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World File Search System联合疫苗
12. 免疫力
1 通过 Vaccinnet（www.vaccinnet.be）在线订购疫苗。如果出现问题：请发送电子邮件至 vaccinnet@vlaanderen.be 。每种疫苗都必须在 Vaccinnet 上注册。还免费提供多种疫苗供儿童和青少年补种：更多详情请访问弗拉芒社区网站。 2 通过 https://www.e-vax.be 在线订购疫苗；如果出现问题：请发送电子邮件至 support@e-vax.be。强烈建议在 e-vax.be 上注册每种疫苗接种。还免费提供多种疫苗供儿童和青少年补种。更多详细信息请参阅法语社区网站。 3 对于 HBs 抗原阳性母亲所生的婴儿，应在出生后 12 小时内额外注射一剂儿童乙肝疫苗（见 12.1.1.7.）。 4 Imovax Polio®（单独脊髓灰质炎疫苗）：仅用于无法接种基本疫苗计划中推荐的联合疫苗的儿童的初次接种。自 2023 年 9 月 1 日起，Imovax Polio® 仅在瓦隆-布鲁塞尔联邦的一次咨询中免费提供。 5 自 2023 年 7 月 1 日起，在弗拉芒社区，Nimenrix®（针对 ACWY 脑膜炎球菌疫苗）将取代 Neisvac-C®（针对 C 脑膜炎球菌疫苗）；自 2023 年 9 月 1 日起，在瓦隆-布鲁塞尔联邦，Nimenrix®（针对 C 脑膜炎球菌疫苗）将取代 Neisvac-C®。在 13 至 15 个月大时，儿童不仅要接种针对 C 血清群脑膜炎球菌的疫苗，还要接种针对 A、W 和 Y 血清群脑膜炎球菌的疫苗（见 12.1.2.5.）。 HGR 还建议在 15 至 16 岁时接种一剂针对脑膜炎球菌 ACWY 的结合疫苗（与针对白喉-破伤风-百日咳的加强疫苗同时接种）：社区不免费提供此剂量（2024 年 10 月 1 日的情况）。 6 高等健康委员会建议在 7 至 9 岁时接种第二剂麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（见 12.1.3.1. ）。 7 社区仅向婴儿时期未接种乙肝疫苗的年轻人提供 Engerix-B 20® 疫苗；该计划包含 2 剂（见 12.1.1.7.）。表 12b.成人疫苗接种：社区免费提供的疫苗（截至 2024 年 10 月 1 日的情况）
疫苗接种信息
使用 M-M-RvaxPro® 亲爱的家长或监护人，在奥地利目前的免疫接种计划中，国家疫苗接种委员会再次强调了为所有儿童提供麻疹、腮腺炎和风疹保护的重要性。有效的保护来自接种两次麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。所有儿童最迟应在 13 岁之前接种第二剂麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 疫苗。因此，学校为所有 1 年级和 7 年级的儿童免费提供 MMR 联合疫苗，这些儿童之前未接种过两次麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。如果您的孩子过去已经感染过一两种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗，我们也建议您接种该疫苗，并且这种疫苗耐受性良好。只有当 90% 以上的儿童都接种疫苗后，才有可能在未来根除这些疾病。麻疹是一种全球分布且传染性极强的病毒性疾病，症状包括发烧、咳嗽、疼痛、眼睛发红（结膜炎）和皮疹。感染麻疹的人可以通过说话、咳嗽和打喷嚏（所谓的“飞沫感染”）传播病毒。由于麻疹传染性极强，它很容易在未接种疫苗的人群中传播（例如一个学校班级）。