashi J,Grunebaum E,Grunebaum E,Roifman CM。腺苷脱氨酶缺乏症患者的神经学性稳定性。Pediatr Neurol.2007 9月; 37(3):218-21。 doi:10.1016/j.pediatrneurol.2007.03.011。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17765813)•nyhan wl。嘌呤和嘧啶代谢的疾病。mol Genet Metab。2005SEP-OCT; 86(1-2):25-33。 doi:10.1016/j.ymgme.2005.07.027。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176880)
1. 对于上面列出的每个机构/公司,创建一个利用第 2 部分表格中确定的 AI 的社交媒体帖子模型。 2. 对于每个社交媒体帖子模型,创建一个标题,写出您认为的主要受众是谁,并简要说明您选择该媒体的原因。
我们探讨了任意共享物理资源的加密功能。最通用的资源是在每个协议执行时访问新鲜的纠缠量子状态。我们将其称为常见的参考量子状态(CRQ)模型,类似于众所周知的常见参考字符串(CRS)。CRQS模型是CRS模型的自然概括,但似乎更强大:在两党设置中,CRQ有时可以通过在许多相互无偏置的基础之一中测量最大纠缠的状态来表现出与随机甲骨文相关的特性。我们将此概念形式化为一个弱的一次性随机Oracle(Wotro),在该n –bit输入条件时,我们只要求M-Pit Outputs具有一定的随机性。我们表明,当n -m∈Ω(lg n)时,CRQS模型中WOTRO的任何协议都可以受到(低效率)对手的攻击。此外,我们的对手是有效的模拟,它排除了通过将完全黑盒减少到加密游戏假设来证明方案的计算安全性的可能性。另一方面,我们为哈希函数引入了一个非游戏量子假设,该假设暗示了CRQ $模型中的WoTro(CRQ仅由EPR对组成)。我们首先构建一个统计安全的WOTRO协议,其中m = n,然后哈希输出。WoTro的不可能带来以下后果。首先,我们显示了量子菲亚特 - 沙米尔变换的完全黑色盒子,这扩大了Bitansky等人的不可能结果。(TCC 2013)到CRQS模型。第二,我们显示了Quantum Lightning版本(Zhandry,Eurocrypt 2019)的完全黑色盒子的不可能结果,其中量子螺栓具有附加参数,而没有生成新的螺栓就无法更改。我们的结果还适用于普通模型中的2个 - 摩塞格协议。
八打灵再也:马来西亚采用电动汽车(EV),到2030年到2030年的总行业数量,到2050年,这是政府低碳流动性蓝图和国家能源过渡路线图的15%。公路运输部门的最新数据显示,从1月到11月进行了19,208 ev注册,标志着2023年同期注册的10,318个单位增加。但是,EV充电站的短缺正在阻碍其加速增长。在10月23日的2025年预算辩论中,彭昌议员Yeo Bee Yin指出,该国只有2,288个EV充电站,而到2025年政府的10,000个站的目标。YEO支持政府采用电动汽车的立场,但她说,建立充电站的进展缓慢,可以阻止更多的潜在买家,并破坏对其采用的信心,这是2020年国家汽车政策的基石。马来西亚零排放车辆协会联合创始人兼执行秘书艾莎·丹尼亚尔(Aisha Daniyal)同意她的意见。“扩大电动汽车充电站的进展缓慢是由于较高的安装和运营成本,尤其是在农村地区,这阻碍了其采用的更高增长。“在农村地区,充电站的使用量通常很低,因此在财务上是不可能的。即使打破,至少有两次电动汽车需要每天使用一个站,但是其中许多电动机几乎没有用户。”她说,正在努力扩大全国电动汽车充电站的努力。“三到四年前,收费基础设施有限,但现在充电站每150公里至200公里之间可用。尽管取得了进展,但随着电动汽车采用的增加,仍然需要改进。”她说,公共充电站的广泛可用性,尤其是在州际旅行中,
摘要:自 2018 年以来,致命飞机事故呈上升趋势,表明航空公司在从事故中学习 (LFI) 方面的安全能力有限。我们使用定性驱动的混合方法评估了来自欧洲商业飞行员的 2,208 份自愿事故报告,以调查 LFI“瓶颈”。结果表明,报告频率取决于导致事故的飞行员主动失误类型(基于绩效的错误、判断和决策错误以及违规行为)。缺乏学习机会,尤其是对于由飞行员决策不足引起的事故。机密报告对 LFI 有积极影响,因为这些报告包含有关潜在故障的更多信息。此外,我们还确定了几种潜在故障,它们是某些不安全行为的风险因素。我们的研究结果可能支持航空公司开展各种 LFI 活动。
摘要◥目的:这项WASA对新检查点激酶1(CHK1)抑制剂SRA737的I/II期试验与Gemcitabine结合使用。其目标是建立安全性,推荐的2阶段剂量(RP2D),药代动力学专业和SRA737的临床活动。患者和方法:晚期实体瘤患者在第2、3、9、9、10、16和17天与口服SRA737一起在28天的周期中接受剂量升级队列,并在第1、8和15天和15天进行吉西替滨。持续治疗直到进展。每个膨胀队列包括20例特异性遗传定义的肿瘤患者。结果:确定RP2D为500 mg SRA737与低剂量(250 mg/m 2)吉西他滨结合使用。143名入学患者,77例以至少500 mg SRA737