抽象的有机电极材料(OEM)具有低排放电势和电荷 - 排放速率,使其适合用作负担得起且环保的可充电储能系统,而无需锂或钠等金属。OEM可以通过开发其发展为稳定且有效的下一代高功率电池来提供可持续的能源经济。尽管存在几类OEM,例如导电聚合物,2D和3D金属有机框架,有机矿衍生物,2D共价有机框架,芳族杂环映物以及自1960年代引入自1960年代引入的属性下的属性较低的属性和表现出来以来的属性均具有较低的属性。尽管如此,包括碳衍生物在内的几种氧化还原活性有机分子在标准电池电解质中显示出较差的电化学稳定性和离子迁移率,从而阻碍了其商业用途。因此,随着对可再生能源的需求增加,基于羰基OEM的合成和测试在能源研究中继续进行。本评论总结了开发基于羰基的OEM及其在可充电电池中的性能的最新进展。
摘要。背景/目的:本研究分析了α-生育酚琥珀酸酯 (α-TS) 对白血病和正常淋巴细胞氧化还原状态的影响,以及它们对 15 种抗癌药物的敏感性。材料和方法:通过台盼蓝染色和活细胞和死细胞的自动计数来分析细胞活力。通过 FITC-Annexin V 测试分析细胞凋亡。通过细胞内活性氧 (ROS) 和蛋白质羰基产物的水平来评估氧化应激。结果:大多数组合(α-TS 加抗癌药物)对白血病淋巴细胞的增殖和活力产生附加或拮抗作用。α-TS 与 barasertib、硼替佐米或 lonafarnib 联合表现出强烈的协同细胞毒作用,在 barasestib 的情况下表现得最好。它伴随着显著的细胞凋亡诱导和 ROS 生成增加,但蛋白质羰基水平变化不显著。α-TS 加 barasertib 不会改变正常淋巴细胞的活力,也不会诱导氧化应激和细胞凋亡。结论:α-TS 可能是二线抗癌治疗(特别是急性淋巴细胞白血病)的有前途的辅助治疗,以减少 barasertib、硼替佐米和 lonafarnib 的治疗剂量,提高其有效性并最大限度地减少其副作用。
目的:认知功能在评估个人生活质量方面起着关键作用。本研究旨在调查具有抗氧化和抗炎特性的天然二羧酸壬二酸 (AzA) 如何影响氯化铝 (AlCl 3 ) 引起的大鼠海马行为变化和生化变化。方法:将 32 只雄性 Wistar 大鼠分为四组,分别通过口服管饲法接受蒸馏水、AzA 50 mg/kg、AlCl 3 100 mg/kg 和 AzA 加 AlCl 3 6 周。使用开放式迷宫、高架十字迷宫、新物体识别 (NOR)、被动回避任务和 Morris 水迷宫 (MWM) 测试评估行为变化。此外,还检测了丙二醛 (MDA)、羰基蛋白、肿瘤坏死因子-α (TNF- α )、白细胞介素-1β (IL-1 β )、核因子-κB (NF- κ B)、C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、糖原合酶激酶-3β (GSK-3 β )、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。结果:AzA 显著影响 AlCl 3 引起的焦虑样行为和学习记忆障碍。它还降低了 AlCl 3 对 MDA、羰基蛋白、TNF- α 、IL- 1 β 、NF- κ B 和 GSK-3 β 状态的毒性作用;然而,它对 AlCl 3 引起的 CHOP、BDNF 和 AChE 活性变化的有益影响并不显著。结论:这些研究结果表明,AzA 可以改善行为和认知功能,并且几乎可以限制 AlCl 3 引起的氧化应激和神经炎症。
Sullivan,27 Dempsey,28 Ishitani,29和其他30-32岁,就其地面和激发态特性研究了不同的rhenium(I)羰基配合物。在这些配合物的设计中,持续的挑战是它们的吸收扩展到电磁谱的可见和近红外(NIR)区域。我们已经表明,通过在配体框架的远程位置引入像NME 2这样的强有力的捐赠组,激发状态的角色发生了变化(例如,在复合物1a和1b之间,方案1)从金属到配体电荷转移(MLCT)到内聚电荷转移(ILCT)。这导致了Ca的红移。100 nm的吸收最大值和B 200倍的寿命增加,伴随着B灭绝系数增加了5倍。24
第3-4周: - ((醛和酮)添加•藻类和酮的物理特性•醛酸和酮的酸度(? - 氢酸度)•aldheydes的制备•酮酮的制备•酮组的特征•carbonyl and ket in carboylic and ket intepitivity•carbonigitivity•carbonigientive•ket hepitivity•相对性化的反应性•ketone•ketone•亲核添加反应a。用水[Geminal Diols)] b。与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。 与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与羟胺[Oxime形成]J。含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物
改善了氧化还原反应的催化,从而促进了抗癌作用底部的氧自由基的产生,以及许多附带效应。尤其是临床实践中使用的两个最常用的分子是阿霉素和多诺比霉素图1 [3]。从结构的角度来看,它们具有共同的含量分离部分和碳水化合物部分。aglycone是一种凝结的4环结构,在B环上与羟基酮相邻的C环上的喹酮。它还在d环上的C-4上包含甲氧基组,并且在含有羰基的C-9的小链中也包含一个小链[4]。这两个分子之间的唯一区别是,C -9中的侧链首先用一级酒精羟基-CH2OH结束,而另一个则以简单的甲基结束[5]。
过去二十年来,氧化石墨烯 (GO) 一直处于碳纳米材料研究的前沿。由于其独特的性能,例如表面积大、抗拉强度高、存在可修饰的表面基团以及良好的生物相容性,石墨烯衍生物已用于扩展多个研究领域,包括电子学、材料科学、非线性光学和生物技术。[1–8] GO 正式衍生自石墨烯,石墨烯是单层碳原子以二维六边形晶格键合而成。[9,10] 石墨的化学氧化和剥离会产生 GO 表面基团,例如羧基、羟基、环氧基和羰基,为共价结合生物分子、药物或荧光团提供了绝佳的机会。这些基团的确切组成和数量是可变的,取决于合成途径。[2,11] 化学
近年来,氧化石墨烯纳米片 (GO) 被广泛研究用作水中多种有机分子和重金属离子的吸附剂。1–3 与其他碳基纳米材料(如标准工业吸附剂活性炭)相比,丰富的表面化学基团加上较大的吸附表面积,使其对几类污染物(包括新兴污染物)的吸附动力学和效率更快。4 这些污染物因其在水体中的持久性、流动性以及健康和环境毒性而备受关注。5–7 GO 纳米片的羧基和羰基在有机分子的吸附效率中起着重要作用,因为它们能够形成氢键和金属离子络合。2,3 此外,可以利用此类表面基团的化学改性来提高选择性吸附能力。例如,据报道,聚乙烯亚胺 (PEI) 改性是一种成功的策略,可以利用 p 堆积、络合和
1970年代。6迄今为止,含有羰基的有机物,例如奎因酮,7种芳香族酰胺,8种赤道,9和酮,已被探索为libs的电极材料。基于喹酮的小分子在研究界具有高理论特定的能力和有希望的氧化还原稳定性,并且可以从生物量中采用。7,11然而,与最先进的易神经阴极材料相比,尚未发现小奎因酮在实际的氧化还原电位和循环稳定性方面很可行。12 - 14通过不同的方法通过不同的方法来调节其分子结构,包括使用R-组的功能化,15融合芳族芳族16或杂芳族环17一起使用,并结合其他氧化还原活性的碳组群。18