并发症可能包括中耳感染（中耳炎）、支气管炎或肺炎。一些感染麻疹的人可能会患上脑膜炎，有时可能会造成永久性损伤。极少数情况下，麻疹可能导致一种特别致命的中枢神经系统疾病，这种疾病在感染数年后才会出现。风疹是一种高度传染性的传染病，症状包括发烧、皮疹和腺体（淋巴结）肿胀，由风疹病毒引起，在世界各地都有分布。它通过飞沫传播。怀孕期间感染风疹可能很危险，因为它可能对胚胎造成严重损害，包括影响大脑、视力或心脏的严重出生缺陷。预防性疫苗接种可降低这种风险。腮腺炎是一种传染性极强的病毒感染，通过飞沫传播。它最明显的症状是唾液腺（尤其是腮腺）疼痛肿胀。有时身体的其他腺体，如睾丸、卵巢和胰腺也可能受到影响。约 10% 的感染者会患上脑膜炎。青春期后患上腮腺炎时，大约三分之一的男性青少年或成年人会出现睾丸疼痛肿胀（睾丸炎），在极少数情况下可能会导致永久性不育。
五联疫苗
摘要 原理：五联疫苗通过一次注射预防五种主要疾病，为公共卫生带来重大益处。然而，各种研究都提出了关于联合疫苗与自闭症、热性惊厥、婴儿猝死、脱髓鞘疾病和神经发育障碍等疾病之间潜在关联的担忧。 目的：本研究旨在评估对 6 至 14 周龄婴儿接种五联疫苗的安全性。 方法：在获得母亲或看护人的知情同意后，共招募了 423 名婴儿参与研究，这些婴儿均为 6 周龄，并在选定的医疗机构接种了第一剂五联疫苗。婴儿分别在 6、10 和 14 周接种了三剂疫苗。为母亲和看护人提供日记和温度计，以监测和记录每次疫苗接种后观察到的婴儿免疫后不良事件 (AEFI)。通过电话进行跟进，以确保准确监测和记录任何发现的事件。结果：研究发现，婴儿在常规免疫接种后出现了各种 AEFI。这些包括注射部位疼痛、发热、注射部位肿胀、呕吐、拒绝进食、过度哭闹、咳嗽、皮疹、排便、烦躁不安和严重的局部反应。发热是最常见的全身性 AEFI，发生率从第一剂后的 66.98% 下降到第三剂后的 55.37%。注射部位疼痛和肿胀是最常见的局部 AEFI，其发生率也从第一剂下降到第三剂。三剂之间 AEFI 的发生率没有统计学上的显著差异。结论：五联疫苗对尼日利亚联邦首都特区 (FCT) 的婴儿是安全的，观察到的 AEFI 通常较轻，并且随着后续剂量的增加而减少。建议：应进行进一步研究以监测五联疫苗的长期安全性和潜在的罕见不良反应。此外，公共卫生教育应强调五联疫苗的安全性和益处，以提高疫苗接种率并减少疫苗犹豫。意义声明：本研究强调了五联疫苗对婴儿的安全性，强调了其通过单一免疫计划预防多种严重疾病的作用。研究结果支持在公共卫生计划中继续使用和推广五联疫苗，特别是在婴儿死亡率高和医疗资源有限的地区。
影响疫苗接种决定的因素
孕产妇疫苗接种旨在降低孕产妇和新生儿感染发病率和死亡率 [1]。世界卫生组织 (WHO) 建议在疾病负担已知的地区，孕妇接种灭活流感疫苗、含破伤风类毒素疫苗 (TTCV) 以及破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap) 联合疫苗 [2]。从历史上看，孕产妇破伤风疫苗接种仅限于传播严重的地区。在存在破伤风母婴传播的地区，除了接种 Tdap 或 DTaP（针对百日咳）和季节性流感疫苗外，还建议在怀孕期间接种两剂 TTCV（最好是破伤风-白喉）。[2] 百日咳疫苗接种仅限于儿童时期，然而，在疫情爆发期间，百日咳再次复发，对年幼的婴儿影响尤为严重，导致英国和美国等国家在 2011 年至 2015 年间改变国家政策，引入常规孕期百日咳疫苗接种。[2,3] 同样，2009 年 H1N1 大流行期间广泛的流感免疫接种计划促使公共卫生机构（尤其是欧洲、美国和澳大利亚的公共卫生机构）出台指导意见，以实施在随后十年内常规产前季节性流感疫苗接种的建议。美国“健康人 2020”运动设定了实现孕妇流感疫苗接种覆盖率达到 80% 的目标 [4]。