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World File Search System联合疫苗
疫苗犹豫、接受和反对......
自 2020 年 1 月公布导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的基因序列以来，世界各地的科学家正在以前所未有的速度研制针对这种致命疾病的疫苗 (125)。与此同时，有谣言称此次大流行是为了推销疫苗而制造的骗局，这种谣言在社交媒体“信息疫情”中传播得比病毒本身还快 (57)。COVID-19 大流行提高了全球对理解影响公众接受有效、科学严谨和合乎道德的减少传播建议（包括未来对疫苗的接受度）的复杂政治、社会和行为因素的重要性。抗拒疫苗接种并不是什么新鲜事，自第一个天花疫苗接种计划以来，人们就一直对疫苗持怀疑态度 (87)。然而，在全球范围内，越来越多的父母选择推迟和/或拒绝为孩子接种部分或全部疫苗，导致社区对疫苗可预防疾病的保护能力下降 (72, 117)。疫苗犹豫，即由于对疫苗的担忧和怀疑而不愿接受推荐的疫苗接种 (81)，被世界卫生组织 (WHO) 列为 2019 年全球十大健康威胁之一 (145)。2015-2016 年，丹麦和爱尔兰的人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种计划因媒体报道不同症状被错误地指控由疫苗引起的而脱轨。在这两个国家，HPV 疫苗接种率都从 85% 以上急剧下降到 40% 以下 (33, 123)。家长对疫苗安全性的担忧导致了疫苗接种率的下降，而这种担忧是由国家电视台播出的纪录片和反 HPV 疫苗组织的游说 ( http://regret.ie./ ) 造成的。值得注意的是，这些局部的疫苗恐慌并未蔓延到邻国（例如，瑞典的 HPV 疫苗接种率保持稳定）。30 多年前，1982 年，电视纪录片“DTP 疫苗轮盘”声称，白喉、破伤风和百日咳 (DTP) 联合疫苗中的百日咳成分会导致严重的脑损伤、癫痫和智力障碍，这对家长对疫苗的接受度产生了类似的不利影响，尤其是在美国 (62)。现在人们认识到，这些情况与免疫接种没有因果关系，但有时间上的关联（即大多数病例是由 Dravet 综合征引起的，这是一种通常在 5 个月左右发病的遗传病）（1, 7）。2018 年，由于一名未接种疫苗的旅行者，纽约和新泽西的正统犹太社区爆发了大规模麻疹疫情（86）。虽然接种疫苗并不违反犹太法律，但由于一些反对接种疫苗的宗教领袖的强大影响，这种疾病在居住在拥挤住房中的大家庭中迅速蔓延 (118)。瑞典的索马里社区已经爆发麻疹疫情，在美国也是如此。最近，许多家长拒绝接种麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗，因为他们担心自己的孩子患自闭症的风险更高 (46, 63)。1998 年的一项不可信的研究错误地指控麻疹疫苗接种与自闭症之间存在联系 (131)，这加剧了人们的担忧。在明尼苏达州，这位声名狼藉的作者——一位已被从医生登记册上除名的前英国胃肠病学家——与索马里社区团体举行会议，传播他的错误信息，此后不久，这些社区的疫苗接种率急剧下降 (46)。公众对疫苗安全性的普遍担忧甚至可能导致疫苗接种计划的停止，例如 20 世纪 90 年代法国学校的乙肝疫苗接种计划 (141)（因为担心疫苗会导致多发性硬化症）或 20 多年后日本的 HPV 疫苗接种计划 (88)（因为据称疫苗会引起一系列复杂的多系统症状）。疫苗接受度和抵抗力一直是医学和社会科学研究人员感兴趣的话题（15, 90）。然而，在过去 10 年里，越来越多的研究
2022 年现代疫苗日
本新闻稿包含经修订的 1995 年私人证券诉讼改革法所定义的前瞻性陈述，包括有关以下方面的陈述：疫苗接种对全球健康、经济和社会福利的影响；疫苗医疗保健投资的回报；公司 mRNA 平台颠覆传统疫苗市场的潜力；公司生产联合疫苗和将多种疫苗推向市场的能力；公司利用其 mRNA 平台扩展其产品组合和满足关键未满足的医疗需求的能力；公司计划将其全球公共卫生疫苗组合扩大至 15 个项目，以及推进这些疫苗项目的时机；进入 COVID-19 大流行地方性流行阶段的时机；预计季节性对未来疫苗销售的影响；公司针对 COVID-19 的疫苗开发，包括针对 SARS-CoV-2 变异毒株的变异特异性和多价疫苗以及加强剂量的努力；该公司 COVID-19 疫苗在青少年和儿科中的使用情况、针对这些人群的测试和批准情况以及 mRNA-1273 为 6 个月以下的疫苗接种者提供 COVID-19 保护的潜力；该公司计划推进 mRNA-1273 在美国境内外用于婴幼儿初级疫苗接种的监管申请；mRNA-1273 在儿科人群中的安全性和耐受性；公司计划评估针对所有儿科人群和青少年的加强剂量；mRNA-1283 的效力和有效性以及开始第 3 阶段研究的时间；mRNA-1283 促进医疗保健提供者分发和管理的能力；mRNA-1010 第 3 阶段研究的预期开始时间以及 mRNA-1010 作为年度加强剂的潜力；较低剂量的 mRNA-1283 显示出强免疫原性的潜力；mRNA-1010 对甲型流感病毒株优于标准剂量疫苗的潜力和对乙型流感病毒株不劣于标准剂量疫苗的潜力；公司 mRNA-1345 研究第 3 阶段部分的预期入组人数；公司 mRNA-1647 第 3 阶段研究的预期入组人数；公司计划在 III 期试验中评估 mRNA-1647 的长期影响；mRNA-1073 进入临床的时间；公司的 mRNA 平台开发针对潜伏病毒的疫苗并提供长期健康益处的能力；利用公司平台应对“疾病 X”的潜在能力；公司的 mRNA Access 计划允许研究人员访问 Moderna 的 mRNA 平台；公司承诺不在 Gavi COVAX AMC 92 个中低收入国家执行其 COVID-19 专利；mRNA 疫苗在人体中引发自体中和抗体的潜力，以及对未感染 HIV 的个体安全且耐受性良好；mRNA-1574 第 1 期试验的预期入组人数；公司生产能力和商业足迹的扩大；呼吸道疫苗的潜在总目标市场，包括预期的目标人群；地方性 COVID-19 市场的潜在剂量； Spikevax® 在 2022 年的商业前景，包括 2022 年根据预购协议和期权预计的疫苗交付量以及将收到的相关美元金额，这些金额不应被视为预期的 2022 年收入；2022 年和 2023 年交付 Spikevax 的订单以及公司与包括美国在内的世界各国就 2022 年和 2023 年的额外订单进行的讨论；潜伏病毒疫苗的潜在市场规模以及潜伏病毒疫苗的销售潜力；公司与各国就服务/订阅合同达成的协议和正在进行的讨论；以及公司计划在肯尼亚建设 mRNA 制造工厂。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Moderna 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-K 表年度报告以及 Moderna 随后向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。除法律要求外，Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，仅代表截至本新闻稿之日的观点。