通过TAUC图获得的样品的带隙能量值为4.38 eV,具有半导体特性。1。简介石墨烯是一种令人兴奋的材料,具有不常见的两维骨骼,其SP2-杂交碳原子的单个单分子层的六边形结构[1,2]。石墨烯由于其独特的特性[3](例如优秀的电子[4,5,6],热力学和机械性能[7,8],因此引起了许多科学和技术领域的浓厚兴趣。石墨烯具有广泛的应用,例如透明导电?lms,?ELD效应晶体管(FET),水puri?阳离子,储能设备和传感器由于其出色的物理和化学特性而引起的[9、10、11、12、13]。?首先制造单层石墨烯纳米片是通过一种称为Scotch-tape方法的剥落技术[14]和外在化学蒸气沉积。但是,这些方法的缺点是它们不适用于工业生产中的植物制造[15]。使用机械去角质方法合成graphene纳米片,不适用于大规模生产。因此,从结构上与石墨烯结构相似的材料的大规模合成方法的发展吸引了越来越多的研究注意力[16]。GO是一种碳材料,显示出类似于石墨烯的化学,光学和电性能,因为它基于晶烯框架[18]。在1958年,Hummers和Offerman开发了一种合成GO的方法[23]。大规模的石墨去角质的最普遍,最有趣的方法之一是在化学反应中使用活性氧化剂来产生氧化石墨烯(GO),这是具有非导导性亲水性特性的碳材料[17]。然而,GO与石墨烯有所不同,因为牛基官能团(例如环氧基和氧基团)位于GO的基础平面上,少量的羧基和羧基存在于其薄片边缘[19,20,21]。go可以通过几种方法合成[22]; 1859年报道的Brodie方法是?r的第一个方法,其中烟雾3和kClo 3分别用作互嵌剂和氧化剂[1]。此方法使用h 2 so 4用纳米3和kmno 4作为石墨的氧化剂去除角质石墨。与Brodie和Staudenmaier的方法相比,Hummers方法具有一些优势。首先,kmno4作为强氧化剂有助于
摘要:由于富含孔隙和均匀的孔径,金属有机框架(MOF)具有与其他材料相比,具有明显的优势,以实现精确和快速的膜分离。但是,实现超薄水稳定的MOFS膜仍然是一个巨大的挑战。在这里,我们首先报告了二维(2D)单层铝四铝 - (4-羧基苯基)卟啉框架(称为Al-Mof)纳米片的成功去角质。超薄水稳定的al-mof膜是通过使用去角质的纳米片作为构建块来组装的。在达到2.2 mol m -2 h -1 bar -1的水通量时,获得的2D Al -MOF层状膜在研究的无机离子时表现出近100%的排斥率。模拟结果证实了al-mof纳米片域的固有纳米孔域离子/水分离,垂直对齐的孔径通道是水分子的主要传输途径。
简介 在目前情况下,人们正在努力实现更可控的药物在体内分布,同时减少副作用。无法达到所需治疗水平的药物被纳入从微米到纳米范围的不同载体系统中。蛋白质衍生的纳米颗粒是可生物降解、无抗原性、可代谢的。由于蛋白质的明确一级结构,它们可以促进药物的共价附着。最近,白蛋白、豆球蛋白和明胶被广泛用于这些制剂中。由于其可生物降解和无毒的特性,它已成为最突出的大分子载体,1 它们被广泛用于制备纳米球和纳米胶囊。它是一种主要的蛋白质,具有易于制备所需尺寸和存在反应性基团(硫醇、氨基或羧基)配体结合以进行共价连接的优点。在这里,白蛋白充当延缓剂,即有助于实现延长释放。上述优点为作者使用白蛋白制备甲硝唑 (MZ) 纳米颗粒提供了基础。 MZ 是一种结肠靶向药物,对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫有效。2,3
