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合成，冰重结晶抑制作用，a-包裹：沃里克
摘要：来自极端生物的冰结合蛋白（IBP）可以调节冰的形成和生长。从冷冻保存到缓解冻结 - 混凝土中的冻结到冷冻食品质地修饰符，IBP的技术应用很多（Bio）。提取或表达IBP可能具有挑战性地扩展，因此出现了聚合物仿生。但是，希望在聚合物中使用生物原样的单体和含杂种骨架的主体进行体内或环境应用来允许降解。在这里，我们研究了高分子量多发性作为冰结晶抑制剂（IRI）。低分子量多发性元素是弱的IRI。它的活性被认为是由于其采用的独特PPI螺旋而引起的，但尚未得到彻底研究。这里采用开放式N-羧基水溶液聚合的开放水性水溶液，以获得高达50000 g mol-1的分子量的多生产。这些聚合物的IRI活性低至5 mg ml -1，这与多肌醇的对照肽不同，多肌氨酸的对照肽并未以高达40 mg ml -1的抑制所有冰的生长。多产品在室温下观察到较低的临界溶液温度行为和组装/聚集，这可能有助于其活性。带有多发性的单冰晶体测定导致刻面，这与特定的冰面结合一致。这项工作表明，非乙烯基聚合物可以设计用于抑制冰的重结晶，并且可以提供更可持续或环境可接受的，同时合成可扩展的大规模应用途径。■简介
将葡萄糖氧化酶固定在用壳聚糖和钠修饰的磁性纳米颗粒上
在过去几十年中，含丁质废物的利用已成为一项紧迫的任务。当前的工作旨在研究壳聚糖（主要几壳蛋白成分之一）用于制备磁性可分离的生物催化剂。合成了基于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上的葡萄糖氧化酶（GOX）的多组分生物催化剂，合成了用壳聚糖和三聚磷酸钠修饰的纳米颗粒。用1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳化二酰亚胺盐酸（EDC）和N-羟基糖糖酰亚胺（NHS）预先激活GOX的羧基。傅立叶转换红外光谱和低温氮的物理吸附被证明成功地修饰了磁性可分离的支撑物，并用细壳聚糖层成功。还确认了在支撑表面上的目标官能团的存在。在D-葡萄糖对D-葡萄糖 - δ-乳酮的氧化反应中研究了生物催化剂的活性和稳定性。固定的生物催化剂的活性略低于天然酶的活性。然而，固定的酶可以通过外部磁体轻松地与反应混合物分离，并实际上重复使用而不会丧失活性。确定了提供最大活性和稳定性的生物催化剂成分的比率。已经表明，与天然酶相比，通过上述方法固定GOX会导致pH和温度的工作范围增加15-20％。合成的生物催化剂可用于产生葡萄糖酸并确定各种流体中D-葡萄糖的浓度。
基于 PDA 的药物输送纳米系统
摘要：胶质瘤具有死亡率高、术后生存率低的特点。尽管目前有多种治疗方法和分子分型，但胶质瘤的治疗失败率和复发率仍然很高。鉴于现有治疗手段的局限性，纳米技术已成为一种替代治疗选择。纳米粒子，例如聚多巴胺（PDA）基纳米粒子，具有可靠的生物降解性、高效的载药率、相对较低的毒性、较好的生物相容性、优异的黏附性能、精确的靶向递送和强的光热转换性能。因此，它们可以进一步增强胶质瘤患者的治疗效果。此外，聚多巴胺含有邻苯二酚、氨基和羧基、活性双键、邻苯二酚等活性基团，可以与含有氨基、醛基或巯基的生物功能分子发生反应（主要包括自聚合、非共价自组装、π-π堆积、静电引力相互作用、螯合、包覆和共价共组装），形成可逆动态共价席夫碱键，对pH值极为敏感。同时，PDA具有良好的粘附能力，可以进一步进行功能修饰。因此，本综述旨在总结PDA基纳米载体在胶质瘤中的应用，并深入了解载药PDA基纳米载体（PDA NPs）的治疗效果。对这些方面的深入了解和论证有望为开发更合理、更有效的PDA基癌症纳米药物递送系统提供更好的方法。最后，我们讨论了PDA在此领域未来应用的预期和一些个人观点。关键词：胶质瘤，聚多巴胺，聚合物纳米粒子，光热疗法，化疗，协同疗法
在患有慢性阻塞性肺部疾病的患者中开发和验证基于机器学习的预测模型