全球季节性流感和百日咳疫苗的孕产妇免疫接种覆盖率不佳（估计在 0-70% 之间），错失了改善孕产妇和新生儿健康的机遇 [3-6]。鉴于在脆弱的妊娠期感染的发病率和死亡率较高，了解导致疫情中疫苗接种率降低的特点也尤为重要 [7]。在过去十年中，世界卫生组织宣布了多起国际关注的突发公共卫生事件，包括埃博拉病毒（西非北基伍省）、寨卡病毒和新型冠状病毒（武汉）（COVID-19）的疫情 [8、9]。已知埃博拉和寨卡病毒如果在怀孕期间感染会导致大量发病率和死亡率，而 COVID-19 的影响尚不清楚 [10]。埃博拉病毒的疫苗接种策略已经制定，寨卡病毒和 COVID-19 的疫苗研究也正在进行中。在疫情爆发期间，人们对疾病风险的担忧可能会加剧，但对使用新型疫苗的担忧也可能加剧。重要的是要确定在常规使用期间（百日咳和流感）与疫情爆发期间（H1N1 流感）推荐的疫苗接种之间似乎影响产前疫苗接种的因素，以帮助为未来的疫情做好准备。了解个人信仰和经历对产妇疫苗接种的影响是设计和实施疫苗接种计划的关键。测试和部署专门用于改善的干预措施
拓展mRNA医学领域
已修订，包括有关以下内容的声明：Moderna 有可能在未来 5 年内推出多达 15 种产品，并将新产品推进到临床研究阶段；Moderna 与监管机构的讨论以及在某些市场获得加速、有条件或其他产品批准的可能性；预计 INT 将于 2023 年开始对 NSCLC 进行 3 期研究，更多 INT 研究将很快公布；Moderna 项目的临床试验进展和结果；Moderna 开发联合疫苗的能力以及这些疫苗的预期益处；Moderna 的 XBB.1.5 COVID-19 单价疫苗 (mRNA-1283.815) 在 2023/2024 年秋季提供保护的能力；Moderna 开发更新的疫苗以预防不断演变的令人担忧的 SARS-CoV-2 变体的能力；Moderna 产品的安全性和耐受性概况；预计 mRNA-1283.815 将在各个司法管辖区获得批准； Moderna 就 mRNA-1010 许可方案与监管机构的磋商；对 2024 年 mRNA-1345（RSV）全球监管批准的预期，以及 mRNA-1345 潜在的同类最佳特性；Moderna 推进多代单病毒和组合呼吸道疫苗以满足未满足的需求的能力；Moderna 管道瞄准的潜在市场规模，包括呼吸道疫苗（COVID-19、RSV 和流感）、潜伏性疫苗和罕见病治疗药物；2023 年秋季疫苗接种活动，以及 Moderna 增加市场剂量和巩固市场份额的能力；Moderna 解决开发诺如病毒疫苗关键挑战的潜力；Moderna 预计未来 5 年将推出至少 4 款罕见病产品；INT 改变癌症治疗连续性的潜力，以及肿瘤学市场的规模；Moderna 特许经营权预期带来的财务和运营收益； Modena 平台的成功率；Moderna 未来 5 年的预期研发投资；Moderna 建立年收入约 200-300 亿美元的业务的能力；对未来 COVID-19 疫苗销售的预期；以及 Moderna 加速毛利率扩张的行动。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Moderna 向美国证券交易委员会提交的截至 2022 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性美国证券交易委员会 (SEC) 以及 Moderna 随后向 SEC 提交的文件，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。除非法律另有规定，否则 Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修订本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，仅代表本演示文稿发布之日的观点。