对接受糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者的骨转换标记的影响,他接受了teriparatide 20 µcg/day或alendronratrate 10 mg/day,每日给药Teriparatide刺激了新的骨形成,如基线的增加所示,包括基线的增加,包括骨化骨的基线,包括骨骼的骨骼浓度,包括骨骼的骨骼形成,包括骨骼的骨骼。 I型胶原蛋白(PINP)的Procollagen I羧基末端丙肽(PICP)和氨基末端丙肽(见表6)。teriparatide还刺激了骨吸收,如基线在I型胶原蛋白(CTX)的C-末端端肽中的增加所示。alendronate在BSAP,PICP,PINP和CTX的血清浓度中,10 mg/天引起的降低(见表6)。特里帕替尼对糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者骨转换标记的影响在定性上与骨质疏松症的绝经后妇女不接受糖皮质激素的作用相似。
表面积和石墨纳米片的表面积以及粒径对沥青粘合剂Dineshkumar sengottuvelu的修饰,* hashem khalem khaled almashaqbeh,* Mohammed,* Mohammed,Avijit Pramanik,Avijit Pramanik,Grace rushan,Sase ryy,SASE RASEN,SASE RASEN,SASER CHAREN,SASER, G. ucak- Astarlioglu,艾哈迈德·阿斯塔兹(Ahmed al-Ostaz)*摘要:氧化石墨烯(GO)对其独特的物理和化学特性引起了极大的关注。go在包括生物医学,电子,能源和环境在内的广泛领域中找到了应用。它在土木工程中的基础设施材料(例如沥青和水泥)的修饰中也起着重要作用。在这项研究中,我们使用改进的鹰嘴豆菌的方法报告了GOS(GR)粉末和石墨烯纳米片(GNP)的GOS合成。我们广泛研究了GR和GNP前体的粒径和特定表面积对其氧化的影响,这些作用尚未在文献中解决。来自傅立叶转换红外(FTIR)和X射线光电子光谱(XPS)分析的结果表明,由较大的表面积和小尺寸的GR粉制成的GO具有较高的氧化程度,约为9.8%的羧基官能团。这为与不同分子(包括沥青成分)的相互作用提供了更多机会。在这方面,我们通过旋转粘度,流变学,多重应力蠕变和恢复(MSCR)以及抗老龄化性能测量结果研究了富含羧基的GO(较高氧化百分比)对沥青粘合剂高温性能的影响。我们的实验结果表明,从GR粉末前体(指定的OX-GR)获得的GO可以显着改善沥青粘合剂的高温性能。例如,在高温下,仅引入2 wt。%的%进入性能等级沥青粘合剂(PG 67-22)可以大大增加其复杂的剪切模量(G*),并减少相角(δ)。MSCR测试表明,加入沥青粘合剂的添加有效地减轻了其永久性变形并改善了其弹性反应,这证明了蠕变合规性(𝐽𝐽𝑛𝑛𝑛𝑛)的降低约39%,而Go-Modiedified Binder的恢复百分比(𝜀𝜀𝜀𝜀)的恢复百分比(𝜀𝜀𝜀𝜀)增加了297%。此外,测得的粘度衰老指数和G*的G*比率证实了GO在粘合剂抗衰老特性改善的显着影响。关键字:石墨,石墨烯纳米片,石墨烯氧化物,悍马方法,沥青粘合剂,流变
我们报告了一系列适用于检测和克隆翻译控制信号和外源基因 5' 编码序列的质粒载体的构建和使用。在这些质粒中,乳糖操纵子 β-半乳糖苷酶基因 lacZ 的氨基末端的前八个密码子被去除,并在 lacZ 的第八个密码子附近插入独特的 BamHI、EcoRI 和 SmaI (XmaI) 内切酶切割位点。将含有适当调节信号和 5' 编码序列的脱氧核糖核酸片段引入此类 lac 融合质粒导致产生由 β-半乳糖苷酶残基的羧基末端片段和含有外源脱氧核糖核酸序列编码的氨基末端氨基酸的肽片段组成的混合蛋白。这些杂合肽保留了 1,8-半乳糖苷酶的酶活性,并产生了 Lac' 表型。此类杂合蛋白可用于纯化由外源脱氧核糖核酸片段编码的肽序列,以及用于研究特定肽片段的结构和功能。
