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改善了氧化还原反应的催化,从而促进了抗癌作用底部的氧自由基的产生,以及许多附带效应。尤其是临床实践中使用的两个最常用的分子是阿霉素和多诺比霉素图1 [3]。从结构的角度来看,它们具有共同的含量分离部分和碳水化合物部分。aglycone是一种凝结的4环结构,在B环上与羟基酮相邻的C环上的喹酮。它还在d环上的C-4上包含甲氧基组,并且在含有羰基的C-9的小链中也包含一个小链[4]。这两个分子之间的唯一区别是,C -9中的侧链首先用一级酒精羟基-CH2OH结束,而另一个则以简单的甲基结束[5]。

Anthracycline心脏毒性:从机制到预防策略

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