COVID-19 疫苗接受度、意向和……的影响
2019 冠状病毒 (COVID-19) 的出现对世界产生了显著的负面影响，其影响渗透到商业 [ 1 , 2 ]、教育 [ 3 , 4 ]、健康 [ 5-7 ] 和社会生活 [ 8 , 9 ] 等各个领域。这种危及生命的病毒最早在武汉（中国）报告，死亡率和感染率都很高 [ 10 , 11 ]。这导致世界卫生组织 (WHO) 在三个月内（2020 年 3 月 11 日）将其列为大流行病 [ 10 , 11 ]。此后，世界各国试图通过制定 COVID-19 指南或政策（如隔离、洗手和保持身体距离）来预防和/或控制 COVID-19 [ 12 ]。尽管已经研制出有效的疫苗，但 COVID-19 的负面影响仍然是全世界的重要问题。截至 2023 年 1 月 10 日，全球新冠肺炎病例超过 6.601 亿例，死亡人数超过 660 万 [13]。其中，欧洲 2.705 亿例，美洲 1.87 亿例，西太平洋 1.09 亿例，东南亚 6070 万例，东地中海 2320 万例，非洲 940 万例 [13]。抗病毒药物（或疫苗）的研发迫在眉睫，第一种疫苗于 2020 年 12 月 31 日获批 [14]。截至 2022 年 1 月 12 日，九种疫苗已列入世卫组织紧急使用清单，包括辉瑞/BioNTech 联合疫苗（2020 年 12 月 31 日）； SII/COVISHIELD 和 AstraZeneca/AZD1222 疫苗（2021 年 2 月 16 日）；Janssen/Ad26.COV 2.S 疫苗（强生公司，美国新泽西州，2021 年 3 月 12 日）；Moderna COVID-19 疫苗（mRNA 1273，2021 年 4 月 30 日）；国药集团 COVID-19 疫苗（2021 年 5 月 7 日）；科兴生物科技股份有限公司新冠疫苗（2021 年 6 月 1 日）；Bharat Biotech BBV152 COVAXIN 疫苗（2021 年 11 月 3 日）；Covovax (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 17 日）；以及 Nuvaxovid (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 20 日）[14]。由于 COVID-19 的唯一干预措施是疫苗和行为预防措施，世界各国一直在开展研究，以更好地了解其公民对疫苗接种的态度及其与其他 COVID-19 相关变量、社会和/或职业功能、健康状况以及系统中已有的其他疫苗之间的关系。截至 2022 年 12 月 22 日，全球已接种 130.7 亿剂疫苗 [13]。在这 130.7 亿剂中，接种了最后一剂基础疫苗的人数为欧洲 4.387 亿人、美洲 6.368 亿人、西太平洋 17 亿人、东南亚 6.932 亿人、东地中海 3.469 亿人、非洲 2.736 亿人 [15]。为了理解和改进 COVID-19 疫苗接种运动，一些研究人员认为，一些与 COVID-19 相关的变量（例如 COVID-19 压力、对 COVID-19 的恐惧、对 COVID-19 的感知耻辱、对 COVID-19 的自我耻辱以及对 COVID-19 信息的相信）可能在这方面有所帮助 [ 16 – 18 ]。例如，一项研究
在阿富汗12-23个月大的儿童中与五价疫苗覆盖率相关的因素：一项横断面研究