学习者应该能够绘制氨基酸的一般公式,并识别氨基(碱性),羧基(酸性)和R(可变)组。蛋白质是氨基酸的聚合物,其中有二十种类型的蛋白质在蛋白质中编码,而R组则不同。学习者不会回想起氨基酸的名称,但可以预期将它们识别为结构公式和显示R组的合适表。学习者应能够鉴定蛋白质结构各种水平的R组之间的肽,二硫化物,离子,氢键和疏水相互作用。学习者应熟悉表示蛋白质结构的不同方法,包括色带图和识别分子区域为具有主要结构的区域,例如氨基酸的序列,二级结构,例如α螺旋,β褶皱的床单,三级结构,例如多肽链和第四纪结构的进一步折叠是一个以上粘合在一起的多肽链。蛋白质内的键合影响分子的三维结构,因此影响其在细胞和生物中的功能,例如纤维蛋白(例如角蛋白) - 结构功能和球形蛋白(例如酶) - 代谢功能。
PAT 逆转录转座因子与其他逆转录因子的不同之处在于它们具有“分裂直接重复”结构,即发现内部 300bp 序列重复,每个因子末端约有一半重复。在带有 Northern 印迹的 Panagrellus redivivus 总 RNA 上检测到约 900nt 的非常丰富的转录本,其起始部分映射到 PAT 因子的优先删除部分。潜在对应的 ORF 编码具有羧基末端半胱氨酸基序的 265 个残基的蛋白质,据信这是逆转录因子中 GAG 蛋白的唯一特征。在 Northern 印迹上还检测到一个更暗淡的 1800nt 长的转录本,它位于第一个 ORF 的稍下游。该区域的预测蛋白质序列带有逆转录酶和 RNaseH 的典型基序,如在逆转录因子的 Pol 基因中发现的。肽基序与来自盘基网柄菌的DIRS-1元件最为相似。讨论了使用PAT元件作为秀丽隐杆线虫转座子标记系统的可能性。
图2。PSM-CO -OMAM(共co-)聚合物的结构和表征。(a)聚合物结构显示醛平衡及其乙酰形式。(b)1 H NMR(700 MHz,d 2 O)纯化的PSM- CO-OMAM共聚物(S25 – S75)和峰分配的聚(3-磺胺甲基丙烯酸酯)均聚合物(S100)的光谱。请注意,游离醛状态(a,b,c)及其相关的乙酰形式(a*,b*,c*)的存在。在图S14中,将S25频谱作为代表性示例包括在表示a:b:c的积分比为≈1:1:1:a+a*:b+b*:c+c*是≈1:2:2。(c)纯化的S25 – S100的ATR-FTIR光谱。酰胺I和醛羧基拉伸(1637 cm -1),酰胺II带(1537 cm -1),磺酸盐(1041 cm -1)和酯(1714 cm -1)峰用点缀的线表示。S100光谱中带有星号(*)的峰与指定的酰胺I和醛峰(1648 cm -1 vs 1637 cm -1)不一致。完整的ATR-FTIR光谱可以在图S15中找到。
典型的Wnt和1-磷酸盐(S1P)信号通路是高度保守的系统,可导致正常的脊椎动物发育,对免疫,神经和心血管系统功能产生关键后果;尽管有这些功能重叠,但对Wnt/β -Catenin – S1p交叉聊天知之甚少。在血管系统中,Wnt/β -Catenin和S1P信号都会影响血管成熟,稳定性和屏障功能,但有关其潜在协调的信息很少。我们报告了两种途径之间功能相互作用的实例,其中包括证据表明S1P受体1(S1PR1)是β-蛋白酶的转录靶标。通过研究血管平滑肌细胞和动脉损伤反应,我们找到了对β-链球菌CATENIN CAR -BOXYL末端的特定要求,该末端起着诱导S1PR1,并表明这种相互作用对于血管重塑至关重要。我们还报告说,对β-链氨宁羧基末端的药理抑制会降低S1PR1表达,新形成和动脉粥样硬化。这些发现提供了对Wnt/β -Catenin和S1P系统在血管重塑过程中如何协作的机械理解,并为治疗操作的策略提供了信息。