1广东省综合综合中国和西药用于代谢疾病,广东制药大学,广州514000,中国。2中国丹南综合中国和西方医学医院的综合中国和西科内科内科内科中医学中心,中国甘州341900。3江西省综合中国和西药康复部,中国麻风医院麻风传统医院,中国333300。4中国广西林林医院的老年医学综合综合中国和西药系,中国南宁530500。5 Poyang Lake医院心血管医学系隶属于中国福州医学院,中国333100。5 Poyang Lake医院心血管医学系隶属于中国福州医学院,中国333100。
a 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学生物医学工程系 b 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学化学与生物分子工程系 c 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学纳米生物技术研究所 d 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院 Sidney Kimmel 综合癌症中心肿瘤学系 e 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院医学应用艺术系 f 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院医学系老年医学分部 ∗ 联系方式:电子邮件:pabadir1@jhmi.edu;hcui6@jhu.edu † 现地址:美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学化学与生物分子工程系 编辑:Karen E. Nelson
1内科,老年医学,内分泌学和稀有疾病,跨学科医学系,巴里大学“ Aldo Moro”,意大利Bari 70124; annadetullio16@gmail.com(A.D.T.); vitogiagulli58@gmail.com(v.a.g。); emilio.jirillo@uniba.it(E.J.); edoardo.guastamacchia@uniba.it(例如)2内分泌学,糖尿病学,饮食学和临床营养单位,圣安娜医院,22020 San Fermo Della Battaglia,意大利; olgaeugenia.disoteo.amedabete@gmail.com 3临床诊断中心莫尔加尼内分泌学单位,意大利卡塔尼亚95100; vdg@iol.it 4老年病房,PISA临床与实验医学系,意大利PISA 56126; fabio.monzani@med.unipi.it 5 niguarda医院内分泌科,20162年意大利米兰; renatocozzi@gmail.com博士6研究和护理肥胖和代谢疾病的营养中心,国家胃肠病学研究所IRCCS“ Saverio de Bellis”,意大利的Castellana Grotte 70013; giovanni.depergola@irccsdebellis.it *通信:giuseppe.lisco@uniba.it(g.l.); vincenzo.triggiani@uniba.it(v.t。)
1 以色列赫兹利亚赖克曼大学 Dina Recanati 医学院,2 以色列赫兹利亚赖克曼大学 Baruch Ivcher 心理学院,3 加拿大安大略省多伦多市多伦多大学言语病理学系,4 加拿大安大略省多伦多大学健康网络 KITE 多伦多康复研究所,5 美国加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学 Leonard Davis 老年医学学院,6 美国加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学心理学系,7 美国加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学生物医学工程系,8 以色列海法大学社会福利与健康科学学院创意艺术疗法学院,9 以色列海法大学老龄化研究中心,10 以色列海法大学戏剧与健康科学实验室和 Emili Sagol 创意艺术疗法研究中心
在接受忍者和去塞米松的忍者治疗前后,用于患者监测和评估,请参阅7条警告和预防措施,监测和实验室测试。老年医学:65岁以上的患者不需要调整忍者的剂量(请参阅7个警告和预防措施)。肝损伤:轻度肝损伤患者不需要调整ninlaro的剂量。对于中度或重度肝损伤的患者,建议较低的起始剂量为3 mg。(请参阅4.2特殊人群,肝损伤和10个临床药理学)。肾功能不全:轻度或中度肾功能不全的患者不需要调整ninlaro的剂量。对于需要透析的严重肾脏损伤或终末期肾脏疾病(ESRD)的患者,建议较低的起始剂量为3 mg。(请参阅4.2特殊人群,肾功能障碍和10个临床药理学)。
关于拟议事业的全国重要性,主任再次提到了请愿人对补件通知的回复中所做的重大更改,并得出结论认为,这使得拟议事业的性质和全国重要性“令人怀疑”。在上诉中,除了对新证据和信息构成重大变化提出异议外,请愿人还指出了她提交的有关美国老年人护理需求日益增长的证据。这些材料包括白宫的一份情况说明书,其中描述了养老院管理改革,以及媒体对特定州老年医学实践和老龄化人口的报道。她还提到了她为支持其请愿书而提交的一份专家意见书,其中还引用了美国人口老龄化和缺乏足够的老年医学专家来满足这一需求,作为支持请愿人拟议事业的全国重要性的因素。