儿童免疫可以保护儿童免受可预防疫苗预防疾病的侵害，并且被认为是最具成本效益的医疗保健投资，对公共卫生具有长期利益[1-3]。根据估计，每年免疫避免从可预防疫苗的疾病中估计全球250万名儿童死亡[2，4]。世界卫生组织（WHO）于1974年建立了扩展的免疫计划（EPI），以扩展全球的免疫活动。最初该程序的目标是六种疾病：破伤风，白喉，脊髓灰质炎，百日咳，结核病和麻疹[5]。重要的是要以单剂量给予不同的疫苗类型，以避免对目标儿童进行多次拍摄。幸运的是，联合疫苗的引入已促进了将其他疫苗纳入疫苗接种时间表。在2011年，五体疫苗（PENTA）可预防白喉，百日咳，破伤风，B型肝炎和B型乙型肝炎B型，由全球疫苗和疫苗联盟引入了许多国家 /地区。阿富汗是世界上五岁以下儿童死亡率最高的国家之一（5岁以下的死亡率），尽管阿富汗的五岁以下死亡率从2006年的每千次活产191次下降到2020年的1000名活产58名。高五岁以下死亡率的原因之一是疫苗接种范围较低。除MCV2以外的所有疫苗都应在所有儿童一岁之前对其进行管理[2、5、8]。2016年和在阿富汗，公共卫生部（MOPH）于1978年开始了全国免疫计划[10]，并提供了八种疫苗，以防止可预防疫苗的疾病，例如杆菌塞氏菌（BCG）（BCG），麻疹，口服polio疫苗（OPV）和PETTA。根据CUR的EPI时间表，BCG和OPV 0剂量（OPV0）在第6周出生时，PENTA1和OPV1在第10周，PENTA2和OPV2进行，PENTA2和OPV2在第14周，MEA-SLES（MCV1）在9th和MCV2的第14周（MCV1）和MCV2，在第14周内进行。世卫组织东部地中海地区为所有抗原的儿童疫苗覆盖率设定为该地区包括阿富汗在内的国家的90％[11]。但是，2015年的PENTA3的覆盖范围为58％，为了达到最佳90％覆盖范围，还有很多事情要做[12]。自EPI在阿富汗开始以来，疫苗输送系统一直在改善。EPI中心至少有一个受过训练的疫苗接种者，可免费提供常规免疫，EPI中心的数量从2004年的870个增加到2016年的1,767多个[13]。常规免疫覆盖范围从2003年的30.1％提高到2013年的59.7％[10]，但从2015年的58.8％和2018年的50.2％下降[8，14]。2018年的覆盖范围在南部和东南部省份低（3.1-28.1％）。因此，阿富汗仍然有可预防疫苗的疾病爆发，尤其是五季可以预防的疾病。在2003年，由移动健康团队提供母亲和儿童健康服务，由助产士，疫苗接种者和护士组成，从偏远和受冲突影响的地区开始。
疫苗和相关生物制品咨询委员会 2024 年 9 月 20 日会议简报文件 - FDA - 修订版
第 1 部分：概述 百日咳是由革兰氏阴性菌百日咳杆菌引起的急性呼吸道疾病。疾病表现的严重程度取决于年龄、既往感染和疫苗接种状况，未接种疫苗的婴儿病情最为严重。其典型表现是痉挛性咳嗽，伴有咳嗽后呕吐、吸气性哮鸣和发绀。白喉、破伤风和全细胞百日咳 (wP) 疫苗于 20 世纪 40 年代至 50 年代在一些国家开发和推出。目前，根据世界卫生组织 (WHO, 2015b；WHO, 2019) 的数据，全球百日咳疫苗覆盖率约为 86%。全球约 64% 的国家使用 wP 疫苗，占 WHO 东南亚区域的所有国家和非洲区域的 96% (WHO, 2015a)。在高收入国家，由于对无细胞百日咳 (aP) 疫苗的反应原性的担忧，该疫苗取代了 wP 疫苗。尽管疫苗几乎覆盖全民婴儿，但在这些国家推出 aP 疫苗后，报告的百日咳发病率却稳步上升。美国的上市后效果数据证实了 DTaP 疫苗在相对较短的时间内预防百日咳的上市前效果估计。但是，国家百日咳监测数据和上市后效果研究结果显示，在接种第五剂 DTaP 疫苗后，疫苗效果每年都在逐渐下降（ Misegades 等人，2010 年；Klein 等人，2012 年；Tartof 等人，2013 年），并表明在青少年期接种 Tdap 疫苗后，保护作用相对较早地减弱。 2013 年 3 月 6 日，来自学术界、政府机构和制药公司的百日咳专家在马里兰州贝塞斯达举行了百日咳工作组会议 ( Burns 等人，2014 )。