氧化石墨烯（GO）是由SP2杂交碳原子组成的蜂窝状晶格样二维片，表面上有许多含氧的活性基，例如羰基，羟基，羧基和环氧基组（1）。层状结构和含有丰富的氧气的GO组确定其高比表面积，良好的亲水性和易于修饰（2-4）。go及其衍生物已被广泛应用于生物医学领域的许多方面，例如化学疗法药物的递送（5-7），抗菌材料的制备（8,9），体内生物成像（10,11），牙科纸浆修复（12）和肿瘤的光疗治疗（13,14）。，它们有很大的潜力用于临床实践。随着GO的进一步应用，其生物毒性和安全性已成为研究的重点。一项研究报告说，纳米级GO对斑马鱼胚胎发育有剂量依赖性毒性作用（15）。一些学者发现，GO纳米颗粒的口服给药在果蝇的后代中引起各种行为和发育缺陷（16）。一项基于人类胚胎肾细胞的研究还表明，GO对人类胚胎肾细胞具有显着的剂量依赖性细胞毒性作用（17）。研究发现，GO及其衍生物的毒性与其表面涂料，剂量，粒径和给药途径有关，其中给药途径是最关键的，口服给药的安全性最高（18,19）。但是，目前，很少有关于口服GO的生物学毒性及其对肠道菌群的影响的研究。此外，一项关于职业暴露风险的研究表明，口腔是基于石墨烯基材料的主要暴露途径之一（20）。本研究试图检查口服GO的胃肠道毒性及其对肠道菌群的影响。我们根据到达报告清单（可在https：//atm.amegroups.com/article/article/view/10.21037/atm-22-22-922/rc）介绍以下文章。
...的定量分析与绩效评估
1.引言木质素是一种结构复杂、难以水解的聚集体，木质素、纤维素和半纤维素是构成植物骨架的三大天然高分子化合物，它们的重量约占植物重量的20%。另外，全世界可以生产大量的木质素，木质素廉价、无毒、无污染，是优良的绿色化学原料[1，2]。造纸工业会产生大量的造纸废液，从造纸废液中提取的木质素被称为工业木质素[3，4]。因此，从工业木质素中提取的木质素不仅成本低廉、可再生降解，而且具有多种活性功能基团，受到了人们的广泛关注。例如木质素的主要化学成分是木质素磺酸盐(图1)和碱木质素，它们带有一些表面活性基团，如羧基、酚羟基等亲水基团以及丙基和苯环等疏水基团，因此木质素在油田化学品、表面活性剂、环保缓蚀剂、沥青改性剂等绿色化学领域具有潜在的原料作用[5-9]。张建军[10]用甲醛对木质素磺酸盐进行改性，发现改性后的羟甲基化木质素磺酸盐在室温下对基浆有增粘作用，高温老化后有降粘、降滤失的效果；胺化木质素可以有效改善油田污泥的松散性，提高油田污泥的吸水率[11]。陈[12]以木质素磺酸盐、甲醛和伯胺/仲胺为原料，制备了一系列木质素磺酸盐Mannich碱钻井液处理剂，结果表明这些化合物在水基钻井液中具有增黏、降滤失、耐高温等作用。目前工业木质素中仍含有颜色较深的半纤维素、无机盐、低聚糖等杂质，这些杂质可能会对工业木质素基钻井液的性能产生较大影响。
轻度创伤性脑损伤的血液生物标志物 - BearWorks
摘要背景：轻度创伤性脑损伤 (mTBI) 后血液生物标志物的使用已得到广泛研究。我们已经确定了与五种常用血液生物标志物的使用相关的八个未解决问题：神经丝轻链、泛素羧基末端水解酶-L1、tau、S100B 和胶质酸性纤维蛋白。我们对三个领域的未解决问题进行了重点文献综述：进入和离开血液的方式、血液中血液生物标志物的动力学以及 mTBI 后血液生物标志物的预测能力。结果：尽管已证实轻度和重度创伤性脑损伤会破坏血脑屏障，但生物标志物可以通过不需要破坏该屏障的途径进入血液。尚未对 mTBI 后生物标志物从大脑进入血液的途径进行明确的解释。尽管对 TBI 后血液生物标志物动力学进行了初步研究，但我们目前的知识并不完整，需要进行明确的研究。尚未确定 mTBI 后生物标志物的最佳采样时间。血液生物标志物的动力学模型可以提供信息，但需要更精确的动力学参数估计。已经确定了血液生物标志物水平的混杂因素，但并未定期对这些因素进行校正。迄今为止，几乎没有证据表明血液生物标志物水平与 mTBI 严重程度的临床指标相关。mTBI 后三十天或更长时间生物标志物水平升高的意义尚不确定。血液生物标志物已显示出适度但不明确的能力，可以区分脑震荡和非脑震荡受试者、检测头部亚脑震荡撞击以及预测 mTBI 的恢复情况。血液生物标志物在区分 mTBI 后 CT 扫描阳性和 CT 扫描阴性受试者方面表现最佳。