缩写:AACVPR表明美国心血管和肺部康复协会; AAPA,美国医师助理学会; ABC,黑人心脏病学家协会; ACC,美国心脏病学院; ACPM,美国预防医学学院; ADA,美国糖尿病协会; AGS,美国老年医学学会;啊哈,美国心脏协会; APHA,美国药剂师协会; Ash,美国高血压学会;美国预防性心脏病学会ASPC; ASCVD,动脉粥样硬化心血管疾病; BP,血压; CKD,慢性肾脏疾病; CKM,心血管 - 金尼代谢; CVD,心血管疾病; LDL-C,低密度脂蛋白胆固醇; NLA,国家脂质协会; NMA,国家医学协会; PCE,合并队列方程; PCNA,预防性心血管护士协会;和SBP,收缩压。
作者分支1计划,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,美国加利福尼亚州94305。2 ME/CFS合作研究中心,斯坦福大学,斯坦福基因组技术中心,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州帕洛阿尔托,美国,美国美国3号病理学系,斯坦福大学医学院,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州,美国加利福尼亚州斯坦福大学,美国4号医学院,加利福尼亚大学医学院,美国圣地亚哥大学,美国5号分校,美国4号医学学院加利福尼亚州斯坦福大学94305美国。6 SLAC国家加速器实验室,Menlo Park,CA 7材料科学与工程,美国加利福尼亚州斯坦福大学,美国8号免疫学和风湿病学系,斯坦福大学医学系,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学,美国9号,老年医学,教育和临床中心(Grecc),帕罗·卫生部,帕洛·阿托(VA Palo),帕洛·阿尔托(VA Palo),帕洛(CA)美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院94305,美国15美国加利福尼亚州斯坦福大学的霍华德·休斯医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学94305,通讯作者†对:美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学马克·M·戴维斯(Mark M. Davis),美国加利福尼亚州94305。 电子邮件:mmdavis@stanford.edu6 SLAC国家加速器实验室,Menlo Park,CA 7材料科学与工程,美国加利福尼亚州斯坦福大学,美国8号免疫学和风湿病学系,斯坦福大学医学系,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学,美国9号,老年医学,教育和临床中心(Grecc),帕罗·卫生部,帕洛·阿托(VA Palo),帕洛·阿尔托(VA Palo),帕洛(CA)美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院94305,美国15美国加利福尼亚州斯坦福大学的霍华德·休斯医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学94305,通讯作者†对:美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学马克·M·戴维斯(Mark M. Davis),美国加利福尼亚州94305。电子邮件:mmdavis@stanford.edu
PNEUMOVAX® 23 是一种用于主动免疫的疫苗,用于预防由疫苗中所含的 23 种血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F 和 33F)引起的肺炎球菌疾病,适用于 50 岁或以上的个人以及 2 岁以上患肺炎球菌疾病风险较高的个人。PNEUMOVAX® 23 不会预防由疫苗中所含以外的荚膜肺炎球菌引起的疾病。 1.1 儿科 儿科(≥ 2 岁):PNEUMOVAX® 23 获准用于患肺炎球菌疾病风险较高的 2 岁以上儿童。 儿科(0-2 岁):不建议 2 岁以下儿童使用 PNEUMOVAX® 23。尚未确定其对 2 岁以下儿童的安全性和有效性。 1.2 老年医学 PNEUMOVAX® 23 已在老年人群中进行了研究(参见 7.1 特殊人群、老年医学和 14 项临床试验)。 2 禁忌症 对疫苗任何成分过敏的患者禁用 PNEUMOVAX® 23(参见 6 剂型、强度、成分和包装)。 4 剂量和给药 4.2 推荐剂量和剂量调整 PNEUMOVAX® 23 的推荐剂量为皮下或肌肉注射一次 0.5 mL(见 4.4 给药)。 接种时间 如果可能,应在选择性脾切除术前至少两周接种肺炎球菌疫苗。 对于计划进行癌症化疗或其他免疫抑制疗法(例如,对于患有霍奇金病或接受器官或骨髓移植的患者),应在开始免疫抑制疗法前至少两周接种肺炎球菌疫苗。 应避免在化疗或放射治疗期间接种疫苗。 根据文献报道,肺炎球菌疫苗可在完成针对肿瘤疾病的化疗或放射治疗后数月接种。 对于霍奇金病,在强化化疗(无论是否联合放疗)后,对疫苗接种的免疫反应可能会受损两年或更长的时间。在完成化疗或其他免疫抑制治疗后的两年内,抗体反应