工作组确定了百日咳报告增多的潜在原因，包括 (1) 免疫后获得性免疫力短暂，(2) 免疫反应不平衡（例如，偏向 T 辅助细胞 2 [Th2] 反应），(3) 需要额外的疫苗抗原才能获得最佳保护，(4) 抗原数量不足或平衡不正确，(5) 抗原与流行菌株不匹配，(6) 时间表或人群覆盖率不理想，(7) 目前使用的疫苗效果不同，以及 (8) 认识提高、诊断方法更好和/或报告更完整。工作组的共识是，需要长期解决方案来从根本上改变百日咳流行病学，并且最佳疫苗将提供长期保护，预防疾病和传播。为改善百日咳控制而确定的潜在策略包括改变已获许可的联合疫苗的接种时间表，开发无细胞百日咳 (aP) 疫苗以增加剂量，以及开发可能提供更持久保护并减少传播的新疫苗。引入新百日咳疫苗的一个重大挑战在于证明有效性的实质性证据，因为由于百日咳疾病的不可预测和零星发生以及所需的样本量大，前瞻性临床终点疗效研究可能不可行。因此，可能需要采用替代方法来提供新百日咳疫苗有效性的实质性证据。这种方法的一个组成部分可能是使用百日咳控制人类感染模型 (CHIM)。本次 VRBPAC 会议的目的是
不同马立克氏病疫苗对SPF鸡vvMDV保护效果比较
马立克氏病 (MDV) 是一种鸡淋巴肿瘤疾病。MD 的临床症状包括抑郁、体重减轻和神经系统疾病，但有些鸡在突然死亡之前不会出现任何视觉症状。MD 引起的致癌免疫抑制极大地影响了生产性能，导致家禽业遭受巨大的经济损失。马立克氏病是由 α-疱疹病毒引起的，在鸡中形成慢性感染，在世界各地普遍存在。为了控制 MD，MDV 的减毒活毒株，如 CVI988/Rispens Gallid α疱疹病毒 2（血清型 1）和非致癌 Gallid α疱疹病毒 3（血清型 2）SB-1 毒株和火鸡疱疹病毒 (HVT) Meleagrid α疱疹病毒 1（血清型 3）已被用作单一或联合疫苗，具体取决于现场攻击条件。在本研究中，我们比较了 Nobilis® Rismavac、Nobilis® Rismavac 与 Innovax®-ND-IBD 的组合、RN1250（含有活疱疹嵌合株的马立克氏疫苗，称为 RN1250，A 公司）以及 RN1250 与 rHVT-IBD 的组合（皮下注射）的疗效。总共 150 只 SPF 蛋鸡被随机分成 5 组，每组 30 只：第 1 组 - 未接种疫苗，为攻毒对照组；第 2 组 - 接种 Nobilis® Rismavac 并攻毒；第 3 组 - 接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 并攻毒；第 4 组 - 接种 RN1250 并攻毒；第 5 组 - 接种 RN1250 + rHVT-IBD 并攻毒。 SPF 雏鸡在 1 日龄时根据分组接种疫苗后，被放置在单独的负压隔离器中（每个隔离器 10 只鸡）。为了评估疫苗接种的效果，在 5 日龄时肌肉内接种了强毒力 MDV (vvMDV) RB1B 攻击毒株。攻击后，对所有组别的 MD 临床症状进行评分，最长为攻击后 70 天 (dpc)。研究结束时，所有剩余的鸡都被人道处死，并评估肉眼可见的病变。根据欧洲药典 (Ph. Eur.) 中 MD 疫苗（活）第 2-3-3 节计算所有组的相对保护率 (RPP)。本研究结果显示，针对 vvMDV RB1B 攻击的疫苗接种可诱导中等至高水平的保护。第 1 组（攻毒对照组）的所有鸡在 10 至 11 天后因出现明显的马立克氏病临床症状而被安乐死，这证实了研究中使用的攻毒病毒的毒性。在所有接种疫苗的组中，第 3 组的相对保护率 (RPP) 最高，为 96.7%：接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 的鸡。