摘要。 Suharti S，Novrariani N，Wiryawan KG。 2023年。短交流：纤维素分解BA
摘要。Suharti S，Novrariani N，Wiryawan KG。2023。简短的交流：形态学，生化和分子鉴定从流行热带草食动物的粪便中分离出来。生物多样性24：4046-4051。印度尼西亚的食草动物可以消耗木质纤维素的饲料，包括草，树叶，稻草和豆科植物，表明其胃肠道中存在纤维素分解细菌。因此，这项研究的目的是隔离和鉴定来自热带特有草食动物粪便的纤维溶性细菌，包括ANOA（Bubalus depressicornis），Banteng（Bos Javanicus），Muntiacus Muntjak（Muntiacus Muntiacus Muntjak）和Timor Deer（Timor Deer（Timor deer（Rusa timor timor））。使用系列稀释技术分离细菌，并在羧基甲基纤维素（CMC）培养基上进行筛选。根据其形态和生化特征，纤维素酶活性以及16S rDNA的分子鉴定来鉴定所选分离株。结果表明，总共从Anoa，Banteng，Muntjak和Timor Deer的粪便中分离了五种细菌分离株。此外，分离株还表现出具有革兰氏体阳性球菌，发酵葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉和纤维素的兼性厌氧菌的特征。基于纤维素分析指数，来自ANOA和Banteng Feces的分离株显示出高纤维素分解活性，指数约为1.2，表明它们作为降解细菌的潜力。分子鉴定和从ANOA和班丹粪便中纤维胰素细菌分离株的系统发育分析显示出与粪肠球菌的100％相似性。因此，来自热带特有食草动物的粪便，尤其是Anoa和Banteng的细菌具有纤维素分解活性，并且具有针对基于草料饮食的反刍动物的纤维素分解益生菌的潜力。这是第一个记录ANOA纤维素分解活性和Banteng Feces的研究。
通过抑制DHFR和TRXR在乳腺癌细胞中的DHFR和TRXR的多靶标抗癌活性
评估了由硫烷金（I）化合物（I）化合物，由偶氮和磷酸盐配体制成，以筛查乳腺癌细胞板（BC）的筛查。这些化合物在中央金属周围具有N-AU-P或CL-AU-P键，并且在唑拓和/或磷酸基部分中存在质子或原始极性基团以调整其亲水性。在六个候选物中，只有具有P-AU-N环境的化合物，并且未发现配体中的羟基和羧基的化合物。The compounds were screened by MTT tests in SKBR3, A17, and MDA-MB231 cancer cells, and two compounds (namely the 4,5-dicyano-imidazolate-1yl-gold(I)-(triphenylphosphane, 5, and 4,5-dichloro-imidazolate-1yl-gold(I)-triphenylphosphane, 6) were found very细胞毒性，在MDA-MB231细胞中最活跃的50值为3.46 µm通过在处理的细胞裂解物中进行酶促测定，与对照细胞相比，已经在细胞处理后4或12小时测量了二氢叶酸还原酶（DHFR）的残留酶活性。在处理12小时后，SKBR3和A17细胞的DHFR活性显着降低，而化合物5和6，但在人类MDA-MB231细胞中却没有显着降低。有趣的是，在治疗4小时后发现它非常高，揭示了DHFR酶试验的时间依赖性。DHFR抑制数据已与硫氧还蛋白还原酶（TRXR）的DHFR抑制数据（TRXR）是金化合物的最公认的分子靶标。对于后者，发现了类似的残留活性（即SKBR3细胞和化合物5或6的匹配分别为37％和49％）。对CT-DNA（CALF-thymus-DNA）和血浆转运蛋白（例如BSA（牛血清白蛋白）和ATF（APO转移蛋白））的结合研究进行了研究。对金化合物的预期，数据支持与蛋白质的强结合（K SV值范围：1.51÷2.46×10 4 m-1），与CT-DNA的次要凹槽（K SV值范围：1.55÷6.12×10 3 M-1）的相互作用较弱。
机器的补充信息...