虽然接种 RN1250 + rHVT-IBD 的组（第 5 组）的 RPP 为 90%，但单次接种 RN1250 的组（第 4 组）的 RPP 为 63.3%，在接种疫苗的组中得分最低，而接种 Nobilis® Rismavac 的鸡（第 2 组）的 RPP 为 89.7%。接种 RN1250 疫苗的鸟类是唯一未达到欧洲药典 80% 保护要求的群体。总而言之，结果证实，使用单一 MDV 疫苗或与重组 HVT 疫苗组合可以获得针对 vvMDV 的适当疫苗接种，然而，结果也证实并非所有 MDV 疫苗都能产生相同的高水平保护，在选择 MDV 疫苗以获得最佳保护时需要提醒这一点。
2007/2008 年，我女儿在一次健康检查预约中，按时接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿
2007/2008 年，在我女儿的一次健康检查预约中，她按计划接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿科医生分别注射了麻疹和腮腺炎疫苗。我们下个月又回去给她接种了第二剂麻疹和腮腺炎疫苗，他们告诉我，他们停止了单独注射，所以她必须接种 2 剂新的 MMR 疫苗。我表达了对给她接种两种 MMR 疫苗的担忧，因为她已经接种了一剂腮腺炎疫苗和一剂麻疹疫苗，他理解我的担忧，建议我写信给疫苗制造商。他给了我说明书，我写了几封信要求接种单独的疫苗。一封信都没有回复！！我知道我可能不得不给我的孩子接种这种疫苗，于是我开始研究 MMR 疫苗的成分，并了解到这些成分中包括流产胎儿细胞和可疑佐剂，然后我研究了这些佐剂，发现没有一项研究表明佐剂的长期影响，尤其是联合疫苗 (MMR) 中使用的各种佐剂。在那时，我仍然坚定地决定永远不给我的孩子接种这种疫苗。几年后。当时我 4 岁的儿子去做了健康检查。他正在实现人生的里程碑，走路和说话都很流利，句子也很完美。在学校表现很好。没有问题！他接种了肺炎球菌疫苗并立即出现反应。发烧到 104.5 度。我们赶紧把他送到医院，在那里他被诊断出患有肺炎。那天晚上他语无伦次，甚至对自己的名字都没有反应。两天后，烧退了，他开始结巴。不是轻度口吃，而是严重口吃。他一句话都说不出来，结巴。医生没有正式诊断，但建议我带他去做语言治疗。他的幼儿园介入并进行了正式评估，并建议我们带他去接受语言治疗，同时每周参加两次 20 分钟的课程。我立即为他报了名。他的进步非常缓慢，遇到了很多挫折。有几天他一句话都说不出来。我开始研究，发现疫苗引起的发烧是一种副作用，可能会导致他的言语障碍。我还阅读了有关排毒方案并立即实施，他开始慢慢但肯定地好起来。经过近 3 年的斗争，他的口吃终于消退，但通过排毒和语言治疗，他现在说话很流利。🙏🏻 即将出台的取消疫苗接种宗教豁免的立法是违宪的。我的孩子被疫苗伤害了，我无能为力。多年来，我一直使用宗教豁免权，因为我反对堕胎，并且绝不希望将堕胎的胎儿细胞注射到我的孩子体内。如果没有它，他们不会单独注射！我也使用了这项豁免，因为我的儿科医生不敢为我儿子的遭遇开具医疗豁免！在这种情况下我该怎么办？我还有什么其他选择？我们陷入了僵局，因为我知道发生在我儿子身上的事情，但制药公司不断展示“研究”证明我错了，这件事根本就没有发生。只是，我知道发生了什么，成千上万的其他母亲也知道！！这项新立法旨在防止麻疹病例增加。如果这是推动这项立法的真正问题，立法者可以要求疫苗制造商重新分发不再向公众提供的独立麻疹疫苗。这将在没有任何新规定的情况下提高疫苗接种率，因为大多数对 MMR（麻疹、腮腺炎、风疹）组合疫苗有顾虑的父母反对风疹成分。它是在从流产胎儿组织中获得的人类细胞系中生长的。像我们这样的人需要政府的保护。难道这不是你们应该做的吗，保护我们免受那些只为钱而存在的制药巨头的侵害？难道你们不应该努力恢复 1986 年取消的责任吗？我们的政府不应该追究小企业的责任