材料。Fmoc-β-amino acids, including Fmoc- L -β-homoalanine, Fmoc- L -β-homoisoleucine, Fmoc- L -β-homoleucine, Fmoc- L -β-homophenylalanine, Fmoc-(1S,2S)-2-aminocyclopentane carboxylic acid, Nβ-Fmoc-Nω-Boc- L -β-homolysine, Fmoc-O-tert-butyl- L -β-homoserine, and Fmoc-α-amino acids, including Fmoc-glycine, Fmoc- L -alanine, Fmoc- L -isoleucine, Fmoc- L - leucine, Fmoc- L -phenylalanine, Fmoc-O-tert-butyl- L -serine, FMOC-L-β-双晶，FMOC-L-主要酸β-TERT-丁基酯，FMOC-L-谷氨酸γ-tert-叔丁基酯，Nα-FMOC-Nε-boc-l-赖氨酸是从Chem-impex International，Inc.（Wood Dale，Inc.，IL，USA，USA，USA）购买的。fmoc-l-脱毛氨酸是从热科学化学品购买的。FMOC-L-Norvaline购自Santa Cruz Biotechnology。hatu是从奥克伍德化学品获得的。Tentagel S RAM FMOC购自Advanced Chemtech（肯塔基州路易斯维尔）。Menadione，N，N-二异丙甲胺，Mueller Hinton肉汤和磷酸二氮的磷酸钠，是从Sigma-Aldrich（密苏里州圣路易斯）获得的。3-（n-甲磷脂）丙烷磺酸（MOPS）获自Fisher Scientific（宾夕法尼亚州匹兹堡）。2,3-双（2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基）-2H-四唑-5-羧基（XTT）购自从Invitrogen购买。Gibco Brand RPMI 1640粉末（含有苯酚红和L-谷氨酰胺，没有碳酸氢钠或HEPES）和Dulbecco的磷酸盐缓冲盐水（DPB，无钙或镁）是从Thermo Fisher Scientific（MA）获得的。使用Millipore过滤系统纯化水（18.2MΩ）。细胞滴度GLO 2.0分析套件来自Promega（WI）。
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环氧树脂表现出显着的粘附，机械性能和耐热性，但是，其固有的脆性值得关注。因此，使用环氧树脂作为聚合物基质制备杂化复合材料，并用羧基终止的丁二烯硝酸液橡胶（CTBN）和纳米硅酸盐作为增强材料，以增加机械性能。CTBN和Nanosilica的负载设置为（5 wt。％，10 wt。％，15 wt。％和20 wt。％）； （1 wt。％，2 wt。％，3 wt。％和4 wt％。）;分别。通过添加各种CTBN负载来增强环氧复合材料。然后，测量了复合材料的断裂韧性和粘弹性粘度性能。在CTBN加载的15 wt。时，在不同的载荷下添加了纳米硅酸盐，以检查复合材料的改善。然后，测量了断裂韧性（K IC），玻璃过渡温度（TG），损耗模量（E”）和存储模量（E'）。将CTBN掺入环氧基质基质中可提高骨折韧性高达79.4％，最佳负载为15 wt。％。纳米硅含量也显着影响断裂韧性，在3 wt。％加载时，最大增强了107.7％。随着CTBN含量的增长，玻璃转变温度在15 wt。加载时提高了17.01％，在20 wt。％加载时提高了18.32％。纳米硅酸盐会在3 wt。％的加载和83.33°C下增加玻璃过渡温度，达到74.49°C，在4 wt。％。随着CTBN和纳米硅载荷的增加，损耗模量的增加。在20 wt。％CTBN的加载下，最大值最高可达164.7％。将另外4 wt。％纳米硅硅硅硅硅硅胶加到20 wt。％ctbn，导致损失模量增加到1600％。储存模量也随着CTBN和纳米硅氧硅载荷分别增加到20 wt。％和4WT。％，并且从整齐的环氧树脂中达到1662％。总而言之，15 wt。％CTBN和纳米硅酸盐的组合增加了环氧复合材料的断裂韧性和粘弹性粘度的特性。